血液系统疾病一详解演示文稿

血液系统疾病一详解演示文稿目前一页\总数七十页\编于点（优选）血液系统疾病一目前二页\总数七十页\编于点BPA目前三页\总数七十页\编于点BPA目前四页\总数七十页\编于点BPA目前五页\总数七十页\编于点BPA目前六页\总数七十页\编于点BPA目前七页\总数七十页\编于点目前八页\总数七十页\编于点目前九页\总数七十页\编于点目前十页\总数七十页\编于点目前十一页\总数七十页\编于点目前十二页\总数七十页\编于点贫血目前十三页\总数七十页\编于点贫血是一种症状、而不是单一的疾病，它可以发生于许多种疾病。因此，贫血不能作为最后诊断。我国海平面地区：男性Hb＜120g/L

女性Hb＜110g/L

孕妇Hb＜100g/L∝高原地区居民血红蛋白正常值较海平面居民高∝血液稀释、浓缩时易致误诊、漏诊目前十四页\总数七十页\编于点判断贫血的步骤：确定有无贫血确定贫血的严重程度确定贫血的类型目前十五页\总数七十页\编于点确定有无贫血诊断贫血的主要指标：Hb、RBC、HCT贫血的诊断标准男女血红蛋白（g/L)<120<110(孕妇<100)红细胞数（×1012/L)<4.0<3.5红细胞压积<0.40<0.35目前十六页\总数七十页\编于点按贫血严重程度分类轻度Hb>90g/L，中度Hb60-90g/L，重度Hb30-60g/L，极重度Hb<30g/L。

目前十七页\总数七十页\编于点确定贫血的类型贫血的形态学分类贫血的病因和发病机制分类目前十八页\总数七十页\编于点血细胞正常值、寿命目前十九页\总数七十页\编于点红细胞相关指数红细胞比积(HCT)男性40-50%，女性37-48%平均红细胞体积(MCV)MCV=HCT/RBC数，正常80-94um3平均红细胞血红蛋白含量(MCH)MCH=Hb含量/RBC数，正常26-32pg平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)MCHC=Hb含量/HCT，正常32-36%目前二十页\总数七十页\编于点按红细胞形态分类目前二十一页\总数七十页\编于点

红细胞的大小异常目前二十二页\总数七十页\编于点目前二十三页\总数七十页\编于点目前二十四页\总数七十页\编于点小红细胞目前二十五页\总数七十页\编于点目前二十六页\总数七十页\编于点大红细胞目前二十七页\总数七十页\编于点

红细胞形态异常目前二十八页\总数七十页\编于点球形红细胞－此种红细胞直径缩短，厚度增加，细胞中心区的血红蛋白比周围多，呈小球形状。常见于遗传形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、异常血红蛋白病（如Hb-S等）。目前二十九页\总数七十页\编于点椭圆形红细胞－红细胞呈椭圆形，横径缩短，长径增大，正常人椭圆形红细胞也可高达15%。这种红细胞多见于遗传性椭圆形红细胞增多症，这种红细胞至少占25%，一般要高于25%-50%才有诊断价值。在大红细胞性贫血可达25%，恶性贫血及严重缺铁性贫血、地中海贫血及镰刀形贫血也可见此细胞。目前三十页\总数七十页\编于点口形红细胞的中心淡染区呈条状，这种细胞正常小于4%，增高见于口细胞增多症，急性酒精性中毒时可大于5%。目前三十一页\总数七十页\编于点

棘形红细胞是一种带刺的红细胞，刺呈针刺状或尖刺状。这种红细胞见于：棘细胞增多症（血浆β-脂蛋白缺乏症)，可高达70-80%，其它也见于肝病及制片不当时，正常红细胞也会变成棘细胞。目前三十二页\总数七十页\编于点

水滴形红细胞－红细胞形态如梨形或水滴形，见于各种增生性贫血及骨髓纤维化，以及地中海贫血、脾功能亢进或肾病等。目前三十三页\总数七十页\编于点

红细胞血红蛋白含量异常目前三十四页\总数七十页\编于点

点彩红细胞又名嗜碱性点彩红细胞，血片中有时可见在染色正常的或胞浆嗜多色性红细胞内出现大小不等、多少不一的深兰色颗粒者称为点彩红细胞。在正常人血片中极少见，约占0.01%。此种细胞出现表示再生加速并有紊乱现象。有人认为它是由于在铅、铋、锌、汞中毒时红细胞膜被金属破坏，而嗜碱性物质在染色时被沉淀所致。铅中毒病人此种细胞明显增多，为诊断的重要指标之一目前三十五页\总数七十页\编于点

细胞内出现异常结构目前三十六页\总数七十页\编于点

H-J小体是核的残留物，表现为在成熟或晚幼红细胞胞浆内有一至数个染成深紫红色的小圆点，大小不一。多见于巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、脾切除后以及缺铁性贫血等的骨髓及血片。目前三十七页\总数七十页\编于点

红细胞聚集分布成熟红细胞随机呈块状或束状聚集在一起，临床主要表现为以下病症：

1.多种抗体暴露；2.溶血性贫血（自身免疫性）；3.非典型肺炎；4.金葡菌感染；5.冷凝集疾病目前三十八页\总数七十页\编于点缗钱状分布红细胞

四个以上成熟红细胞如缗钱状堆叠，主要常见于高蛋白血症；多发性骨髓瘤；巨球蛋白血症以及感染或怀孕时出现的纤维蛋白原增高症。目前三十九页\总数七十页\编于点二、根据贫血的病因和发病机制分类

造血干祖细胞异常RBC生成减少造血微环境异常

造血原料不足或利用障碍三大病因

RBC破坏过多：溶血性贫血急性失血失血

慢性失血

目前四十页\总数七十页\编于点红细胞生成取决于三大因素造血细胞造血微环境造血原料干细胞因子(stemcellfactor,SCF)、白细胞介素(IL)、粒单集落刺激因子（G-CSF）、红细胞生成素（EPO）、血小板生成素（TPO)、血小板生长因子(TGF)、肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素(INF)多能造血干细胞、髓系干细胞及各期红细胞蛋白质、脂类、维生素（叶酸、维生素B12)、微量元素（铁铜锌）目前四十一页\总数七十页\编于点造血干祖细胞异常所致贫血干祖细胞缺陷--骨髓造血功能衰竭单纯红细胞减少（遗传、免疫、药物、感染、恶性疾病等）遗传性、良性红系无效造血和形态异常造血细胞质的异常-高增生、低分化再障大理石病纯红再障先天性红细胞生成异常性贫血造血系统恶性肿瘤目前四十二页\总数七十页\编于点造血微环境异常骨髓基质细胞受损淋巴细胞功能亢进造血调节因子水平异常造血细胞凋亡亢进骨髓坏死骨髓纤维化骨髓硬化症T细胞功能亢进--AAB细胞功能亢进--免疫相关性全血细胞减少症肾功不全、肝病、垂体或甲状腺功能不全慢性病贫血PNHAA目前四十三页\总数七十页\编于点造血原料不足或利用障碍叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍--巨幼细胞性贫血缺铁或铁利用障碍

--缺铁性贫血目前四十四页\总数七十页\编于点临床表现贫血症状的有无及轻重取决于原发病、贫血发生的速度、血红蛋白减少程度、心血管代偿能力等。症状多为非特异性，可影响多系统。除皮肤粘膜、指甲苍白，呼吸循环系统、神经系统、消化系统等可以有不同症状。反甲及指甲干燥、脆裂多发生于缺铁性贫血。目前四十五页\总数七十页\编于点贫血的临床表现一般表现循环系统症状神经系统症状消化系统症状泌尿、生殖系统症状呼吸系统症状内分泌系统症状目前四十六页\总数七十页\编于点贫血的一般表现皮肤粘膜苍白：睑结膜、口唇、舌及甲床皮肤粘膜黄染：溶血性贫血、巨幼贫皮肤干燥、毛发枯干、皮肤损害疲乏、困倦、软弱、无力目前四十七页\总数七十页\编于点各系统表现神经系统：头痛、头晕、耳鸣、嗜睡、记忆力减退、注意力不集中、肢端麻木。消化系统：食欲减退、消化不良、恶心、腹胀、舌炎、大便性状和规律的改变。泌尿生殖系统：轻度蛋白尿、夜尿增多、月经失调、性功能改变。内分泌系统：腺体功能紊乱，如甲状腺、性腺、肾上腺、胰腺等。目前四十八页\总数七十页\编于点呼吸系统：活动后气急，呼吸加深加快。循环系统：活动后心悸、气短、心率加快。心脏听诊出现心律失常、杂音。严重可出现心脏扩大、心力衰竭，贫血性心脏病。目前四十九页\总数七十页\编于点贫血的临床表现与以下因素有关：

引起贫血的疾病贫血程度代偿与适应能力体力活动年龄

目前五十页\总数七十页\编于点贫血的治疗(1)1.病因治疗：除去或纠正引起贫血的原因系贫血的治疗原则。如饮食习惯的改变、消化道疾病的治疗等。2.补充造血原料：各种营养性贫血的治疗。3.输血支持治疗：必要时输血、适可而止，原则是能使患者维持一般活动而无明显缺氧症状。一般慢性贫血Hb在60g/L以上、无明显症状者，就不必输血。大约200ml浓集红细胞可升高Hb10g/L。目前五十一页\总数七十页\编于点贫血的治疗(2)4.刺激RBC生成：对再障、MDS或肾性贫血，可给予康力龙、达那唑、EPO等药物。5.激素/免疫抑制剂（CSA、ATG）：常用于AIHA、再障、PNH等治疗。6.脾切除：原发性脾功能亢进、遗传性球形红细胞增多症及温抗体型AIHA使用激素治疗无效时。7.骨髓移植：重症再障、Fanconi贫血、地中海贫血等难治性贫血。目前五十二页\总数七十页\编于点

患者女性，25岁，主因面色苍白、头晕、乏力1年余，加重伴心慌1个月就诊。

患者于入院前1年无明显诱因出现面色苍白伴头晕、乏力，无鼻衄、齿龈出血、尿色异常、便血、黑便其它伴随症状。近一个月来加重伴活动后心慌，于当地医院就诊血红蛋白低（具体不详），未予治疗。患者平素进食正常，喜欢浓茶，无偏食史，睡眠好，二便正常，体重无明显变化。既往体检，无胃肠道病史，无药物过敏史，无肝炎、结核病史，无手术外伤史。月经初潮14岁，周期7天/28天，近两年月经量增多。目前五十三页\总数七十页\编于点查体T36.8°CP104次/分

R19次/分BP120/70mmHg发育正常，营养中等，贫血貌，皮肤黏膜无出血点，全身表浅淋巴结未触及肿大。巩膜无黄染，结膜及口唇苍白，头发枯黄无光泽，指甲扁平，舌苔薄白，舌乳头正常。双肺呼吸音清，心率104次/分，律齐，各瓣膜听诊区未及杂音，腹软，肝脾不大，双下肢不肿。目前五十四页\总数七十页\编于点实验室检查HGB：60g/L，RBC:5.2X1012/L,WBC:5.9X109/L,N(70%),L(20%),M(3%),PLT:409X109/L,MCV:60fl,MCH:18pg,

MCHC:270g/L,网织红细胞1.5%,

血清铁蛋白3.46ng/ml(12-120),血清叶酸、维生素B12水平正常，肝肾功能正常，尿、便常规无异常，隐血（—），心电图、胸部X-ray、腹部B超无异常。骨髓检查：增生明显活跃，粒系：早幼红细胞以下各期均见，比例及形态正常。红系：红细胞大小不等，多偏小，中心浅染。巨核系：全片可见巨核系胞9个，多为产版巨核。目前五十五页\总数七十页\编于点讨论问题该病例的初步临床诊断是什么？诊断依据是什么？是否需要做进一步检查？应和哪些疾病鉴别？目前五十六页\总数七十页\编于点缺铁性贫血目前五十七页\总数七十页\编于点

缺铁性贫血是体内贮存铁缺乏，使血红蛋白合成减少，导致红细胞生成障碍所引起的一种小细胞、低色素性贫血。概念目前五十八页\总数七十页\编于点

最常见的贫血，全球约6-7亿患者，发展中国家多见，发达国家也不少，婴幼儿、育龄妇女发病率高，妊娠3月以上妇女发病率66.7%目前五十九页\总数七十页\编于点缺铁性贫血常见原因任何原因使体内铁缺乏，均可引起缺铁性贫血

铁丢失过多

铁吸收不良铁的需要量增加而摄入相对不足目前六十页\总数七十页\编于点临床表现

1.缺铁原发病表现如月经过多2.贫血一般表现3.组织缺铁表现目前六十一页\总数七十页\编于点舌炎、嘴角炎反甲缺铁性吞咽困难（plummer-Vinson征）神经、精神系统异常：异食癖（pica）目前六十二页\总数七十页\编于点缺铁性贫血的实验室检查血象：小细胞低色素性贫血（MCV<80fl、MCH<26pg、MCHC<310-350g/L）。血片中红细胞大小不一，中心浅染区扩大，网织红细胞计数正常或轻度增加，白细胞计数多在正常范围，血小板计数正常或略升高。骨髓：红系增生轻或中度活跃，中晚幼红为主。髓细