药物分析含量测定结果计算

药物分析含量测定结果计算原料药以实际百分含量表示：百分含量m原料药以实际百分含量表示：百分含量mm取样量片剂片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═100%═取样量100%标示量注射液注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：c标示量%=实测100%c1.原料药含量测定结果的计算(1)滴定分析法 无空白)T——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V——滴定时，供试品消耗滴定液的体积(mL)F——浓度校正因子cF=实际cW——供试品的质量(g)例1：P例题93例2：非那西丁含量测定：精密称取本品加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液(L)滴定，用去。每1mL亚硝酸钠液(L)相当于的CHON。计算非那西丁10132的含量为(E)A.%B.%C.%D.%E.%②剩余滴定法 (做空白)V——滴定时，空白消耗滴定液的体积(mL)0其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P例题94例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定含量。青霉素钾%=(2)紫外分光光度法①吸收系数法 0I0ISHI%1AA例——P：(1)对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，1225mL，置100mL量瓶中，加%氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度，摇匀，照分光光度I%法，在257nm的波长处测定吸收度，按CIHomNO的吸收系数()为715计算，即892得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为：AI00百分含量=LISI00SI00%仙供试供试品重(g)100%②对照法其中：AE1%cl供=1cm供AE1%cl对1cm对Ac供=供Ac对对c=cA供供对A对对照品溶液的制备精密称取利血平对照品20mg，置100mL量瓶中，加氯仿4mL使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备精密称取本品，照对照品溶液同法制备。测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5mL，各加硫酸滴定液(L)与新钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5mL，除不加%亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为，对照品溶液的吸收度为，计算利血平的百分含量。0.6042.片剂含量测定结果的计算 测得量(g)平均片重(g/片)=标示量(g/片)(1)滴定分析法②剩余滴定法T(VV)T(VV)F标示量%=WI00%标示量例：取司可巴比妥钠胶囊(标示量为0.1g)20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g，称取0.1536g，按药典规定用溴量法测定。加入溴液(L)25mL，剩余的溴液用硫代硫酸钠液(L)滴定到终点时，用去。空白试验用去硫代硫酸钠液。按每1mL溴液(L)相当的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。SsCIvss0.IA(2)紫外分光光度法EI%l(2)紫外分光光度法EI%lI00 Icm平均片重标示量①吸收系数法标示量%=WI00%标示量②对照法 ②对照法标示量%=WI00%3.注射液含量测定结果的计算(1)滴定分析法Vs——供试品的体积(mL)例：维生素C注射液(规格2mL：)的含量测定：精密量取本品2mL，加水15mL滴定，至溶液显兰色并持续30秒钟不褪，消耗。每1mL碘滴定液(L)相当于的6860.I00s0.IC00.IC②剩余滴定法(2)紫外分光光度法①吸收系数法A例：中国药典规定维生素B注射液规格为mL，含量测定如下：精密量取本品，在361±1nm波长处吸收度为，按Hm207计算维生素B按标示量计算的百分含量为(C)A.90％B.％C.％D.％E.％0.②对照法例：用异烟肼比色法测定复方己