初级药物制剂工模拟题（附答案）

初级药物制剂工模拟题（附答案）1、生产性粉尘作业按危害程度，分为()A、三级B、四级C、六级D、五级E、二级答案：B2、在片重一定的情况下，旋转式压片机压片时()，片剂的硬度越大。A、上、下压轮的距离越大B、填充轨位置越高C、上、下压轮的距离越小D、填充轨位置越低E、以上答案都不对答案：C3、滴制法制丸是将药物()、乳化或混悬于适宜的熔融基质中进行制造。A、溶解B、浸泡C、浸润D、悬浮E、以上都不是答案：A4、采用“四舍六入五留双”原则进行数字修约时，4.1753保留三位有效数字应为()A、4.10B、4.18C、4.17D、4.20E、4.16答案：C5、凝胶贴膏的制备工艺流程不包括()A、固化B、胶体制备C、涂布D、灭菌E、包装答案：D6、胃液一般pH值为()A、1.9-3.5B、0.9-1.5C、3.6-4.0D、4.0-5.5E、5.5-7.0答案：B7、下列关于注射剂的特点描述错误的是()A、注射剂无首过效应B、注射剂适用于不宜口服的药物C、注射剂吸收快，作用迅速D、注射剂安全性比口服制剂好E、注射剂适用于不能口服给药的患者答案：D8、下列关于软膏剂基质描述错误的是()A、无刺激性B、黏度适宜，易于涂布C、具吸水性D、应防水，不宜洗除E、性质稳定答案：D9、下列试剂哪种是药物制剂生产中最常用的消毒试剂（）。A、5%石炭酸B、75%酒精C、50%双氧水D、5%碘伏E、70%乙二醇答案：B10、下列不是气雾剂优点的是()A、增加了制剂的稳定性B、成本较低C、给药剂量准确D、使用方便E、起效迅速答案：B11、混悬型喷雾剂的制备方法有()A、凝聚法B、湿胶法C、新生皂法D、干胶法E、浓配法答案：A12、硬胶囊填充机中胶囊定向排列的原理是()。A、利用囊身与囊帽的直径差和滑槽的尺寸B、真空定向原理C、利用囊身与囊帽的重量差D、压缩空气定向原理E、以上答案都不对答案：A13、下列哪个不是凝胶贴膏基质原料()A、填充剂B、交联剂C、矫味剂D、保湿剂E、黏合剂答案：C14、下列哪项不属于必须使用专用的厂房和设备进行生产的药物()A、避孕药B、生物制品C、青霉素类D、膜剂E、β内酰胺类答案：D15、包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于()状态。A、清洁B、运行C、待清洁D、B与CE、待用答案：D16、中药颗粒剂中，清膏:糖粉：糊精的比例为()A、1:3:1B、3:1:1C、1:1:3D、1:1:2E、2:1:1答案：A17、清场记录内容不包括()。A、产品名称B、生产负责人签字C、批号D、操作间编号E、生产工序答案：B18、炼药机用于制丸生产的()加工。A、中后期B、后期C、前期D、中期E、前中期答案：C19、计量器具在使用前应当用()进行校准。A、符合国家规定的计量标准器具B、标准C、砝码D、计量器E、国家标准答案：A20、在企业生产和经营活动中，职业道德的作用表现在()A、职业道德与企业管理是两个范畴，二者没有任何关系B、企业管理主要靠制度和纪律，没必要特别强调职业道德C、职业道德仅是一种规范，不是具体体现D、职业道德是一种柔性约束力量，几乎不起作用E、企业加强职业道德建设，有助于降低生产成本答案：E21、清洁程序一般是()。A、先地后物先内后外先上后下先拆后洗先零后整B、先物后地先内后外先下后上先拆后洗先零后整C、先物后地先外后内先上后下先拆后洗先零后整D、先物后地先内后外先上后下先拆后洗先零后整E、先物后地先内后外先上后下先洗后拆先零后整答案：D22、以下哪一项不属于影响药物溶出速度的因素()A、扩散系数B、溶出介质的体积C、温度D、光线E、固体的表面积答案：D23、表面活性剂结构的特点是()A、结构中含有氨基和般基B、含不解离的醇羟基C、是高分子物质D、分子由亲水基和亲油基组成E、含炷基的活性基团答案：D24、不能作为防治主药氧化的附加剂是()A、依地酸二钠B、焦亚硫酸钠C、氯化钠D、N2E、CO2答案：C25、颗粒干燥冷却后需进行整粒，为除去粗颗粒，需通过()A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、四号筛E、二号筛答案：A26、物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过()A、5年B、3年C、4年D、2年E、1年答案：B27、溶解度参数与介电常数的关系是()A、极性越大B、非极性越大C、极性越小D、不受影响E、以上都不正确答案：A28、滴眼液的PH值应在什么范围内()A、3-7B、7-9C、6-8D、3.5-5.5E、8-10答案：C29、关于如何防止生产过程中的污染和交叉污染，下列说法错误的是()A、设置必要的气锁间和排风B、采用阶段性生产方式C、在易交叉污染的区域，应穿戴该区域专用防护服D、排风不能设置空气倒流装置E、采用密闭系统生产答案：D30、水/油型的乳剂中，作为内相的是()A、气相B、油相C、乳化剂D、水相E、液相答案：D31、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质()A、淀粉明胶B、卡波普C、羧甲基纤维素钠D、羊毛脂E、聚乙二醇答案：D32、乳膏剂进行罐装前,铝管需进行（）杀菌。A、干热灭菌B、高温蒸汽灭菌C、紫外线灯无菌照射和酒精揩擦D、紫外线灯无菌照射E、酒精揩擦答案：C33、以有机溶剂残留量为指标将有机溶剂分为四类，其中第一类溶剂是指()A、人体致癌物，PD值小于0.1mg/dB、有非遗传致癌毒性或其他不可逆的毒性,PD值为0.5-40mg/dC、对人体和动物低毒D、没有足够的毒性资料E、以上说法均错误答案：A34、经加工制成的用于预防、治疗和诊断疾病的药物形式指的是()A、药品B、中药C、制剂D、原料药E、剂型答案：E35、下列不属于旋转式压片机压片过程的是()。A、填充B、压片C、出片D、剔废E、以上答案都不对答案：D36、()部位应安装疏水性除菌滤器A、蒸馏水器入水口B、蒸馏水器出水口C、工艺用水贮罐的通气口D、工艺用水贮罐的出气口E、以上都不对答案：C37、一般生产区域内的()必须每月清洁。A、空调滤网B、烟道C、格棚D、气道E、以上都是答案：E38、清洁工具不包括()。A、水桶B、刷子C、铁锤D、白绸布E、以上均不是答案：C39、吐温类是属于哪一类表面活性剂()A、非离子型B、阴离子型C、两性离子型D、离子型E、阳离子型答案：A40、下列哪一项不属于影响制剂化学性质稳定性的处方因素()A、离子强度B、PH值的影响C、光线的影响D、溶剂的影响E、辅料的影响答案：C41、清场不涉及()。A、物料B、药品外包装C、生产指令D、生产中的各种状态标志E、清洁卫生工作答案：B42、能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()A、抑菌剂B、防腐剂C、稀释剂D、增塑剂E、表面活性剂答案：E43、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是()A、震荡B、搅拌C、加热D、粉碎E、加助溶剂答案：E44、可暂不进行微生物限度要求的制剂不包括()A、烫伤膏B、红汞水C、紫药水D、狗皮膏E、碘酊答案：A45、D级洁净区域生产容器具清洁后用()消毒。A、双氧水B、75%酒精C、95%酒精D、碘伏E、碳酸氢钠溶液答案：B46、下列可以不用远离生产区的区域是()A、质量控制实验室B、休息室C、动物实验室D、维修间E、以上均正确答案：B47、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂适用()A、月桂醇硫酸钠B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、硬质酸钠E、新洁尔灭答案：E48、凝胶贴膏的常用保湿剂为()。A、明胶B、聚乙二醇C、冰片D、氢氧化铝E、碳酸钙答案：B49、包装操作前，可不用核对下列哪一项()A、待包装产品名称B、包装材料的质量状态C、待包装产品的合格标识D、包装材料的名称E、待包装产品规格答案：C50、精密度的高低通常用什么表示()A、平均误差B、相对误差C、偏差D、正负值E、小数点答案：C51、按照规定对物料进行称量和复核工作，需填写哪些相关记录()A、批次B、重量C、名称D、数量E、称量时间答案：ABCDE52、下列属于皮肤、黏膜给药剂型的是()A、口含片B、滴眼剂C、软膏剂D、栓剂E、灌洗剂答案：ABCDE53、注射剂滤过时药液不澄清的原因可能是()A、过滤器的孔径不对B、沉降时间不够，沉降效果不好C、滤材有漏洞D、原材料不佳E、过滤压力过高答案：ABCDE54、下列属于湿热灭菌法的是()A、热压灭菌法B、微波灭菌法）C、流通蒸汽灭菌法D、低温间歇灭菌法E、煮沸灭菌法答案：ACDE55、药物剂型按散剂系统分类可分为()A、气体散剂型B、胶体溶液型C、微粒分散剂型D、溶液剂型E、固体分散剂型答案：ABCDE56、下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是()A、滴制法B、凝聚法C、界面缩聚法D、压制法E、塑制法答案：AD57、溶液剂中的药物及附加剂因溶解度降低等原因导致沉淀析出，影响澄清度()A、溶液pH发生变化B、滤过质量不佳C、配制顺序不合理D、附加剂使用不当E、原料质量不佳答案：ABCDE58、橡胶贴膏的常见问题()A、漏气B、表面异常C、脱胶D、透背E、漏液答案：BCD59、膜剂制备常见的问题()A、色泽不均匀B、气泡C、不光洁D、漏气E、脱胶答案：ABC60、磅秤的组成部分有哪些()A、承重装置B、读数装置C、基层杠杆D、承重板E、称体答案：ABC61、按给药途径分类可分为()A、呼吸道给药型B、皮肤、黏膜给药剂型C、注射给药型D、经胃肠道给药剂型E、非经胃肠道给药剂型答案：DE62、下列不是乳剂型气雾剂的是()A、吸人粉雾剂B、单相气雾剂C、二相气雾剂D、双相气雾剂E、三相气雾剂答案：ABCD63、流能磨适用于下列哪些药物的粉碎()A、结晶性药物B、吸湿性药物的粉碎C、酶D、贵重药物E、抗生素答案：CE64、凝胶贴剂的常见问题()A、漏液B、拉丝C、脱胶D、漏气E、色泽不一答案：BE65、以下说法正确的是()A、如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来代替其他项目的测试。B、原料药生产工艺中，如果投料量不固定，应当注明每种批量或产率的计算方法。C、可将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次包括少量不合格批次D、原料药生产工艺中，投料量不固定，不用注明每种批量或产率的计算方法E、如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告不能用来代替其他项目的测试答案：AB66、药物剂型按形态分类可分为()A、半固体剂型B、固体剂型C、浸出制剂D、气体剂型E、液体剂型答案：ABDE67、球磨机常用于下列哪些药物的粉碎()A、结晶性药物B、毒性药物C、贵重药物D、刺激性药物E、吸湿性药物的粉碎答案：ABCDE68、哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？()A、青霉素类B、激素及抗肿瘤药C、抗焦虑药D、β-内酰胺类药物E、抗癫痫药答案：ABD69、提高混悬剂的物理稳定性，可以在生产过程中加入稳定剂，常用的稳定剂分为()A、反絮凝剂B、絮凝剂C、润湿剂D、干燥剂E、助悬剂答案：ABCE70、制取纯化水系统中，巴斯德灭菌器易安装在()A、反渗透进出口B、成品纯化水循环系统C、离子交换树脂前D、离子交换树脂后E、活性炭过滤器和软化器系统答案：BE71、天然产物制备的一般工艺有()A、提取B、纯化C、原料的预处理D、干燥E、粉粹答案：ABCDE72、物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合()的原则。A、急用先出B、近效期先出C、远效期先出D、合格先出E、先进先出答案：BE73、中药浸提方法有哪些？()A、渗漉法B、重浸渍法C、煎煮法D、热浸渍E、冷浸渍法答案：ABCDE74、生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配制方法以及()，使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。A、去除前一批次标识的方法B、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法C、已清洁设备最长的保存时限D、使用前检查设备清洁状况的方法品凸山E、以上都不是答案：ABCD75、下列软膏剂质量要求说法正确的是()A、均匀、细腻并且有适当粘稠度B、软膏剂中药物应充分溶于基质中C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应D、易涂布于皮肤或粘膜上E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备答案：ACDE76、为了避免由于使用统一设备、场所和由于设施不洁净而带来的污染和混淆，在每批药品的每一生产阶段完成后，必须将生产现场的()等进行清理。A、原辅料B、半成品C、包装材料D、设备上的残留药品E、产品答案：ABCDE77、酊剂可用的制备方法有()A、渗漉法B、过滤法C、稀释法D、溶解法E、浸渍法答案：ACDE78、混悬型气雾剂的组成部分包括()A、阀门系统B、潜溶剂C、抛射剂D、助悬剂E、耐压容器答案：ACDE79、颗粒剂干燥时，正确的操作包括()A、干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0％B、可采用沸腾干燥及喷雾干燥C、干燥温度一般为60～80℃D、干燥时，温度应逐步提高E、湿颗粒制成后，应及时干燥答案：CDE80、注射用水必须验证，其评价指标主要包括()A、细菌内毒素（EU）B、电阻率C、可见杂质D、含量E、菌落数（CFU）答案：ABE81、注射剂在进行灭菌操作时，可采用流通蒸汽灭菌，1-5ml安瓿通常在100℃条件下灭菌30分钟()A、正确B、错误答案：A82、橡胶贴膏的制备方法通常有溶剂法和热压法两种()A、正确B、错误答案：A83、库房人员根据批生产指令单，将原辅料、包装材料运输至外清洁间()A、正确B、错误答案：B84、空胶囊的质量和规格均有明确规定，共有6种规格，分别是0、1、2、3、4、5()A、正确B、错误答案：B85、混悬颗粒剂是指难溶性药物与适宜的辅料混合制成的颗粒剂()A、正确B、错误答案：A86、开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。()A、正确B、错误答案：A87、羊毛脂、蜂蜡、凡士林都属于油脂性基质()A、正确B、错误答案：A88、应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好标识。配制的每一物料及其重量或体积.应当由他人独立进行复核，并有复核记录。()A、正确B、错误答案：A89、物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采购。()A、正确B、错误答案：A90、清场合格标识用红色标签。()A、正确B、错误答案：B91、用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用稀释法。()A、正确B、错误答案：A92、药品质量关系人们生命安全，为保证药品质量，药品生产的全过程必须自觉遵守和执行药品GSP的规范，这既是法律责任，也是道德的根本要求。()A、正确B、错误答案：B93、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上，均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。()A、正确B、错误答案：A94、生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式2份。()A、正确B、错误答案：A95、GMP是《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePracticeforDrugs）的英文缩写。()A、正确B、错误答案：A96、生产药品所需的原料、辅料，可不符合药用要求、药品生产质量管理规范的有