生物选修2人教版同步习题解析21份第1章2节练习_第1页
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文档简介

2同步练习 解析:选C。肿瘤的形成是遗传因素与环境因素相互作用的结果,肿瘤的发生、发展及逆转 由此,在RNA水平上对致病 2.(2011年郑州高二检测)下列有关PCR技术的叙述,正确的是( B。PCR技术又称DNA聚合酶链式反应,根据碱基互补配对的原理,在体外快速扩增DNA的法。经过变性、复性、延伸三个阶段。可用于DNA的扩增和克隆、法医鉴别和判断亲缘关系、诊断等。治疗是把健康的外源导入( 有缺陷的DNA解析选A治疗是把健康的外源导入有缺陷的细胞中达到治疗疾病的目的。下列有关的说法,正确的是(可以检测DNARNA解析:选C。 可对信使RNA分子进行检测,进而推测相应蛋白质的含量,而不能对治疗安全性的问题叙述当的是( 使 目 。解析:选A 载体是有遗传缺陷的,它们不能自我 。逆转录的遗传物质RNA能逆转录生成DNA,并进一步整合到宿主细胞的某条染色(1)在无生命培养基上不能生长,必须依靠活细胞提供 等质和结构基础才能繁殖。逆转录较T2噬菌体更容易变异,从分子水平看,是由 有目的的受体细胞转入患者体内,患者症状会有明显缓解,这表。: 和环境。T2噬菌体的遗传物质双链DNA由于氢键等原因使之较RNA稳定,变异频率较低。:答案:(1)酶、ATP、代谢原料、核糖体RNADNA(2)DNA连接酶目的随受体细胞DNA 放射性同位素或荧光分子标记的DNADNA分子。 DNADNAD.A、B、CCDNADNA分子杂交,然后根据 ①将DNA转到一种特制的尼龙膜上②构建探③从的尿液或等体液中获得少量的脱落细胞,提取DNA,经热处理成单链④将探针与尼龙膜上的DNA分子结合⑤对单链DNAPCR技术扩增⑥将扩增获得DNADNA单链 解析:选B。对进行诊断的原理和过程为:首先要利用已知的制备DNA分子探针;从的尿液或等体液中获得少量的脱落细胞,提取DNA,经热DNADNAPCRDNA热处理得到下图为的一部分,其可直接检测(多选)( D.脂解析:选AB。是将大量特定序列的DNA探针固定在尼龙膜、玻片或硅片DNA分子的碱基序列进定和定量分析。依据同样原理,也可以对信使RNA进行检测。 在诊断的对象——核DNA,故不能作为诊断的分析材料。列哪些碱基序列()①TAGCCG②ATCGGC③UAGCCG 解析:选B。技术所利用的原理是DNA分子杂交,可检测DNA和RNA。7.下列说法中,是ada缺乏症被选为第一个治疗实验的原因是( 解析:选B。ada缺乏症为单遗传病;调控简单;ada的数量无须精确调控,即使 B.置C.失 D.突解析:选D。治疗的最终目的是纠正或弥补缺陷的功能,A、B、C能达到此目的。由于突变具有不定向性,故在治疗中不能采用此方法。下图是用DNA仪测出的DNA片段的碱基排列顺序。下列四幅图是DNA仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序,请认真比较这四幅图,其中与右图碱基排列顺序最相似的是()C。此题是人类组计划中DNA的实际应用,主要是比较图形中的碱基序治疗是一项综合性很强,难度很高的生物技术。下列属于置换的一项是(治疗最终要通过对目的解析选B。 进行治疗。采用的方法是首先将患者的T细胞取出作体外培养,然后用某种将正常腺苷酸脱氨酶转入人工培养的T细胞中,再将这些转T细胞回输到患者的体内,经该病治疗运用了工程技术,在这个实例中运载体 ,目的 ,目的的受体细胞 将转基因T细胞多次回输到患者体内后,免疫能力趋于正常是由于产生了 该病的治疗方法属于工程运用中的 这种治疗方法的原理 答案:(1)某种腺苷酸脱氨酶患者T细胞(2)腺苷酸脱氨酶(或抗体)转录翻译(3)脱氧核苷酸排列顺序不同(或遗传信息不同或碱基的数目和排列顺序不同)编码区是间隔的,不连续的(或编码区有内含子和外显子)(4)治疗把健康的外源导入有缺陷的细胞内从而达到治疗的目的单遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区较高的单遗传病。已知红细胞正常的型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病的携带者,为了能生下健 该区域上有3个酶切位点,突变上只有2 DNA或RNA分子探针要用 突变基因的核苷酸序列(—ACGTGTT—),写出作为探针的核糖核苷酸序 解析:突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的结构的变化,亦称 探针探针是一段带标记的、 答案:(

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