2021年高一生物下学期期末复习06 伴性遗传（人教版必修2）（含答案及解析）

专题06伴性遗传

知识梳理

1.伴性遗传的概念

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式.

2.观察红绿色盲遗传图解，据图回答

亲代

配子

子代

（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲。

（2）子代XBY个体中X15来自理亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。

（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多王女性。

3.伴性遗传病的实例、类型及特点（连线）

1实例11类型11特点1

①外耳道多毛症/a.伴X隐性遗传、/I.世代遗传，

V/W女患者多

②红绿色盲/\/b.伴X显性遗传/'U.交叉遗传，

（男患者多

③抗维生素D/\c.伴Y遗传--------m.只有男患者

佝偻病

4、患病概率计算技巧

（1）由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率xl/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男

孩中患病的男孩所占的比例。

实战演练

一、选择题

1.甲、乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a、B/b控制，且两对等位基因独立遗传。己知其中

一种病为伴性遗传病，下图为某家系的遗传系谱图，分析正确的是（）

I□O正常男女

■■甲病男女

n

IIIII乙病男性

m

IV

i234

A.B/b位于X染色体上，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中一定携带两种致病基因的个体是和H2

C.IV1可能不携带甲、乙病的致病基因

D.若印4的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的亲本最可能是IIL

【答案】ABC

【分析】

甲、乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a、B/b控制，分析遗传系谱图可知：L和U2都不患

甲病，但山2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，「患甲病、但是其儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗

传病。Hh和都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病也是隐性遗传病，由题干信息”其中一种病

为伴性遗传病”可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A、由分析可知：B/b位于X染色体上，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确：

B、根据家系图可知，IV代乙病的致病基因最终来自I1,故Ik一的基因型分别为aaXBX，A_XBY,UH

II2,113的基因型分别为AaXBY,AaXBX\AaXBY；Uh、Hb、I%、1山的基因型分别为A_XBY,aaXBY,

A_XBX\A_XBY；IV代个体可能存在甲病致病基因，也可能不存在，因此一定携带两种致病基因的是I।

和02,B正确；

C、由家系图可知，Hh、HL的基因型分别为A_XBX%A_XBY,故M的基因型可能为AAXBX13,不携带

甲、乙致病基因，C正确；

D、IV4不患乙病，若其性染色体组成为XXY,因为1山、山4的基因型分别A_XBY,均携带

XB基因，故产生异常生殖细胞的可能是m3,也可能是1山，D错误。

故选ABC。

2.家鸡（2n=28,ZW型），d是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即ZdZd、Z」Wd的受精卵

将不能发育。下列叙述错误的是（）

A.为测定家鸡的基因组序列，至少要取15条染色体进行测序

B.若Z1>Zd与ZdW1,杂交，则后代中雄性：雌性=2：1

C.在卵原细胞增殖过程中，可以观察到ZW染色体的联会

D.联会时，一个四分体中含有4条脱氧核甘酸链

【答案】BCD

【分析】

由于家鸡的体细胞中有28条染色体，性染色体组成为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。故测定家鸡的基因

组序列时，需要测定13条常染色体、Z染色体和W染色体，共15条。

【详解】

A、家鸡为二倍体生物，ZW为异型同源染色体，所以测基因组序列至少要取n+l,即15条染色体进行测序，

A正确；

B、若ZDZ。与Z^WD杂交，则后代中有ZDWD、ZdWD,ZDZd,ZdZd（致死），所以雌性：雄性=2：1,B错

误；

C、卵原细胞的增殖为有丝分裂，而同源染色体的联会发生在减数分裂过程中，C错误；

D、联会时两条染色体包含4个染色单体、4个DNA分子、8条脱氧核甘酸链，D错误。

故选BCD。

3.关于某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有50%患病，基因型为aa的人都

正常。下图所示家系的亲代中的4号与其他三人的基因型不同。下列相关分析错误的是（）

1234

七匚?m■■患病男女

―44口。正常男女

5678

A.4号的基因型可能是Aa或aaB.5号与6号的基因型一定不同

C.7号与8号的基因型相同D.6号与7号不能生育出正常孩子

【答案】ABD

【分析】

由题可知，患者的基因型为：AA或Aa,正常的基因型为：Aa或aa。亲代中的4号与其他三人的基因型不

同，4号的基因型为aa。

【详解】

A、若4号的基因型为Aa,则1、2、3号的基因型都为aa,1号和2号不可能生出患病的子女，所以4号

的基因型为aa,A错误：

B、因为1号和2号的基因型为Aa,而基因型为Aa的人有50%患病，所以5号与6号的基因型可能都是

Aa,B错误；

C、3号和4号的基因型为Aa和aa,所生子女中，患者的基因型都是Aa,C正确：

D、6号的基因型为AA或Aa,7号的基因型为Aa,可以生育出正常孩子，D错误；

故选ABDo

4.中国早在《诗经》中，就有“田祖有神，秉畀炎火”的记载（《诗・小雅•大田》），意思是将田中害虫捉去烧

掉。宋代朱熹认为这就是指夜里以火诱捕蝗虫以消灭之。雌蝗虫的性染色体组成为XX,雄蝗虫只有1条X

性染色体，没有Y染色体，可表示为XO。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，

且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（）

A.雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目与其体细胞相同

B.基因b会使雄配子致死，所以子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫

C.蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，共4种基因型

D.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1:1

【答案】A

【分析】

分析题意可知：雌蝗虫的性染色体组成为XX,雄蝗虫只有I条X性染色体，没有Y染色体，可表示为XO,

即雄蝗虫的染色体数目比雌蝗虫少一条。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，

且基因b会使雄配子致死，故可知蝗虫群体中的基因型有XBXB、XBX\XB。、XbO,共4种，无XbXb个

体。

【详解】

A、雄蝗虫由于性染色体只有一条，减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目比体细胞多一条或少一条，A

错误；

B、基因b会使雄配子致死，所以无XbX11个体，子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫，B正确;

C、根据分析可知，蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，共4种基因型，C正确。

D、杂合复眼正常雌体基因型为XBX:复眼异常雄体基因型为XbO,由于基因b使雄配子致死，因此两者

杂交后代为：复眼正常雄性（XB。）：复眼异常雄性（XbO）=1：1,D正确。

故选A。

5.图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图（不考虑基因突变），其中只有一种遗传病的致病基因位于

常染色体上，且该病在人群中该病的发病率为1/121,下列分析正确的是（）

■•患甲病男性、女性

I

■唧患乙病男性、女性

n■0患甲乙病男性、女性

□O正常男性、女性

皿

1

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B.乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同

C.Ih既不携带甲病致病基因也不携带乙病致病基因的概率为1/6

D.若IL与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/36

【答案】D

【分析】

图中［，号和12号没有患乙病，但是生下H3号为乙病患者，说明乙病为常染色体的隐性遗传病。根据题意

“其中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上“，推断甲病致病基因位于X染色体上，设相关的基因为

A/a；根据II3患病而Uh正常可知，该病不是伴X隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病，设相关的

基因为B/b,

【详解】

A、根据I.XI2—II3可知乙病是常染色体的隐性遗传病，由上分析可知，甲病是伴X显性遗传病，A错误；

B、乙病为常染色体隐性遗传病，且该家系中有相关的致病基因，所以该病在该家系中的发病率高于在人群

中的发病率，B错误；

C、患甲病，故一定携带甲病的致病基因，故III既不携带甲病致病基因也不携带乙病致病基因的概率为

0,C错误;

D、乙病为常染色体隐性遗传病，假设乙病致病基因为a,图中I।号和I2号没有患乙病，但是生下113号为

乙病患者，所以II号和12均为杂合子Aa。则图中H2基因型可能为1/3AA或2/3Aa；根据乙病为人群中的

发病率为1/121可知,a%=l/ll,则A%=10/l1,故人群中Aa%=2xl/11x10/11,正常人群中Aa%=（2x1/11x10/11）

-r（10/11x10/11+2x1/11x10/11）=1/6,若II2与某正常女性结婚,子代患乙病的概率为2/3x1/6x1/4=1/36,D

正确。

故选D。

6.果蝇具有易饲养、繁殖快、子代多、相对性状明显等特点，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料

直毛与分叉毛是由一对等位基因（B/b）控制的相对性状，现将一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇作为亲

本杂交，Fi雌雄个体数相等，且直毛个体数量与分叉毛个体数量比为1：1。欲选取Fi直毛果蝇单独饲养,

统计F2果蝇的表现型（不考虑突变）。下列叙述错误的是（）

A.若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上且直毛为隐性性状

B.若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b可能位于X染色体上且直毛为显性性状

C.若Fi无子代，则B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性性状

D.若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b位于常染色体上且直毛为显性性状

【答案】C

【分析】

单基因遗传病遗传方式的判断：

（1）排除伴Y遗传：患者全为男，并且患者后代中的男性都为患者，则为伴Y遗传；患者有男有女则非伴

Y遗传。

（2）确定是显性遗传还是隐性遗传：无中生有为隐性，有中生无为显性。

（3）确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上①已知显性从男患者入手：男病，其母其女均病则是伴

X显性遗传。男病，其母或其女有不病者；双亲病有正常子女的则为常染色体显性遗传病。②已知隐性从

女患者入手：女病，其父其子均病，则为伴X隐性遗传病；女病，其父或其子有不病者或双亲正常有患病

子女则为常染色体隐性遗传病。

【详解】

A、若F2雌雄果蝇均为直毛，说明该性状与性别无关，若直毛为显性，则后代会出现分叉毛，因此直毛为

隐性，并且位于常染色体上，A正确；

B、若分叉毛只在FZ雄果蝇中出现，则B、b位于X染色体上且直毛为显性性状，B的直毛基因型为XBXb

和XBY,B正确;

C、若Fl无子代，则可能R中直毛全为雄性，B、b位于X染色体且直毛为隐性性状，C错误：

D、若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此直毛为显性，且与性别无关，B、

b位于常染色体上，B正确。

故选C。

7.果蝇的一对性染色体为XY染色体，存在同源区段和非同源区段，如图所示。果蝇红眼（A）和白眼（a）

由位于X染色体上I区段上的一对等位基因控制，果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上II区段上

的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（)

广型、非同源

区段

n，n同源区段

非同源

I区段

Y

A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则Fi中不会出现白眼

B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则B中会出现白眼

C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则B中不会出现截毛

D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则R中会出现截毛

【答案】C

【分析】

由于果蝇的红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体1区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控

制，而果蝇的刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体II区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变

型都是隐性性状，因此可以写出各亲本的基因型：纯种野生型雄果蝇（XABYB）、突变型雌果蝇（XabX"）、

纯种野生型雌果蝇（XABXAB）、突变型雄果蝇（XabYb）。由此可以判断后代的表现型。

【详解】

A、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXah）杂交，后代基因型为X'/B的个体表现型为

白眼刚毛，则B中会出现白眼雄果蝇，A错误；

B、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYh）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb,全为

红眼，则Fl中不会出现白眼，B错误；

C、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（X#xab）杂交，后代基因型为XABXab和X#YB,均为

刚毛，所以B中不会出现截毛，C正确；

D、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和*八8丫、则

Fi中不会出现截毛，D错误。

故选C。

8.已知某昆虫的性别决定方式为XY型。生物兴趣小组拟对该昆虫眼色（由A、a控制）和翅型（由B、b

控制）两种性状的遗传方式进行研究（不考虑XY染色体同源区段）。其中一对亲本的杂交实验结果如下表，

下列相关分析错误的是（）

猩红眼残翅亮红眼残翅猩红眼长翅亮红眼长翅

雄性3/161/163/161/16

雌性003/81/8

A.猩红眼和长翅为显性性状

B.控制翅型的基因位于X染色体上

C.母本基因型是AaXBXb

D.子代的猩红眼长翅雄性个体中杂合子占1/3

【答案】D

【分析】

根据后代雌雄中均为猩红眼：亮红眼=3:1可知，控制眼色的基因位于常染色体上；根据后代翅型的表现型

有差异可知，控制翅型的基因位于X染色体上。

【详解】

A、根据后代中猩红眼：亮红眼=3:1可知，猩红眼为显性性状，根据后代中长翅：残翅=3:1可知，长翅为显

性性状，A正确；

B、根据后代雌雄中翅型的表现型不同可知，控制翅型的基因位于X染色体上，B正确；

C、根据后代的分离比可知，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY,C正确；

D、子代的猩红眼长翅雄性个体A-XBY中杂合子占2/3,D错误。

故选D。

9.正常情况下，下列细胞中一定含有Y染色体的是（）

A.雄果蝇的初级精母细胞B.雄鸡的初级精母细胞

C.雄果蝇的次级精母细胞D.雄鸡的次级精母细胞

【答案】A

【分析】

果蝇的性别决定方式为XY型，雌性的性染色体组成为XX,而雄性的性染色体组成为XY。精子的形成过

程为：精原细胞（性染色体组成为XY）-初级精母细胞（性染色体组成为XY）一次级精母细胞（性染色

体组成为X或Y）一精细胞（性染色体组成为X或Y）一变形成精子（性染色体组成为X或Y）。

【详解】

A、雄果蝇的初级精母细胞的性染色体组成为XY,一定含有Y染色体，A正确；

B、鸡的性染色体组成为ZW型，雄鸡的初级精母细胞含有ZZ性染色体，B错误；

U由于减数第一次分裂后期X和Y染色体分离，所以雄果蝇的次级精母细胞可能含有X或含有Y染色体，

C错误；

D、雄鸡的次级精母细胞含有性染色体Z,D错误。

故选Ao

10.已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上I区段上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和

截毛（b）由X和Y染色体上H区段（同源区段）上一对等位基因控制（如图），且突变型都是隐性性状。

下列分析正确的是（）

[I非同源区

H好同源区

,0m非同源区

XY

A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则B中会出现白眼

B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则Fi中会出现截毛

C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则口中不会出现白眼

D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则B中不会出现截毛

【答案】D

【分析】

由于果蝇的红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体1区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控

制，而果蝇的刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体H区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变

型都是隐性性状，因此可以写出各亲本的基因型：纯种野生型雄果蝇（XABYB）、突变型雌果蝇（xabxab）、

纯种野生型雌果蝇（XABXAB）、突变型雄果蝇（XahYb）»由此可以判断后代的表现型。

【详解】

A、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（X,bYb）杂交，XABXabfllXABYb,全为

红眼，则Fl中不会出现白眼，A错误；

B、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABY%则

Fl中不会出现截毛，B错误；

C、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（Xabxab）杂交，后代基因型为X'bYB的个体表现型为

白眼刚毛，则B中会出现白眼雄果蝇，C错误；

D、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XABXab和X"，B,所以

F1中不会出现截毛，D正确。

故选D。

11.如图表示某生物性染色体组成示意图，下列相关说法正确的是（）

hA

XY

A.雌雄个体的性染色体组成不同，雄性为同型，雌性为异型

B.高等动物和人体中，含X染色体的配子是雌配子

C.所有有性生殖的真核生物都有性染色体和常染色体

D.若Y染色体上携带的基因在X染色体有相应的等位基因，则性状遗传可能与性别有关

【答案】D

【分析】

1、生物的性别决定是类型一般是对雌雄异体的生物来说的，有的生物的性别决定是ZW型，有的是XY型，

ZW型性别决定的雌雄个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组成是ZZ；XY型性别决定的雌性

个体的性染色体组成是XX,雄性个体的性染色体组成是XY：

2、位于性染色体上的基因在遗传过程中则总是与性别相关联，叫伴性遗传，XY型性别决定的生物的伴性

遗传的类型有X染色体上的隐性遗传、X染色体上的显性遗传、Y染色体上的遗传；

3、XY型性别决定的生物，雄性个体的X染色体来自母方，Y染色体来自父方。

【详解】

A、图中染色体为XY,XY型性别决定的生物，雄性性染色体为异型XY,雌性为同型XX,A错误：

B、雄性动物也可以产生含X的雄配子，B错误；

C、雌雄同株或雌雄同体的生物其染色体没有性染色体和常染色体之分，例如豌豆，C错误；

D、若Y染色体上携带的基因在X染色体有相应的等位基因，则性状遗传可能与性别有关，例如XaXa和

X/A杂交，子代雌性全为隐性xaxa,雄性全为显性X；，YA,D正确。

故选D。

12.经大量家系调查发现，某种遗传病病症若出现在女性身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者。则

该病最可能是（）

A.红绿色盲B.白化病

C.抗维生素D佝偻病D.外耳道多毛症

【答案】A

【分析】

1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：

（1）男患者多于女患者；

（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相传；

3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；

4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一

般不连续；

5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

【详解】

根据题意分析可知：女性患者的儿子和父亲必定都是该病患者，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病。红

绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗

传病，外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病。

故选A。

13.果蝇的棒眼与圆眼、长翅和残翅分别由基因A/a和B/b控制。现有一对长翅圆眼果蝇交配得到的Fi表

现型及比例如下表所示（没有基因突变和染色体畸变发生），R中的长翅圆眼雌雄果蝇随机交配后产生出,

下列叙述错误的是（）

雄蝇雌蝇

残翅棒眼长翅棒眼残翅圆眼长翅圆眼残翅圆眼长翅圆眼

131325

A.控制眼型的基因位于X染色体上且圆眼为显性性状

B.F,中的长翅圆眼雄果蝇产生BXA雄配子的概率为1/3

C.亲本雌性果蝇的基因型是BbXAXa,Fi中雌性纯合子比例为1/15

AA

D.若F2中残翅棒眼雄果蝇占1/52,则Ft中致死个体的基因型为BBXX

【答案】C

【分析】

依据亲本的长翅与长翅交配后代生出「残翅，可知长翅对残翅为显性，同理根据亲本中圆眼杂交后代生出

了棒眼，可知圆眼对棒眼为显性，子代中雌蝇全是圆眼，雄蝇圆眼：棒眼=1：I,由此可知A/a基因位于

X染色体上，亲本的基因型是XAxaxxAY.后代雄蝇中长翅：残翅=3：1,雌蝇中长翅：残翅=5:2,可知存

在致使效应，BBXAXA或BBXAXa致死，亲本的基因型是BbXAXA、BbXAY,据此答题。

【详解】

A、由题表可知，雄果蝇中既有棒眼也有圆眼，雌果蝇中只有圆眼，故控制眼型的基因位于X染色体上；

又圆眼果蝇交配产生了棒眼，体现了“无中生有为隐性”，故棒眼为隐性性状，圆眼为显性性状，故A正确；

B、由题表可知，无论雄果蝇还是雌果蝇中都有长翅和残翅，故控制翅型的基因位于常染色体上，又因为长

翅：残翅=3:1,故长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本长翅圆眼果蝇的基因型为BbX，'Y,BbXAX，则

Fi中的长翅圆眼雄果蝇的基因型为B_XAY,故产生BXA雄配子的概率为i/3xl/2+2/3xl/2xl/2=l/3,故B正

确；

C、由分析可知，亲本雌性果蝇的基因型是BbXAXa,Fi中雄性纯合子基因型有1BBXAY、1BBX"Y、IbbX'Y、

lbbXaY,其比例共占4/15,C错误；

D、若Fi中致死个体的基因型为BBXAXA,则子一代的长翅圆眼雌性（BBXAXa：BbXAXA：BbXAXa=l：2：

2）,其产生的配子是BXA：BXa:bXA:bXa=8:4：6：2=4：2：3：1,子一代的圆眼长翅雄性（BBXAY:

BbXAY=l：2）其产生的配子是BXA:BY:bXA:bY=2：2：I：I,雌雄配子再随机结合，当雌雄配子

随机结合后为60份，此时应去除雌配子4BXA与雄配子2BXA所结合8BXAXA,故剩余52份，其中残翅棒

眼雄果蝇为1份，占1/52,D正确。

故选c。

14.以下家系图中患者所患疾病最可能属于X染色体上的隐性遗传病的是（）

【答案】C

【分析】

“表现型相同的双亲“所生的子女中出现了“不同于双亲的表现型“，贝广不同于双亲的表现型''为隐性；再依据

致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的假设，结合系谱图中的亲子代的表现型，明辨致病基因

与染色体的位置关系。若无上述规律，则根据常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显

性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病的遗传特点及规律分别加以讨论。

【详解】

A、①中第二代中家庭双亲均正常，女儿患病，父亲不患病，据此可推知：该病肯定属于常染色体隐性遗传

病，A错误；

B、②中第二代家庭中双亲患病，而儿子不患病，为显性遗传病，显性遗传看男病，母女无病非伴性，而该

遗传图谱中母女均患病，说明该病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，B错误；

C、③系谱图中第二代家庭的双亲均正常，儿子患病。女患者的父亲或者儿子都患病，而且男性患者多于女

性患者，故最可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确；

D、④家系中患者均为男性，则最可能是伴Y染色体遗传病，D错误。

故选C«

15.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性别决定。如果性反转公

鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型在胚胎时死亡），后代

中母鸡与公鸡的比例是（）

A.1：0B.1：1C.2：ID.3：1

【答案】C

【分析】

鸡的性别决定方式为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为雄性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐

变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。

【详解】

母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW,性反转公鸡产生配子为Z、W,正常母鸡产生

配子为Z、W,后代中ZZ：ZW：WW=1：2：1,但是WW不能发育，所以后代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）

=1：2o即C正确。

故选C。

16.人类色盲是由X染色体上隐性基因导致的遗传病，下列推断正确的是（）

A.父亲色盲，女儿一定正常B.母亲色盲，儿子一定色盲

C.外祖父色盲，外孙一定色盲D.祖母色盲，孙女一定色盲

【答案】B

【分析】

人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XhY（男

性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXh（女性色盲），伴X染色体隐性

遗传病具有隔代交叉遗传特点。

【详解】

A、男性色盲（XbY）,则其女儿至少还有一个色盲基因，有可能患病，A错误；

B、母亲色盲（XbXb）,则儿子肯定全部患病（XbY）,B正确；

C、若外祖父色盲，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，

C错误；

D、若祖母色盲，则其儿子肯定患病，孙女肯定携带致病基因，但孙女不一定患此病，D错误。

故选B。

17.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，相关基因位于X染色体上；黑背（A）对彩背（a）为显性，

相关基因位于常染色体上，基因型为AA的个体无法存活。则黑背红眼雄果蝇与黑背白眼雌果蝇杂交，后

代中（）

A.雌果蝇中黑背白眼果蝇占1/3

B.雄果蝇中红眼：白眼=1：1

C.黑背：彩背=3：1

D.彩背白眼果蝇全为雄性

【答案】D

【分析】

分析题干:基因型为AA的个体无法存活，黑背红眼雄果蝇与黑背白眼雌果蝇杂交，亲本的基因型为AaXWY、

AaXwXw,Fi的基因型及比例为AaXWX'v、aaXwX'\AaX"Y、aaXwY=2：1：2；1,子代果蝇表现型为黑背

红眼雌蝇：彩背红眼雌蝇：黑背白眼雄蝇：彩背白眼雄蝇=2：1：2：1。

【详解】

A、由分析可知：子代雌果蝇表现为黑背红眼、彩背红眼，雌果蝇中无黑背白眼个体，A错误；

B、由分析可知：子代雄果蝇表现为黑背白眼雄蝇：彩背白眼雄蝇，全为白眼，B错误；

C、由于AA纯合致死，故子代Aa：aa=2：1,黑背：彩背=2：1,C错误；

D、根据分析子代表现型可知，只有雄果蝇中出现彩背白眼，D正确。

故选D。

18.果蝇的红眼（A）为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼（a）。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接

判断子代果蝇性别的一组是（）

A.杂合红眼雌果蝇x红眼雄果蝇

B.臼眼雌果蝇x白眼雄果蝇

C.杂合红眼雌果蝇x白眼雄果蝇

D.白眼雌果蝇x红眼雄果蝇

【答案】D

【分析】

根据题意可知，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，为伴性遗传，用A和a这对等位基因表示，雌果蝇

有：XAXA（红）、XAXa（红）、xaxa（白）;雄果蝇有:XAY（红）、XaY（白）。

【详解】

A、杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇，即XAX"（红雌）XXAY（红雄）-1XAXA（红雌）：1XAX，（红雌）：

1XAY（红雄）：IXaY（白雄），后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇，因此不能通过眼色判断子代果蝇的

性别，A错误；

B、白眼雌果蝇X白眼雄果蝇，即X*。（白雌）xXaY（白雄）（白雌）、X'Y（白雄），因此不能通过

眼色判断子代果蝇的性别，B错误：

C、杂合红眼雌果蝇x白眼雄果蝇,即XAXa（红雌）xX"Y（白雄）TIXAX，（红雌）：1X；X"（白雌）：1XAY

（红雄）：1X，Y（白雄），后代雌雄中都有红眼和白眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，C错误;

D、白眼雌果蝇X红眼雄果蝇，即XaXa（白雌）XXAY（红雄）-IXAXa（红雌）：1XaY（白雄），后代雌果

蝇是红眼，雄果蝇是白眼，因此能通过眼色判断子代果蝇的性别，D正确。

故选D。

19.果蝇的红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因控制。某小组做了两组实验。

实验一：多只红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，R雌果蝇和雄果蝇中红眼和白眼均为3:1；

实验二：多只红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，Fi雌果蝇和雄果蝇中红眼和白眼均为1:1。

现将实验一R中雌果蝇和实验二Fi中的雄果蝇杂交，则F2中红眼雌果蝇所占的比例为（）

A.1/4B.3/16C.3/32D.11/32

【答案】D

【分析】

根据实验一中B雄果蝇的红眼（XBY）：白眼（XbY）=3:1,推出亲本雌果蝇产生的卵细胞X13：Xb=3：1,

进而可计算得到雌果蝇有两种基因型XBXB和XBXb,比例为1:1。

根据实验二中B雄果蝇的红眼（XBY）：白眼（X、Y）=1:1,推出亲本雌果蝇产生的卵细胞X11：Xh=l：1,

进而可计算得到雌果蝇只有一种基因型XBX%

【详解】

根据前面的分析可知，实验一中Fl产生的雌果蝇的基因型有XbXb和XBXh,比例为1:3；实验二中Fl产生

的雄果蝇的基因型有XBY和XbY,比例为1:1。二者杂交时，产生的雌配子种类及比例为XB：Xb=3:5,产生

的雄配子种类及比例为XB：Xb：Y=l:l:2；雌雄配子结合产生的F2中红眼雌果蝇（XBX-）所占的比例为

3/8x1/4+3/8x1/4+5/8x174=11/32»

故选D,.

20.图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（）

A.位于I区基因的遗传只与男性相关

B.位于H区的基因在遗传时，后代男女性状的表现相同

C.红绿色盲基因位于III区

D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

【答案】B

【分析】

II区为X与Y染色体的同源区，其相同位置上存在相同的基因或等位基因;III区为X染色体上的非同源区，

Y染色体上没有与之相同的基因或等位基因；I区是Y染色体上的非同源区，X染色体上没有与之相同的

基因或等位基因。

【详解】

A、位于I区的基因只存在于Y染色体上，相关基因的遗传只与男性相关，A正确；

B、位于H区的基因在X与Y染色体的相同位置上成对存在，遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，

例如：X^Xa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；与X*A婚配，后代女性

全部为隐性类型，男性全部为显性类型，B错误；

C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于IH区，C正确；

D、性染色体在人的体细胞中成对存在，在人的成熟生殖细胞中单个存在，D正确。

故选B。

21.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）

A.父亲色盲，则女儿一定是色盲

B.母亲色盲，则儿子一定是色盲

C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D.外祖父母都正常，则外孙不会色盲

【答案】B

【分析】

人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、

XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXh（女性色盲）。伴X染色

体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点。

【详解】

A、色盲为伴X染色体隐性遗传病，父亲色盲，其一定将色盲基因传递给女儿，其基因型可能为XBXb或

XbXb,女儿不一定是色盲，A错误；

B、儿子的X染色体来自母亲，故母亲色盲，则儿子一定是色盲，B正确；

C、孙子的X染色体来自其母亲，与父亲无关，故祖父母色盲，儿子不一定是色盲，C错误；

D、外祖父母都正常，其女儿基因型可能为XBXB或XBX%外孙不一定是色盲，D错误。

故选Bo

22.果蝇的眼色由一对等位基因A/a控制。在暗红眼Rx朱红眼d的正交实验中，B只有暗红眼；在朱红眼？x

暗红眼©的反交实验中，B雌性均为暗红眼，雄性均为朱红眼。则下列叙述错误的是（）

A.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

B.正、反交的B中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

C.正、反交亲本雌果蝇均为纯合子

D.正、反交的B雌雄果蝇分别随机交配，F2中朱红眼雄果蝇的比例不相同

【答案】D

【分析】

根据题目中正反交结果不一致可知，控制眼色的基因位于X染色体上，且暗红眼为显性性状。

【详解】

A、本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，A正确；

B、根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼？（XAXA）x纯种朱红眼3（XaY）得到的B只有暗红

眼：XAX\XAY,其中雌果蝇的基因型为XAXa,反交实验中纯种朱红眼？（XaXa）x纯种暗红眼-（XAY）

得到的Fi雌性为暗红眼（XAXD,雄性为朱红眼（X"Y）,B正确；

C、由B项可知，正、反交亲本雌果蝇均为纯合子，C正确；

D、正交的Fi只有暗红眼：XAX\XAY,其F2中朱红眼雄果蝇的比例为1/4：反交实验中，Fi雌性为暗红

眼（XAX9,雄性为朱红眼（X，），其F2中朱红眼雄果蝇的比例也是1/4,D错误。

故选D,.

23.对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是（）

A.次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体

B.杂交后代中雌雄个体的数量比接近1：1

C.雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞

D.Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传

【答案】A

【分析】

雌性个体具有2个异型性染色体，雄性个体具有2个相同的性染色体的类型，称为ZW型性别决定生物，

雌性的基因型为ZW,雄性的基因型为ZZ。

【详解】

A、由于雌性个体的性染色体组成是ZW,减数第一次分裂时同源染色体分离，因此次级卵母细胞不一定含

有Z染色体，A错误；

B、ZWxZZ—ZW：ZZ=1：1,因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近1：1,B正确；

C、雌性个体的性染色体组成是ZW,有丝分裂后期着丝点分裂，染色体加倍，含有两条Z染色体，含有Z

染色体的次级卵母细胞（或第•极体）在减数第二次分裂后期也存在2条Z染色体，C正确；

D、基因位于性染色体上，Z、W上的基因都伴随性染色体遗传，D正确；

故选A。

24.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（）

A.人类的性别决定方式为XY型

B.性染色体上的基因都与性别决定有关

C.口腔上皮细胞中也含有性染色体

D.人类的Y染色体比X染色体短小

【答案】B

【分

1、染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。人的体

细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY,女性的性

染色体是XX。

2、XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y

染色体比X长。

3、对雌雄异体的生物来说，生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因不是都与性别决定有关的，

如XY型性别决定中睾丸决定基因与性别决定有关，而其他基因与性别决定无关。

【详解】

A、人类的性别决定方式是XY型性别决定，其中男性为XY,女性为XX,A正确；

B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色肓基因位

于X染色体上，但与性别决定无关，B错误；

C、人体正常的体细胞中都含有性染色体，故口腔上皮细胞中也含有性染色体，C正确；

D、人类的性别决定是XY型，X染色体和Y染色体是异型同源染色体，Y染色体比X染色体短小，D正

确。

故选B。

25.家蚕的性别决定为ZW型，其正常体色基因T和油质透明体色基因t是一对等位基因，一只正常体色

雄蚕和一只油质透明体色雌蚕杂交，Fi的表现型及比例为正常体色雄蚕:油质透明体色雄蚕:正常体色雌蚕：

油质透明体色雌蚕=1：1：1：1。下列对此实验结果的分析，正确的是（）

A.基因T和基因t的根本区别是碱基种类不同

B.可确定控制家蚕体色的基因T/t位于性染色体上

C.雄性亲本的体细胞中最多有4条染色体含有与体色有关的基因

D.选取Fi中油质透明体色雄蚕和正常体色雌蚕杂交，后代雌雄蚕表现型不同

【答案】C

【分析】

由题意知，家蚕的性别决定是ZW型，雄家蚕的性染色体组成是ZZ,雌家蚕的性染色体组成是ZW,体色

正常为显性（T）,油质透明为隐性（t）；一只正常体色雄蚕和•只油质透明体色雌蚕杂交，Fl的表现型及

比例为正常体色雄蚕:油质透明体色雄蚕:正常体色雌蚕:油质透明体色雌蚕=1：1：1：1。推断雌性亲本的基因型

为tt或ZtW,雄性亲本的