β受体阻滞剂在冠心病治疗中作用和地位新认识课件

受体阻滞剂

在冠心病治疗中作用和地位新认识解放军福州总医院心内科罗助荣编辑课件“……-blockerswerethegreatestbreakthroughwhenitcomestopharmaceuticalsagainstheartillnesssincethediscoveryofdigitalis200yearsago……”

“……自从200年前发现洋地黄以来，-受体阻滞剂是药物防治心脏疾病的最伟大的突破……”编辑课件TheNobelPrice

1988年Sir

James

Black

因此而获得诺贝尔医学生理学奖编辑课件-阻滞剂在心血管事件链的每个阶段

都能发挥有效的治疗作用危险因素动脉粥样硬化和LVH心梗心肌重塑左室扩张CHF心脏疾病终末期死亡MAPHYUKPDSISIS1BHATect.CAPRICONMERIT-HFCIBISCOPERNICUS编辑课件β受体阻滞剂作用贯穿心血管疾病进展BrentM.Egan,etal.JClinHypertens.2005;7:409–16

危险因素吸烟血脂障碍糖尿病高血压肥胖糖尿病D

BBCCBACEIARB靶器官受累心肌梗死左室肥大AA

BBACEID

BBACEIARB病理生理表现收缩功能障碍舒张功能障碍临床结局AA

BBACEIARB心力衰竭ARB入院治疗死亡入院治疗编辑课件b阻滞剂在心血管疾病中的全面保护作用高血压冠心病心力衰竭快速性心律失常肥厚性心肌病扩张型心肌病夹层动脉瘤洋地黄中毒QT延长综合症二尖瓣脱垂甲亢B亢心肌桥妊娠合并HP或HF非心脏围手术期编辑课件目录

受体阻滞剂的药理作用受体阻滞剂应用情况受体阻滞剂在冠心病治疗中的应用稳定性心绞痛(SA)

不稳定性心绞痛(UA)/非ST抬高心肌梗死（NSTEMI)ST抬高心肌梗死(STEMI)受体阻滞剂临床应用的选择

编辑课件(PartialAgonistactivity)-受体阻滞剂作用模式图-受体接受刺激-受体被阻断内在拟交感作用儿茶酚胺b受体阻滞剂编辑课件肾上腺素能受体亚型的分布与效应

（CruickshankJM.EurHeartJ2000,21(5):354-64）器官主要受体生理学效应骨骼肌2糖原分解肝1糖原分解2糖原分解，糖原异生胰

2抑制胰岛素释放2刺激胰岛素释放肾1肾素释放血管平滑肌1212血管收缩冠状血管舒张外周血管舒张交感神经末稍2抑制去甲肾上腺素释放2刺激去甲肾上腺素释放心肌1>2收缩力加强

编辑课件-受体阻滞剂的分类主要分三大类-

高度心脏选择性的1-受体阻滞剂（metoprololbisoprololatenolol）选择性为剂量依赖，大剂量使用将使选择性减弱或消失。但有些β阻滞剂具有微弱的激活反应称之为内在拟交感活性，能同时刺激和阻断β肾上腺素能受体

-非心脏选择性的

-受体阻滞(propranololsotalol)竞争性阻断β1和β2肾上腺素能受体

-兼有、

-受体阻滞剂(carvedilollabetalol)具有外周扩血管活性，介导机制为阻断α1肾上腺素能受体或激活β2肾上腺素能受体或与肾上腺素能受体无关的机制（如布新洛尔、萘比洛尔）

编辑课件

β阻滞剂亦可分为脂溶性和水溶性

脂溶性β阻滞剂（如美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔）可迅速被胃肠道吸收，并在胃肠道和肝脏被广泛代谢（首过效应），口服生物利用度低（10%～30%），半衰期短(1-5h)，当肝血流下降（如老年、HF、肝硬化）时药物容易蓄积。脂溶性药物较易进入中枢神经系统，中枢不良反应多,肾功损害不需间量水溶性β阻滞剂（如阿替洛尔）胃肠道吸收不完全，以原型或活性代谢产物从肾脏排泄；与其他肝代谢药物无相互作用，甚少穿过血脑屏障中枢不良反应少，当肾小球滤过率下降（老年、肾功能障碍）时，半衰期延长(6-21h)水酯双溶性β阻滞剂（如比索洛尔）胃肠道吸收率90%以上，首过效应10%以下，口服生物利用度高（80%～90%编辑课件种类内在拟脂溶性扩张外口服剂量范围交感活性周血管非选择性β阻滞剂

普萘洛尔（propranolol）0高040～180mg，2次/d索他洛尔（sotalol）0低040～160mg，2次/d选择性β1阻滞剂

美托洛尔（metoprolol）0高050～100mg，1～2次/d阿替洛尔（atenolol）0低025～100mg，1次/d比索洛尔（bisoprolol）0中02.5～10mg，1次/d艾司洛尔（esmolol）0低0只能静脉给药α1和β阻滞剂

卡维地洛（carvedilol）0中＋3.125～50mg，2次/d拉贝洛尔（labetalol）＋低＋200～800mg，2次/d阿尔马尔（almarl）0中＋5～15mg，2次/d编辑课件“……ACEI/ARB/利尿剂存在类效应,它们的作用机制和副反应存在一致性；同样明确的是,β受体阻滞剂和CCB存在较大的异质性,不同药物差异很大”2007年AHA治疗高血压防治缺血性心脏病的声明

---不同β受体阻滞剂差别很大CliveRosendorffetal.Circulation.2007;115;2761-2788.编辑课件-受体阻滞剂的药理学差异

三种主要差异

-心脏选择性（1）

-脂溶性

-内在拟交感活性（ISA）

这些差异可表达为死亡率的高低

-亲脂性/心脏选择性/无ISA编辑课件

交感激活b1

受体b2

受体a1

受体

心肌细胞死亡心肌纤维化细胞凋亡心室肥厚MetoprololBisoprololPropranololCavidelor

受体阻滞剂的药理作用

心室重构编辑课件β阻滞剂：有效改善心肌缺血*冠脉窃血：缺血区血流通过侧枝循环倒流至非缺血区FoxK,etal.EurHeartJ.2006;27(11):1341-81.编辑课件

有效b1-阻滞的特点心率是公认的b1-阻滞的指标增量方法：从起始剂量每隔1~2周上调，直到心率达标（清晨静息心率减慢到55~60次/分）长期用药后的撤药方法（特别是CHD者）：从全量减半后，至少维持10天口服后收缩压迅速降低（几小时~几天），舒张压降低较晚出现，约2~3周后取得稳定效果通常没有“逃逸现象”

（Drugs1986,31:376-429）PrichardBNC,etal.BloodPressure2001,10:366-386编辑课件1选择性受体阻滞剂的优势治疗效益更确切降压/抗心绞痛/心肌梗死/心力衰竭主要靠阻滞1受体不良反应更少见不影响糖代谢：安全用于合并糖尿病的患者不影响脂代谢不增加气道阻力：合并慢支、肺气肿的患者安全性更高对外周血管阻力影响小编辑课件目录

受体阻滞剂的药理作用受体阻滞剂应用情况受体阻滞剂在冠心病治疗中的应用稳定性心绞痛(SA)

不稳定性心绞痛(UA)/非ST抬高心肌梗死（NSTEMI)ST抬高心肌梗死(STEMI)

受体阻滞剂临床应用的选择

编辑课件冠心病使用情况1998年对全国县级和县级以上有代表性医院的问卷调查结果表明，AMI急性期β阻滞剂使用率仅43.0%；50.0%医师是在入院后数日，甚至1～2周后才开始用β阻滞剂。15.0%医师认为AMI用β阻滞剂无效甚至有害。AMI出院后的二级预防用药中，β阻滞剂使用率仅35.3%。2005年对我国12家3级甲等医院急性冠状动脉综合征（ACS）所做的调查，结果发现在住院的ST段抬高MI患者中，β阻滞剂使用为62.7%～74.5%，而非ST段抬高MI和不稳定性心绞痛患者中，使用率分别为80%和65.0%～70.0。包括许多社区医院的我国GRACE调查（2001年）中ST段抬高MI患者的β阻滞剂使用率为81.0%，在规模较小的社区医院中β阻滞剂使用率为62.7%～74.5%，显然不及国外的社区医院。编辑课件

心力衰竭

2000年心功能Ⅱ、Ⅲ级患者β阻滞剂使用率仅为26.3%，虽较20世纪80和90年代显著增长，使用仍不够2002年对上海12家医院1980、1990和2000年3个时间断的住院HF患者作回顾性调查表明，β阻滞剂的使用率都很低，分别为6.8%，5.7%和25.0%2006年对基层医院内科医师的问卷调查显示，慢性HF患者β阻滞剂使用率仅40.0%，而达到目标剂量的使用率只有1.0%

边远地区基层医院目标剂量β阻滞剂使用率几乎为零高血压

2004年所做调查情况表明，各级医生最常用的降压药排序，β阻滞剂列第5位，作为抗高血压药使用率仅2.0%编辑课件我国现状：与国外同道相比，β阻滞剂的临床应用使用率偏低剂量偏小差距明显

编辑课件分析原因β阻滞剂是负性频率药，患者用药后心率会下降，会不会越来越慢，甚至心律失常等更严重问题，造成临床医生的恐惧β阻滞剂对β2的阻滞会影响糖脂代谢，用药后血糖升高、胰岛素水平变化，甚至掩盖低血糖反应医患对阻滞剂的益处没有充分认识编辑课件目录

受体阻滞剂的药理作用受体阻滞剂应用情况受体阻滞剂在冠心病治疗中的应用稳定性心绞痛(SA)

不稳定性心绞痛(UA)/非ST抬高心肌梗死（NSTEMI)ST抬高心肌梗死(STEMI)受体阻滞剂临床应用的选择

编辑课件冠心病：全球主要的疾病负担WHO预计2020年冠心病将占全球疾病负担5.9%，仍为全球最大的疾病负担1冠心病占心源性猝死的潜在病因的比例高达62%21.SleightP.AmJCardiol2003;92:4N-8N.2.ZhengZJ.Circulation2001;104:2158-63.编辑课件冠心病的分类冠心病可分为稳定性冠心病和急性冠脉综合征（ACS）两大类型：前者包括稳定型劳力性心绞痛和有（或无）症状的陈旧性心梗（MI）后者包括ST段抬高的心梗、ST段不抬高的心梗，以及不稳定型心绞痛编辑课件β受体阻滞剂治疗冠心病的机制β受体阻滞剂有益于各种类型的冠心病患者：通过降低心肌收缩力、心率和血压，使心肌耗氧量减少；同时延长心脏舒张期而增加冠脉及其侧支的血供和灌注，从而减少和缓解日常活动或运动状态的心肌缺血发作，提高生活质量可缩小梗死范围，减少致命性心律失常，降低包括心脏性猝死在内的急性期病死率和各种心血管事件发生率长期应用可改善患者的远期预后，提高生存率，即有益于冠心病的二级预防编辑课件β阻滞剂：欧美最新权威指南强力推荐，

冠心病长期治疗的基石1.GibbonsRJ,etal.Circulation.2003Jan7;107(1):149-58.2.FoxK,etal.EurHeartJ,2006,27:1341-813.AndersonJL,etal.JAmCollCardiol2007;50:e1–1574.BassandJP,etal.EurHeartJ,2007;28:1598-1660编辑课件β阻滞剂：中国的指南强力推荐，

冠心病长期治疗的基石1.中华医学会心血管病学分会,中华心血管病杂志编辑委员会.中华心血管病杂志.2007;35(3):195-20.2.中华医学会心血管病学分会,中华心血管病杂志编辑委员会.中华心血管病杂志.2007;35(4):295-304.编辑课件2009中国《β受体阻滞剂在心血管疾病中应用的专家共识》

---冠心病长期治疗的基石稳定性冠心病患者应用β受体阻滞剂为Ⅰ类推荐、B级证据,伴陈旧性MI、心力衰竭或高血压者应优先使用(Ⅰ类推荐、A级证据),首选β1受体阻滞剂,口服从小剂量开始,逐渐递增。急性冠脉综合征患者应口服β1受体阻滞剂如美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔(Ⅰ类推荐、B及证据)。静脉制剂(主要为美托洛尔注射剂)适用于较紧急或严重的情况,如急性前壁MI伴剧烈胸痛或高血压患者(Ⅱa类推荐、B级证据),以及不稳定型心绞痛和非ST抬高型MI伴难以控制的胸痛或高血压患者。所有的冠心病患者均应长期口服β受体阻滞剂(Ⅰ类推荐、A级证据);早期因禁忌证未能使用者,出院前应再评估,以便应用β受体阻滞剂进行二级预防(Ⅰ类推荐、C级证据)。

编辑课件循证医学证据β受体阻滞剂是治疗稳定性冠心病的基石临床研究表明，β受体阻滞剂控制运动引起的心绞痛极为有效，可改善运动耐受性，减少或抑制有症状和无症状的心肌缺血事件β受体阻滞剂和钙拮抗剂控制心肌缺血的疗效相仿β受体阻滞剂和硝酸酯类药物联用的效果优于两者单用β受体阻滞剂可以和二氢吡啶类药物合用，但与维拉帕米或地尔硫卓合用会增加心动过缓和房室阻滞的风险编辑课件循证医学证据β受体阻滞剂资料汇总项目对有心绞痛病史的亚组所做的分析表明1，β受体阻滞剂使死亡率明显降低；一些随机对照研究的结果也肯定了β受体阻滞剂对无心梗史或高血压的稳定型心绞痛患者的有益作用因此有理由推论：该药具有预防死亡、特别是预防心源性猝死和心梗的作用，既往无心梗情况下也是如此1、Thebeta-blockerpoolingprojectresearchgroup.EurHeartJ1988;9:8–16.编辑课件美托洛尔有效降低稳定性心绞痛发作

BongersV,SabinGV.ClinDrugInvest.1999;17(12):103-110.121086420稳定性心绞痛：美托洛尔缓释片100mg/天n=52P<0.001美托洛尔缓释片安慰剂30天内心绞痛发生次数102.14编辑课件β受体阻滞剂治疗慢性稳定性冠心病

1.适应证

（09共识）β受体阻滞剂是治疗稳定性冠心病的基石，所有的此类患者均应长期使用，以控制心肌缺血、预防心梗和改善生存率，不论既往有无心梗病史（Ⅰ类，B级）慢性心绞痛或心肌缺血伴高血压、既往有心梗或左心室功能低下患者应首选β受体阻滞剂（Ⅰ类，A级）编辑课件β受体阻滞剂治疗慢性稳定性冠心病

2.种类和剂量

临床首选β1受体阻滞剂，常用美托洛尔、阿替洛尔等非β1选择性的β受体阻滞剂副作用多，基本不用β受体阻滞剂宜从小剂量开始（如美托洛尔平片12.5～25mg每日2次或美托洛尔缓释片50mg每日1次），若能耐受可渐加到目标剂量：美托洛尔平片50～100mg每日2次或美托洛尔缓释片200mg每日1次，阿替洛尔25～50mg每日2次，原则上使静息心率降至理想水平(55～60次/min)为宜。给药剂量应个体化，可根据症状、心率及血压随时调整编辑课件β受体阻滞剂治疗慢性稳定性冠心病

3.注意事项

需特别注意的是，若用药后出现有症状的严重的心动过缓（心率低于50次/min），应减量或暂时停用，而非停药,否则易致心率反跳性增加，有引起心肌缺血或心绞痛症状频发的风险编辑课件慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南

中华医学会心血管病分会中华心血管病杂志编辑委员会

减轻症状、改善缺血的药物治疗建议（Ⅰ类）使用短效硝酸甘油缓解和预防心绞痛急性发作（B）使用-受体阻滞剂并逐步增加至最大耐受剂量，选择的剂型及给药次数应能24小时抗心肌缺血（A）当不能耐受-受体阻滞剂或-受体阻滞剂作为初始治疗药物效果不满意时，可使用钙拮抗剂（A）、长效硝酸酯类（C）或尼可地尔（C）作为减轻症状的治疗药物当-受体阻滞剂作为初始治疗药物效果不满意时，联合使用长效二氢吡啶类钙拮抗剂或长效硝酸酯（B）合并高血压的冠心病患者可应用长效钙拮抗剂作为初始治疗药物（B）

中华心血管病杂志2007,35:195-206编辑课件

理想的UA/NSTEMI的治疗措施需实现2个目标：

-迅速使缺血缓解

-预防发生严重的血管事件治疗措施包括：

-抗缺血

-抗血小板和抗凝治疗

-在高危病人中实施侵入性治疗

获益于阻断1-受体而导致心肌作功和氧需求量的下降，舒张期延长后改善冠脉血流和侧枝循环-受体阻滞剂在UA/NSTEMI中的作用编辑课件循证医学证据早期的荟萃分析表明，β受体阻滞剂可将进展为心梗的风险降低13%1，另一项早期的回顾性研究显示非Q波心梗患者接受β受体阻滞剂死亡风险较低2Ellis等汇总了5项在经皮冠脉介入术时应用阿昔单抗的随机试验数据,包括2894例急性冠脉综合征患者。结果发现，β受体阻滞剂可以降低30天、60天，以及6个月的死亡率3COMMIT/CCS2研究的患者有3%是非ST段抬高的心梗，故其结果在某种程度上也适用41、YusufS,etal.JAMA,1988,260(15):2259-22632、GottliebSS,etal.NEnglJMed,1998,339(8):489-497.3、Ellis

K,etal.JIntervCardiol,2003,16(4):299-3054、ChenZM,etal.Lancet.

2005;366:1622–32.编辑课件受体阻滞剂降低非Q波心梗患者的

死亡风险GottliebSS,etal.NewEnglJMed.1998;339(8):489-97.生存概率无β受体阻滞剂，非Q波心梗无β受体阻滞剂，Q波心梗使用β受体阻滞剂，非Q波心梗使用β受体阻滞剂，Q波心梗1.00.80.60.40.2006121824时间（月）编辑课件β受体阻滞剂治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征临床应用（09共识）非ST段抬高的急性冠脉综合征在无禁忌证的情况下，β受体阻滞剂应及早口服应用(Ⅰ类，B级)急性期后所有患者均应给予β受体阻滞剂长期治疗作为二级预防（Ⅰ类，A级）急性期一般不静脉应用β受体阻滞剂，但如患者有剧烈的缺血性胸痛，或伴血压显著升高，其他处理未能缓解且无禁忌证的患者可静脉应用β受体阻滞剂(Ⅱa类，B级)β受体阻滞剂应用的方法和注意事项参见ST段抬高的心梗编辑课件

UA/NSTEMI

诊治指南

（ESC2007）

-阻滞剂推荐用于无禁忌症的患者，通常可耐受。大多数患者口服即可。有效治疗的目标心率应是50-60次/分。有严重房室传导障碍、哮喘史、急性左心衰者应避免应用-阻滞剂。发病12小时内患者-阻滞剂应作为UA/NSTEMI一线首选药物。发病超过12小时患者应维持-阻滞剂长期治疗。持续胸痛患者可-阻滞剂首剂静脉应用，然后口服维持。编辑课件ST抬高心肌梗死(STEMI)

循证医学证据

1.急性期

早期的两项大样本临床试验（哥德堡美托洛尔研究和MIAMI研究），以及再灌注治疗广泛应用于AMI后的大型临床研究如TIMI-Ⅱ、美国国家MI注册登记2、GUSTO-I、PAM1和CADILLAC等均证实，β受体阻滞剂口服或静脉给予可降低AMI急性期病死率，改善长期预后JoseLopez-Sendon,etal.EuropeanHeartJournal.2004;25:1341–1362.编辑课件哥德堡美托洛尔研究：美托洛尔显著降低心梗急性期和长期死亡率HerlitzJ,etal.AmJCardiol1984;53:9D-14D.s哥德堡美托洛尔研究：安慰剂（n=697）120100806040200累积死亡患者数美托洛尔（n=698）P=0.024P=0.017P=0.04331224时间（月）编辑课件MIAMI研究：美托洛尔显著减少急性期（15天）高危组的死亡率EuropeanHeartJournal1985;6:199-226死亡率（%）危险因素个数34≥5121086420P=0.033≥3安慰剂美托洛尔高危患者编辑课件心梗5项研究汇总分析：美托洛尔显著降低心梗患者的猝死风险

OlssonGetal.EurHeartJ1992;13(1):28-32.MERIT-HFStudyGroup.Lancet1999;353(9169):2001-7.哥德堡美托洛尔研究、斯德哥尔摩研究、阿姆斯特丹研究、贝尔法斯特研究和Lopressor研究，5474例心梗患者分别接受美托洛尔200mg/天或安慰剂治疗相对风险性下降42%安慰剂（n=2721）美托洛尔（n=2753）P=0.002心肌梗死5项研究汇总分析：0123随访（年）120100806040200累计猝死病例数n=5474编辑课件美托洛尔显著降低急性心肌梗死的

再梗风险TIMI-Ⅱ研究：2.718.85.124.1051015202530再梗心绞痛再发发生率（%）美托洛尔组（n=720）对照组（n=714）P=0.02P<0.02Circulation.1991;83:422-437.编辑课件美国50个州234769例AMI回顾性研究住院期间： CABG: 8482例PTCA: 13997例一年死亡率统计(P<0.001)：使用BB治疗患者：12.3%未接受BB治疗患者：23.6%结论：接受冠状动脉血运重建术患者使用BB能明显降低一年死亡率。ChenJetal.ArchivesofInternalMedicine2000,160:947编辑课件晚近颁布的COMMIT/CCS-2试验是迄今β阻滞剂应用于AMI领域规模最大的临床研究，共有1250家医院，纳入45825例患者。中国的一些医院也参与了此项国际多中心，安慰剂对照的随机研究。中度HF（KillipⅡ或Ⅲ级）未作为禁忌证。治疗组首剂静脉给予美托洛尔5mg，如收缩压＞90mmHg且心率＞50次/min，同样剂量可给予第2次和第3次。末次静注后15min，口服美托洛尔缓释片50mg，并在随后24h内每6h给药1次，尔后每日应用200mg，共4周。结果主要终点事件（死亡、再梗死或心脏骤停）美托洛尔组和安慰剂组并无差异；静脉应用美托洛尔虽减少了各类再梗死，降低了致死性心律失常和心室颤动的危险，但增加了心原性休克的危险。这一结果表明，AMI患者应用静脉注射的β阻滞剂必须严格掌握适应证，即必须排除有禁忌证包括可能发生心原性休克的患者，并采用适当的给药剂量和速度，才能使患者获益，又确保安全。

CommitCCS-2编辑课件循证医学证据3.安全性

有证据显示，β受体阻滞剂长期应用降低死亡率和再梗死的益处显著大于风险即使对于伴2型糖尿病、慢性阻塞性肺病（COPD）、严重外周血管疾病、P-R间期达0.24秒，以及中度心室功能障碍的患者，益处显著大于风险编辑课件β受体阻滞剂治疗ST段抬高的心梗

1.适应证（09共识）ST段抬高的心梗急性期口服β受体阻滞剂适用于无禁忌证的所有患者（I类，A级）静脉应用β受体阻滞剂适用于较紧急或严重的情况如急性前壁心梗伴剧烈缺血性胸痛或显著的高血压，且其他处理未能缓解的患者（I类，B级）所有的患者急性期后仍应长期口服β受体阻滞剂（I类，A级）；早期因禁忌未能使用者，出院前应进行再评估，以便应用β受体阻滞剂进行二级预防（I类，C级）编辑课件β受体阻滞剂治疗ST段抬高的心梗

2.应用方法（1）（09共识）口服：从小剂量开始，逐渐递增，可达到下列剂量并维持应用：美托洛尔平片25～50mg,每日2次；美托洛尔缓释片(ZOK)50～100mg,每日1次；阿替洛尔25～50mg,每日2次；普萘洛尔10～80mg,每日2～3次；编辑课件β受体阻滞剂治疗ST段抬高的心梗

2.应用方法（2）（09共识）静脉给药：美托洛尔针剂首剂2.5mg缓慢静注（5～10分钟），如需要，30分钟后可重复一次其他静脉制剂亦可应用，但经验较少：艾司洛尔首剂0.25mg/kg缓慢静注（5～10分钟），必要时以0.025～0.15mg/kg/min维持拉贝洛尔5～10mg静注（3～5分钟），必要时以1～3mg/min维持静脉给药后均应口服β受体阻滞剂维持编辑课件β受体阻滞剂治疗ST段抬高的心梗

3.注意事项

2007年美国ACC/AHA主要根据COMMIT/CCS-2研究的结果，对此前颁布的ST段抬高的心梗指南作了修改，强调了应用β受体阻滞剂的禁忌证，具有禁忌证的患者不得静脉应用β受体阻滞剂编辑课件β受体阻滞剂治疗ST段抬高的心梗

4.禁忌证有心衰临床表现（如Killip≥Ⅱ级）伴低心排出量状态如末稍循环灌注不良伴较高的心源性休克风险（包括年龄＞70岁、基础收缩压<110mmHg、心率＞110次/min等）Ⅱ、Ⅲ度房室阻滞对于伴严重的慢性阻塞性肺病（COPD）或哮喘、基础心率<60次/min的患者,β受体阻滞剂亦须慎用编辑课件ST段抬高的心梗应用β受体阻滞剂的

基本原则（09共识）对患者有益，也有风险，但利显著大于弊既积极又慎重积极：无禁忌证的患者均可应用慎重：主要应用口服制剂，只有少数急重患者伴难以控制的剧烈胸痛和高血压才适用静脉制剂应用前必须评估是否有上述禁忌证编辑课件β阻滞剂：欧美最新权威指南一致推荐，

冠心病长期治疗的基石1.AntmanEM,etal.Circulation.2004;110:588-636.2.VandeWerfF,etal.EurHeartJ.2003;24(1):28-66.3．SmithSCJr,etal.Circulation2006;113;2363-2372编辑课件心肌梗死急性期处理：-阻滞剂治疗

（ESC2004-阻滞剂专家共识）-阻滞剂限制梗死面积、减少威胁生命的心律失常、缓解疼痛、降低死亡率（包括心脏猝死）心肌梗死急性期中，所有无禁忌证患者都有口服-阻滞剂指征以下患者应考虑给予-阻滞剂静脉治疗胸痛（给予吗啡后仍未缓解）反复发作缺血需要控制高血压、心动过速或心律失常（持续室速或室上性心动过速）编辑课件STEMIandNSTEMI诊治指南

(AHA/ACC2006)

-阻滞剂的作用：减少室性心律失常、复发性缺血、再梗死，尽早应用可减少梗死范围和短期死亡率。无禁忌证的患者应立即给予-阻滞剂口服治疗，不管是否同时接受溶栓治疗或直接PCI治疗（A级证据）持续胸痛患者如无禁忌症，-阻滞剂应首剂静脉应用，然后口服维持。编辑课件

STEMI诊治指南

(ESC2007)

发病头12小时KillipI级STEMI患者，如无心动过缓和低血压，-阻滞剂应立即静脉或口服应用。超过12小时的AMI患者应继续维持-阻滞剂治疗。

编辑课件目录

受体阻滞剂的药理作用受体阻滞剂在冠心病治疗中的应用稳定性心绞痛(SA)

不稳定性心绞痛(UA)/非ST抬高心肌梗死（NSTEMI)ST抬高心肌梗死(STEMI)受体阻滞剂临床应用的选择

编辑课件亲脂性-阻滞剂与长期心脏保护

（一级预防试验）试验名称药物亲脂性心脏保护Coope&Warrender阿替洛尔低无HAPPHY阿替洛尔低无IPPPSH氧烯洛尔中不肯定MRC普萘洛尔高有MRC-Elderly阿替洛尔低无MAPHY美托洛尔中有KendallMJ.AmJCardiol1997,80(9B):15J-19J编辑课件亲脂性-阻滞剂与长期心脏保护

（二级预防试验）试验名称药物亲脂性心脏保护BHAT普萘洛尔高有Hjalmarsonetal美托洛尔中有Julianetal索他洛尔低无NorwegianStudyGroup噻吗洛尔中有Olssonetal(五项试验汇总)美托洛尔中有KendallMJ.AmJCardiol1997,80(9B):15J-19J编辑课件无ISA活性-阻滞剂与MI后心脏保护-阻滞剂组安慰剂组P值无ISA活性药469/6204（7.6%）604/5753（10.5%）<0.0001有ISA活性药358/4248（8.4%）382/4107（9.3%）NS注：无ISA活性的药物：美托洛尔，阿替洛尔，普奈洛尔。

有ISA活性的药物：普拉洛尔，阿普洛尔，氧烯洛尔，吲哚洛尔。编辑课件应用的要点所有的稳定型冠心病尤其劳力性心绞痛患者需应用β受体阻滞剂；伴陈旧性心梗、心衰或高血压者应优先使用首选β1受体阻滞剂，口服从小剂量开始，逐渐递增*目标：使静息心率降至55～60次/min编辑课件β受体阻滞剂抗心绞痛的目标剂量美托洛尔平片25～100mg，每日2次美托洛尔缓释片(ZOK)50～200mg，每日1次阿替洛尔12.5～50mg，每日2次普萘洛尔20～80mg，每日2～3次比索洛尔5～10mg，每日1次编辑课件ST段抬高的心梗急性期口服β受体阻滞剂适用于无禁忌证的所有患者口服方法同稳定型冠心病静脉应用β受体阻滞剂适用于较紧急或严重状况如急性前壁心梗伴剧烈的缺血性胸痛或显著的高血压，其他处理未能缓解且无禁忌证的患者静脉给药多选择美托洛尔，首剂2.5mg缓慢静注（5～10分钟），必要时30分钟后可重复一