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第三节有机化合物的命名

第一课时第一章认识有机化合物同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。减主链成支链最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：烃基:有没有同分异构现象呢？一、烷烃的命名1、习惯命名法根据分子中所含碳原子的数目来命名(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名；

(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

如：C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。3.烷烃的系统命名：1、命名步骤：

1）选主链

2）编号位

3）写名称2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3找主链的方法：遵循“长、多”1、改写成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、离支链最近的一端开始编号1234567CCCCCCCCCC编号位的方法：遵循“近、简、小”2、有两个不同支链相同近时，从较简单的支链一端开始编号3、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最小的编号系列CH3CH3CHCH2CH3主、支链合并的原则支链在前，主链在后；

当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；

当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③

练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④

练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH212345

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