2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试上岸题库黑钻押题含答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试上岸题库（黑钻押题)含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共80题)1.现代pharmaceutics的分支学科包括工业药剂学、物理药剂学、（）、生物药剂学、药物动力学和临床药剂学。2.granules储存的关键为（）A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光3.对于水溶性基质的栓剂规定融变时限为（）A、无数量要求，时限为30minB、6粒应在30min内融变C、3粒均应在60min内融变D、3粒应在30min内融变E、6粒均应在30min内融变4.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量片重差异检查时需取（）片进行测定A、5B、25C、20D、10E、305.下列哪些物质可以破坏高分子溶液的稳定性()A、丙酮B、硫酸钠C、水D、枸橼酸E、西黄芪胶6.以下为片剂最佳崩解剂的是（）A、羧甲基淀粉钠B、预胶化淀粉C、PEGD、羟丙基甲基纤维素E、微粉硅胶7.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、pharmacopoeiaD、药品管理法E、GCP8.环糊精是常用的片剂稀释剂。9.O/W型基质外相含多量水，常加入（）剂和保湿剂，常用的保湿剂有甘油、丙二醇、山梨醇。10.甘油在膜剂中的主要作用是（）。A、黏合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、促使基质溶化E、填充剂11.影响药物stability的环境因素不包括（）A、温度B、pHC、光线D、空气中的氧E、空气湿度12.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中单糖浆属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药13.絮凝度β表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，β值愈大，絮凝效果愈（）。14.干热灭菌法包括（）灭菌法和干热空气灭菌法。15.常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为（）A、气流粉碎机B、impactmillC、球磨机D、胶体磨E、锤击式粉碎机16.以下关于压片机的叙述错误的是（）A、旋转式压片机压力分布均匀，生产效率高B、二次压片机适合于粉末直接压片C、单冲压片机是上冲加压，所以压力分布不均匀D、单冲压片机比多冲旋转压片机生产效率高E、旋转式压片机通过调节下压轮的位置来调节压力17.盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）A、硫酸B、缓冲溶液C、盐酸D、枸橼酸E、醋酸18.能除去热原的是A、蒸气选择器B、蒸发锅C、废气排除器D、隔沫装置E、冷凝装置19.聚山梨酯是乳剂中常用的O/W型乳化剂。20.包衣21.以下包糖衣的衣层中（）可以视具体情况不包A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有糖色衣层E、打光22.二氧化钛在膜剂中起的作用为（）A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、成膜材料23.下列对creams说法不正确的是（）A、W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂B、O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于溃疡创面D、表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂E、乳膏剂分为O/W型与W/O型两类24.乳剂型软膏常采用（）法制备。25.下列关于气雾剂的叙述正确的有()A、气雾剂可以起局部或全身治疗作用B、气雾剂分单相气雾剂、二相气雾剂、三相气雾剂C、混悬型气雾剂属三相气雾剂D、乳浊液型气雾剂属三相气雾剂E、溶液型气雾剂属单相气雾剂26.氯霉素滴眼剂的处方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，灭菌注射用水加至100mL其中硼酸是（）A、抗氧剂B、pH调节剂、等渗调节剂C、溶剂D、主药E、抑菌剂27.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径28.下列有关liquidpreparations的表述中，正确的是（）A、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的均相液态制剂B、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的非均相液态制剂C、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液态制剂D、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液态制剂E、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液态制剂29.制备硬胶囊壳需要加入附加剂()A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂E、防腐剂30.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为（）A、处方B、新药C、药物D、中成药E、制剂31.口服液是经胃肠道给药剂型。32.适宜制成混悬型液体药剂的药物是()A、溶解度小的药物B、剂量小的药物C、毒剧药D、为发挥药物的长效作用E、为提高在水溶液中稳定性的药物33.灰霉素滴丸处方：灰黄霉素1份，PEG60009份。制法：取PEG6000在油浴上加热至约135℃，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮液瓶中，135℃下保温，用滴管（内外径分别为9.0mm、9.8mm）滴制，滴入含43%液体石蜡植物油的冷凝液中，滴速80滴/分钟，冷凝成丸。以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除表面的液体石蜡，即得。根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含43%液体石蜡的植物油作冷凝液？（2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？（3）写出至少三种该制剂的质量评价项目。34.下列关于dosageform的叙述不正确的是（）A、剂型可以改变药物的作用速度B、剂型可改变药物作用的性质C、可以降低毒副作用D、影响药效E、不同剂型药效不同35.接触角越大，润湿性越好。36.下列关于longtermtesting的叙述中，错误的是（）A、符合实际情况B、一般在25℃下进行C、相对湿度为75±2％D、不能及时发现药物的变化及原因E、在通常包装储存条件下观察37.下列关于抛射剂的叙述正确的是（）A、抛射剂可分为压缩气体与液化气体B、压缩气体常用作喷雾剂动力C、抛射剂在气雾剂中起动力作用D、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E、气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关38.吸湿加速试验叙述正确的是()A、带包装样品置高于RH条件下观察B、去包装样品置于相对湿度90％的密闭容器中观察C、CRH值越大越不易吸湿D、可在各种湿度条件下测定吸湿速度和平衡吸湿量E、CRH值是吸湿性大小的指标39.配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12h。40.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、酒精41.关于滴丸特点的叙述错误的是（）A、滴丸载药量小B、滴丸可使液体药物固体化C、滴丸剂量准确D、滴丸均为速效剂型E、劳动保护好42.什么分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类43.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括A、温度20℃-30℃B、温度20℃以下C、温度30℃-40℃D、相对湿度30%-45%E、相对湿度40%-60%44.为配制澄明溶液型气雾剂在抛射剂中加入适量乙醇或丙二醇作（）剂。45.按分散系统分类，剂型可以分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和（）。46.下列片剂的种类在质量检查项目中无需检查崩解时限的是()A、口含片B、多层片C、分散片D、咀嚼片E、规定检查溶出度的片剂47.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。其中羧甲基淀粉钠是（）A、填充剂B、润滑剂C、矫味剂D、崩解剂E、黏合剂48.临床药学是以（）为研究对象A、患者B、药物剂型C、药物疗效D、药物的不良反应E、药物的使用情况49.注射剂包括灭菌或无菌（）、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型。50.气雾剂51.与片剂相比，胶囊剂的药物生物利用度低。52.关于液体药剂叙述正确的是（）A、液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B、液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C、液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D、液体药剂不易分剂量E、液体药剂一般稳定性较好53.混合的机理包括()A、扩散混合B、搅拌混合C、对流混合D、切变混合E、过筛混合54.稳定性试验的考核方法()A、留样观察法B、温度加速活化能估算法C、吸湿加速试验法D、光照加速试验法E、比较试验法55.《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为A、5minB、10minC、15minD、20minE、30min56.关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是（）A、吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B、阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜C、硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜D、乳化膜可阻止乳滴合并E、离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定57.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量该处方中阿司匹林片的崩解时限为（）A、15minB、2hC、60minD、30mimE、3h58.板蓝根颗粒的处方如下：板蓝根50g，糊精1份，乳糖3份，80%乙醇适量。其中乳糖是（）A、主药B、黏合剂C、矫味剂D、稀释剂E、润湿剂59.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是（）A、软胶囊又名“胶丸”B、可以采用滴制法制备有缝胶囊C、可以采用压制法制备得无缝胶囊D、囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软E、一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：0.4～0.6：1.060.软膏剂的叙述中错误的为（）A、凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行C、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D、软膏是固体制剂，主要起保护，润滑和局部治疗作用E、软膏剂的基质主要有油脂性基质，乳剂性基质和水溶性基质61.处方如下：樟脑0.3g，薄荷脑0.2g，硼酸0.5g，液体石蜡0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中薄荷脑是（）A、主药B、油相C、水相D、乳化剂E、保湿剂62.栓剂基质可可豆脂可与多数药物配伍使用。63.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。A、药品的成分B、化学结构C、剂型D、辅料E、湿度64.在pH-速度曲线图最低点对应的横坐标，即为（）值，以pHm表示。65.下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准A、普通片剂１５分钟内崩解B、糖衣１ｈ内崩解C、肠溶衣１ｈ内崩解D、中药薄膜衣片１ｈ内崩解E、泡腾片应在5min内崩解66.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A、调节pH为6.0-6.2B、加亚硫酸氢钠C、通入CO2D、100℃、15min灭菌E、将注射用水煮沸放冷后使用67.盐酸可卡因的主要降解途径是（）A、氧化B、水解C、差向异构D、光解E、聚合68.热原69.可供粉末直接压片的填充剂有喷雾干燥乳糖、预胶化淀粉、（）。70.乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为（）。71.下列对混悬型气雾剂叙述错误的是（）A、应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂B、采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸汽压C、药物在抛射剂中的溶解度越小越好D、抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定E、混悬药物微粒粒径应在5μm以下，不得超过10μm72.常用的助溶剂可分为两大类：一类是有机酸及其钠盐，另一类为（）。73.以下各项中，不影响片剂成型的因素是（）A、水分含量B、颗粒的流动性的好坏C、润滑剂用量的大小D、黏合剂用量的大小E、药物的可压性和药物的熔点74.目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是（）A、滚转包衣法B、悬浮包衣法C、平压包衣法D、液中包衣法E、沸腾包衣法75.崩解剂76.我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）A、1980年1月1日B、1985年7月1日C、1990年7月l日D、1995年10月1日E、2000年1月1日77.以下不具有乳化作用的物质是（）A、西黄蓍胶B、卵磷脂C、聚山梨酯D、泊洛沙姆E、羟苯酯类78.药物降解反应activetionenergy叙述不正确的是（）A、活化能具有能量单位B、活化能小的药物稳定性好C、活化能大的药物稳定性好D、由1gK对1/T作图直线斜率求活化能E、在一定温度范围内活化能为一定值79.对于零级反应，药物降解的半衰期与初浓度无关。80.采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括（）A、生产速度快B、对阀门无影响C、容器中空气易排出D、在低温条件下操作，抛射剂损耗小E、含水产品不宜采用本法卷II一.综合考核题库(共80题)1.下列对于液体制剂说法不正确的是（）A、liquidpreparations在储存过程中易发生霉变B、溶液型liquidpreparations的药物吸收速度大于混悬型liquidpreparationsC、非均相liquidpreparations易产生物理稳定性问题D、药物在液体分散介质中分散度越小吸收越快E、药物在液体分散介质中分散度越大吸收越快2.药物剂型的重要性包括可改变药物的作用性质、（）、可降低药物的不良反应、可影响疗效、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性。3.把物料干燥后测定水分含量时常用（）测定法。4.硬度5.（）片、颊额片可避免肝脏对药物的首过作用6.抛射剂一般可分为（）、碳氢化合物及压缩气体三类。7.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中挥发杏仁油属于（）A、油相B、稳定剂C、助悬剂D、乳化剂E、矫味剂8.影响pharmaceuticalpreparation稳定性的外界因素是（）A、温度B、溶剂C、ionicstrengthD、pHE、广义酸碱9.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加药材细粉B、加适量高浓度的乙醇C、拧紧过筛用筛网D、加大投料量E、加适量粘合剂10.根据Stokes公式，微粒沉降速度与（）、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。11.如下列关于capsules的叙述不正确的是（）A、可将液态药物制成固体剂B、可提高药物的稳定性C、可避免firstpasseffectD、可掩盖药物的不良嗅味E、可以掩盖内容物的苦味12.由酸水解制得的明胶称为酸型明胶，等电点pH7～（）。13.下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）A、是在无菌条件下进行的一种操作方法B、为一种杀灭或除去微生物的操作方法C、是一种避菌操作D、适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制E、采用此法制备的注射剂大多需加入抑菌剂14.有关片剂包衣错误的叙述是（）A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、滚转包衣法适用于包薄膜衣C、包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点E、EC为水分散体薄膜衣材料15.氯化钠等渗当是指与（）g药物呈等渗的氯化钠质量。16.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中胃蛋白酶属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药17.气雾剂的特点有()A、奏效迅速B、抛射剂泄漏后对药物无影响C、剂量准确D、避免了胃肠道给药的副作用E、保存性好18.干淀粉可做为崩解剂与填充剂应用。19.胀性流体具有剪切（）现象A、稀化B、稠化C、絮凝D、反絮凝E、以上均不是20.电解质影响溶胶稳定性是因为带相反电荷的电解质加入溶胶中，使电荷被中和，Zeta电位升高，同时使水化膜变薄，故胶粒易合并聚集。21.影响因素试验适用（）的考察，用一批原料药进行。加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用3批供试品进行。22.混悬剂为固体微粒分散体系，为多相分散体系，属于热力学和动力学不稳定体系23.下面那种方法不会改善粒子的流动性（）A、增大含湿量B、改善粒子形态C、降低表面粗糙度D、增大粒径E、加入助流剂24.通过改进制备工艺可以改善胶囊剂内容物吸潮状况。25.下列哪样物质对大肠杆菌具有较好抑制力？（）A、苯甲酸钠B、对羟基苯甲酸乙酯C、苯扎溴铵D、山梨酸E、桂皮油26.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是（）A、抛射剂B、药物C、橡胶封圈D、耐压容器E、附加剂27.下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）A、不影响药液的pHB、截留能力强C、有介质的迁移D、孔径小，容易堵塞E、吸附性小，不滞留药液28.下列中属于药典的有（）A、太平惠民和剂局方B、神农本草经C、USPD、GPE、JP29.以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（）A、凡士林B、蜂蜡C、液体石蜡D、单硬脂酸甘油酯E、羊毛脂30.水溶性软膏基质中加入甘油，主要目的是促进透皮吸收。31.粉体的休止角越小，粉体流动性越（）。32.输液滤过时，可用砂滤棒预滤，用垂熔玻璃滤器精滤。33.药物剂型的重要性是（）A、可以改变药物的作用性质B、可以调节药物的作用速度C、可使药物产生靶向作用D、可降低药物的毒副作用E、方便患者使用34.2015版《中国药典》一部收载剂型最多的是（）A、片剂B、丸剂C、颗粒剂D、散剂E、胶囊剂35.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中羟苯乙酯乙醇溶液属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药36.下列关于solubility的正确表述为（）A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B、在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C、在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D、药物在生理盐水中所溶解的最大量E、在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量37.乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂液滴的分散度大B、一般W/O型乳剂专供静脉注射用C、乳剂的生物利用度高D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、外用乳剂能改善对皮肤的渗透性38.在我国具有法律效力的药典是（）。39.下列关于湿热灭菌的影响因素，正确的叙述是（）A、被灭菌物的体积与灭菌效果无关B、过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好C、蛋白、糖类能增加微生物的抗热性D、灭菌效果与最初菌落数无关E、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大40.下列关于药物水解作用的叙述中，错误的是（）A、酯类药物易发生水解反应B、磷酸氢根对青霉素G钾盐的水解有催化作用C、专属性酸与碱可催化水解反应D、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关E、pHm表示药物溶液的最稳定pH41.对软膏剂说法错误的是（）A、羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性B、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水性或水溶性基质C、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标D、软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型E、凡士林常用于乳膏剂的制备42.液状石蜡乳的处方如下：液状石蜡6ml,阿拉伯胶2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精钠溶液0.003g,香精适量，纯化水加至15ml。其中糖精钠溶液是（）。A、芳香剂B、矫味剂C、稳定剂D、除臭剂E、增溶剂43.有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）A、同系物药物分子量越大，增溶量越小B、助溶机制包括形成有机分子复合物C、同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小D、有些增溶剂可防止药物水解E、增溶剂加入顺序可形象增溶量44.注射剂配液的叙述正确的是A、配液缸的材料应该是不锈钢、搪瓷或其他惰性材料B、注射用油在配液前应经热压灭菌C、配液的方法有稀配法和浓配法D、配液所用的注射用水贮存时间不得超过12小时E、对于不易滤清的药液应采用稀配法45.Sunfactant之所以能降低液体的表面张力，是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。46.（）系指挥发性药物的浓乙醇溶液。47.表示物料流动性的方法有皱度系数、流出速度、休止角。48.可做片剂崩解剂的是A、淀粉浆B、干淀粉C、羧甲基淀粉钠D、微粉硅胶E、羧甲基纤维素钠49.关于防腐剂的表述不正确的是（）A、对羟基苯钾酸酯在酸性溶液中防腐效果好B、苯甲酸在酸性溶液中防腐效果较好C、苯甲酸与羟苯酯类合用对真菌、酵母菌最理想D、药液中含有20%以上乙醇时可不加防腐剂E、山梨酸、山梨酸钾在碱性溶液中效果较好50.处方如下：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,白凡士林120g,单硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸钠10g,甘油120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。该制剂的类型为（）A、油膏剂B、凝胶剂C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏E、乳膏剂51.要制备发挥全身作用的栓剂，以下说法正确的是（）A、水溶性药物选择脂溶性基质B、脂溶性药物选择脂溶性基质C、脂溶性药物选择中性基质D、水溶性药物选择水溶性基质E、药物与基质无关52.下列属于药物制剂化学稳定性的是（）A、片剂的崩解度、溶出速度降低B、胶体溶液的老化C、制剂中药物的氧化、水解D、微生物污染而产生的药品变质、腐败E、乳剂的破乳53.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中薄荷脑属于（）A、油相B、稳定剂C、润湿剂D、乳化剂E、矫味剂54.关于药物溶解度的叙述正确的是()A、药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B、极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C、多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D、处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E、在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加55.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中枸橼酸是（）A、主药B、黏合剂C、润滑剂D、填充剂E、稳定剂56.以下不可作为栓剂基质的是（）A、可可豆脂B、凡士林C、甘油明胶D、泊洛沙姆E、PEG57.下列关于混悬型气雾剂的叙述正确的是（）A、抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定B、药物在抛射剂中的溶解度越小越好C、混悬药物微粒粒径应在5µm以下，不得超过10µmD、可采用混合抛射剂调节适宜的密度与蒸汽压E、可选择加入适宜的润湿剂和混悬剂58.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目（）A、无热原B、装量C、粒度D、金属性异物E、微生物限度59.影响固体粉粒流动性的因素包括：粉粒大小、（）与表面粗糙性和含水量。60.按形态学分分类，药物剂型可分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和（）。61.通常将胶囊剂分为（）胶囊和软胶囊两大类。62.酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用（）稀释制成。63.属于现代药剂学分支学科的有()A、工业药剂学B、物理药剂学C、化学药剂学D、生物药剂学E、临床药学64.溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和（）法。65.药物稳定性研究的目的是（）A、保证用药后的安全性和有效性B、保证用药后的安全性C、保证用药后的有效性D、保证用药后的经济性E、保证用药后的适当性66.以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（）A、卡波姆B、鲸蜡醇C、CMC-NaD、明胶E、MC67.冷冻干燥技术是在真空条件下使冰直接（），除去水分，从而得到干燥产品的一种技术。68.可除去输液瓶上的热原的方法是（）A、2%氢氧化钠溶液处理B、用活性炭处理C、用灭菌注射用水冲洗D、250℃干热灭菌30minE、用75%乙醇处理69.液体石蜡主要用于调节软膏稠度。70.在干胶法制备乳剂时，在初乳中，若用植物油，则油水胶的比例为（）:2:1。71.在乳剂放置过程中，受外界因素及微生物的作用，使乳剂中油或乳化剂发生变质的现象称为（）。72.泡沫气雾剂属于（）A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、二项气雾剂D、乳剂型气雾剂E、以上均不是73.据散剂用途不同其粒径要求有所不同，眼用散应全部通过（）号筛。74.栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化、融化或溶化。75.烯醇类药物的主要降解途径是水解。76.影响pharmaceuticalpreparation稳定性的环境因素是（）A、溶液的pHB、缓冲体系C、adjuvantsD、溶剂的极性E、湿度与水分77.liquidpreparations按分散phase大小可分为（）A、低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B、胶体溶液剂、高分子溶液剂、C、胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D、分子分散系、胶体分散系和粗分散系E、低分子溶液剂、混悬剂、乳剂78.复方碘溶液的处方如下：碘单质1g，碘化钾2g，蒸馏水加至10ml。其中碘化钾是（）A、芳香剂B、助溶剂C、稳定剂D、除臭剂E、增溶剂79.甘油明胶栓剂的溶解速度与明胶、甘油及水三者用量有关，（）与水的含量越高则越容易溶解，且能防止栓剂干燥变硬。80.处方如下：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,白凡士林120g,单硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸钠10g,甘油120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。其中蒸馏水是（）A、油相B、水相C、乳化剂D、保湿剂E、防腐剂卷III一.综合考核题库(共80题)1.以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）A、羟苯乙酯B、柠檬酸C、甲酚D、吐温80E、甘油2.在苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是（）A、增溶剂B、助溶C、防腐D、增大离子强度E、止痛3.下列对乳膏剂说法正确的是（）A、O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快B、W/O型乳膏剂又称为雪花膏C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于溃疡创面D、表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂E、乳膏剂分为O/W型与W/O型两类4.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。A、等量递加法B、多次过筛C、以上措施均可以D、将密度大的加到密度小的上面E、将密度小的加到密度大的上面5.肠溶衣材料是()。A、羟丙基甲基纤维素（HPMC）B、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）C、EudragitED、EudrugitLE、EudrugitS6.关于乳剂稳定性的叙述正确的是()A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关D、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相E、以上均正确7.絮凝度（β）8.对PEG性质与应用叙述不正确的是（）A、可用作混悬剂的助悬剂B、可用作软膏基质C、具有极易吸水潮解的性质、D、可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂E、作溶剂用的PEG分子量应在1000以上9.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响Pharmaceuticalpreparation降解的外界因素主要有（）A、pH与温度B、溶剂介电常数及电子强度C、赋型剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、以上都对10.下列关于软膏剂的叙述正确的为（）A、软膏剂只发挥局部治疗作用B、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏的稠度D、O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂E、遇水不稳定的药物宜用油脂性基质11.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）A、SLSB、吐温类C、三乙醇胺D、硬脂酸钠E、司盘类12.制备granules的工艺流程为（）A、粉碎，过筛，混合，分剂量，包装B、粉碎，混合，制软材，制粒，干燥，整粒，包装C、粉碎，过筛，混合，制软材，制粒，干燥，整粒，压片，包装D、粉碎，过筛，混合，制软材，制粒，干燥，整粒与分级包装E、粉碎，过筛，混合，制软材，制粒，分级，分剂量，包装13.（）系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。14.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、软胶囊为半固体剂型D、气雾剂为气体分散性E、吸入剂、气雾剂、粉雾剂为经呼吸道给药剂型15.决定每次用药剂量的因素是（）A、药物的量B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积16.乳剂型基质有O/W型与（）型两类。17.中药制剂成品稳定性的考核方法不包括（）A、留样观察法B、温度加速试验C、吸湿加速试验D、比较试验法E、光照加速试验18.下列有关injection的叙述哪条是错误的（）A、配制注射液用的水应是纯化水，符合药典规定的无菌检查的要求B、injection按分散系可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末C、注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求D、注射剂属于无菌制剂E、注射剂车间设计要符合GMP的要求19.不包含在《中国药典》里的内容有（）A、凡例B、正文C、附录D、参考文献E、索引20.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=4.6×10－3（天－1）则药物的t0.9约为（）A、10天B、23天C、30天D、40天E、50天21.在多数情况下，溶解速度按水合物＜（）＜有机化物的顺序排列。22.PVA的水溶性由()决定。A、相对分子质量B、溶解度C、醇解度D、熔点E、吸湿性23.粉体粒子的平均粒径是（）A、由若干粒子径的几何平均值所表示的粒径B、由若干粒子径的粒度平均值所表示的粒径C、最大粒径和最小粒径的平均值称为平均粒径D、粒度居中的粒子的粒径称为平均粒径E、一般将45μm定为平均粒径24.（）是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。25.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取()。A、过筛制粒压片B、空白颗粒压片C、高速搅拌制粒压片D、粉末直接压片E、湿法制粒26.不属于基质和软膏质量检查项目的是（）A、熔点B、黏度和稠度C、硬度D、刺激性E、药物的释放、穿透及吸收的测定27.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、露剂B、甘油剂C、溶液剂D、醑剂E、输液剂28.丹参滴丸的处方如下：丹参50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g其中PEG6000是A、天然基质B、水溶性基质C、等渗调节剂D、油溶性基质E、抗氧剂29.可用于粉末直接压片的辅料是()。A、糖粉B、喷雾干燥乳糖C、可压性淀粉D、微晶纤维素E、蔗糖30.以下为增加水相黏度的辅助乳化剂的是（）A、果胶B、单硬脂酸甘油酯C、十八烷醇D、beeswaxE、十六烷醇31.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、一般不需要加入崩解剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于吞咽困难的患者32.对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15至（）。33.10倍散是指：A、药物以10g为单剂量包装B、习惯名称C、1g药物加入9g赋形剂D、1g药物加入10g赋形剂E、药理作用是同类药物的10倍34.已知维生素C注射液最稳定pH为6.0-6.2，应选用的抗氧剂是（）A、亚硫酸钠B、EDTAC、硫代硫酸钠D、甲醛E、亚硫酸氢钠35.对药物化学一级反应描述错误的是（）A、以lgC对ｔ作图为一条直线B、有效期与药物的初始浓度无关C、半衰期与速度常数ｋ成正比D、可以通过加速试验来观察E、温度升高反应速度加快36.注射用水应于制备后几小时内适用（）A、4hB、8hC、12hD、16hE、24h37.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐38.醑剂的含乙醇量一般为5%至（）。39.吸入气雾剂的特点是A、药物可直接到达肺部B、属于速效制剂C、可发挥局部作用D、药物必须溶解在抛射剂中E、可发挥全身作用40.以下不可作防腐剂使用的物质是（）A、山梨酸B、苯扎溴铵C、对羟基苯钾酸酯D、苯甲酸E、DMSO41.湿度在临界相对湿度CRH以上，药物吸湿度急剧增加。42.影响pharmaceuticalpreparation降解的处方因素有pH、溶剂、温度、离子强度、光线等。43.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中樟脑醑的作用为（）A、醑剂B、主药C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂44.下列关于絮凝与反絮凝的表述中，不正确的是（）A、因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用B、枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用C、在混悬剂中加入适量电解质可使zeta电位适当降低，该电解质为絮凝剂D、zeta电位在20-25mV时混悬剂恰好产生絮凝E、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响45.不影响药物溶出速度的因素是（）A、固体表面积B、温度C、溶出介质D、压力E、扩散系数46.以下不属于栓剂质量检查的项目是（）A、熔点范围测定B、融变时限检查C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查47.注射剂常用的附加剂主要包括哪几类？每类附加剂的主要作用是什么？48.影响增溶的因素有：（）、药物性质、加入顺序、增溶剂的用量。49.下列各种药物中哪个不能发生水解作用反应的是（）A、盐酸普鲁卡因B、乙酰水杨酸C、青霉素和头孢菌素等D、巴比妥类E、维生素C50.稳定性试验包括（）试验、加速试验与长期试验。51.下列哪些属于稳定性试验()A、长期试验B、加速试验C、影响因素试验D、上述都不是E、短期试验52.美国药典简称USP，英国药典简称（），JP是日本药典的简称。53.（）系指本身没有黏性，但能诱发待制粒物料的黏性，以利于制粒的液体。54.适合于乙醇作润湿剂的药料是()A、中药浸膏粉B、药物在水中溶解度大C、以糊精作为赋形剂D、不耐热的成分E、以糖粉作为赋形剂55.单糖浆的浓度可表示为()A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确56.下列关于全身作用的栓剂叙述错误的是（）A、药物的溶解度对直肠吸收有影响B、全身作用栓剂可避免肝脏首过效应C、水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放D、水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放E、全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm57.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中甘油属于（）A、防腐剂B、主药C、油相D、润湿剂E、增溶剂58.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A、泛制法B、滴制法C、塑制法D、凝聚法E、界面缩聚法59.对于难溶性药物，粒子半径大于（）nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。60.低分子溶液剂质点的直径是（）A、＞1nmB、＞1μmC、＜1μmD、＜10μmE、＜1nm61.直接压片的干黏合剂有（）、维晶纤维素。62.散剂63.凝聚性（或黏着性）系指同分子间产生（），如粒子与粒子间发生的黏附而形成聚集体。64.由于硬脂酸镁的疏水性，会使片剂的（）或溶出迟缓。65.中国药典规定注射用水可采取哪种方法制备（）A、反渗透法B、蒸馏法C、离子交换法D、电渗析法E、重蒸馏法66.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（）A、将颗粒增粗B、调整压力C、细粉含量控制适中D、选黏性较强的黏合剂重新制粒E、颗粒含水量控制适中67.哪种物质不宜作为眼膏基质成分（）A、液体石蜡B、白凡士林C、羊毛脂D、甘油E、卡波姆68.下列不属于高分子溶液的是（）A、明胶水溶液B、蔗糖的近饱和水溶液C、甲基纤维素水溶液D、醋酸纤维素酞酸酯的丙酮溶液E、羟丙基甲基纤维素水溶液69.可用作静脉脂肪乳剂的乳化剂是A、卵磷脂B、聚山梨酯-80C、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）D、普朗尼克F68E、聚乙二醇（PEG）70.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。其中甜蜜素是（）A、填充剂B、崩解剂C、矫味剂D、润滑剂E、黏合剂71.下列关于溶解度的表述错误的是（）A、溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中所能溶解的最大药物的量B、在一定温度下溶解度用g药物/100g溶剂、g药物/100g溶液、g药物/100ml溶液表示C、《中国药典》2015版关于溶解度有七种提法D、特性溶解度与平衡溶解度的内含相同，只是测定方法不同E、一般情况下测得的多为药物的平衡溶解度72.配制复方碘溶液时，应先将碘化钾配成10%的溶液，再加入碘使溶解。73.不属于工业药剂学的任务有（）A、基本理论的研究B、提高普通剂型的质量C、新剂型、新制剂、新技术的研究和开发D、中药制剂的研究和开发E、研究药物在体内的代谢途径74.举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？75.以下关于granules的叙述，错误的是（）A、颗粒剂可包衣B、可适当添加矫味剂等调节口感C、吸湿性和聚集性较小D、飞散性和附着性较小E、颗粒剂的含水量不得超过3%76.通常把粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比称为（）。77.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳剂，属于A、按照分散系统分类B、按照给药途径分类C、按照制备方法分类D、按照物态分类E、按照性状分类78.在评价乳剂的稳定性时，相当于1年的自然分层的效果是（）A、乳剂放5℃温度下，12h改变一次温度，观察12天进行比较B、乳剂放30℃温度下，12h改变一次温度，观察12天进行比较C、乳剂在半径为l0cm离心管中以3750r/min速度离心5hD、乳剂用4000r/min离心15minE、乳剂用4500r/min离心30min79.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。80.处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是（）A、脱色作用B、助溶作用C、抗氧剂D、增溶剂E、补钾作用卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:药用高分子材料学2.正确答案:C3.正确答案:C4.正确答案:C5.正确答案:A,B,D6.正确答案:A7.正确答案:C8.正确答案:错误9.正确答案:防腐10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:C13.正确答案:好14.正确答案:火焰15.正确答案:D16.正确答案:B17.正确答案:C18.正确答案:A,D19.正确答案:正确20.正确答案:指在片剂的外表面均匀地包裹上一定厚度的衣膜。21.正确答案:B22.正确答案:C23.正确答案:A24.正确答案:乳化25.正确答案:A,C,D26.正确答案:B27.正确答案:C28.正确答案:E29.正确答案:B,C,D,E30.正确答案:C31.正确答案:正确32.正确答案:A,D,E33.正确答案:（1）PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶，具有适宜的表面张力及相对密度，以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩，保证成形完好，故选其作冷凝液。（2）灰黄霉素系口服抗真菌药，极微溶于水，对热稳定（熔点为218～224℃），与PEG6000（熔点为60℃）在135℃时可成为固态溶液，使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散。灰黄霉素制成滴丸，有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的1/2，从而减弱不良反应，提高疗效。（3）外观、重量差异、溶散时限34.正确答案:E35.正确答案:错误36.正确答案:C37.正确答案:A,B,C,D38.正确答案:C,D,E39.正确答案:正确40.正确答案:D41.正确答案:D42.正确答案:B43.正确答案:A,D44.正确答案:潜溶45.正确答案:固体分散型46.正确答案:A,D,E47.正确答案:D48.正确答案:A49.正确答案:溶液50.正确答案:指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。51.正确答案:错误52.正确答案:C53.正确答案:A,C54.正确答案:A,B,C,D,E55.正确答案:A56.正确答案:B57.正确答案:A58.正确答案:D59.正确答案:A,D,E60.正确答案:D61.正确答案:A62.正确答案:正确63.正确答案:E64.正确答案:最稳pH65.正确答案:C66.正确答案:D67.正确答案:B68.正确答案:系指能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称。69.正确答案:微晶纤维素70.正确答案:酸败71.正确答案:D72.正确答案:酰胺类类化合物73.正确答案:B74.正确答案:A75.正确答案:促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。76.正确答案:B77.正确答案:E78.正确答案:B79.正确答案:错误80.正确答案:D卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:可调节药物的作用速度3.正确答案:干燥失重4.正确答案:片剂的径向破碎力。5.正确答案:舌下6.正确答案:氟氯烷烃7.正确答案:E8.正确答案:A9.正确答案:B10.正确答案:微粒半径的平方11.正确答案:C12.正确答案:913.正确答案:B14.正确答案:E1