言语和吞咽功能障碍评定

言语和吞咽功能障碍评定第一页，共七十九页，编辑于2023年，星期一（一）概述⒈言语与语言的定义：⑴语言(language)是人和其他动物区分的重要特征之一，是人类特有的能力，其表现形式包括口语、书面语和姿势语（如手势、表情及手语）。⑵言语(speech)是语言的主要内容，是人类运用语言的过程，是用声音进行口语交流，即人类说话的能力。第二页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒉言语障碍的定义及分类⑴定义：构成言语的各个环节，如听、说、读、写四个部分受损或发生功能障碍时称为言语障碍，属语言障碍（包括言语障碍、书面语和手势语等交流能力的缺陷）。

第三页，共七十九页，编辑于2023年，星期一流行病学特征我国脑卒中发病率稳居第二，一项社区人群调查显示发病率高达128.5/10万。脑卒中后言语障碍发生率达43％，1/3以上的脑卒中患者存在言语功能障碍，需要接受不同程度的言语治疗。积极采取有效的康复措施进行言语障碍的康复治疗就显得尤为重要。第四页，共七十九页，编辑于2023年，星期一四大言语中枢的脑内分布第五页，共七十九页，编辑于2023年，星期一言语障碍听理解障碍：语音辨别障碍、语义理解障碍口语表达障碍：发音障碍、说话费力、错语、杂乱语、找词和命名困难、刻板语言、模仿语言、语法障碍、复述困难、言语持续现象阅读障碍：形、音、义失读书写障碍：书写不能、构字障碍、镜像文字、书写过多、惰性书写、象形书写、错误语法第六页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑵分类①失语症（aphasia）：是因脑损伤引起的、非痴呆、聋或发音器官功能障碍所致、与智力损伤不成比例的理解和运用言语符号的能力的损伤。

②构音障碍（dysarthrias）：是由于中枢或周围神经或两者同时损伤而引起的言语肌肉本身或(和)中枢对言语肌肉的控制紊乱而引起的一组发音障碍。言语肌本身有缺陷，③言语失用（apraxiaofspeech，AOS）：是由于脑损伤而引起的、在随意发音时言语肌肉位置的安排和运动次序方面的紊乱而造成的发音障碍，言语肌多正常，表现为咳嗽、咀嚼、吞咽等反射无异常。第七页，共七十九页，编辑于2023年，星期一④言语错乱（languageofconfusion）：是由于脑损伤引起的、以失定向、记忆缺陷、思维损伤、言语混乱但句法正常为特征的言语损伤。失定向主要对时间、地点、人物的定向能力丧失。⑤广泛智力损伤性言语：是伴发于痴呆的所有言语型式的效率的降低。言语损伤程度与智力的损伤成正比。第八页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒊言语功能评定的目的⑴了解有无言语功能障碍，判断其性质、类型、程度及可能原因。⑵确定是否需要给予言语治疗以及采取何种有效的方法。⑶治疗前后评定以了解治疗效果。⑷预测言语障碍恢复的可能性。第九页，共七十九页，编辑于2023年，星期一（二）失语症的评定⒈失语的症状⑴言语流畅度和韵律的障碍

流畅度(fluency)以每分钟说出多少个词来表示。中国人正常应每分钟能说出100个汉字。每分钟说出的词在100个以上的称为流畅型口语；每分钟说出的词在50个以下的称为非流畅型口语。韵律，是言语时声音轻、重、快、慢、高、低和顿挫的变化。表现为单音调而无上述变化者称为韵律障碍。第十页，共七十九页，编辑于2023年，星期一（二）失语症的评定⒈失语的症状⑵找词错误找词错误(wordfindingerror)是言语时找出错误的词来代替正常应说的词。有几种类型。第十一页，共七十九页，编辑于2023年，星期一①错语：错语(paraphasias)又称取代(substitution)，有下面几种。a.音素错语(phonemicparaphasias)：又称语音错语(phoneticparaphasias)，如将“床”说成“黄”；将“鼠”说成“树”等。b.语义错语(semanticorverbalparaphasias)：如将“袖子”说成“被子”；又如身为女性，将“我的丈夫”说成“我的妻子”等。c.新词症或新语(neologism)：如说出字典上找不到的词等。②赘语或迂回说法赘语(cucumlocation)多在命名时出现，如让患者命名笔，他说不出正确的笔字而采用“是用来写字的”，或说出一串其他无意义的词。第十二页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑶复述困难复述(repetition)困难是检查者说出词或句让患者重复说时，他说不出所需的词或句。第十三页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑷命名不能(anomiaordysnomia)是患者不能正确说出物体的名称，又分三种。①语义性命名不能：语义性命名不能(semanticanomia)是对患者来说，名称不再代表物体，完全失去理解名词符号的意义。②表达性命名不能：表达性命名不能(wordproductionanomia)是患者知道名称，但不能正确说出，经语音提示即可说出。如命名铅笔，患者找不到合适的词，但一经提示“铅”字，他即能正确称之为铅笔。③选字性命名不能：选字性命名不能(wordselectionanomia)是患者仅忘了名称，但仍能记住其功能，因此让他命名铅笔时，用“用来写字的”代替等。第十四页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑸造句困难造句困难(problemwithsentenceproduction)分下述几种情况。①语法缺失：语法缺失(agrammatism)是患者说出的话为词的堆砌而无文法结构。缺乏主语、谓语或宾语，亦缺乏形容词、副词和介词。形成一种电报式的言语。②奇特或杂乱语：奇特语(jargon)是长、流利、夹有错语，几乎全无意义的杂乱奇特的言语。奇特语分两种。a.语义奇特语(semanticjargon)：所含以错语为多。b.新词性奇特语(neologisticjargon)：所含以新词为多。第十五页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑹言语行为的异常①刻板言语刻板言语(stereotypicutterance)是只能说几个固定的词或短语。②持续症持续症(perseveration)是在正确反应后，当刺激已改变时仍以原来的反应来回答。如命名茶杯，当把茶杯换成烟碟后问患者，他仍答茶杯!把烟碟换为筷子后，他仍答茶杯。③模仿言语模仿言语(echolalia)是一种不自主地复述他人的话的症状。如检查者问“你叫什么名字”，回答也是“你叫什么名字”。④完成现象完成现象(completionphenomenon)是患者对于系列词、熟悉的诗歌虽然不能自动发起叙述，但若他人说出前面部分，他即可接着完成其余部分。第十六页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑺失写与失读失写(agraphia)是不能抄写或书写。失读（alexia）为对书面言语—文字理解的能力丧失或受损。第十七页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑻基础过程障碍和伴随障碍①认知障碍：认知包括感觉、知觉、记忆、思维、注意。②失认症（agnosia）：是由于大脑功能损伤而引起的、非因感觉功能缺陷、智力衰退、意识不清、言语困难、以往不熟悉等原因而引起的面对某事物不能以相应感官感受而加以识别的症状。③失用症（apraxia）：是在运动力量、感觉、反射和协调正常的情况下不能完成一些熟悉的有目的的运动症状。第十八页，共七十九页，编辑于2023年，星期一4.失语症分类

运动性失语（BrocaAphasia,BA）感觉性失语（WernickAphasia,WA）传导性失语（ConductionAphasia,CA）经皮质运动性失语（TranscorticalMotorAphasia,TMA）经皮质感觉性失语（TranscorticalSensoryAphasia,TSA）经皮质混合性失语（MixedTranscorticalAphasia,MTA）完全性失语(GlobalAphasia,GA)

命名性失语（AnomicAphasia,AA）皮层下失语（SubcorticalAphasiasyndrom）纯词聋（PureWorddeafness）纯词哑（PureWordUmbness）失读症（Alexia）失写症（Agraphia）｝外侧裂周失语综合症｝分水岭区失语综合症19第十九页，共七十九页，编辑于2023年，星期一Broca失语MR成像Wernick失语MR成像204.失语症分类第二十页，共七十九页，编辑于2023年，星期一皮层下失语：1.基底节性失语：内囊、豆壮核、纹壮体病变2.丘脑性失语皮层下失语CT成像214.失语症分类第二十一页，共七十九页，编辑于2023年，星期一失语症类型病灶部位流利性听理解复述命名阅读书写朗读理解Broca失语左额下回后部非流利型+~++++++++++++~+++++Wernicke失语左颞上回后部流利型++++++++++++++++++传导性失语左弓状束及缘上回流利型+++~++++++++++完全性失语左额颞顶叶病灶非流利型++++++++++++++++++经皮质运动性失语左Broca区前上部非流利或中间型+-~+++-~++++经皮质感觉性失语左颞顶分水岭区流利型++++++~+++~++++~+++经皮质混合性失语左颞顶分水岭区病灶非流利型++++++++++++++++命名性失语左额顶枕结合区流利型++++~+++-~+-~++皮质下失语丘脑或基底节内囊中间型+~+++++++++各型失语症的特点22第二十二页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒉失语症的分类、病灶及特点⑴Broca失语①Broca失语(Brocaaphasia，BA)是PaulBroca首先描述，故名，又称运动性失语、表达性失语；此型失语占失语总数的8.4％。②病灶：Broca失语病灶在优势半球额下回后部相当于Brodmann44区，即现今的Broca区。③特点听理解：相对好，但对复杂句、被动句理解有困难，执行指令也有困难谈话：非流畅型口语，电报式言语阅读理解：相对好朗读：不正常，但比谈话稍好书写：不正常复述：不正常，但比谈话稍好命名：不正常，类似表达性命名不能第二十三页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑵Wernicke失语①Wernicke失语(Wernickeaphasia，WA)由CarlWernicke首先描述，故名。此型失语占总失语数的7．2％。②病灶：病灶在优势半球颞上回后部Wernicke区。③特点听理解：严重缺陷谈话：流畅型口语，含大量错语、赘语、空话阅读理解：不正常朗读：不正常书写：不正常复述：严重缺陷命名：不正常、含大量错语、属语义性命名不能第二十四页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑶传导性失语①传导性失语(conductionaphasia，CA)是1874年由Wernicke从理论上推测出，1885年由Lichteim首先证明的一种失语。占总失语数的5％～13％不等。②病灶：优势侧颞叶峡部、岛叶皮质下的弓状束和联络纤维③特点听理解：轻度缺陷，对复杂句理解困难谈话：流畅型口语，语音错误多阅读理解：轻度缺陷朗读：不正常，语音错误多书写：不正常复述：有缺陷，有语音错语命名：有缺陷，用错语回答第二十五页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑷命名性失语①命名性失语(anomiaaphasia，AA)又称健忘性失语，约占全部失语的3％。只有发病后立即出现的以命名不能为主的失语才能列为命名性失语。②病灶：病灶在优势侧颞枕顶叶结合区。③特点听理解：正常或轻度缺陷谈话：流畅型口语，空话多阅读理解：正常或有缺陷朗读：正常或有缺陷书写：正常或有缺陷复述：正常或有缺陷命名：不正常第二十六页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑸经皮质运动性失语①经皮质运动性失语(transcorticalmotoraphasia，TCM)约占全部失语的10％。②病灶：主要在优势半球额叶内侧面运动辅助区或额叶弥散性损害。③特点听理解：相对好谈话：非流畅型口语或中间型口语阅读理解：有缺陷朗读：有缺陷书写：常有严重缺陷复述：正常命名：有缺陷第二十七页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑹经皮质感觉性失语①经皮质感觉性失语（transcorticalsensoryaphasia，TCS）约占全部失语的9％。②病灶：在优势侧颞顶分水岭区。③特点听理解：严重缺陷谈话：流畅型口语，错语多、有模仿言语阅读理解：有缺陷朗读：有缺陷书写：有缺陷复述：正常命名：有缺陷第二十八页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑺完全性失语①完全性失语(globalaphasia，GA)较多，约占全部失语的17％。②病灶：颈内动脉或大脑中动脉分布区③特点听理解：严重缺陷谈话：严重缺陷、刻板言语阅读理解：严重缺陷朗读：严重缺陷书写：严重缺陷复述：严重缺陷命名：严重缺陷第二十九页，共七十九页，编辑于2023年，星期一常见失语症类型的鉴别诊断自发语言听理解复述类型病灶非流畅（0-4）差（0-3.9）差（0-4.9）完全性失语外侧裂周围好（5-10）经皮质混合型失语分水岭区好（4-10）差（0-7.9）Broca失语额下回后部好（8-10）经皮质运动性失语额叶背外侧流畅（5-10）差（0-6.9）差（0-7.9）Wernicke失语颞上回后部好（8-10）经皮质感觉性失语角回下部好（7-10）差（0-6.9）传导性失语弓状束好（7-10）命名性失语额前回、角回第三十页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒊失语的评定方法(1)波士顿失语检查法(Bostondiagnosticaphasiaexamination，BDAE)：初版发表于1972年。这是一个著名的国际通用的检查，许多国家都据此修改应用或作为蓝本制定本国的诊断试验，不足之处是需时间长(2-3h)和评分不统一。

第三十一页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒊失语的评定方法(2)西方失语症成套检查法(thewesternaphasiabattery，WAB)：根据BDAE修改缩短制定的，保留了BDAE的优点，用特殊的评分法减少了主观性，且将检查简化于1h内完成，且可按需要评出失语商(AQ)、皮质商(CQ)、操作商(PQ)而日益受到欢迎。

第三十二页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒊失语的评定方法(3)标记测验(thetokentest)：是失语症的筛选性测验。测验方法是向受试者出示一系列难度渐增的指令，要求按指令摆弄一些不同几何形状的塑料块。标记测验对鉴别失语症与非失语症可靠率达80％。

第三十三页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒊失语的评定方法(4)日本失语症检查法(standardlanguagetestofaphasia，SLTA)：内容包括听、说、读、写、计算五个大项目。其优点是在图册检查设计上以多图选一的形式，避免了患者对检查内容的熟悉，使检查更加客观。第三十四页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒊失语的评定方法(5)汉语失语检查法：参考了上述两个检查方法并结合汉语的特点和临床经验而编制，本法对不同性别、年龄、利手的小学以上文化水平的正常成年人均能顺利通过，内容包括6个方面。第三十五页，共七十九页，编辑于2023年，星期一(5)汉语失语检查法：口语表达

1)自发谈话，包括回答问题、叙述和系列语言；

2)复述，包括常用词和不常用词，具体和抽象词，短句，长句，超长复合句和无意义词组；

3)命名，包括指物(或者身体部分或画)、命名、列名、颜色命名和反应命名。第三十六页，共七十九页，编辑于2023年，星期一听理解

1)是否题，开始对熟悉的事以简单陈述句提问，然后，以包括语法词的句提问。被检查者只需要回答是(或者对)与不是(或者不对)来表示；

2)听辨认，听名称后从一组物、画或者身体部位选出正确者；

3)执行口头指令，从简单指令到多步骤和有语法词的指令，被检查者听到后执行。第三十七页，共七十九页，编辑于2023年，星期一阅读

1)视读，为视感知朗读，朗读10个字；

2)听字辨认，从一组形似、音似、意似字中选出听到的字；

3)朗读词并配画，先朗读所示的词，无论朗读是否正确均要求按字配画(文字理解)；4)朗读指令并执行，先朗读字卡上的命令，无论朗读是否正确均要求按命令执行；5)选词填空，对留有空档的句朗读或默读后，从备选词中选出正确者填空，使全句完整。第三十八页，共七十九页，编辑于2023年，星期一书写1)写姓名和地址，抄写出示的句子，写1～21的系列数；2)听写，包括偏旁、数、字、词和句；3)看图写出物品、颜色、动作的名称；4)写短文。按完成的质量评为0～5分。第三十九页，共七十九页，编辑于2023年，星期一

其他神经心理学检查1)意识，如注意力(数字距)、定向力(时间、地点、人物)及近记忆力(回忆无关词组)；2)视空间，如临摹和摆方块；3)运用能力，如口颊、上肢和复杂动作等；4)计算，如加、减、乘、除和四则运算。第四十页，共七十九页，编辑于2023年，星期一利手提问12种动作要求至少回答10种，确定右利和非右利。(6)双语和多语失语检查：双语是指能够熟练地运用两种语言，如普通话和地方话，汉语和英语等；国内目前已有普通话—英语双语检测法和粤语英语双语检测法(7)失语症严重程度的评定：采用波士顿诊断性失语检查法中的失语症严重程度分级来评定

第四十一页，共七十九页，编辑于2023年，星期一0级：无有意义的言语或听觉理解能力。1级：言语交流中有不连续的言语表达，但大部分需要听者去推测、询问和猜测；可交流的信息范围有限，听者在言语交流中感到困难。2级：在听者的帮助下，可能进行熟悉话题的交谈。但对陌生话题常常不能表达出自己的思想，使患者与检查者都感到进行言语交流有困难。3级：在仅需少量帮助下或无帮助下，患者可以讨论几乎所有的日常问题。但由于言语和(或)理解能力的减弱，使某些谈话出现困难或不大可能。4级：言语流利，但可观察到有理解障碍，但思想和言语表达尚无明显限制。5级：有极少的可分辨得出的言语障碍，患者主观上可能感到有点儿困难，但听者不一定能明显觉察到。第四十二页，共七十九页，编辑于2023年，星期一失语症的筛查与评定第四十三页，共七十九页，编辑于2023年，星期一4．失写症(1)完全不能书写：患者连自己的名字、数字和抄写都不能完成，多见于完全性失语和混合性失语患者。(2)字词失写构字障碍：主要表现为书写的字或词的偏旁部首的缺失、代替、笔画遗漏和添加等以及自己造宇使人不能认识。另外一种字词错写是用近形字，近音字或者近义字代替，甚至有时用无关的字和词代替。(3)语句失写：患者可以正确地写出单字或词，但在组词造句和写短文时出现大量错误，不符合汉语语法结构、标点符号，伴有字词失写。(4)象形书写：以图画代替写不出的字。(5)镜像书写：患者写出的汉字如同从镜子里看到的字，常见于右利手左半球损伤引起右侧偏瘫的患者。第四十四页，共七十九页，编辑于2023年，星期一书写障碍书写不能：完全性书写障碍，无字形构字障碍：笔画的缺漏或添加惰性书写：与持续性言语相似，写出一字词后，仍不停的重复前面所写的字象形写字：以画图代替写字45第四十五页，共七十九页，编辑于2023年，星期一46第四十六页，共七十九页，编辑于2023年，星期一书写障碍写字过多：加入许多无关字词错语书写：不正确的字词代替，见于错语语法异常：与口语的语法异常相同镜象书写（mirrorwriting）是一种特殊的书写障碍写出来的字如镜中所见47第四十七页，共七十九页，编辑于2023年，星期一（三）构音障碍评定⒈构音障碍的病因：病因常见于脑血管意外、颅脑损伤、脑肿瘤、脑瘫、肌萎缩性侧索硬化、重症肌无力、小脑损伤、帕金森病、多发性硬化症等。构音障碍可以单独发生，也会与其他语言障碍同时存在。⒉构音障碍的类型⑴运动性构音障碍①痉挛性构音障碍（中枢性运动障碍）a.病因：脑血管病、假性球麻痹、脑瘫、脑外伤、脑肿瘤、多发行性硬化。b.运动障碍的性质：自主运动出现异常模式，伴有其他异常运动，肌张力增强，反射亢进，无肌萎缩或废用性萎缩，病理反射阳性。第四十八页，共七十九页，编辑于2023年，星期一c.言语症状：发音增强及说话费力，音拖长，不自然的中断，音量、音调急剧变化，粗糙音，费力音，元音、辅音歪曲，鼻音过重。②弛缓性构音障碍（周围性运动障碍）a.病因：脑神经麻痹、球麻痹、肌肉本身障碍、进行性肌营养不良、外伤、感染、循环障碍、代谢和变性性疾病。b.运动障碍的性质：肌肉运动障碍，肌力低下、肌张力降低，腱反射降低、肌萎缩。c.言语症状：部分构音器官障碍表现，不适宜的停顿、气息音、辅音错误，鼻音减弱。第四十九页，共七十九页，编辑于2023年，星期一③失调性构音障碍（小脑系统障碍）a.原因：肿瘤、多发性硬化、酒精中毒、外伤。b.运动障碍的性质：运动不协调、肌张力低下、运动速度减慢，震颤。c.言语症状：元音、辅音歪曲较轻，主要以韵律失常为主，声音的高低强弱呆板，震颤，初始发声困难，声音大，重音和语调异常，发音中断明显。④运动过强性构音障碍（锥体外系障碍）a.病因：舞蹈病、肌阵挛、手足徐动。b.运动障碍的性质：异常的不随意运动c.言语症状：构音器官的不随意运动而造成元音和辅音歪曲，失重音，不适宜的停顿，产生费力音，音强弱急剧变化，突发的呼气和吸气而鼻音过重。第五十页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑤运动过弱性构音障碍（锥体外系障碍）a.原因：帕金森病b.运动障碍的性质：运动范围和速度受限，僵硬。c.言语症状：由于运动范围和速度受限，发音成为单一音量，单一音调，重音减少，有呼吸音或失声现象。⑥混合性构音障碍（运动系统的多重障碍）a.原因：威尔逊病、多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化症。b.运动障碍的性质：多种运动障碍的混合或合并。c.言语症状：各种症状的混合。第五十一页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑵器质性构音障碍：由于构音器官的形态异常导致功能异常而出现构音障碍。原因有：先天性唇腭裂、先天性面裂、巨舌症、齿列咬合异常、外伤致构音器官形态及功能损伤、神经疾患致构音器官麻痹、先天性腭咽闭合不全等。⑶功能型构音障碍：错误构音呈固定状态，但找不到构音障碍的原因，即构音器官无形态异常和运动功能异常，听力正常，语言发育已达4岁以上水平。可能与语音的听觉接受、辨别、认知因素、获得构音动作技能的运动因素、语言发育的某些因素有关。第五十二页，共七十九页，编辑于2023年，星期一

2．评定内容及方法⑴评定内容：包括评定发音器官神经反射、运动功能及言语功能等方面。①反射：通过询问和观察患者咳嗽反射、吞咽动作和流涎情况来判断。②发音器官：观察患者在静坐时的呼吸情况，能否用嘴呼吸，说话时是否气短。口唇在静止状态时的位置，鼓腮、发音和说话时口唇动作是否有异常。颌、软腭、喉和舌在静止状态的位置和发音以及说话时的动作是否异常。③言语：通过读字、读句以及会话评定发音、语速和口腔动作是否异常。

第五十三页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑵评定方法：包括构音器官功能检查和实验室检查。

☆构音器官功能检查：①听患者说话时的声音特征；②观察患者的面部如唇、舌、颌、腭、咽、喉部在安静及说话时的运动情况以及呼吸状态；③让患者做各种言语肌肉的随意运动以确定有无异常。包括反射、呼吸、舌、唇、颌、软腭、喉、言语可理解度，以及影响因素包括听力、视力、牙齿、语言、情绪、体位等。☆实验室检查包括频谱分析、肌电图检查、光纤腭咽喉内镜检查、电视荧光放射照相术、气体动力学检查等

第五十四页，共七十九页，编辑于2023年，星期一二、

吞咽障碍评定（一）定义：由于多种原因导致食物不能经口腔进入到胃中称之为吞咽障碍(dysphagia)，多见于脑损伤患者，表现为液体或固体食物进入口腔、吞下过程发生障碍或吞下时发生呛咳、哽噎。（二）评定目的：了解是否存在吞咽障碍，发现吞咽障碍的可能病因，找出吞咽过程中存在的解剖和生理异常，为制定治疗方案提供客观依据。（三）评定内容及方法1．临床检查包括患者主述，如吞咽困难持续时间、频度、加重和缓解的因素、症状、继发症状；相关的既往史和以前的吞咽检查；观察胃管、气管切开情况，目前的进食方式及食物类型。第五十五页，共七十九页，编辑于2023年，星期一2．口腔功能评定常采用Frenchay构音障碍评定表中有关吞咽过程口腔肌肉活动功能的项目进行评定。包括：①唇的运动：②颌的位置：③软腭运动：④喉的运动：⑤舌的运动：上述五项检查，每项最低分为1分，最高分为5分，16分以上为相对安全。3．吞咽功能评定(1)反复吞咽唾液测试：评定由吞咽反射诱发吞咽功能的方法。患者坐位，检查者将手指放在患者喉结及舌骨处，观察在30秒内患者吞咽的次数和活动度。第五十六页，共七十九页，编辑于2023年，星期一(2)饮水试验：坐位，如平常喝下30ml的温水，然后观察和记录饮水时间、有无呛咳、饮水状况等，进行评价。(3)摄食吞咽过程评定按照摄食吞咽阶段，通过意识程度，进食情况，唇、舌、咀嚼运动，食团运送情况，吞咽后有无食物吸人、残留等相关内容来观察和评定摄食—吞咽过程中各个阶段出现的问题。4．特殊检查

包括食管吞钡造影检查，气钡双重食管造影检查，电视荧光进食造影检查，超声检查，电视内镜吞咽检查，测压检查以及咽部荧光核素扫描检查和表面肌电图检查等。第五十七页，共七十九页，编辑于2023年，星期一第四节电诊断一、神经肌电图检查㈠定义神经肌电图简称肌电图（electromyogram,EMG）是使用仪器将单个或多个肌细胞在各种功能状态的生物电活动，加以捡拾、放大、显示与记录，通过对肌电位的单个或整体图形的分析，以诊断疾病或评定功能的一种临床电生理学检查方法。㈡主机与电极⒈主机进行肌电图检查，最主要的设备是肌电图机，它是将微小的肌肉、神经的生物电位不失真地放大显示出来的重要工具。包括放大器、显示器、扩音器、记录器、储存器、平均器及刺激器。第五十八页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⒉电极电极是将肌肉、神经、皮质电位从肌肉、神经旁或体表拾捡出来的工具。常用的有皮肤电极和针电极，还有专用的体腔电极。⑴皮肤电极：又称表面电极，一般使用白金或白银制成，有方形、圆形、指环形电极，可以捡拾整块肌肉或肌束的综合电位，在研究神经肌肉的整体及运动学的检查上具有价值。⑵体腔电极：与表面电极相似，可以置于人体的特定部位，以捡拾其邻近肌的综合电位，如横膈电极、尿道电极、直肠电极、肛门电极等。⑶针电极：是电极中的一大类，是作仔细诊断必不可少的工具。主要分五类，单针电极、同轴针极、丝状针极、多导针极、单纤维针极。第五十九页，共七十九页，编辑于2023年，星期一㈢肌电图的检测方法肌电图分析的内容为运动单位电位，即运动单位所产生的综合电位。运动单位是指下运动神经元以及所支配的肌纤维所组成的一个功能单位，是肌肉活动的最小功能单位。1.基本概念⑴电静息（electricalsilence）：肌肉完全松弛，在示波屏上仅见一根基线，无明显的电位波动称为电静息。⑵相：偏离基线在回到基线为一个相。5相和5相以上为多相电位，在正常运动电位中，以双相和三相最多，占80％，多相＜12％。⑶极性：基线以下为正相，基线以上为负相。第六十页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑷波幅（电位，电压）：波幅等于正相峰值加上负相峰值，正常运动电位的峰值为0.5～1mv。⑸时程（时限）：离开基线又回到基线的时间，正常运动电位的时程为5～15ms。

☆肌电图分析主要分析相数、波幅、时程。其影响因素有：①年龄，年龄小于4岁时，多相电位多见，随着年龄的增长，多相电位也减少。②配合，病人不能配合也会影响结果。③低温，室温在20℃左右最合适，室温过低会使时程延长，波幅减小，多相电位增加。每降低1℃，时程可改变10％以上。第六十一页，共七十九页，编辑于2023年，星期一2.肌电图的检查指标⑴插入电位：针电极插入肌肉对肌纤维产生机械刺激所诱发的动作电位。正常持续300ms，幅度大于300μv。插针活动停止时，电位波则消失，即“针动电现、针停电止”。⑵肌肉松弛状态下：无动作电位，示波屏上仅显示一条直线，呈电静息状态。⑶肌肉收缩运动①轻度随意收缩时，其运动电位为单纯相，每个运动单位相互分离，每一个波形都很清楚，多为双相和三相。②中度收缩时，为混合相，某一段可以分清，某一段分不清。③重度收缩时，为干扰相，相互重叠，分不清。⑷被动牵张肌肉，不应有肌电出现。第六十二页，共七十九页，编辑于2023年，星期一3.正常肌电图⑴插入电位正常⑵肌松弛状态呈电静息⑶肌肉轻度收缩时为正常运动单位电位⑷重度收缩时呈干扰相,平均电压300～400μv⑸被动牵张,无肌电发放4.异常肌电图⑴插入电位异常：①若插入电位时程延长大于1秒，插针停止后，示波屏上仍可见到电位波动，多见于肌肉失神经支配；②若插针后电位的幅度与频率先随时间降低，音响器中可听到一种典型的类似轰炸机的声音，称肌强直电位，是肌营养不良性肌强直、先天性肌强直等肌强直疾病的一种重要征象；第六十三页，共七十九页，编辑于2023年，星期一③若插入后电位减少甚至消失，这是肌纤维对机械性刺激的反应减弱或丧失，说明肌纤维严重萎缩，被结缔组织或脂肪所代替。⑵肌肉松弛状态下：异常时，可能会出现自发电活动。①纤颤电位：是一种双相或三相电位，起始相为正相，紧接为负相，同时可听到扬声器里尖调扣击声。纤颤电位多出现在肌肉失神经支配，是肌纤维对乙酰胆碱或对机械刺激敏感而出现的一种自发的电活动，肌肉失神经支配15～20天开始出现。②正峰波：又称正相波、正尖波、正锐波等。是一种主峰向下的正相尖波，正波后有一个平缓、低矮的负波。正峰波波幅大于10ms，幅度大于100～200μv，常见于失神经支配肌，多与纤颤波伴生或单独出现。在失神经初期，纤颤电位增多，后期即恢复期正相波增多。第六十四页，共七十九页，编辑于2023年，星期一③束颤电位：形态与正常运动电位相似，2～3相，宽度在5～10ms，幅度在700～1000μv。单纯出现束颤电位无诊断意义，与其他异常现象（纤颤电位和正相电位）同时出现有诊断价值。当束颤波的相数增加，宽度正常或增大，幅度增高（大于1mv）时，称为恶性束颤波，多为脊髓前角疾病的一种征象。⑶肌肉作运动收缩时异常表现1）轻度收缩：①多相电位：↑＞12％，在急性神经病变早期出现；群多相电位↑，时程＞3ms，位相＞5～10相，见于脊髓前角细胞病变或陈旧性神经损伤；短促波多相电位↑，时程3ms以内，位相达到几十相，多见于肌源性疾病。第六十五页，共七十九页，编辑于2023年，星期一②巨大电位：＞4mv，最高可达25mv。☆同步电位：只有脊髓前角细胞病变出现。方法用两根针电极插在同一肌肉上，正常人不同步，可用来鉴别小儿麻痹症。☆再生电位：神经损伤后数月或数年出现的巨大电位，比临床表现早约半年。2）重度①电压渐减：神经—肌肉接头点疾病，如重症肌无力。②出现单纯相：说明肌肉收缩力量弱，见于神经元疾病。③病理干扰相：电压低，较稀，见于肌源性疾病，如肌纤维坏死。第六十六页，共七十九页，编辑于2023年，星期一④混合相：见于肌源性疾病。⑤电静息：严重神经—肌肉病变。⑷被动牵张时：持续放电，为肌强直放电，见于椎体外系疾病。二、神经传导速度检查应用脉冲电流刺激运动或感觉神经，记录肌肉或神经的激发电位，就可以求得冲动在某一段神经上的传导速度。神经传导速度是周围神经病变的敏感指标，且不受测试者意志的控制，较为客观，还可定位。运动神经传导速度多采用两点刺激法，这样可减少共同误差，提高准确性。第六十七页，共七十九页，编辑于2023年，星期一三、神经反射检查㈠F波或F反应⒈概念刺激神经干时，运动纤维的兴奋双向传导，向下传导引起肌肉兴奋，其电反应称为M波，向上传导引起运动神经元的兴奋，此兴奋再回返传导，引起同一肌肉的第二次兴奋，称为F波或F反应。⒉临床意义

F波反映近脊髓段周围神经功能，异常时F波出现的潜伏期变长，近心段的传导速度下降。第六十八页，共七十九页，编辑于2023年，星期一㈡H反射⒈概念刺激混合神经干强度不足以刺激运动神经引起M波时，就会先刺激感觉神经，兴奋经后根至脊髓前角细胞，引起脊髓前角细胞兴奋，产生肌肉反应（M波），称为H反射。⒉临床意义⑴H反射反映周围神经以及脊髓前角细胞的功能。第六十九页，共七十九页，编辑于2023年，星期一⑵H反射、M波、F波出现与刺激强度有密切联系，H反射刺激阈最低，首先出现H波，H波随刺激↑，H波电位↑，但高到一定程度时反而下降，但此时M波出现，再加大强度，H波消失，F波出现。

⑶H反射仅见于胫神经等少数神经，F波见于一切神经。⑷H反射的波幅可以等于M波的波幅，F波的波幅约为M波的5-10％。第七十页，共七十九页，编辑于2023年，星期一四、强度-时间曲线检查㈠概念