基因在染色体上伴性遗传课件优选ppt资料

基因(jīyīn)在染色体上伴性遗传课件第一页，共53页。[考纲考频]伴性遗传(yíchuán)Ⅱ(3年16考)第五单元(dānyuán)遗传的基本规律与伴性遗传第二页，共53页。一、基因在染色体上1．萨顿的假说 (1)研究方法：。 (2)内容：基因是由携带(xiédài)着从亲代传递给下一代的，即基因就在上。类比推理(lèibǐtuīlǐ)染色体染色体第三页，共53页。(3)依据(yījù)：基因和染色体行为存在着明显的关系，如下表所示平行(píngxíng)比较项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，

相对稳定染色体第四页，共53页。存在体细胞成对配子体细胞中来源成对基因，一个来自

，一个来自一对同源染色体，一条来自

，一条来自形成配子时自由组合

自由组合成对成单成单父方母方父方母方非同源(tónɡyuán)染色体上的非等位基因非同源(tónɡyuán)染色体第五页，共53页。2.基因在染色体上的实验证据 (1)摩尔根果蝇眼色遗传实验过程(guòchéng)和现象第六页，共53页。(2)实验(图解(tújiě))解释(3)实验(shíyàn)结论：基因在上。(4)基因和染色体的关系：一条染色体上有基因，基因在染色体上呈排列。染色体很多线性第七页，共53页。第八页，共53页。2．判断正误 (1)基因(jīyīn)在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根() (2)摩尔根利用假说—演绎法，推测基因(jīyīn)位于染色体上。()

√√第九页，共53页。1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有多个(duōɡè)基因D．染色体就是由基因组成的D第十页，共53页。C第十一页，共53页。1．性别决定 生物界中很多生物都有性别差异(chāyì)，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异(chāyì)，主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型。性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体＋XY常染色体＋ZZ雌性的染色体组成常染色体＋XX常染色体＋ZW生物实例人及大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类二、性染色体与性别(xìngbié)决定第十二页，共53页。2.性别决定的易误点 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。 (4)自然界还存在其他类型(lèixíng)的性别决定。如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。第十三页，共53页。3．X、Y型染色体上基因的传递规律(guīlǜ) X和Y染色体上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示。第十四页，共53页。(1)假设控制某个相对性状的基因(jīyīn)A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：

第十五页，共53页。(3)伴性遗传的类型(lèixíng)、特点及基因位置类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置（2）伴性遗传(yíchuán)的概念理解基因(jīyīn)位置：性染色体上特点：与性别关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上第十六页，共53页。患者基因型遗传特点男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者(1)患者全为男性(2)遗传规律是父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分)第十七页，共53页。伴性遗传(yíchuán)(以红绿色盲为例)第十八页，共53页。图中显示(1)男性的色盲基因一定传向，也一定来自；表现为特点。(2)若女性为患者，则其父亲(fùqīn)，其儿子。(3)若男性正常，则其母亲和也一定正常。女儿(nǚér)母亲(mǔqīn)交叉遗传一定为患者也一定为患者女儿第十九页，共53页。1．类型、特点及实例(shílì)(连一连)第二十页，共53页。(1)自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型()(2)性染色体上的基因都是控制性别的()(3)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关()(4)含X染色体的配子(pèizǐ)是雌配子(pèizǐ)，含Y染色体的配子(pèizǐ)是雄配子(pèizǐ)()(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体()√×√××第二十一页，共53页。1．(2021·西安模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．X、Y两条染色体上存在着正常的等位基因(jīyīn)B．Ⅱ片段上基因(jīyīn)控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C．位于I区的致病基因(jīyīn)的遗传是X染色体显性遗传或隐性遗传D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因(jīyīn)组计划要分别测定解析：X、Y为同源染色体。D第二十二页，共53页。2．下列有关性别决定(juédìng)的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定(juédìng)的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定(juédìng)，其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。C第二十三页，共53页。第二十四页，共53页。常染色体隐性遗传(yíchuán)伴X染色体隐性遗传(yíchuán)HhXTXtHHXTY或HhXTY

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第二十五页，共53页。“四步法”分析遗传(yíchuán)系谱图步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一，排除或确定伴Y染色体遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则极可能为伴Y染色体遗传病，若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传第二十六页，共53页。第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传第二十七页，共53页。第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上①双亲有病儿子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色体显性遗传①双亲有病女儿正常②父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传第二十八页，共53页。第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上①父亲正常儿子有病②母病子必病，女病父必病伴X染色体隐性遗传①双亲正常女儿有病②母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第二十九页，共53页。C．位于I区的致病基因(jīyīn)的遗传是X染色体显性遗传或隐性遗传②母病子必病，女病父必病基因(jīyīn)在染色体上伴性遗传课件①男孩患病概率(gàilǜ)＝患病孩子的概率(gàilǜ)；C．一条染色体上有多个(duōɡè)基因第二十七页，共53页。(1)研究方法：。如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲(shuāngqīn)基因型推出后代的患病情况再按以下规则：体大小、形态不完全相同，但存在着同3．X、Y型染色体上基因的传递规律(guīlǜ)(2)判断依据：父病，子必病；第五十二页，共53页。第三十二页，共53页。第二十八页，共53页。考点二基因(jīyīn)在染色体上位置的判断基因(jīyīn)位置：性染色体上第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测①若该病在代与代间连续遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→注：表示患病(huànbìnɡ)男女，表示正常男女。第三十页，共53页。[点拨]当两种遗传病之间具有“自由组合”关系(guānxì)时，各种患病情况的概率如表：序号类型计算公式已知患甲病的概率m不患甲病概率为1－m患乙病的概率n不患乙病概率为1－n①同时患两病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一种病概率②＋③或1－(①＋④)第三十一页，共53页。第三十二页，共53页。B第三十三页，共53页。A第三十四页，共53页。考点二基因(jīyīn)在染色体上位置的判断X常第三十五页，共53页。常X第三十六页，共53页。(3)若已知性状的显隐性，则判断方法还有：①隐性雌性个体或杂合(záhé)显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雄性个体，则该基因位于________染色体上。如果后代全部为显性，不出现隐性雄性个体，则该基因位于______染色体上。②杂合(záhé)显性雌性个体与杂合(záhé)显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雌性个体，则该基因位于_____染色体上。如果后代不出现隐性雌性个体，则该基因位于______染色体上。X常常X第三十七页，共53页。同源(tónɡyuán)区段X染色体第三十八页，共53页。核质第三十九页，共53页。D第四十页，共53页。A．控制眼色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律B．F1暗红眼雌蝇为双杂合C．F2中暗红眼果蝇有6种基因型D．F2中朱红眼与白眼(báiyǎn)果蝇杂交，后代不可能出现暗红眼解析：据题意,控制眼色的基因(假设为Aa和Bb)位于两对同源染色体上(其中一对为X染色体),遵循基因的自由组合定律,A项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb，B项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb,暗红眼雄蝇的基因型为AaXBY,所以F2中暗红眼果蝇的基因型有2×3＝6种基因型,C项正确；F2中朱红眼(AAXbY或AaXbY)与白眼(báiyǎn)果蝇(aa)杂交,后代有可能出现暗红眼，D项错误。第四十一页，共53页。4．(2021·湖北咸宁联考)野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传(yíchuán)学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传(yíchuán)方式,设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。第四十二页，共53页。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_______是显性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于______染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_________________，也可能位于_________________________________。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适(héshì)的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_______________；②用__________________与__________________交配，观察子代中有没有________个体出现。圆眼常X染色体的Ⅱ区段(qūduàn)X和Y染色体的Ⅰ区段(qūduàn)(顺序可颠倒)棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼第四十三页，共53页。预期结果与结论：①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_________________________；②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于___________________________。解析：(1)据图甲可知(kězhī)，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。X染色体的Ⅱ区段(qūduàn)X、Y染色体的同源(tónɡyuán)区段Ⅰ第四十四页，共53页。(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现(chūxiàn)棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现(chūxiàn)，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。第四十五页，共53页。归纳(guīnà)提炼遗传杂交类实验答题技巧第四十六页，共53页。易错点1误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传[点拨]由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(liánxì)(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上基因传递有本质区别。第四十七页，共53页。易错点2混淆“患病男孩”和“男孩患病”[点拨](1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率(gàilǜ)时遵循以下规则：①男孩患病概率(gàilǜ)＝患病孩子的概率(gàilǜ)；②患病男孩概率(gàilǜ)＝患病孩子概率(gàilǜ)×1/2。第四十八页，共53页。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗