2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦有答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦带答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.药物与血浆蛋白结合后，（）A、加快药物的转运B、加快药物的代谢C、加快药物的排泄D、增强药物的作用E、使药物活性暂时消失2.药物动力学模型的识别方法包括A、拟合度判别法B、生物利用度判别法C、残差平方和判断法D、均差平方和判断法E、AIC判断法3.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收。4.以下对药动学房室模型判断正确的是A、残差平方和（SUM）、拟合度（r2）和AIC越小，说明所选模型越好。B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、r2、AIC越大越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好5.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄6.多数药物在体内的动态变化属于哪种速率过程？该过程有什么特点？7.一般说来，代谢快、排泄快的药物，生物半衰期（）。8.双室模型静脉注射给药的混杂参数是A、k和KaB、α与βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k229.Km为Michaelis常数，是指消除速率为最大消除速率一半时的（）10.下列可影响药物的溶出速率的是A、溶剂化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是11.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、不用考虑模型B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质各自独立D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同E、符合线性药物动力学性质12.达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定。（难度：2）13.波动百分数与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C14.属于或近似一级速率过程的是A、膜动转运B、主动转运C、胃排空D、胞饮作用E、吞噬15.峰浓度表示为A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax16.药物从给药系统中释放越（），越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。17.血药浓度变化率与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C18.眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲水及多肽蛋白类药物。19.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程20.影响肺部药物吸收的因素有A、药物粒子在气道内的沉积过程B、生理因素C、药物的理化性质D、制剂因素E、病理因素21.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。A、零级B、一级C、二级D、体内E、体外22.下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血23.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为A、脑内转运B、血脑屏障C、脑靶向性D、脂质屏障E、脑屏蔽24.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）25.应用于药动学参数计算的统计矩包括A、零阶矩B、一阶矩C、二阶矩D、三阶矩E、四阶矩26.影响药物经胃肠道吸收的消化系统因素有哪些？27.新生儿的药物半衰期延长是因为A、蛋白结合率较高B、药物吸收完全C、微粒体酶的诱导作用D、酶系统发育不完全E、通常药物以静脉注射给药28.关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、K0是零级滴注速度B、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、静滴前同时静注一个K0/K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达到稳态E、稳态血药浓度Css与滴注速度K0成正比29.关于注射给药正确的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、显著高渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液30.二室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为A、C=X0(α-k21)e-αt/（α-β）+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））B、C=X0(β-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-α)e-βt/（Vc（α-β））C、C=X0(α-k12)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k12-β)e-βt/（Vc（α-β））D、C=X0(α-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））E、C=X0(α-k21)e-βt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-αt/（Vc（α-β））第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案:A,C,E3.正确答案:崩解4.正确答案:B5.正确答案:D6.正确答案:多数药物在体内的动态变化属于一级速率过程。具有以下特点：①药物的生物半衰期与给药剂量无关；②一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比；③一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。7.正确答案:短8.正确答案:B9.正确答案:血药浓度10.正确答案:D11.正确答案:A,B,C,E12.正确答案:正确13.正确答案:E14.正确答案:C15.正确答案:E16.正确答案:快17.正确答案:E18.正确答案:全身19.正确答案:B20.正确答案:A,B,C,D,E21.正确答案:B22.正确答案:A,B,C,D,E23.正确答案:B24.正确答案:诱导作用25.正确答案:A,B,C26.正确答案:①胃肠液的成分与性质；②胃排空和胃空速率；③小肠内运行；④食物的影响；⑤胃肠道代谢作用的影响。27.正确答案:D28.正确答案:B29.正确答案:C30.正确答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X0，在第一次给药后体内最小药量（X1）min为A、X0e-K(τ-T)B、X0e-kτC、X0e-KτD、X0e-K(T-τ)E、x02.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性3.清除率的单位为A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不对4.提高药物溶出速度的方法A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物5.可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A、波动度B、Cssmax／CssminC、波动百分数D、坪幅E、血药浓度变化率6.小儿药物剂量计算可按照按（）计算7.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的截距可求得的药动学参数是（）。8.分布与排泄过程称为消除。（难度：2）9.发生以下哪种条件时有利于药物的淋巴转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、制成脂质体C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确10.单室模型静脉注射给药负荷剂量后，经过一个给药周期（t=τ）时的血药浓度C1*，等于稳态最小血药浓度Cssmin。（难度：3）11.降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A、药效学相互作用B、药物不良反应C、体外药物相互作用D、药动学相互作用E、药物副作用12.单室模型血管外给药模型为A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX13.单室模型药物静脉滴注给药，k值（），达坪浓度越快。14.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小15.生物药剂学研究药物在体内的基本过程，以下正确的是A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化16.片剂在消化道吸收前首先要经过哪个过程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解17.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型18.双室模型药动学参数α称为分布速率常数，β称为（）常数19.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、吸收B、配置C、分布D、蓄积E、排泄20.药物的排泄途径包括A、汗液和肺的排泄B、胆汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、肾脏排泄21.在药动学研究中，通常将药物在体内的转运速率过程分为A、一级速率过程B、零级速率过程C、二级速率过程D、三级速率过程E、非线性速率过程22.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、亏量法D、L-R法E、残数法23.与多剂量函数r有关的是A、相对应的速度常数B、表观分布溶剂C、给药次数D、给药剂量E、τ24.达稳态时，t=τ时的血药浓度即为稳态最小血药浓度。（难度：1）25.AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（难度：1）26.关于单室模型错误的叙述是A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体27.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障A、较高的解离度B、较高的油水分配系数C、较高的分子量D、较高的血浆蛋白结合率E、较好的脂溶性28.单室静脉注射给药，利用血药浓度与时间数据可求算k和C0A、LNC对t作图B、LgC对t作图C、亏量法D、LNC对t线性回归E、LgC对t线性回归29.某口服溶液剂的体内平均滞留时间为10.42h，其作为注射剂的平均滞留时间为9.19h，其体内的平均吸收时间为（）h。30.体内常见的结合剂主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:A,B,C,E3.正确答案:D4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:A,C,E6.正确答案:体表面积7.正确答案:C08.正确答案:错误9.正确答案:B10.正确答案:正确11.正确答案:D12.正确答案:E13.正确答案:越大14.正确答案:D15.正确答案:A,B,C,D,E16.正确答案:E17.正确答案:A,B,C,D,E18.正确答案:消除速率19.正确答案:D20.正确答案:A,B,C,D,E21.正确答案:A,B,E22.正确答案:E23.正确答案:A,C,E24.正确答案:正确25.正确答案:错误26.正确答案:A,B,D,E27.正确答案:B,E28.正确答案:A,B,D,E29.正确答案:1.2330.正确答案:A,B,C,D,E第3卷一.参考题库(共30题)1.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/22.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应3.静脉多次给药，当τ=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（）倍。4.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数5.所有隔室模型中，最简单、最基本的隔室模型是（）。6.以下哪条不是促进扩散的特征A、由高浓度向低浓度转运B、有结构特异性C、不消耗能量D、不需载体进行转运E、以上均不对7.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k8.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开（）。9.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。10.对于超速处置类且治疗指数低的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药11.能够反映药物在体内分布特点的是A、吸收速率常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、分布速度常数12.导致药物代谢酶活性降低的情况是A、服用酶抑制剂B、高蛋白饮食C、高脂肪饮食D、禁食E、气候变动13.喃氟啶是5-FU的（）药物。14.微粒体酶系主要存在于A、肠粘膜B、血浆C、胎盘D、肝细胞E、肾脏15.影响肾排泄因素A、肾脏疾病B、尿液pH与尿量C、合并用药D、药物代谢E、血浆蛋白结合率16.药物单剂量静脉注射后，（）可定义为清除率与平均滞留时间的乘积。17.当τ=t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍。（难度：2）18.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=C0e-kt19.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml20.Michaelis-Menten方程的动力学特征，当C>>Km时，表现为（）级速率过程。21.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。22.肠肝循环发生在哪一排泄中A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄23.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.424.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin25.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射26.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺很难透过BBB。左旋多巴的首过效应很强，实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此，我们最好设计成A、速释片B、胃漂浮制剂C、在十二指肠快速释放的肠溶性泡腾片D、分散片E、缓释片27.下列给药途