药剂学模拟试题（附参考答案）

药剂学模拟试题（附参考答案）1、在膏药制备过程中,加入细料药的工艺环节是A、下丹前B、炸料后C、摊涂前D、去火毒时E、炼油时答案：C2、制备肠溶胶囊剂时,多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A、CMCB、CAPC、PEGD、PVAE、GAP答案：B3、药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和,肝清除率用表示。A、CliB、ClnC、ClhD、ClE、Clr答案：C4、处方中含较多粉性药材,粘性适中的药材,制蜜丸时宜用A、中蜜,热蜜和药B、中蜜,温蜜和药C、老蜜,温蜜和药D、嫩蜜,温蜜和药E、老蜜,热蜜和药答案：A5、乳浊液型注射剂,常选用的天然乳化剂应为A、氯化钠B、聚维酮C、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠D、1%~2%苯甲醇E、卵磷脂答案：E6、下列不影响中药制剂稳定性的因素是A、空气B、制剂工艺C、包装风格D、温度E、湿度答案：C7、下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥B、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒C、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥D、先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒E、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合答案：E8、非处方药简称A、OTCB、PDC、GSPD、RpE、R答案：D9、微粉流速反映的是A、微粉的粒密度B、微粉的流动性C、微粉的润湿性D、微粉的空隙度E、微粉的比表面答案：B10、可用于复凝聚法制备微囊的材料是()A、阿拉伯胶—明胶B、阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠C、阿拉伯胶—琼脂D、西黄芪胶—果胶E、西黄芪胶—阿拉伯胶答案：A11、霞天胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：E12、俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、O/WC、类脂类基质D、W/OE、烃类基质答案：B13、包此层的目的是使片剂美观,便于识别。A、糖衣层B、有色糖衣层C、打光D、隔离层E、粉衣层答案：B14、必须进行热原检查()A、大输液B、软膏剂C、胶囊剂D、透皮吸收制剂E、多剂量用滴眼剂答案：A15、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是A、流浸膏剂B、糖浆剂C、口服液剂D、酒剂E、酊剂答案：E16、下列有关汤剂用法的叙述,不正确的是A、对胃肠有刺激性的药宜饭后服用B、多数药物宜饭前服,有利于药物吸收C、一般疾病服药,多采用每日一剂,每剂分两次或三次服用D、冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好E、一般汤药多宜温服,但热性病者应冷服,寒性病者应热服答案：D17、药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人腔道内给药的固体制剂称为()A、滴丸B、栓剂C、软胶囊下述情况可选用的灭菌方法是D、微囊E、微丸答案：B18、膜剂的厚度,一般约为A、0.5mmB、1mmC、0.1mmD、0.5~1mmE、0.1~1mm答案：E19、膜剂常用的成膜材料不包括A、明胶B、聚乙烯醇C、羧甲基纤维素钠D、白及胶E、甘油答案：E20、天然油脂性栓剂基质A、液状石蜡B、PEGC、甘油明胶D、半合成棕榈油脂E、可可豆脂答案：E21、将胶片用纸包好,置于盛有石灰的干燥箱中目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、除去胶剂的腥味D、适当缩短干燥时间E、防止发霉答案：D22、剂型()A、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式B、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种C、按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂D、研究方剂的调制技术、理论和应用的科学E、是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案：A23、KrafftPoint()A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度D、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力答案：A24、将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为A、加液研磨B、水飞C、串油D、单独粉碎E、串料答案：B25、B.P.是A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》答案：B26、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、淡黄色B、橙色C、淡绿色D、白色E、淡红色答案：E27、鞣质检查A、30%磺基水杨酸试液B、3%氯化钙试液C、1%鸡蛋清的生理盐水D、浓盐酸E、浓硫酸答案：C28、胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为A、防腐剂B、增塑剂C、遮光剂D、着色剂E、矫味剂答案：C29、稠浸膏的干燥宜选用A、烘干干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、减压干燥E、冷冻干燥答案：D30、有关粉碎机械的使用叙述错误的是A、电机应加防护罩B、应先加入物料再开机C、粉碎后要彻底清洗机械D、应注意剔除物料中的铁渣石块E、首先应根据物料选择适宜的机械答案：B31、下面哪种方法不能除去热原()A、反渗透法B、超滤装置过滤法C、电渗析法D、离子交换法E、多效蒸馏法答案：C32、根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A、药品B、中成药C、药物D、制剂E、成药答案：E33、有关粉碎的不正确表述是()A、粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积B、粉碎的意义在于:有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性C、粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收D、粉碎的意义在于:有利于减小固体药物的密度E、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程答案：D34、盐酸黄连素片A、全粉末片B、全浸膏片C、半浸膏片D、提纯片E、包衣片答案：D35、各组分密度差别较大时制备散剂应该A、配制10000倍散剂B、配制100倍散或1000倍散C、配制10倍散剂D、密度小的先加,密度大的后加E、密度大的先加,密度小的后加答案：D36、一步制粒机可完成的工序是A、制粒混合干燥B、混合制粒干燥C、过筛制粒混合D、粉碎混合制粒干燥E、过筛制粒混合干燥答案：B37、片剂的粘合剂()A、丙烯酸树脂B、PVAC、微晶纤维素D、PVPE、PEG答案：D38、微粉硅胶()A、干燥黏合剂B、润湿剂C、稀释剂D、润滑剂E、崩解剂答案：D39、微晶纤维素()A、稀释剂B、润湿剂C、润滑剂D、干燥黏合剂E、崩解剂答案：D40、对高分子溶液性质的叙述,不正确的是A、有电泳现象B、稳定性较高C、有陈化现象D、有絮凝现象E、有双分子层结构答案：E41、渗漉法提取时,影响渗漉效果的因素是A、与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比B、与渗漉柱大小无关C、与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比D、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比E、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比答案：C42、最细粉全部通过A、6号筛B、5号筛C、7号筛D、2号筛E、8号筛答案：A43、硬胶囊壳中不含A、崩解剂B、着色剂C、遮光剂D、增塑剂E、防腐剂答案：A44、湿颗粒干燥的适宜温度是A、70~80℃B、60~80℃C、60~70℃D、50~80℃E、60~90℃答案：B45、《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A、狼毒与密陀僧B、水银与砒霜C、丁香与郁金D、硫磺与朴硝E、巴豆与牵牛子答案：D46、法定处方()A、医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件B、药典、部颁国家标准收载的处方,具有法律的约束力C、医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证D、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方E、医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术和经济上的意义答案：B47、《药品经营质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GSPD、GCPE、GMP答案：C48、下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述,正确的是A、药物吸收的速度与其脂溶性成反比B、药物吸收取决于雾化粒子的大小C、药物吸收与抛射剂的蒸气压成正比D、药物吸收速度与其分子量成正比E、药物吸收与其在肺部的解离度成正比答案：B49、作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为答案：C50、《中药材生产质量管理规范》简称为A、GMPB、GCPC、GSPD、GAPE、GLP答案：D51、片剂、胶囊剂的生产操作的场所为A、100000级洁净厂房B、100级洁净厂房C、10000级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、50000级洁净厂房答案：A52、下列有关气调养护法的叙述,不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态答案：C53、流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、水蒸气蒸馏法B、浸渍法C、回流法D、煎煮法E、渗漉法答案：E54、在无菌操作的情况下,空安瓶应选用的灭菌方法是A、火焰灭菌法B、紫外线灭菌法C、湿热灭菌法D、干热空气灭菌法E、煮沸灭菌法答案：D55、下列有关栓剂的叙述,不正确的是A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形C、栓剂既可用于局部治疗,也可发挥全身作用D、栓剂常温条件下为固体,纳入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E、栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类答案：A56、下列属于临界胶束浓度的缩写是A、CMB、WTOC、CMCD、GMPE、CMC-Na答案：C57、微囊的方法有A、饱和水溶液法B、溶剂—熔融法C、二步乳化法D、溶剂—非溶剂法E、薄膜分散法答案：D58、胶剂制备过程中,常用来干燥胶片的方法是A、阴干B、烘干C、微波干燥D、远红外线干燥E、低温干燥答案：A59、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A、药品经营质量管理规范B、药品管理法C、调剂和制剂知识D、药品生产质量管理规范E、药典答案：E60、下列有关茶剂的叙述,不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、药材须适当粉碎C、必须含有茶叶D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、制备茶块需要加面粉糊答案：C61、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成固态凝胶B、形成固体溶液C、形成微囊D、药物与基质形成络合物E、形成固态乳剂答案：B62、下列不属于软胶囊的特点的是A、结合药物的性质选择增塑剂B、可以充填W/O型乳剂C、可以充填固体粉末状药物D、干燥后明胶与增塑剂的比例不变E、可以充填液体药物答案：B63、等量的司盘-80(HLB4.3)与吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是A、7.5B、6.42C、8.56D、9.65E、10.65答案：D64、非处方药的简称是A、GLPB、GAPC、OTCD、GCPE、WTO答案：C65、采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、265nmB、365nmC、254nmD、250nmE、286nm答案：C66、胶囊壳的水分含量为A、12%~15%B、0.5%C、9%D、5%E、10%答案：A67、羧甲基淀粉钠A、毛细管作用B、酶解作用C、膨胀作用D、产气作用E、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解答案：C68、W/O型的乳化剂是A、聚山梨酯吐温类B、聚氧乙烯脂肪酸酯卖泽类C、脂肪酸山梨坦类司盘类D、聚氧乙烯脂肪醇醚苄泽类E、聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物答案：C69、堆密度表示A、单位重量微粉具有的表面积B、单位容积微粉的质量C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、微粒粒子本身的密度答案：B70、《药品临床试验质量管理规范》简称为A、GCPB、GAPC、GMPD、GSPE、GLP答案：A71、下列有关包合的叙述,不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性,而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否,主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物,用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物答案：A72、下列物品中,没有防腐作用的是A、20%乙醇B、对羟基苯甲酸丁酯C、1%吐温-80D、30%甘油E、苯甲酸答案：C73、验证是否形成包合物的方法()A、熔融法B、重结晶法C、复凝聚法D、注入法E、热分析法答案：E74、微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是A、着色剂B、抗氧剂C、阻滞剂D、遮光剂E、增黏剂答案：C75、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为()A、椎管注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、静脉注射答案：D76、为改善作软膏基质用凡士林的吸水性,常加入A、苯甲醇B、乙醇C、羊毛脂D、甘油E、正丁醇答案：C77、下列表面活性剂中有起昙现象的是A、肥皂类B、磺酸化物C、阳离子型D、聚山梨酯类E、硫酸酯盐型答案：D78、颗粒过分松散时A、过筛整粒B、用高浓度乙醇制粒C、加辅料调整D、用淀粉浆制粒E、加浸膏粉调整答案：D79、十二烷基硫酸钠()A、保湿剂B、防腐剂C、辅助乳化剂D、调稠剂E、乳化剂答案：E80、中药复方在水煎煮过程中会产生A、鞣质生物碱络合物B、新物质C、5-羟甲基-2-糠醛D、分子络合物E、毒性物质答案：B81、溶散迟缓,可延缓药效的剂型为A、蜜丸B、水丸C、糊丸D、滴丸E、蜡丸答案：C82、以下不属于减压浓缩装置的是A、三效浓缩器B、真空浓缩罐C、减压蒸馏器D、夹层锅E、管式蒸发器答案：D83、羧甲基淀粉钠()A、润湿剂B、稀释剂C、崩解剂D、干燥黏合剂E、润滑剂答案：C84、药用辅料使用字母A、“H”B、“T”C、“J”D、“S”E、“Z”F、“F”G、“B”答案：F85、软膏剂油脂性性基质A、泊洛沙姆B、乌桕脂C、甘油D、羊毛脂E、MC答案：D86、下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是A、中药制剂因为水解反应,导致其有效物质含量降低或丧失B、中药因炮制加工,导致其成分转变C、中药制剂颜色发生改变D、溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀E、中药制剂生霉、腐败答案：B87、散剂混合时常用A、等量递增法B、单研法C、加液研磨法D、共研法E、打底套色法答案：A88、硫酸锌眼剂中加入少量硼酸的目的是()A、防止药物氧化B、降低离子强度使药物稳定C、防止药物聚合D、降低介电常数使注射液稳定E、防止药物水解答案：B89、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下A、脊椎腔注