性别决定和伴性遗传

性别决定和伴性遗传第一页，共七十二页，编辑于2023年，星期六正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图?相同染色体，不同染色体常染色体常染色体性染色体性染色体第二页，共七十二页，编辑于2023年，星期六人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性异型以XY表示女性同型以XX表示第三页，共七十二页，编辑于2023年，星期六第3节伴性遗传第四页，共七十二页，编辑于2023年，星期六第五页，共七十二页，编辑于2023年，星期六色盲症的发现:P33

英国化学家道尔顿第六页，共七十二页，编辑于2023年，星期六你能解释这种结果吗？第七页，共七十二页，编辑于2023年，星期六

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：色盲伴性遗传1、概念：2、种类：伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传第八页，共七十二页，编辑于2023年，星期六2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？红绿色盲症的家系图：正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者，会如何分析该家系图？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？

3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？X性染色体上隐性遗传病第九页，共七十二页，编辑于2023年，星期六经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病第十页，共七十二页，编辑于2023年，星期六XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示

一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症第十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期六色觉有关基因型性别女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遗传表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲第十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期六人类红绿色盲的遗传方式应有几种？第十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期六家族中可能的婚配情况？XBXBXBYx123456XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?无色盲男：50%

女：0男：50%女：50%男：100%

女：0男性患者多于女性患者两两讨论，分别写出2、3、4、5这四种婚配情况的遗传图解，分析男女患者比例，以及色盲基因的传递第十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期六

女性正常男性色盲亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

XBXBXｂYＸ第十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期六

女性携带者男性正常

XBXb

×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1\21\4第十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期六

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲第十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期六XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿；父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；儿子的X染色体只能由母亲遗传来；女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。

女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

第十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期六

通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY第十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期六伴X隐性遗传病的特点：1.患者中男多女少

2.具有交叉隔代遗传现象3.女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）

正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）

4.男患者的母亲和女儿至少为携带者第二十页，共七十二页，编辑于2023年，星期六血友病:伴X隐性遗传病

患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡致病基因h－x染色体上。Y染色体无等位基因第二十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期六维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室而闻名。由于她的父系和母系祖先都没有血友病遗传史，因此推测在维多利亚身上发生了基因突变而成为带因者。她是女王家族中第一个血友病携带者，欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等一些皇族，产生了众多血友病携带者和患者。第二十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期六第二十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期六第二十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期六XDDdYXd隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示二、抗维生素D佝偻病致病基因D

2.伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：第二十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期六抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者

伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：第二十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期六亲代配子子代基因型子代表现型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1

：1口诀：父患女必患：{男病女必患}第二十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期六亲代配子子代基因型子代表现型正常女性X男性患者XDXdXdYYXdXDXDXdXdY女患女正男患男正

比1

：1XdXdXdXDY口诀：儿患母必患:{男病女必患}第二十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期六XDXdXDYXDYXDXDYXDXD男性患者女性患者男性患者×女性患者XdXDXdXdY男性正常女性患者亲代配子子代女性患者多于男性患者第二十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期六X染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代都有患者c.男性患者的母亲和女儿一定是患者：男病女必病思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？第三十页，共七十二页，编辑于2023年，星期六3.X显：父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定是患者第三十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期六3、伴Y染色体遗传：如外耳道多毛症第三十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期六外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。第三十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期六人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传第三十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期六八、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第三十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期六人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。

男全病，女全正，“父传子，子传孙。”第三十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期六第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期六1234567891012345678910(1)(2)隐性遗传显性遗传1、常染色体2、常染色体无中生有为隐性有中生无为显性生女患病为常隐生女正常为常显第三十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期六3.X隐：看女病。女病男必病----母患子必患，女患父必患4.X显：看男病男病女必病----父患女必患，儿患母必患；

第三十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期六遗传方式表现特征备注Y染色体遗传代代相传显性遗传代代相传X－显性遗传女性患者多于男性常－显性遗传男、女患病几率相等隐性遗传多隔代遗传X－隐性遗传男性患者多于女性常－隐性遗传男、女患病几率相等①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①双亲有病可生无病子女；②患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病第四十页，共七十二页，编辑于2023年，星期六第四十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期六第四十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期六第四十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期六常染色体显性遗传第四十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期六12345

678

910

(5)隐性遗传伴X染色体认得出来么？恭喜你答对了！第四十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期六12

34567

89101112(4)显性遗传X染色体女患多男患少男病，母女病。女正，父子正。第四十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期六(6)显性遗传伴X染色体12

3456

789101112131415恭喜你又答对了！第四十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期六1、下列人类遗传病的系谱中（分别示正常女男，分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：ABCDCAC第四十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期六图甲中根据双亲(5、6号)有病，生出正常的女儿(8号)，甲一定为常染色体显性遗传病。第四十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期六图乙中根据父(7号)病女(9、10)必病，且女性患者多于男性患者，推测乙最可能是X染色体显性遗传。第五十页，共七十二页，编辑于2023年，星期六图丙中根据双亲(3、4号)无病，生出患病的女儿(6号)，推测丙一定为常染色体隐性遗传病，第五十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期六图丁中根据5、6号正常，生出患病的儿子(7、10号)，女儿正常，且男性患者多于女性，丁最可能为X染色体隐性遗传病，第五十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期六不能确定判断类型

若遗传图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性方面推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传；若遗传图中的患者无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若遗传图中的患者有明显的性别差异，男、女患者的差异较大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。又分为以下三种情况：第五十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期六①若图谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。②若图谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。③若图谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。第五十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期六伴性遗传与自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理（遵循分离定律）。由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理。整体上则按基因自由组合定律处理。如AaXBXb产生配子AXBAXbaXBaXb

第五十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期六例1、一对表现型正常的夫妇生了一白化女儿和一正常儿子，该儿子与白化病患者婚配，则生白化病孩子的几率可能性是多少？生出白化病的女孩的几率又是多少？这对夫妇的基因型Aa×Aa∵与aa婚配后，白化儿2/3Aa×aa=2/3×1/2=1/3婚配的几率后代发病个体百分比由于女孩概率是1/2所以生白化女孩1/3×1/2=1/6（1）一对相对性状类型正常儿子AA、Aa、Aa带白化病的概率是2/3第五十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期六例2、一对正常夫妇的儿子色盲，那么生第二胎仍患色盲的概率是多少？（）第二胎是色盲儿子的概率是多少？（）第二胎儿子中色盲的概率是多少？（）第二胎色盲女儿的概率是多少？（）A、0B、1C、1/2D、1/4DDCA第五十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期六例3、下面是某一家族一种遗传系谱，请回答：（1）该病属于_____性遗传，致病基因位于_____染色体上.（2）Ⅱ4和Ⅲ7基因型分别为______和______；Ⅲ8基因型为___________;Ⅲ9的基因型为______。（3）预测Ⅲ8与Ⅲ9婚配后生病孩的几率为______。Ⅲ8为杂合体时与Ⅲ9婚配的几率×子代中患病个体的比例=2/3×1×1/4=1/6隐常AaaaAA或AaAa1/6第五十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期六（4）预测Ⅲ8与Ⅲ9婚配后生出的正常男孩的几率为______。

Ⅲ8为纯合体时与Ⅲ9婚配产生的正常男孩的几率+Ⅲ8为杂合体时与Ⅲ9婚配产生的正常男孩的几率=（1/3×1×1+2/3×1×3/4）×1/2=5/125/12第五十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期六例4：某对夫妇的基因型为：aaXHXh×AaXHYH为正常基因，h为血友病基因A为正常基因，a为白化病基因这对夫妇生一个两病兼患的孩子的几率是多少？第六十页，共七十二页，编辑于2023年，星期六解法一：利用雌雄配子各所占的比例求解同时患两种病的有aaXhY、aaXhXh，但根据题意，其父不含血友病基因，故同时患两种病的基因型只有aaXhY一种，其中aXh来自卵细胞出现的几率是50%，aY是精子出现几率是1/4，因此aaXhY出现的几率为：50%×25%=12.5%解法二:将两对相对性状的遗传分解为两个一对相对性状的遗传（母aaXHXh×父AaXHY）白化病母aa×父Aaaa（50%）血友病母XHXh×父XHYXhY（25%）后代同时患两种病：50%×25%=12.5%（aaXHXh×AaXHY）第六十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期六口诀：1.无中生有为隐性，有中生无为显性2.隐性遗传看女病：伴x隐：女病男必病----母患子必患，女患父必患第六十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期六3.显性遗传看男病X显：男病女必病----父患女必患，儿患母必患；第六十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期六遗传系谱图的快速判断：无中生有隐性无中生病女常、隐母病儿病X、隐有中生无显性有中生无女常、显父病女病X、显隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点第六十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期六1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是

，预计他们生育一个白化病男孩的几率为

。

1/41/8练习第六十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期六(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是杂合体可能是

。(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为

。(1)该病的致病基因在——染色体上，是

性遗传病。常隐１００％AA/Aa2/31/6第六十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期六三、伴性遗传在实践中的应用1、伴性遗传普遍存在第六十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期六鸟类的伴性遗传与果蝇、人的性别决定方式相反雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示第六十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期六2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性如鸡芦花基因B非芦