2011年执业药师资格药学专业知识一真题及详解

【解析】治疗量的异烟肼不良反应少，毒性小。较大剂量（每日超过6mg/kg）常见外周神其发生机制可能是异烟肼与维生素B6结构相似，而竞争同一酶系或结合成腙，由尿排泄， 生活跃，DNA旺盛，故大剂量使用甲氨蝶呤常引起骨髓毒性。临床要大剂量使用MTX，为保护正常的骨髓细胞，可补充甲酰四氢叶酸作为救援剂。MTX的其他不良反应 活。属于阿片类药物，故纳曲酮能用于治疗。 【解析】苯妥英钠是ⅠB类抗心律失常药，可改善传导，能与强心苷竞争Na＋-K＋-ATP酶，抑制强心苷所致的晚后除极和触发活动，恢复强心苷而受抑制的传导，是治 B．氢地高辛的不良反应是（其中 5％～20％出现顽固性干咳，卡托普利通过抑制血管紧 E．地尔硫【解析】硝酸甘油剂量过大时，其代谢后产生亚硝酸根离子（）能迅速使血红蛋白氧 竭倾向的应停止辛伐他汀的治疗。 C．氢D． E．维生素KB12或叶酸导致的脱氧核糖核酸（DNA）合成所引起的一种贫血。叶酸临床用于治疗所致的巨幼红细胞性贫血以及白细胞减少症，与维生素B12合用效果更好。 瑞格可用于治疗 C．1型（胰岛素依赖型D．2型（非胰岛素依赖型的胰岛B细胞功能严重受损，故其只用于治疗2型。 （ 5.（共用备选答案【解析】伯氨喹为8-氨基喹啉类衍生物，对红外期与配子体有较强的杀灭作用，可有效控 痹、因神经系统疾患所致感觉或运动、多发性神经炎等。D项，阿尔茨海默病属于神 【解析】佐匹克隆为环吡咯酮类的第三代药，具有、、抗焦虑、肌松和抗惊 DADA 用于治疗精神症的药物是 选择性抑制环氧酶-2（COX-2)的药物是（2非选择性抑制环氧酶的药物是（ D. 使用过量而致可用硫酸鱼精蛋白对抗的药物是 使用过量而致可用维生素K治疗的药物是 素K的作用，阻碍凝血因子的合成而抗凝血。 合成所引起的一种贫血，故维生素B12和叶酸可用来治疗巨幼细胞性贫血。 D．螺旋体青霉素对、支原体、立克次体、真菌无效，对大多数革兰杆菌不敏感。A项，脑 管神经性水肿等过敏性反应，偶见过敏性休克。D项，氯霉素大部分在肝内与葡萄糖醛酸 【解析】ABD三项，阿托品为M受体阻滞剂，临用于抢救性休克、有机磷、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少支气管分泌等治疗。C项，阿托品能升高眼内压，禁用于青光眼。E项，阿托品会使心率加快，禁用于心房纤颤等快速性心律失 其他功效有减轻皮肤黏膜淋综合症和抵抗等。A项，抗痛风为别嘌呤醇的作用。 【解析】ABE三项，均属于Ⅰb类抗心律失常药，主要用于室性心律失常。C项，维拉帕米是阵发性室上性心动过速的首选药。D项，主要治疗室上性心律失常，尤其治疗 A项，硝酸甘油主要扩张全身的小静脉，使回心血量减少，从而减轻心脏前负荷；另一方面有较弱的扩张小动脉的作用，使外周阻力降低，以减轻心脏的后负荷。C项，硝酸甘油的要不良应包括（ 。 C项，地塞具有抗炎、抗风湿作用，可以用来治疗类风湿关节炎。DE两项，地塞 “ 《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是（100时，则取样件数应为（ 放 D（ml，量为W（g)，含量计算是（ 1.（共用备选答案碘量法 铈量法 阿司匹林 肾上腺素（硝苯地平（（比妥 盐酸 肾上腺素 硝苯地平 碱E. D.1230cm－1E.885cm酯羰基 羟基 1.酮 2.雌二醇 维生素 维生素 维生素 维生素 青霉素钠 符号中1％的单位为g/ml 点样直径 样点间距离以不影响检出为宜，一般为1.0～2.0cm2～4mm1.0～2.0cm；薄层板浸入展开剂的深度距薄层底边0.5～1.