仪器分析课后习题解答

InstrumentalAnalysis

仪器分析课后习题及答案

第二章光学分析法导论（书后习题参考答案）

1.已知1电子伏特=1.602x10-191，试计算下列辐射波长的频率（以兆赫为单位），波

数（以cm”为单位）及每个光子的能量（以电子伏特为单位）：（1）波长为900pm的单

色X射线；（2）589.0nm的钠D线；（3）12.6jim的红外吸收峰；（4）波长为200cm的微

波辐射。

解：已知leV=1.602xl019J,/»=6.626X1034J-S,c=3.0xl08m-s'

①i=900pm的X射线

c3.0xl08-n

v=—=-----=3.333x1i0n“

2900x1072出,即3.333X10“MHz

11

(J=——=--=--l-.--l-l--l-x--lO7,

2900x10-1°cm"

-16

E=hv=6.626xIO"x3333x]()n=2.08xIOJ

E_hv_2.08x10^_1378x1q3

用eV表示，贝ij1.602X10T91.602x10"eV

②589.0nm的钠D线

£3.0xl08

V--14

4=5.093xl0s

589.0x10-9Hz,BP5.093X108MHZ

11

=一=1.698x104

2589.0x10-7cm

E=hv=6.626xIO-34x5.093xIO14=3.375xIO-19J

.hv3.75x1019c

用eV表示，则—1.602x104-L602xl()T9一.eV

③12.6pm的红外吸收峰

c3.0xlO8c,N3

v=—=---------=2.381x10_

212.6xlOFHz,即2.381义HMHZ

11

=7.937xlO2,

I-12.6xl0-4cm-1

E=hv=6.626x1O-34x2.381xl013=1.578x10-2oJ

E==IQ，。…=9850xIO-2

用eV表示，则1.602x10f1.602x1079-eV

④波长为200cm的微波辐射

v=£=3，°xl°=]50xl08

A200x10-2即ISOXHMHZ

cr」=-!-=5.00x10-3

2200cm1

E=hv=6.626xI。,x1.50xW=9.939xlO-26J

E-___9.939x10-"_6201x1（）,7

用eV表示，则L602xl0T9I.602X10T9EV

2.一个体系包含三个能级，如果这三个能级的统计权重相同，体系在300K温度下达

到平衡时，试计算在各能级上的相对分布（N/N）.能级的相对能量如下。

（1）OeV,O.OOleV,0.02eV；（2）OeV,O.OleV,0.2eV;

（3）OeV,O.leV,2eVo

解：已知7=300K,〃=1.380xi(f23j.K-i=8.614xl0-5ev.K-i,

Ar=8.614xl0-5x300=0.0258eV

N'g/"

N£g,“e”

0

①Eo=OeYE^O.OOleV,E2=0.02eV

。=1

N1=0.413

E/KTE,kT^--0.001/0.0258.^-0.02/0.0258

N~l+e-'+e-^e+e

N】_e-E',kT-0.001/0.0258

二---------------------------二o397

EIKTElkT-]+^-0001/0.0258+^-0.02/0.0258

N~\+e-'+e-^

N_e-E"-0.02/0.0258

2=----------------------=0397

EIKrE,kT।+^-0.001/0.0258+g-0.02/0.0258，

N~l+e-'+e-^-

②Eo=OeY£i=0.01eVE2=0.2eV

N。=11

=0.596

E/KTlkT+e-0.01/0.0258+e-0.2/0.0258

N~\+e-'+e-^

e-E',kT^-0.01/0.0258

当=0.404

।^-0.01/0.0258+0-0.2/0.0258

Nl+e/，M+e-EJ"+

NQ-E^kT-0.2/0.0258

iv2ee=2.56x10-4

N~]+e-EJKT+g-E/kT~।^-0.01/0.0258^-0.2/0.0258

③Eo=OeY£]=01eV,E2=2eV

0_______________[_________________1

N—1+«一与/长7+6一%/b-1+0-0.1/0.0258+«-2/0.0258

e-E',kT-0.1/0.0258

必=0.020

Nl+e-EJc+e-jMJ-I-e-01/0.0258e-2/0.0258

产"7-2/0.0258

N2_=2.11x103

齐=1+«//4+晨~灯1+0-0"°0258+0-2/0.0258

3.简述下列术语的含义

电磁辐射电磁波谱发射光谱吸收光谱荧光光谱原子光谱分子光

谱

自发发射受激发射受激吸收电致发光光致发光化学发光热发光

电磁辐射一一电磁辐射是一种以巨大速度通过空间传播的光量子流，它即有波动性，又具

有粒子性.

电磁波谱一一将电磁辐射按波长顺序排列，便得到电子波谱.电子波谱无确定的上下限，

实际上它包括了波长或能量的无限范围.

发射光谱一一原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发射电磁辐射，这样产

生的光谱为发射光谱.

吸收光谱一一物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为吸收光谱.

荧光光谱一一在某些情形下，激发态原子或分子可能先通过无辐射跃迁过渡到较低激发

态，然后再以辐射跃迁的形式过渡到基态，或者直接以辐射跃迁的形式过渡

到基态。通过这种方式获得的光谱，称为荧光光谱.

原子光谱一一由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱.

分子光谱一一由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱.

自发发射一一处于两个能级8、Ej（Ep>Ej）上的粒子浓度分别为2、Nj.当i能级上的一个

粒子跃迁到j能级时，就自发发射一个能量为笈-耳的光子，这类跃迁称为

自发发射.

受激发射一一对于处于高能级i的粒子，如果有频率恰好等于的光子接近它时，

它受到这一外来光子的影响，而发射出一个与外来光子性质完全相同的光

子，并跃迁到低能级j.这类跃迁过程为受激发射.

受激吸收一一频率为（比-均）/〃的辐射照射时，粒子从能级j跃迁到能级i,使得辐射强度

降低，这种现象称为受激吸收.

电致发光一一电场引起的碰撞激发，是指被电场加速的带电粒子碰撞而受到激发，从而发

射出电磁辐射.这一过程称为电致发光.

光致发光一一电磁辐射吸收激发,是指吸收电磁辐射而引起的激发,从而发射出电磁辐射,

这一过程称为光致发光.

化学发光一一在一些特殊的化学反应体系中，有关分子吸收反应所释放的化学能而处于激

发态，回到基态时产生光辐射。这样获得的光谱称为化学发光光谱.

热发光一一物体加热到一定温度也会发射出电磁辐射，称为热发光.

4.什么是光谱分析法，它包括哪些主要方法？

答：当物质高温产生辐射或当辐射能与物质作用时,物质内部能级之间发生量子化的跃迁,

并测量由此而产生的发射，吸收或散射辐射的波长和强度，进行定性或定量分析，这类方

法就是光谱分析法.

光谱分析法主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法、紫外一可见分光

光度法、红外光谱法、分子荧光法、X射线荧光法等.

5.辐射光子能量与波长的关系怎样，按光子能量从高到低有哪些辐射类型？

答：辐射光子能量与波长的关系为：E=hc/X

按光子能量从高到低的顺序为：

Y射线，X射线，紫外，可见，红外，微波，无线电波

6.电子光谱一般在什么波长区？振动光谱在什么波长区？转动光谱在什么波长区？

答：电子光谱——紫外、可见区（Ee、E。、Er均改变）62~620nm

振动光谱——近红外区（E及&改变）620〜24.即m

转动光谱——远红外、微波区（仅耳改变）>24.8gm

第三章紫外及可见吸收光谱法

（书后习题参考答案）

1.已知某Fe（HI）络合物，其中铁浓度为0.5ng・mL“，当吸收池厚度为Icm时，百分透

光率为80%o试计算：（1）溶液的吸光度；（2）该络合物的表观摩尔吸光系数；（3）溶

液浓度增大一倍时的百分透光率；（4）使（3）的百分透光率保持为80%不变时吸收池的

厚度。

解：已知/>=lcm,T=80%,c=0.5jig,mL"

0.5x10-6

cxlO3=8.9525xlO-6

则55.85mol-L'1

(1)A=-lg7=-lg0.80=0.0969

(2)由N=£加得到:

A0.0969

=1.08xl04

后-1x8.9525x10-6L-mof*cm

(3)C2=2C,/2=2/=0.1938

SP-lgT2=0.1938,7W.640

(4)/3=-lg73=-lg0.80=0.0969,C3=2c,则A}=A,by=b/2

,A30.0690<

b,=----=--------T---------------T-=0.5

34-6

比31.08xl0x2x8.9526xlOcm

2.钢样中的钛和帆，可以同时用它们的过氧化氢络合物形式测定，1.000g钢样溶解，

发色并稀释至50mL。如果其中含l.OOmg钛，则在400nm波长的吸光度为0.269；在460nm

的吸光度为0.134。在同样条件下，l.OOmg钢在400nm波长的吸光度为0.057；在460nm

为0.091o表中各试样均重1.000g,最后稀释至50mL。根据它们的吸光度计算钛和帆的

百分含量。

试样号力400力460试样号44004460

101720.11650.9020.570

20.3660.43060.6000.660

30.3700.29870.3930.215

40.6400.43680.2060.130

解：依条件，对钛(Ti)：〜⑺一儿一1x1一,，")=0」34

A_0.057_

对帆(V)：4°“八=.=TT=0057,%阳,)=0.091

c=lmg/50mL,相当于1g钢样中有lmg钛或钢.

则根据吸光度的加和性，得到：

0.269ci+O.O57C2=4OO

0.134CI+0.091^2=^460

将实验数据代入该方程组，计算结果列于下表.

试样号4oo4460Cl(%)C2(%)注

lmg/g=0.1

101720.1160.05370.0484

%

20.3660.4300.0520.395

30.3700.2980.0990.181

40.6400.4360.1980.187

50.9020.5700.2950.192

60.6000.6600.1010.576

70.3930.2150.1400.0305

80.2060.1300.0670.044

3.取2.00mL含2molL'NH3的C/溶液放入1.00cm的吸收池中。测得在某一确定波

1

长的吸光度为0.600o然后取0.0100molL-CuSO4溶液1.00mL添加到第一个吸收池中。

再测得的吸光度为0.800。试指出第一个溶液中C/+的浓度为多少？

解：已知4=0.600,/2=0.800"=lcm

依条件，有：Ai=cbcx即0.600=/；xlxcx

A-—c.x2+0.0100x1

42一初0.800=£xlx-JA--------------

V+匕2+1

Cx=0.00500moI・L”

4.螫合物CuX；+吸收峰波长为575nm,实验表明，当配位体的初始浓度超过C—+浓度

20倍时，吸光度数值只取决于C/+浓度而与配位体浓度无关。今有两种C—+和X浓度均

己知的溶液，实验数据如下:

c/mol-L-13.10x10-55.00x10s

Cu2+

-12.00x1026.00x10-4

cx/mol-L

A(吸光度)0.6750.366

试求出CuX；+的离解常数。

5

解：(1M=£A[CUX2],^=0.675,C=3.10X10(CUX2)

,A0.675

eb=_=______=2.177xl04

-c-3.10x10-5

2+141

(2)CUX2=CU+2X",cCCu^S.OOxlO^molL',c(X)=6.00xl0-mol-L

A0.3661.68x10-5

41

[CuX2|=^2.177xl0mol-L-

[CU2+]=(5.00-1.68)x10'5=3.32xlO^mol-L'1

[X]=6.00xl0~*一2x1.682x106=5.66x10-4mol-L-1

42

[CM2+][X-]2_3.32x10-5*(5.66x10-)6.33x10-7

1.68x105

K离解=lCuX2]

5.配制一组溶液，其中铁(II)的含量相同，各加入7.12xl(T*mo].LT亚铁溶液2.00mL,

和不同体积的T.llxlO^molL1邻菲罗琳溶液，稀释至25mL后,用1.00cm吸收池在510nm

测得各溶液的吸光度如下:

邻菲罗琳V/mL吸光度邻菲罗琳0mL吸光度

2.000.2406.000.700

3.000.3608.000.720

4.000.48010.000.720

5.000.59312.000.720

(1)问亚铁-邻菲罗琳络合物的组成是怎样的？

(2)络合物的形成常数是多少？

解：⑴作/〜c关系图.

v/mL

当VL=6mL时对应的CJCM值3:1,即络合物组成为FeL3.

⑵在VL=6ITIL时，离解度为

a=媪二^=0720-0.700

A0.720

Gmax0.0278

“心心><2=5.696x2

Fe25mol-L1

S]=c(l-a)=1-0.0278=328x1(^

33534

K^=[Fe][L]~ca-^ca)"(3x5.696xl0-)x0.0278-,

或_A=lcm,FeL3的摩尔吸光系数为：

0.720x25=126x1q4

c7.12x10^x2mol-L'1

A=0.700时，

rf]0.700_[c-5

\FeLA------------=5.c556x10'

1.26xl04xlmol-L'f1

此时回十尸3—再%]=0.14*10、。心

2+

[L]=3[Fe]=0.42x106moi・L“(或[L]=cL-3[FeL3])

5.556x10-5

5.36xl0'7

于是《形成=[Fe2+]囚30.14xl0-5x(0.42xl0-5)3

6.若透光率读数误差Ar=0.0040,计算下列各溶液的普通光度法浓度相对误差:

(1)7^0.204；⑵4=0.195；(3)4=0.280；(4)7=94.4%。

竺="巴仃

解：A7^0.0040cT\gT

(1)7=0.204

Ac0434

——x0.0040=-0.012

c0.204x1g0.204

(2M=0.1957=0.638

Ac0.434

x0.0040=-0.014

0.638x(-0.195)

(3)/4=0.2807=0.525

Ar0434

——=------:--------x0.0040=-0.012

c0.525x(-0.280)

(4)7=94.4%=0.944

△c0.434

X0.0040=-0.073

c0.944x1g0.944

7.若采用高吸光度示差法，以T=80%的参比溶液调节满标度，题6中哪些溶液可用

此法测定？试分别求出表现透光率Tf及浓度相对误差，并与题6比较。

Ac0.434ATf

解：c-TflgGZs)八=0.80,(4)不能用示差光度法测定.

(1)7^0.204,77=0.204/0.80=0.255

Ac0.434

x0.0040=-0.0099

0.255xlg0.204

(2)7=0.638,r=0.7975

Ac0.434

x0.0040=-0.011

T-0.7975xlgO.638

(3)7=0.525,77=0.656

Ac0.434

x0.0040=-0.0095

c0.656xlgO.525

与6题比较，利用示差法，提高了测定结果的准确度。

8.镉的某种络合物，它的摩尔吸光系数为2.00x104,用于分析一组水溶液中镉的浓度，

浓度范围为0.5xlO^mol-L'-l.OOxlO^molL-1,光度计配有1.00cm吸收池。仪器透光率读

数误差为0.004,这一误差与T的数值无关。

(1)测得的吸光度和透光率将在什么范围？

(2)对于Cd?十浓度为0.50x10"mol・L”和l.SxlO^mol-L-'的试液，由于仪器读Cd2+

数误差而引起结果的相对误差是多少？

(3)如果(2)中的溶液稀释5倍后再测定，则结果的相对误差是多少？

(4)如果用Cd?十浓度为0.45xl0-4mo1.L“溶液校正仪器达满刻度(7=100),以进行

示差测定，则(2)中溶液由于仪器读数误差而引起结果的相对误差是多少？

解：AT=0.0040,^2.00xl04L,mor1-cm'1,6=lcm

(l)A=£bc

4=£姐=2.00x104x1x0.5x10-4=100r^O.100

44

A2=£hc2=2.00x10xlxlxl0=2.00r2=0.010

即测得的吸光度范围为1.00-2.00,透光度范围为O.OIOUMOO.

(2)对于c-O.SOxlO^mol-L1,4=1.00,Ti=0.10

Ac0434

—=—-x0.0040=-0.017

cO.lOxlgO.lO

对于c=l.50xl0-4mol・L",43=3.00乃=0,0010

△c0.434

T-O.OOlOxlgO.OOlOx0.0040=-0.58

(3)对于a=0.10xl0-4mol・L",/li=0.2009Ti=0.631

%Ac=——043-4----x0.0040=-0.014

Cj-0.631x0.200

对于。2=0・30乂10.11101.1/,42=0・600,T2=0.251

9=————X0.0040=-0.012

c2-0.251x0.600

1

(4)cs=0.45x1O^mol-L,A=chc=0.9Q,rs=0.126

rri=0.10/0.126=0.794

Ar0434

上=----：--------x0.0040=-0.0022

q0.794xlg0.10

rr2=0.0010/0.126=0.00794

△。20.434

x0.0040=-0.073

0.00794xlg0.0010

9.有两种异构休，a-异构体的吸收峰在228nm(£=14000),而［3-异构体吸收峰在

296nm(£=11000)0试指出这两种异构体分别属于下面结构中的哪一种？

CH3.CH3

5r-CH=CH-CO-CH3

—CH3结构i

QH3^CH3

CH=CH-CO-CH3结构n

k^-CH3

解：共匏体系，吸收峰向长波长方向移动，因此结构I为B-异构体，结构II为Q-异构体.

10.已知丙酮的正己烷溶液的两个吸收峰138nm和279nm,分别属于n—7r*和兀—兀*。

试计算n、兀、兀*轨道的能量差，分别以电子伏特(eV)和焦/摩尔(J・molT)为单位。

解：兀T7r*,2i=138nm;n—7r*,幺2=279nm；leV=l.602xl0'l9J

(1)兀能量差

,,6.626x1034x3.0xl08,..,.

Er.=hv.=heIL2=---------------------------=1.44x10nlg

111138x10-9J

15,

以Jmol-表示，为Mzc/21=8.69xl0Jmor

,I。-=899

以eV表示，为L602xl()T9-eV

(2)n-兀*能量差

-=也=〃c"2=6.626xl。r30XU-7.12X10-9

22=279x10-9J

以J-mor1表示，为N〃c"2=4.29xl05j-mo「

以eV表示，为4.44eV

(3)n—Tt能量差

19

£3=£rE2=8.99-4.44=4.55eV(7.12x10J)

即4.40xl05Jmor'

11.假定滴定反应为A+BfC。B是滴定剂，根据下述条件，给出表示分光光度滴定

过程的曲线图，(1)A和C是无色物质，B是吸光物质；(2)A和B是吸光物质，C是

无色物质；(3)A是吸光物质，B和C是无色物质(分光光度滴定曲线：以吸光度为纵

坐标，以滴定剂体积为横标作图)。

解:

12.试说明和比较下列术语

复合光和单色光单色器和色散元件棱镜dO/tUde/d〃d〃/cU

荧光激发光谱和荧光发射光谱辐射跃迁和非辐射跃迁红移和紫移

复合光和单色光一束具有多种波长的光称为复合光，具有单一波长的光称为单色光.

单色器和色散元件单色器是一种能将辐射分解成它的各成分波长，并能从中分出任一

所需部分的仪器部件。单色器有一个棱镜或光栅色散元件。

棱镜de/(u

指棱镜的角色散率，是指两条波长相差ax的光线被棱镜色散后所分开的角度de。

de/d〃一一表示作为棱镜材料折射率函数的e的变化。

d〃/d2——表示折射率随波长的变化。

荧光激发光谱和荧光发射光谱改变激发光波长,在荧光最强的波长处测量荧光强度的

变化，作激发光波长与荧光强度的关系曲线，可得到激发光谱，激发光谱实质上就是荧光

物质的吸收光谱。保持激发光波长和强度不变，测量不同波长处荧光强度的分布，作荧光

波长与荧光强度的关系曲线，可得到荧光光谱或称发射光谱。

辐射跃迁和非辐射跃迁一个分子的电子能态的激发包含了电子从基态跃迁到激发态

的任一振动能态，处在激发态的分子是不稳定的，在返回低能级的过程中产生辐射，称为

辐射跃迁，不产生辐射，则称为非辐射跃迁.

红移和紫移在分子中引入的一些基团或受到其它外界因素影响，吸收峰向长波方向

（红移）或短波方向（蓝移）移动的现象。

13.试举例说明生色团和助色团。

答：分子中含有非键或兀键的电子体系，能吸收外来辐射时并引起兀-兀*和n-兀*跃迁，可

产生此类跃迁或吸收的结构单元，称为生色团。主要的生色团有-C=O、-N=N-、-N=O

等。

含有孤对电子（非键电子对），可使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一

些官能团，称之为助色团，如-OH、-OR、-NHR、-SH、-Ck-Br、-1等。

14.试比较双光束和双波长分光光度法在仪器结构上有何不同,双波长分光光度法的原

理是什么？

答：（1）双光束分光光度计，在单色器的后面放置一切光器，将光分为两路强度相同的两

部分，分别通过参比和样品溶液测定。

双波长分光光度计，将同一光源发出的辐射通过两个单独调节的单色器，产生两条不

同波长的光，分别进行测定。

（2）由于双波长分光光度计采用统一光源，调节仪器使两波长处光强度相等，则两波

长处吸光度之差为Az4=A',2-A）A=（£X2fi）bc

即输出信号SA浓度c成正比.消除了参比溶液和样品溶液组成不同带来的误差。

15.与紫外分光光度计比较，荧光分光光度计有何不同。

答：光源：激发光源强度比吸收测量中的光源强度大。

单色器：两个单色器，激发单色器和发射单色器。

检测器：荧光强度很弱，检测器有较高的灵敏度。

试样池：荧光分析中要求用石英材料。

由于荧光强度与透过光强度相比小得多，在测量荧光时必须严格消除透过光的影响，

在测量荧光计的仪器中，是在与入射光和透过光垂直的方向上来测量荧光。

（荧光光度计有两个单色器，且入射光路与检测系统的光路垂直。）

第四章红外分光光光度法（书后习题参考答案）

1.CO的红外光谱在2170cm"处有一振动吸收峰.问

（1）co键的力常数是多少？

（2）14co的对应峰应在多少波数处发生吸收？

—_______1Z_______=70x1f）-23

解：碳原子的质量06.022X10-23-g

2,

m0=------------=2.6x10

氧原子的质量6.022x10-23g

+机。）

1

(1)o=2071cm2兀c[mc-m0

,、2mm(2x3.14x3x10'°X2170)2X2X2.6X10-46

c0k=-----------=---------------------------------------------------

mc+m0(2+2.6)xl(p23

=18.6x105dyircmT=18.6N・cm”(厘米克秒制)

..mc=-----———=2.3x10"

(2)14CO6.022X1023g

118.6X105X(2.3+2.6)X10-23

b=------------2.3x2.6x1076=2071

2x3.14x3x10'0cm

cr2_+m0mc>2-tn0

限

或5一1"XV%…。c=2080cm-i

2.已知C-H键的力常数为5N/cm,试计算C-H键伸展振动的吸收峰在何波数?

若将笊(D)置换H,C-D键的振动吸收峰为多少波数.

解：C-H键：A=5N*cm'l=5.0xl05dyn"cm-1

23

碳原子的质量：mc=2.0xl0g,

1„

23

mH=--------------=0.17xl0-

氢原子的质量：6.022x10-23g

mD=--------------=0.34x10"

抗原子的质量：6.022x10-23g

1]左(叫+机2)

依2席Vm}m2得

1)5xl05x(2.0+0.17)xl0-23

(7=-------------xJ---------------------«2996

2x3.14x3xlO10V2.0x0.17xl0-46cm1

3.指出以下振动在红外光谱中是活性的还是非活性的

分子振动

(1)CH3-CH3c—c伸缩振动

(2)CH3—CC13c—c伸缩振动

(3)SO2对称伸缩振动

(4)CH2=CH2C—H伸缩振动

H、4

C=C

H/、H

(5)CH2=CH2C-H伸缩振动

,C=C

H/、H

(6)CH2=CH2CH2摆动

®H©

H/\U

(7)CH2=CH2CH2扭曲振动

解：非红外活性：(1),(5),(7)

红夕卜活性：(2),(4),(6),(8)

4.下面三个图形(图4-20)分别为二甲苯的三种异构体的红外光谱图。请说明各个

图形分别属于何种异构体(邻、间、对位)？并指明图中主要吸收峰的来源。

解：分别为间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯

主要吸收峰来源：苯环骨架振动，1700cm“〜2000cm」

C-H面外弯曲振动，650~900cm-'

5.有一种苯的氯化物在900〜660cm"区域没有吸收峰，它的可能结构是什么？

答：c6a6(六六六)

6.图4-21是由组成为C3H6。的纯液体获得的红外谱图，试推断这种化合物的结构。

O

II

答：丙酮CH3-C-CH3

7.下面两个化合物的红外光谱有何不同？

O

_II

-

<a>O-CH2NH2(b)CH3—C-N(CH3)2

答：红外光谱不同点：

(a)3300cm-1,N-H伸缩振动(宽且强)，C%-伸缩振动峰，

苯环骨架振动峰(1600cnfi附近)，一取代指纹峰(770〜730,710〜690cm")

(b)1680cm-1,C=O强伸缩振动峰，甲基的伸缩振动峰(2928cnfi)

8.某化合物分子式为C5H8。，有下面的红外吸收带：3020,2900,1690和1620

cm1；在紫外区，它的吸收峰在227nm处(Al。》。试提出一个结构，并说明它是否是唯

一可能的结构。

O

II

答.CH3-C-CH=CH-CH3?否

9.下面两个化合物中哪一个vc=o吸收带出现在较高频率，为什么？

(a)O-CH0(b)(CH3)2N-O^CHO

答：(a)化合物的谈基吸收带出现在较高频率.

N原子提供孤对电子，与苯环、C=O形成大万键，中介效应.

10.举例说明分子的基本振动形式。

答：

O-Q—O

网林作发*tr外活”不财林制K

--------0

l5.Om6C7cm"

CO2和H2O的振动模式

11.试说明产生红外吸收的条件是什么?

答：(1)必要条件：振动或转动时会引起偶极矩净变化的分子.

(2)辐射的频率与分子的固有振动频率相匹配.

12.试说明什么是基团频率和“指纹区”？各有什么特点和作用？

答：组成分子的各种原子基团都有自己的特征红外吸收的频率范围和吸收峰，称这些能用

于鉴定原子基团存在并有较高强度的吸收峰为特征峰,其相应的频率称为特征频率或基团

频率。

“指纹区”：在1300cm"〜600cm1(7.7|iin~l6.7pm)范围的光谱区，分子构型和结

构的微小差别，都可引起吸收峰分布的明显改变。这一区域内的光谱对于分子来说就好像

“指纹”对人一样，具有各自独特的特征。

基团频率：有一定的范围，吸收峰较强，用于鉴定原子基团的存在.

指纹区：分子构型和结构的微小差别，会引起吸收峰分布的明显改变，可用于区分化

合物的精细结构.

13.什么是拉曼散射，Stokes线和反Stokes线。

答：一束单色光作用于透明介质时，在透射和反射方向以外出现的光称为散射光。当散射

的粒子为分子大小时，发生与入射光频率相同的瑞利(Rayleigh)散射光，另外在其两侧

对称分布有强度较弱的频率不同于入射光的散射光，称之为拉曼(Raman)光。这种现

象称为拉曼散射.其中频率较低的称为斯托克斯(Stokes)线，频率较高的称为反斯托克

斯线(anti-Stokes)o

14.下述分子的振动各具有什么活性(红外、拉曼、或两者均有)

(1)。2的对称伸缩振动；(2)CO2的不对称伸缩振动；

(3)H2O的弯曲振动；(4)C2H4的弯曲振动。

答：红外活性拉曼活性备注

(1)O2的对称伸缩振动是

(2)CO2的不对称伸缩振动非

(3)H2O的弯曲振动是

(4)C2H4的扭曲(或弯曲)振动非

第五章原子发射光谱分析法(书后习题参考答案)

1.从棱镜摄谱仪摄取的光谱上获得下面的数据，从参考点至波长为324.754nm、

326.233nm和327.396nm的谱线的距离依次为0.50,6.42和11.00mm,参考点至未知谱线

的距离为8.51mm,求未知谱线的波长。

d/fd。

解：d2sinedA

324.754nm326.233nmAx327.396nm

1111____________1

00.506.428.5111.00

I.

参考点1*b»

<----------a-------------------->

力2一4九2一Ar

已知ab,于是

4=4-生幺x匕

a

327.396-326.233八，八八。「、

=327.396------------------------x(11.00-8.51)=326.764

11.00-6.46nm

2.一台光谱仪配有6cm的光栅，光栅刻线数为每厘米6250条，当用其第一级光谱

时，理论分辨率是多少？理论上需要第几级光谱才能将铁的双线309.990nm和309.997nm

分辨开？

解：分辨率

(1)/H=1,R=6x6250=37500

八2309.990+309.997。

R=—=-------------=44284.8

(2)dA2x(309.997-309.990)

R44284.8…

m=—=----=1.18

N37500

因此，理论上需二级光谱才能将铁的双线分开.

3.用光谱法测定合金中铅的含量，用镁线作内标线，得到如下数据。

溶测微光度计读数

铅的浓度/mg・mL1

液MgPb

17.317.50.151

28.718.50.201

37.311.00.301

410.312.00.402

511.610.40.502

A8.815.5

B9.212.5

C10.712.2

(1)在1g〜1g坐标图上作一校正曲线；

(2)由校正曲线估计溶液A、B和C的铅浓度。

解：(1)下图为R~c的关系图

4.某一含铅的锡合金试样用电弧光源激发时，摄谱仪的狭缝前放置一旋转阶梯扇板,

扇板的每一阶梯所张的角度之比为1:2:4:8:16:32。光谱底片经显影定影干燥后，用测微光

度计测量一适当锡谱线的每一阶梯的黑度，由各阶梯所得而〃值为1.05,1.66,4.68,13.18,

37.15和52.5。绘制感光板的乳剂特性曲线，求出反衬度值。

解：

T12481632

i0/i1.051.664.6813.1837.1552.5

怛丁00.3010.6020.9031.2041.505

S=lgi/i0.020.220.671.121.571.72

中间四点线性非常好，其回归方程为：S=1.51g7M).23,R2=i

所以反衬度为尸L5

5.几个锡合金标准样品中的铅含量已由化学分析法测得，将这些锡合金做成电极,

拍摄它们的光谱。用测微光度计测量276.1nm锡谱线和283.3nm铅谱线。结果如下：

试样编号%PbS锡线S铅线

10.1261.5670.259

20.3161.5711.013

30.7081.4431.546

41.3340.8251.427

52.5120.4471.580

利用题4的结果，以铅百分浓度的对数为横坐标，以Ig(/Pb〃sn