毒性作用机制

毒性作用机制第1页，课件共89页，创作于2023年2月第四章毒理作用机制第一节毒性作用基本概念

第二节毒性损伤的指标第三节毒性作用机制第四节影响毒物毒性作用的因素

第2页，课件共89页，创作于2023年2月第一节毒性作用基本概念一、毒物二、毒性三、损害作用与非损害作用四、度效应谱五、靶器官六、生物学标志第3页，课件共89页，创作于2023年2月一、毒物

在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久的病理改变，甚至危及生命的化学物质称为毒物（toxicants）。

终毒物（ultimatetoxicant）是指与机体内源靶分子(如受体、酶、DNA、微丝蛋白、脂质)反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能而表现出毒性的物质。主要为一些化学物质经过生物转化后代谢为有害的产物。第4页，课件共89页，创作于2023年2月（1）毒物按化学性质可分为：

挥发性毒物：如有机磷、氰化物等；

非挥发性毒物：如吗啡、生物碱等；

阴离子毒物：如硫酸、氢氧化钠等；

金属毒物：如砷、汞、铅等。

毒物的类型

（2）按毒物在生物体中的作用机理分：

腐蚀毒：如硫酸、盐酸、KOH等；

实质毒：如砷、铅、汞、P等；

酶系毒：如有机磷氧化物、PO2等；

血液毒：如CO、亚硝酸盐第5页，课件共89页，创作于2023年2月（3）按毒物用途和分布范围分为：

环境污染物：如废水、废气、废渣等；

工业化学品：如生产原料、辅料、中间体等；

日常化学品：如化妆品、洗涤用品等；

农用化学品：如化肥、杀虫剂等；医用化学品：如药物、消杀剂等；

食品添加剂：如食用色素、香精、防腐剂等；

生物毒素：如动物毒素、植物毒素等；

军事毒物：如芥子气等战争毒素。第6页，课件共89页，创作于2023年2月1.毒性的定义是指化学物质与机体接触或者进入机体内的易感部位后，对机体造成损害的能力，称为该物质的毒性(toxicity)。引起机体某种损害反应的剂量是衡量物质毒性大小的重要指标。2.毒性的影响因素剂量；接触途径（经静脉、经口、经皮等）；接触期限、接触速率和接触频率；

二、毒性第7页，课件共89页，创作于2023年2月接触期限

急性毒性试验

24小时内一次或多次染毒

亚急性毒性试验在1个月或短于1个月的重复染毒

亚慢性毒性试验在1个月至3个月的重复染毒

慢性毒性试验在3个月以上的重复染毒

第8页，课件共89页，创作于2023年2月

毒性作用（toxiceffect）又称为毒效应、不良效应、损伤作用或损害作用，是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变。三、毒性作用的分类速发或迟发性作用局部或全身作用可逆或不可逆作用过敏性反应特异体质反应毒性作用的分类：第9页，课件共89页，创作于2023年2月1.速发或迟发性作用：

速发性毒性作用(immediatetoxiceffect)：一次接触后的短时间内所引起的即刻毒性作用。

迟发性毒性作用(delayedtoxiceffect)：一次或多次接触，经一定时间间隔才出现的毒性作用。第10页，课件共89页，创作于2023年2月2.局部或全身作用：

局部毒性作用(localeffect)：在机体接触部位直接造成的损害作用。

全身毒性作用(systemiceffect)：被机体吸收并分布至靶器官或全身后所产生的损害作用。

第11页，课件共89页，创作于2023年2月3.可逆或不可逆作用：

可逆作用(reversibleeffect)：是指停止接触外源化学物后可逐渐消失的毒性作用。

不可逆作用(irreversibleeffect)：是指在停止接触外源化学物后其毒性作用继续存在，甚至对机体造成的损害作用可进一步发展。第12页，课件共89页，创作于2023年2月4.过敏性反应(hypersensitivity)：也称变态反应(a11ergicreaction)，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。5.特异体质反应：(idiosyncraticreaction)

通常是指机体对外源化学物的一种遗传性异常反应。第13页，课件共89页，创作于2023年2月四、损害作用与非损害作用损害作用的特点：影响正常形态学、生理学、生长发育过程，缩短寿命。功能容量降低。外加应激代偿能力降低。某些不利环境影响因素的易感性增高。第14页，课件共89页，创作于2023年2月非损害作用的特点：不改变机能形态、生长发育和寿命；不降低功能容量；不损伤额外应激状态代偿能力。在机体代偿能力范围之内，维持机体稳态的能力，不增高外界不利因素影响的易感性。第15页，课件共89页，创作于2023年2月

毒效应谱(spectrumoftoxiceffects)：是指化学物质对机体引起的毒性作用的性质和强度的变化。取决于外源化学物的性质和剂量，可引起多种变化。包括：①机体对外源化学物的负荷增加； ②意义不明的生理和生化改变； ③亚临床改变； ④临床中毒； ⑤甚至死亡。五、毒效应谱第16页，课件共89页，创作于2023年2月

适应(adaptation)：是机体对一种通常能引起有害作用的化学物显示不易感性或易感性降低。

抗性(resistance)：用于一个群体对于应激原化学物反应的遗传机构改变，以至与未暴露的群体相比有更多的个体对该化学物不易感性。

耐受(tolerance)：对个体是指获得对某种化学物毒作用的抗性，通常是早先暴露的结果。

第17页，课件共89页，创作于2023年2月产生耐受性的主要机制：

1）毒物到达产生毒性作用部位的数量减少；

2）解毒系统诱导性活性增强；

3）化学性或功能性拮抗剂摄入增加。第18页，课件共89页，创作于2023年2月六、靶器官

1.选择毒性（selectivetoxicity）：指一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。第19页，课件共89页，创作于2023年2月2.靶器官(targetorgan)：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。许多化学物质有特定的靶器官，另有一些则作用于同一个或同几个靶器官。在同一靶器官产生相同毒效应的化学物质，其作用机制可能不同。某个特定的器官成为毒物的靶器官可能有多种原因。

第20页，课件共89页，创作于2023年2月某个特定器官成为毒物靶器官的原因：

①该器官的血液供应；②存在特殊的酶或生化途径；③器官的功能和在体内的解剖位置；④对特异性损伤的易感性；⑤对损伤的修复能力；⑥具有特殊的摄入系统；⑦代谢毒物的能力和活化／解毒系统平衡；⑧毒物与特殊的生物大分子结合等。

第21页，课件共89页，创作于2023年2月生物学标志(biomarker，biologicalmarker)：

指针对通过生物学屏障进入组织或体液的化学物质即其代谢产物、以及它们所引起的生物学效应而采用的检测指标。可分为：接触生物学标志；

效应生物学标志；

易感性生物学标志。七、生物学标志第22页，课件共89页，创作于2023年2月

图4.1

从暴露到健康效应的模式图和与生物学标志的关系接触标志效应标志暴露吸收剂量靶剂量生物学效应健康效应易感性标志第23页，课件共89页，创作于2023年2月1.接触生物学标志(biomarkerofexposure)：是对各种组织、体液或排泄物中存在的化学物质及其代谢产物，或它们与内源性物质作用的反应产物的测定值，可提供有关化学物质暴露的信息。包括：体内剂量标志即内剂量或靶剂量；生物效应剂量标志。第24页，课件共89页，创作于2023年2月2.效应生物学标志(biomarkerofeffect)：指机体中可测出的生化、生理、行为等方面的异常或病理组织学方面的改变，可反映与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。包括：反映早期生物效应；

结构和／或功能改变；

疾病。第25页，课件共89页，创作于2023年2月3.易感性生物学标志(biomarkerofsusceptibility)：是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标，即反映机体先天具有或后天获得的对接触外源性物质产生反应能力的指标。可用以筛检易感人群，保护高危人群。第26页，课件共89页，创作于2023年2月生物学标志的意义：

1）可成为评价外源化学物对人体健康状况影响的有力工具；

2）接触标志用于人群可定量确定个体的暴露水平；

3）效应标志可用于确定剂量—反应关系和有助于在高剂量暴露下获得的动物实验资料外推人群低剂量暴露的危险度；

4）易感性标志可鉴定易感个体和易感人群。

第27页，课件共89页，创作于2023年2月第二节毒性损伤的指标一、剂量－反应关系二、毒效指标三、安全限值四、安全性评价第28页，课件共89页，创作于2023年2月一、剂量－反应关系1.剂量(dose)

是决定外源化学物对机体损害作用的重要因素。

接触剂量(exposuredose)；

吸收剂量(absorbeddose)；

到达剂量(delivereddose)。第29页，课件共89页，创作于2023年2月

2.效应（effect)

是量反应，指接触一定剂量外来化学物后所引起的一个生物、器官或组织的生物学改变。

特点：仅涉及个体，即一个动物或一个人；可用一定计量单位来表示其强度。3.反应（response）

是质反应，指接触某一化学物的群体(population)中出现某种效应的个体在群体中所占比率。

特点：1.涉及群体，如一组动物或一群人；2.一般以百分率或比值来表示。第30页，课件共89页，创作于2023年2月

效应，又称为量反应(gradedresponse)

通常与表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化。属于计量资料，有强度和性质的差别，可以某种测量数值表示。这类效应称为量反应。

反应，质反应(quantalresponse)

用于表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例。属于计数资料，没有强度的差别，不能以具体的数值表示，而只能以“阴性或阳性”、“有或无”来表示，如死亡或存活、患病或未患病等，称为质反应。

第31页，课件共89页，创作于2023年2月4.剂量－反应关系剂量－效应关系dose-effect

relationship

表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。剂量－反应关系dose-responserelationship

表示化学物质的剂量与某一群体中质反应发生率之间的关系。

第32页，课件共89页，创作于2023年2月5.剂量－反应曲线

对称S形曲线

S形曲线非对称S形曲线直线抛物线第33页，课件共89页，创作于2023年2月

在饲料中敌杀磷染毒七天的剂量-效应关系

第34页，课件共89页，创作于2023年2月第35页，课件共89页，创作于2023年2月半数致死量LD50半数中毒剂量TD50半数效应剂量ED50第36页，课件共89页，创作于2023年2月（一）致死剂量（二）最大无作用剂量（三）最小有作用剂量（四）毒作用带二、毒效指标第37页，课件共89页，创作于2023年2月毒性的描述方法比较相同剂量外源化学物引起的毒作用强度比较引起相同的毒作用的外源化学物剂量毒性参数毒性上限参数（在急性毒性试验中以死亡为终点的各项毒性参数）

毒性下限参数（有害作用阈剂量及最大未观察到有害作用剂量）

第38页，课件共89页，创作于2023年2月1.致死剂量

指在急性毒性试验中外源化学物引起受试实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需的剂量来表示。

绝对致死量或浓度(LD100或LC100)

半数致死剂量或浓度(LD50或LC50)

最小致死剂量或浓度(MLD,LD01或MLC,LC01)

最大耐受剂量或浓度(MTD,LD0或MTC,LC0)第39页，课件共89页，创作于2023年2月

2.最大无作用剂量（maximalno-effectdose,MNL）指化学物质在一定时间内，按一定方式与机体接触，用现代的检测方法和最灵敏的观察指标不能发现任何损害作用的最高剂量,也称未观察到损害作用的剂量（NOAEL，noobservedadverseeffectlevel)

是评价外源化学物毒性作用与制订安全限值的重要依据

第40页，课件共89页，创作于2023年2月

3.最小有作用剂量（minimaleffectlevel,MEL）指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为阈剂量（thresholddose）称观察到损害作用的剂量（LOAEL，lowestobservedadverseeffectlevel)

急性阈剂量（acutethresholddose,Limac）为与化学物质一次接触所得。

慢性阈剂量（chronicthresholddose,Limch）则为长期反复多次接触所得。

第41页，课件共89页，创作于2023年2月4.毒作用带（toxiceffectzone）是表示化学物质毒性和毒作用特点的重要参数之一。分为：急性毒作用带慢性毒作用带

第42页，课件共89页，创作于2023年2月急性毒作用带（acutetoxiceffectzone,Zac）为半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为：Zac=LD50/LimacZac值小，危险性大；反之，则说明引起死亡的危险性小。

慢性毒作用带（chronictoxiceffectzone,Zch）为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值，表示为：

Zch=Limac/LimchZch值大，危险性大；反之，则说明发生慢性中毒的危险性小。

第43页，课件共89页，创作于2023年2月

毒性参数和安全限量的剂量轴

低高

──┼───┼─┼─┼────┼─┼─┼───┼──┼─┼──┼→安全限值NOAEL阈LOAELNOAEL阈LOAELMTDMLDLD50LD100

或VSD└────┘└────┘LD01

慢性急性

第44页，课件共89页，创作于2023年2月安全限值（safelevel）即卫生标准，在低于此种浓度和接触时间内，对个体或群体健康的危险度是可忽略的。三、安全限值第45页，课件共89页，创作于2023年2月每日容许摄入量(acceptabledailyintake，ADI)

以此量终身摄入无可测量的健康危险性。可耐受摄入量（tolerableintake，TI）指没有可估计的有害健康的危险性对一种物质终生摄入的容许量。最高容许浓度(maximalallowableconcentration，MAC)系指某一外源化学物可以在环境中存在而不致对人体造成任何损害作用的浓度。阈限值

(thresholdlimitvalue,TLV)为ACGIH（AmericanConferenceofGovernmentalIndustrialHygienists)

推荐的生产车间空气中有害物质的职业接触限值。

参考剂量

(referencedose，RfD)指一种日平均剂量的估计值。第46页，课件共89页，创作于2023年2月四、安全性评价动物试验外推到人的三种方法：利用不确定系数(安全系数)；利用药物动力学外推(广泛用于药品安全性评价并考虑到受体敏感性的差别)；利用数学模型。第47页，课件共89页，创作于2023年2月1.安全系数(safetyfactor,SF)

安全系数100倍物种间差异10倍个体间差异10倍毒效学100.4（2.5）毒动学100.6（4.0）毒效学100.5（3.2）毒动学100.5（3.2）100倍安全系数的构成（Renwick,1993）第48页，课件共89页，创作于2023年2月消除动力学：研究体内药物浓度变化速率的规律。n＝1时，为一级动力学n＝0时，为零级动力学2.药物动力学第49页，课件共89页，创作于2023年2月1).一级动力学消除（恒比消除）指药物的消除速率与血药浓度成正比●单位时间内消除某恒定比例的药量●消除速率与血药浓度有关●半衰期恒定,t1/2与浓度无关●ke：单位h-1，它不表示单位时间内实际消除的药量，而是体内药量瞬时被消除的百分率●绝大多数药物都是按一级动力学消除

第50页，课件共89页，创作于2023年2月指血药浓度按恒定消除速度进行消除，与血药浓度无关。●单位时间消除恒量的药物●消除速率与药量或浓度无关●半衰期不恒定，可随给药剂量或浓度而变化。

●k的单位mg/h，t1/2随初始给药浓度值而变化2).零级动力学消除（恒量消除）第51页，课件共89页，创作于2023年2月3.安全剂量(virtualsafetydose，VSD)

指低于此剂量能以99％可信限的水平使超额癌症发生率低于10-6，即100万人中癌症超额发生低于1人。致癌物的VSD可以用多种数学模型或用不确定系数来估算。

第52页，课件共89页，创作于2023年2月第三节毒性作用机制一、化学物质产生毒性的可能途径二、化学物质的毒性作用三、机体的防御系统四、细胞的运作第53页，课件共89页，创作于2023年2月一、化学物质产生毒性的可能途径

化学毒物吸收、分布、代谢、排泄与靶分子相互作用细胞结构损伤、功能失调细胞修复功能失调毒性①②③第54页，课件共89页，创作于2023年2月二、化学物质的毒性作用（一）化学物质对生物膜的损害作用（二）化学物质对细胞钙稳态的影响（三）化学物质对生物大分子的氧化损伤（四）化学物质与生物大分子的共价结合第55页，课件共89页，创作于2023年2月（一）化学物质对生物膜的损害作用

1.对膜通透性影响

2.对膜流动性影响

3.对膜上蛋白质影响第56页，课件共89页，创作于2023年2月（二）化学物质对细胞钙稳态的影响

1.细胞内钙稳态（calciumhomeostasis）正常细胞内钙稳态调节示意图第57页，课件共89页，创作于2023年2月2.细胞内钙稳态失调（1）细胞内钙稳态失调概念（distrutionofcalciumhomeostasis)

在细胞受损时可导致Ca2+内流增加，或Ca2+从细胞内贮存部位释放增加，或抑制细胞膜向外逐出Ca2+，表现为细胞内Ca2+浓度不可控制的持续增加，即打破细胞内钙稳态，则称为细胞内钙稳态的失调。

Ca2+进入/离开细胞液的途径？

进入：质膜钙通道；细胞内钙库释放通道。

离开：Ca2+泵的作用；Na+-Ca2+交换。第58页，课件共89页，创作于2023年2月(2)细胞内钙稳态失调机制

Ca2+失调或紊乱，将完全破坏正常生命活动所必需的由激素和生长因子刺激而产生的短暂的Ca2+瞬变，危及细胞器的功能和细胞骨架结构，最终激活不可逆的细胞成分的分解代谢过程。这就是所谓中毒机制中钙稳态失调学说。

①细胞膜通透性增加；

②Na+-Ca2+交换异常；③线粒体功能障碍。第59页，课件共89页，创作于2023年2月

Ca2+变化，损伤细胞的途径：

1)正常的激素和生长因子刺激的Ca2+信号的受损；

2)钙依赖性降解酶的活化，包括蛋白酶、磷脂酶和核酸内切酶；

3)损伤细胞骨架；

4)损害线粒体；

5)与细胞凋亡有关；

第60页，课件共89页，创作于2023年2月3.细胞内钙稳态失调与细胞毒性

重金属离子农药四氯化碳

第61页，课件共89页，创作于2023年2月重金属离子

铅：与Ca2+及CaM结合，激活Ca-CaM依赖酶系；高浓度时激活巯基，可抑制Ca-CaM依赖酶系，并呈剂量－效应关系。镉：可使CaM含量减少；可改变免疫系统、雄性生殖系统以及心肌等。

钙调素拮抗剂可预防或减轻损伤作用。第62页，课件共89页，创作于2023年2月农药

拟除虫菊酯为神经毒化合物结果：使细胞核内游离钙浓度增高机制：可能与其抑制Ca2+，Mg2+-ATPase、CaM和磷酸二酯酶(PEE)有关。第63页，课件共89页，创作于2023年2月四氯化碳可抑制肝细胞微粒体Ca2+-

ATPase表现：肝内质网酶活性改变及钙的蓄积。机制：可产生自由基，攻击Ca2+-ATPase上的巯基，使酶活性下降；

Ca2+浓度增加，可激活某些酶(磷酸化酶a)

第64页，课件共89页，创作于2023年2月（三）化学物质对生物大分子的氧化损伤1.自由基的来源定义：自由基（freeradicals）是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子或离子，主要是由于化合物的共价键发生均裂而产生。共同特点：具有顺磁性、其化学性质十分活泼、反应性极高，因而半衰期极短，一般以μs计，作用半径短。主要形式：氧中心自由基。第65页，课件共89页，创作于2023年2月来源：

1）正常生理过程产生

2）外来化学物质在代谢过程产生最主要的途径:氧化还原反应（redoxcycling）如：百草枯(PQ++)、阿霉素(DR)和硝化呋喃托英(NF)可从还原酶接受一个电子形成自由基。第66页，课件共89页，创作于2023年2月2.自由基在机体内的反应状态：单线态（singletstate）又称为激发态（1O2）；三线态（tripletstate），又称为基态（3O2）本身毒性低，但是O2-·、H2O2、·OH、1O2及LOOH毒性较大第67页，课件共89页，创作于2023年2月3.自由基对生物大分子的损害作用(1)脂质过氧化作用及其损害：脂质过氧化(lipidperoxidation)：指主要由自由基引起的多不饱和脂肪酸的氧化作用对生物膜具有强烈的破坏作用。

自由基的形成与脂质过氧化的关系

①启动阶段：脂质过氧化是由一些脂链侧链甲叉碳上除去一个氢的化合物所启动。OH·是最重要的脂质过氧化的诱导物。

谷光甘肽（GSH）是重要的清除剂。第68页，课件共89页，创作于2023年2月②发展阶段：已形成的自由基将作为启动子而产生新的自由基，使反应发展下去。在发展阶段中，形成的自由基总数保持不变，一种自由基团可经多种反应转变成另一种形式的自由基团。去氢后的碳原子形成中心自由基(L·)。与脂质过氧化反应关系最重要的是脂质过氧化自由基和脂质过氧化物的形成。③终止阶段：只有二个自由基相互作用，才能使自由基反应链终止，消除自由基。第69页，课件共89页，创作于2023年2月（2）脂质过氧化的后果：

①细胞器和细胞膜结构的改变和功能障碍；②脂质过氧化物的分解产物具有细胞毒性，其中特别有害的是一些不饱和醛类。③对DNA影响；

④对低密度脂蛋白(LDL)的作用。

第70页，课件共89页，创作于2023年2月机制：①脂肪族氨基酸氧化；②芳香氨基酸与杂环氨基酸残基的氧化；③含硫氨基酸残基的氧化；④过渡金属介导的氧化；⑤脂质过氧化的自由基中间产物作用。后果：凝集、交联、降解、断裂途径：直接作用，间接作用（3）蛋白质的氧化损伤第71页，课件共89页，创作于2023年2月（4）DNA的氧化损害机理：1）碱基损伤

2）DNA链断裂－－三种突变：部分碱基的缺失；被修复的DNA碱基的错误掺入和错误编码；引起癌基因的活化，或抑癌基因的失活

第72页，课件共89页，创作于2023年2月（四）化学物质与生物大分子的共价结合非共价结合（nonconvalentbinding）:共价结合（convalentbinding）:

加合物(adducts)---共价形成的稳定复合物，有助于早期诊断和预防判断遗传毒性致癌物的标志---DNA加合物第73页，课件共89页，创作于2023年2月非酶促防御系统：

天然（GSH、VitC、VitE、尿酸、牛磺酸和次牛磺酸）人工合成（苯甲酸钠、二苯胺、2,6-二叔丁基对羟基甲苯和没食子酸丙酯）酶促防御系统：超氧化歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、抗坏血酸过氧化酶（APX）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和谷胱甘肽还原酶（GR）三、机体的防御系统第74页，课件共89页，创作于2023年2月第75页，课件共89页，创作于2023年2月四、细胞的运作（一）细胞运作对物质性质的需求(定性)－－需特异的酶和必要的营养素

（二）细胞运作对物质数量的需求（定量）－－要求适度（三）细胞运作的时间限度（定时）

1.初级作用

2.次级作用

3.三级作用

（四）细胞活动与组织活动的协调

第76页，课件共89页，创作于2023年2月1.初级作用主要的初级作用类型：

1）脂质过氧化(lipidperoxidation)2）大分子的共价结合(covalentbindingtomacromolecules)3）巯基状态的改变(changesinthiolstatus)4）酶抑制(enzymeinhibition)5）缺血(ischemia)

第77页，课件共89页，创作于2023年2月2.次级作用主要的次级作用类型：

1）膜结构和通透性的改变；

2）细胞骨架的改变；

3）线粒体损害；

4）ATP及其他辅因子耗竭；

5）Ca2＋浓度的改变；

6）DNA损害与聚ADP-核糖基化；

7）溶酶体不稳定；

8）细胞凋亡刺激；

9）内质网损害；第78页，课件共89页，创作于2023年2月3.三级作用主要的三级作用有：

1）脂肪变性(steatosis／fattychange)2）蛋白质变性(proteindegeneration)3）细胞凋亡(apoptosis)4）坏死(necrosis)5）肿瘤（tumor）第79页，课件共89页，创作于2023年2月

毒性作用是毒物与生物(人或动物)机体相互作用的结果。影响因素：

1）毒物因素（化学结构以及物理特性）

2）环境因素（毒物与机体所处的环境条件）

3）机体因素

4）毒物间的联合作用第四节影响毒物毒性作用的因素第80页，课件共89页，创作于2023年2月1）毒物化学结构的影响例1：青霉素（penicillinum）

青霉素（或称盘尼西林，）是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。分类1.青霉素G类。如青霉