主动脉内球囊反搏的抗凝问题_第1页
主动脉内球囊反搏的抗凝问题_第2页
主动脉内球囊反搏的抗凝问题_第3页
主动脉内球囊反搏的抗凝问题_第4页
主动脉内球囊反搏的抗凝问题_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

主动脉内球囊反搏(IABP)的抗凝问题(wèntí)第一页,共二十六页。编辑课件IABP简介IABP的并发症——血栓栓塞(shuānsè)IABP的抗凝问题第二页,共二十六页。编辑课件主动脉内球囊反搏

(Intra-aorticballoonpumpIABP)

机械辅助循环方法之一,系通过动脉系统植入一根带气囊的导管(dǎoguǎn)到降主动脉内左锁骨下动脉开口的远端,在舒张期气囊充气,在心脏收缩期前气囊排气,起到辅助衰竭心脏的作用。第三页,共二十六页。编辑课件第四页,共二十六页。编辑课件心脏舒张(shūzhāng)期气囊充气心脏(xīnzàng)收缩期气囊放气

舒张期压力提高(tígāo)冠脉灌注增加

外周血管阻力下降

降低心脏后负荷降低心肌耗氧量增加心脏输出第五页,共二十六页。编辑课件第六页,共二十六页。编辑课件IABP对血流动力学效应(xiàoyìng)

(1)降低左室后负荷、减轻心脏做功:左室收缩压和射血阻力降低约10%-20%;左心室舒张末容量下降20%;心排量增加0.5L/min.m2。

(2)提高舒张压,增加冠状动脉灌注:用于重症冠状动脉搭桥患者、急性心梗患者、晚期风心病患者及EF<30%心衰患者。

(3)全身重要器官血灌注增加:肾血流增加19.8%、肝35%、脾47%,循环稳定,微循环改善,尿量增加。

(4)降低右房压及肺动脉压:右房压降低11%,肺动脉压降低12%,肺血管阻力降低19%,对右心功能也有一定(yīdìng)的帮助和改善。

第七页,共二十六页。编辑课件IABP的适应症顽固性心绞痛顽固性心力衰竭高危冠心病患者的介入及并发症急性(jíxìng)心肌梗塞心源性休克机械并发症体外循环脱机的过度手段第八页,共二十六页。编辑课件IABP的并发症

肢端缺血(5%~47%)血栓或栓塞(1%%~7%)动脉穿孔(2%~6%)出血(3%~5%)感染(3%~4%)主动脉夹层(jiācéng)(1%~3%)血小板减少症(罕见)第九页,共二十六页。编辑课件严重(yánzhòng)IABP并发症两例病例一

AMI后二尖瓣关闭不全、重度心衰

IABP应用三天,出现剧烈腹痛、腹胀,考虑肠系膜动脉栓塞病例二AMI后泵衰

IABP应用五天,出现下肢(xiàzhī)缺血,腹胀、腹痛,造影证实股动脉、肠系膜下动脉血栓形成及栓塞第十页,共二十六页。编辑课件

IABP应用25天!!

撤除IABP后2小时,患者(huànzhě)出现双下肢麻木,温度低,双股动脉搏动减弱,左侧较著。急行B超检查示腹主动脉分叉处血栓形成。立即予尿激酶120万U静点,病情无好转。于症状出现11小时,切开双侧股动脉,经导管介入疗法,取出大量栓子。河北省邯郸市峰峰矿务局总医院内一科孟英杰中华临床医药杂志2003年5月总第67期撤除主动脉内球囊反搏发生(fāshēng)腹主动脉骑跨栓塞1例第十一页,共二十六页。编辑课件IABP的抗凝问题(wèntí)IABP导致血栓栓塞的机制动脉管腔内涡流形成,涡流的离心作用导致血小板聚集。球囊拍击(pāijī)导致粥样斑块碎裂脱落球囊导管末端血栓形成,栓子脱落。部分患者存在高凝状态第十二页,共二十六页。编辑课件IABP的抗凝问题(wèntí)应用IABP必须抗凝!!目的:1、防止(fángzhǐ)导管内血栓形成影响IABP运转

2、防止导管外及气囊表面形成血栓

3、防止股动脉内血栓第十三页,共二十六页。编辑课件IABP的抗凝问题(wèntí)目前国内普遍的抗凝方法:肝素0.5~lmg/kg,6~8h静推1次;每2h监测1次ACT,维持ACT时间>180s,或监测APTT,维持其时间是正常(zhèngcháng)的1.5~2倍肝素100mg加入50mL生理盐水中用微量泵匀速缓慢推注,速度为2~4mL/h,监测指标同上。低分子肝素每天两次,无需监测。低分子右旋糖酐,每小时10~20ml第十四页,共二十六页。编辑课件

临床上通常以此为换算标准(biāozhǔn),把肝素钠每支12500U视为每支100mg。殊不知,肝素钠的纯度及生物效价是随着制药工艺的提高而逐年变化的。该药60年代在我国问世初期,其生物效价为每1.0mg相当于125U;1977版中国药典规定肝素钠每1.0mg效价不得少于140U;1995版中国药典规定1.0mg效价不得少于150U。如果依照目前药典的规定以肝素钠1.0mg相当于150U推算,每支12500U应相当于每支83.3mg,而不能视其为每支100mg。因此以重量单位表示肝素钠剂量是不妥的。第十五页,共二十六页。编辑课件

肝素0.5~lmg/kg,6~8h静推1次等于62.5~125U/kg

肝素100mg加入50mL生理盐水中用微量泵匀速缓慢(huǎnmàn)推注,速度为2~4mL/h

等于500~1000U/h第十六页,共二十六页。编辑课件肝素(ɡānsù)抗凝的监测活化部分凝血活酶时间(APTT)

测定的敏感范围为,因此适合用于深静脉血栓(xuèshuān)形成、不稳定性心绞痛和急性心肌梗死溶栓后肝素的监测,此时要求的目标肝素浓度约为。参考值为30-45秒。与正常对照相差在5秒以内为正常,延长10秒以上为异常

第十七页,共二十六页。编辑课件肝素(ɡānsù)抗凝的监测活化的(全血)凝血时间(ACT)

在PTCA等介入措施(cuòshī)要求的肝素浓度超过1.0U/ml,而体外循环时肝素浓度常常达到5U/ml,此时使用ACT取代APTT,因ACT测定在1-5U/ml范围内与肝素浓度有较好的相关性。

参考值60-120秒。ACT的测定使用全血,方法比APTT简化,使用床旁仪器,方便、快速简捷,可及时调整肝素剂量。第十八页,共二十六页。编辑课件

2009中国PCI指南(zhǐnán)应用普通肝素剂量的建议:

与血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮扰剂合用者,围术期普通肝素剂量应为50-70U/kg,使活化凝血时间(ACT)>200S;如未与血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂合用,围术期普通肝素剂量应为60-100U/kg,使ACT达250-350s(HemoTec法)或300-350s(Hemochron法)。当ACT降至150-180S以下时,可拔除鞘管。第十九页,共二十六页。编辑课件IABP的抗凝问题(wèntí)导管的冲洗:

各家医院不一致,大多为肝素(ɡānsù)2500~12500U加500ml生理盐水,每1~2小时冲洗一次,每次2~5ml。我科目前为肝素12500U加500ml生理盐水,每一小时冲洗一次,每次5ml,24小时大约200~250ml,输注肝素3000~5000U。

第二十页,共二十六页。编辑课件IABP的抗凝问题(wèntí)专家建议:

如果在介入术前或术中应用IABP,那么介入术后应持续静脉肝素,维持ACT于250~300s。不宜用低分子肝素,因为栓塞和缺血事件明显增加。郭继鸿,许俊堂.冠心病介入围手术期的药物治疗.中国实用(shíyòng)内科杂志,2005,25(1):5-7.第二十一页,共二十六页。编辑课件IABP的抗凝问题(wèntí)有关肝素与替罗非班联合应用的安全性

AvishagLaish-Farkash等认为在应用IABP的PCI术后患者(huànzhě),如果应用Ⅱb/Ⅲa受体拮扰剂,不应再静脉使用肝素抗凝,因为出血风险明显增加。如果IABP需较长时间应用,应在停用Ⅱb/Ⅲa受体拮扰剂后再应用肝素,使APTT延长至50~70秒。

SafetyofIntra-aorticBalloonPumpUsingGlycoproteinIIb/IIIaAntagonists.Clin.Cardiol.32,2,99–103(2009)第二十二页,共二十六页。编辑课件我们(wǒmen)今后如何抗凝低分子肝素每日两次

在整个IABP使用过程中均要应用,除非明显反指征。肝素12500U加500ml生理盐水,每一小时冲洗一次,每次5ml。发现压力变化或管腔有血,及时冲管,记录24小时冲洗液体量。观察出血倾向,监测血小板,警惕(jǐngtì)肝素诱导的血小板减少症。第二十三页,共二十六页。编辑课件其他(qítā)注意事项导管的直径要小一些IABP应用时间尽可能短拔管前下调IABP反搏比(1:4),时间不易太久(<5h)拔管时需先按压穿刺口下方,在血液喷出后再按压穿刺口上方(shànɡfānɡ)止血停IABP后立刻拔管第二十四页,共二十六页。编辑课件

谢谢(xièxie)!第二十五页,共二十六页。编辑课件内

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论