2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年真题集锦带答案

2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”或者“有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后A、造成轻伤或者重伤B、造成轻度残疾C、造成中度残疾D、造成重度残疾2.药师的工作职责有A、开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案B、开展药学查房，提供药学技术服务C、开展药物利用评价和药物临床应用研究监测D、协同医生做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议3.国家基本药物目录实行动态管理，调整周期原则上不超过A、1年B、2年C、3年D、5年4.省级药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于A、评价抽验B、指定检验C、注册检验D、监督抽验5.国家基本药物工作委员会A、制定国家基本药物药品标准B、确定国家基本药物目录外药品品种数量C、审核国家基本药物目录D、负责药品价格行为的监督管理6.执业药师注册有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年7.实施备案管理的有A、进口第一类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口所有医疗器械8.关于药物的临床试验叙述正确的是A、须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》B、临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期C、新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验D、Ⅲ期为治疗作用确证阶段9.根据《中药品种管理办法实施条例》，从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂的保护期是A、10年B、7年C、6年D、5年10.运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是A、成分、性状B、生产企业C、包装数量D、执行标准11.不符合我国中药管理规定的叙述是A、国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药12.2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监督工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。药品安全的重要性表现不包括A、药品安全是重大的基本民生问题B、药品安全是重大的经济问题C、药品安全是重大的政治问题D、药品安全是重大的道德问题13.基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式。为了进一步让百姓享受事实基本药物制度的成果，长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策。经初步测算，通过调整基本药物制度报销政策，每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元。基本药物制度补偿模式，以奖代补是指A、中央财政奖补资金为一次性补助资金，分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定B、中央财政奖补资金为多次性补助资金，分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定C、基层医疗卫生机构的全部收入上交财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证D、基层医疗卫生机构的部分收入上交财政专户，其部分支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证14.正当的竞争行为包括A、因歇业降价销售鹿茸B、公开竞争对手的保健食品经营信息C、以折扣销售药品，如实入账D、宣传中药材产地15.执业药师在药学服务中发挥的作用包括A、有效减少药源性疾病的发病率B、防止医生大处方C、防止患者滥用药品D、控制医保费用不合理增长16.批记录至少保存多久A、1年B、2年C、药品有效期后1年D、药品有效期后2年17.有关商业贿赂行为的说法，正确的有A、在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣B、商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处C、在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿D、经营者以销售商品为由在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为18.普通处方印刷用纸的颜色A、白色B、淡绿色C、淡蓝色D、淡黄色19.根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是A、医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B、药品用法可使用“遵医嘱”C、药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写D、每张处方限于一名患者的用药20.在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色21.消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，这是A、成立维护自身合法权益的社会团体的权利B、自主选择权C、受尊重权D、人身自由权22.药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及上一年度企业年度报告公示情况C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件23.执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉24.药品生产企业应当开展重点监测的药品包括A、新药监测期内的生物制品B、进口满5年的抗生素C、新药监测期已满的中药和天然药物D、首次进口5年内的化学药品25.某些慢性病、老年病处方A、一般不得超过7日用量B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过3日用量D、可适当延长处方用量26.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械27.有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书28.零售药店对处方留存备查的时间是A、1年B、2年C、3年D、4年29.擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的A、没收全部麻醉药品和非法收入，给予非法所得金额五至十倍罚款，停业整顿，吊销“三证”B、由所在单位给予行政处分C、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚D、由司法部门追究刑事责任30.药品调查评估报告的内容有A、召回药品的具体情况B、实施召回的原因C、调查评估结果D、召回分级第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B,C2.正确答案:B,C,D3.正确答案:C4.正确答案:D批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于A、评价抽验B、指定检验C、注册检验D、监督抽验正确答案:B5.正确答案:C国家发展和改革委员会A、制定国家基本药物药品标准B、确定国家基本药物目录外药品品种数量C、审核国家基本药物目录D、负责药品价格行为的监督管理正确答案:D6.正确答案:D7.正确答案:A8.正确答案:A,B,C,D9.正确答案:B10.正确答案:B运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是A、成分、性状B、生产企业C、包装数量D、执行标准正确答案:D11.正确答案:D12.正确答案:D我国药品安全管理的总体目标，不正确的是A、经过3年的努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监督体系进一步完善B、药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范C、药品安全保障能力整体接近国际先进水平D、药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升正确答案:A完善保障药品安全的配套政策，不包括A、完善医药产业政策B、调整产业结构C、支持和鼓励企业科技创新D、完善执业药师制度正确答案:D全面落实药品安全责任的要求，不包括A、地方政府负总责B、监管部门各负其责C、企业是第一责任人D、企业负责人是主要负责人正确答案:D13.正确答案:A基本药物制度补偿模式，收支两条线是指A、分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定B、以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药事补偿以及风险基金和社会捐助等为辅的多头补偿机制C、对基层医疗卫生机构因零差率销售减少的收入，按照15%的药品差价或者按照上年度药品销售利润为基数进行补偿D、基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均由财政予以保证正确答案:D为减轻群众看病经济负担，要严格监管药品价格过高过快增长，其中基本药物的采购环节监管就尤为重要。基本药物采购的相关责任主体是A、省级卫生行政部门B、国家卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门正确答案:A14.正确答案:A,C,D15.正确答案:A,B,C,D16.正确答案:C17.正确答案:B,D18.正确答案:A急诊处方印刷用纸的颜色A、白色B、淡绿色C、淡蓝色D、淡黄色正确答案:D儿科处方印刷用纸的颜色A、白色B、淡绿色C、淡蓝色D、淡黄色正确答案:B19.正确答案:D20.正确答案:B在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，不合格药品为A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色正确答案:A在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，待确定药品为A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色正确答案:C21.正确答案:B消费者依法成立消费者协会，是消费者的A、成立维护自身合法权益的社会团体的权利B、自主选择权C、受尊重权D、人身自由权正确答案:A消费者的民族习惯应当被尊重，这是A、成立维护自身合法权益的社会团体的权利B、自主选择权C、受尊重权D、人身自由权正确答案:C22.正确答案:D23.正确答案:C执业药师应当尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务，体现了A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉正确答案:A执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉正确答案:D24.正确答案:A,D25.正确答案:D普通处方A、一般不得超过7日用量B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过3日用量D、可适当延长处方用量正确答案:A急诊处方A、一般不得超过7日用量B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过3日用量D、可适当延长处方用量正确答案:C26.正确答案:C风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械正确答案:A具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械正确答案:B27.正确答案:C28.正确答案:B29.正确答案:C擅自生产、经营、进出口、超限量供应麻醉药品的A、没收全部麻醉药品和非法收入，给予非法所得金额五至十倍罚款，停业整顿，吊销“三证”B、由所在单位给予行政处分C、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚D、由司法部门追究刑事责任正确答案:A违反规定制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的A、没收全部麻醉药品和非法收入，给予非法所得金额五至十倍罚款，停业整顿，吊销“三证”B、由所在单位给予行政处分C、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚D、由司法部门追究刑事责任正确答案:D医务人员利用职务便利为他人开具不符合规定的处方的A、没收全部麻醉药品和非法收入，给予非法所得金额五至十倍罚款，停业整顿，吊销“三证”B、由所在单位给予行政处分C、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚D、由司法部门追究刑事责任正确答案:B30.正确答案:A,B,C,D第2卷一.参考题库(共30题)1.撤销行政许可的情形有A、行政机关工作人员依法作出行政许可决定的B、越权作出行政许可决定的C、违反法定程序作出行政许可决定的D、对不符合法定条件的申请人准予行政许可的2.药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格3.不得从事直接接触药品的生产的是A、传染病患者B、皮肤病患者C、心脏病患者D、体表有伤者4.根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是A、每张处方一般不得超过7日用量B、急诊处方一般不得超过3日用量C、为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品缓、控释制剂，每张处方不得超过7日常用量D、为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过3日常用量5.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库6.行政机关依法变更或者撤回已经生效的行政许可，给公民、法人或者组织造成财产损失的，行政机关应当给予赔偿，体现了A、公开、公平、公正原则B、便民和效率原则C、信赖保护原则D、法定原则7.广东某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为A、国药广审（文）第2015083201号B、粤药广审（视）第2015083202号C、粤药广审（文）第2015083203号D、粤药广审（声）第2015083204号8.执业药师管理的意义在于A、可以保证药品质量、药学服务质量，保证人民用药安全有效B、可以切实履行维护公众健康的宪法原则C、可以提高执业药师法律、社会、经济地位D、导致药品监督管理模式的深刻变革9.药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告B、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核C、指导并监督药学服务工作D、负责药品不良反应的报告10.禁止采猎的野生药材物种是A、羚羊角B、天麻C、麝香D、五味子11.某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应A、确认为假药B、按假药论处C、确认为劣药D、按劣药论处12.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发(2015)44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括A、改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验B、对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批C、对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价D、开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药13.未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的A、便民原则B、信赖保护原则C、效率原则D、公开原则14.药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有A、处方用药与临床诊断不相符B、处方中药品剂量超出常用剂量C、处方用法与给药途径不相符D、应做皮试的药品没有注明过敏试验15.属于麻醉药品的是A、伪麻黄素B、喷他佐辛C、丁丙诺啡D、地芬诺酯16.张某考试合格取得《执业药师合格证》后，张某可以A、直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师的身份执业B、直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师的身份执业C、直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师的身份执业D、经注册后，在注册所在的省市以执业药师身份执业17.下列属于非法经营行为的是A、未经许可经营法律、法规规定的专营、专卖物品B、未经许可经营法律、法规规定的限制买卖的物品C、买卖国家法律、法规规定的经营许可证或者批准文件D、买卖获得国家保护的药品专利证书18.药品广告批准文号有效期为A、1年B、2年C、3年D、10个工作日19.有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告20.药品出库时必须停止发货或配送的是A、药品包装内有异常或液体渗漏B、发货或配送凭证与药品实物对不上C、包装标识模糊不清D、药品已超出有效期21.药品批发企业购进药品时A、把质量放在首位B、对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C、对首营企业应确认其合法资格并做好记录D、对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核22.依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、按药品的剂型或用途分类陈列B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C、处方药与非处方药分柜摆放D、麻醉药品、一类精神药品和危险品置专门的橱窗陈列23.境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门24.伪造、变造《药品经营许可证》，没有违法所得的A、处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B、处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C、处2万元以上10万元以下的罚款D、处1万元以上3万元以下的罚款25.关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是A、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D、地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售26.公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括A、应有具体的复议请求和事实根据B、经行政机关组织听证C、不属于人民法院管辖范围D、应在规定的申请时效内提起复议申请27.工商行政管理部门A、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策B、负责监督管理药品市场交易行为C、负责中药资源普查D、负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作28.A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好；B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是A、药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B、药品不能申请注册商标C、药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D、注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一29.属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更C、制剂室负责人变更D、医疗机构类别变更30.可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是A、具有高级专业技术职务任职资格的医师B、具有中级以上专业技术职务任职资格的医师C、具有初级专业技术职务任职资格的医师D、具有专业技术职务任职资格的药师第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B,C,D2.正确答案:A3.正确答案:A,B,D4.正确答案:C5.正确答案:B6.正确答案:C行政机关擅自改变已经生效的行政许可，违反了设定和实施行政许可的A、公开、公平、公正原则B、便民和效率原则C、信赖保护原则D、法定原则正确答案:C7.正确答案:C8.正确答案:A,B,C9.正确答案:A,B,C,D10.正确答案:A属于自然淘汰的，国家禁止出口的是A、羚羊角B、天麻C、麝香D、五味子正确答案:A分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是A、羚羊角B、天麻C、麝香D、五味子正确答案:C资源严重减少的主要常用野生药材是A、羚羊角B、天麻C、麝香D、五味子正确答案:D11.正确答案:D某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A、确认为假药B、按假药论处C、确认为劣药D、按劣药论处正确答案:B某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A、确认为假药B、按假药论处C、确认为劣药D、按劣药论处正确答案:B某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应A、确认为假药B、按假药论处C、确认为劣药D、按劣药论处正确答案:C12.正确答案:A,B,C13.正确答案:D行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的A、便民原则B、信赖保护原则C、效率原则D、公开原则正确答案:B14.正确答案:A,B,C,D15.正确答案:D属于第一类精神药品的是A、伪麻黄素B、喷他佐辛C、丁丙诺啡D、地芬诺酯正确答案:C属于第二类精神药品的是A、伪麻黄素B、喷他佐辛C、丁丙诺啡D、地芬诺酯正确答案:B16.正确答案:D17.正确答案:A,B,C,D18.正确答案:A广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存A、1年B、2年C、3年D、10个工作日正确答案:B对提供虚假材料申请药品广告并取得文号的，审查机关在发现后应予以撤销，不受理该企业该品种的广告审批申请期限为A、1年B、2年C、3年D、10个工作日正确答案:C药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为A、1年B、2年C、3年D、10个工作日正确答案:D19.正确答案:C20.正确答案:A,B,C,D21.正确答案:A,B,D22.正确答案:D23.正确答案:C境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门正确答案:B境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门正确答案:A24.正确答案:C伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的A、处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B、处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C、处2万元以上10万元以下的罚款D、处1万元以上3万元以下的罚款正确答案:B提供虚假的证明、文件资料、样品取得《医疗机构制剂许可证》的A、处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B、处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C、处2万元以上10万元以下的罚款D、处1万元以上3万元以下的罚款正确答案:D25.正确答案:D26.正确答案:A,D27.正确答案:B卫生行政部门A、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策B、负责监督管理药品市场交易行为C、负责中药资源普查D、负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作正确答案:A工业和信息化管理部门A、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策B、负责监督管理药品市场交易行为C、负责中药资源普查D、负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作正确答案:D28.正确答案:A29.正确答案:C30.正确答案:C可授予限制使用级抗菌药物处方权的是A、具有高级专业技术职务任职资格的医师B、具有中级以上专业技术职务任职资格的医师C、具有初级专业技术职务任职资格的医师D、具有专业技术职务任职资格的药师正确答案:B可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是A、具有高级专业技术职务任职资格的医师B、具有中级以上专业技术职务任职资格的医师C、具有初级专业技术职务任职资格的医师D、具有专业技术职务任职资格的药师正确答案:A第3卷一.参考题库(共30题)1.以下哪些药物属于国家二级保护野生药材物种A、猪苓B、熊胆C、麝香D、蛇胆2.复验的样品必须是A、原药品检验机构的同一样品的留样B、同品种的产品C、同批次的产品D、生产企业的同批次产品的留样3.符合药品广告管理规定的是A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得涉及药品的宣传4.中药材GAP证书的有效期A、1年B、2年C、3年D、5年5.药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A、负责对所采购药品合法性的审核B、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C、负责假劣药品的报告D、负责对不合格药品的确认及处理6.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行公务的A、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金B、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利C、处3年以上10年以下有期徒刑D、处5年以上有期徒刑，并处或者单处罚金7.按照《执业药师资格制度暂行规定》，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是A、执业药师应履行的职责B、对执业药师继续教育的要求C、执业药师再注册的规定D、执业药师注册的规定8.可做广告的药品是A、芬太尼B、胰岛素C、乙酰螺旋霉素D、布桂嗪9.医疗单位应加强对麻醉药品的管理，要有A、专人负责B、专柜加锁C、专用账册D、专用处方10.批发零售中药饮片的企业A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购B、必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购D、对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片11.列入国家基本药物目录药品的条件不包括A、《中华人民共和国药典》收载的品种B、国家基本医疗保险药品目录中的品种C、国家卫生健康部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种D、具有多家药品生产企业生产的品种12.基本医疗卫生制度中的四大体系不包括A、药品供应保障体系B、医疗器械供应保障体系C、医疗保障体系D、医疗服务体系13.有关药品批发企业人员资质的说法，错误的是A、企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称B、质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、从事质量管理的工作人员，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称14.社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年15.药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有A、具有从事疫苗管理的专业技术人员B、具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C、具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度D、符合属地疾病控制中心的其他要求16.有关药品分类管理的说法，正确的是A、根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书17.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向哪个部门备案A、所在地市级以上药品监管部门B、所在地市级以上卫生主管部门C、所在地县级以上药品监管部门D、所在地县级以上卫生主管部门18.处方字迹A、要准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B、应当清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C、一般按君、臣、佐、使的顺序排列D、应注明原因并再次签名19.不能纳入基本医疗保险用药的有A、新药监测期内的药品B、用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂C、特殊适应证与急救、抢救用的血液制品、蛋白类制品D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂20.有关非处方药广告的说法，错误的是A、必须标明非处方药专用标识(OTC)B、可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告C、忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D、不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解21.定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处A、违法销售药品货值金额2～5倍的罚款B、5万元~10万元的罚款C、5000元～2万元的罚款D、5000元~1万元罚款22.应当设置麻醉药品和第一类精神药品储存专库的是A、国家设立的麻醉药品储存单位B、麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业C、麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业D、麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业23.国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》是A、法律B、行政法规C、地方政府规章D、部门规章24.国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》25.药品经营企业药品质量的主要责任人是A、企业质量管理机构负责人B、企业验收部门负责人C、企业负责人D、企业储存与养护部门负责人26.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A、应当经所在地省级药品监督管理部门批准B、可以向定点批发企业购买C、可以向定点零售企业购买D、可以向定点生产企业购买27.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验28.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A、当地的药品不良反应监测机构报告B、当地的卫生行政部门报告C、药品经营企业报告D、当地的药品监督管理部门报告29.药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其成员包括A、企业主要负责人B、进货部门负责人C、销售部门负责人D、储运部门负责人30.下列不属于医疗用毒性西药品种的是A、士的宁B、毛果芸香碱C、阿托品D、阿桔片第3卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B,C2.正确答案:A3.正确答案:A,B,C,D4.正确答案:D5.正确答案:A,B,C,D6.正确答案:A以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的A、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金B、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利C、处3年以上10年以下有期徒刑D、处5年以上有期徒刑，并处或者单处罚金正确答案:A在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员的A、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金B、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利C、处3年以上10年以下有期徒刑D、处5年以上有期徒刑，并处或者单处罚金正确答案:A故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的A、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金B、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利C、处3年以上10年以下有期徒刑D、处5年以上有期徒刑，并处或者单处罚金正确答案:A伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章，情节严重的A、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金B、处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利C、处3年以上10年以下有期徒刑D、处5年以上有期徒刑，并处或者单处罚金正确答案:C7.正确答案:B按照《执业药师资格制度暂行规定》，对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制