麻精药品管理制度及流程_第1页
麻精药品管理制度及流程_第2页
麻精药品管理制度及流程_第3页
麻精药品管理制度及流程_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

麻精药品管理制度及流程【麻精药品管理制度及流程】第一章通用规定一、目的和依据为加强麻精药品的管理，保证其安全有效地使用，制定本制度。本制度以《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等相关法律法规为依据，结合我公司实际情况制定。二、管辖范围本制度适用于我公司使用、备货、储存、销售麻精药品的各个环节。三、责任分工1.公司领导班子负责全面负责麻精药品的管理工作。2.麻精药品管理员负责具体执行管理制度，保障麻精药品的安全和有效使用。3.药剂师负责麻精药品的配制和调配，保证其质量。4.各部门负责本部门使用、备货、储存、销售的麻精药品。第二章麻精药品采购管理一、采购流程1.各部门提交采购需求单，药剂师审核后向公司领导班子申请采购。2.公司领导班子批准后，药剂师向认可的供应商采购。3.采购完成后，药剂师进行验收并填写验收报告。二、供应商管理1.供应商需保证其向我公司供应的麻精药品可追溯，且符合质量标准。2.药剂师对供应商进行备案，备案名单由公司领导班子审批后确定。三、存储管理1.麻精药品应保存在干燥、通风、避光、温度适宜的库房中。2.库房应进行24小时监控，保证安全。3.库房应定期进行清洁、消毒，定期对麻精药品进行盘点。四、使用管理1.麻精药品使用应由专业技术人员操作。2.使用过程中应注意“三查”，即查看麻精药品标签、查看使用用量、查看有效期。3.根据需要，应进行签名、记录等操作。五、报废和销毁管理1.对于过期、失效和损坏的麻精药品，应及时将其报废。2.报废应先由药剂师进行评估，确定是否需要销毁。3.销毁应由具备资质的单位进行，并填写销毁记录。第三章附则1、所涉及附件如下：1.麻精药品采购需求单2.麻精药品供应商备案申请表3.麻精药品库房日常检查表4.麻精药品使用记录表5.麻精药品报废记录表6.麻精药品销毁记录表2、如下所涉及的法律名词及注释：1.药品管理法：全国人民代表大会于1998年通过的法律，是我国药品管理的基本法律。2.麻醉药品管理条例：国务院发布的行政法规，主要规定了麻醉药品的管理制度。3.麻精药品：是指制剂中含有毒性麻醉药品的药品。4.供应商备案：对供应商进行审查记录，备案供应商名单应由公司领导班子批准确定。3、如下在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法。1.存储管理中可能遇到的困难：库房湿度控制不当，怎么解决？解决办法：加强库房的通风，损坏的墙面应及时修复，使用除湿设备。2.报废和销毁管理中可能遇到的困难：麻精药品数量过多，销毁成本高，怎么解决？解

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 合同范本

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论