《伴性遗传》人教版1课件

伴性遗传一、伴性遗传1、概念决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。一、伴性遗传果蝇染色体组成常染色体：性染色体：3对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：XX雄性异型：XY果蝇的染色体组成：

雌性：6+XX雄性：6+XY一、伴性遗传的概念常染色体：性染色体：22对雌性同型：XX雄性异型：XY男性染色体组成：________女性染色体组成：________精子染色体组成：_______卵细胞染色体组成：_________一、伴性遗传的概念常染色体：性染色体：22对雌性同型：XX雄性异型：XY男性染色体组成：________女性染色体组成：________精子染色体组成：_______卵细胞染色体组成：_________44+XY44+XX22+X与22＋Y22+X22对+XY22对+XX2、性别决定的方式

性染色体决定染色体数目决定环境因子决定XY型，ZW型蜜蜂：卵细胞发育为雄蜂，受精卵发育为工蜂和蜂王龟、鳄等（1）XY型性别决定X和Y染色体一对同源染色体，但大小形态并非完全相同。（1）XY型性别决定配子子代22对+XX受精卵22+X22+Y22+X22对+XY22对+XY22对+XX亲代×哺乳动物、果蝇、大多数雌雄异株的植物等性别决定的时间（2）ZW

型性别决定雄性♂

雌性♀zzzwZWZZZZZWZWZ♂♀♀♂×亲代配子子代1∶1鸟类、蛾蝶类性别决定的时间注意事项

A.性染色体并非只存在于生殖细胞中。

B.性染色体上的基因并非都与性别决定有关。基因在性染色体的任何区段的遗传都与性别有关。

C.♀XX中的X与X，♂XY中的X与Y为一对同源染色体，在减数分裂Ⅰ后期会分开。

∴XY在体细胞和初级精母细胞中均含有，但次级精母细胞或精子中只含X或Y。例1.鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这120只鸡的雌雄比例为（）

A.雌∶雄=2∶1

B.雄∶雌=2∶1

C.雌∶雄=1∶1

D.雌∶雄=3∶1例1..鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这120只鸡的雌雄比例为（）

A.雌∶雄=2∶1

B.雄∶雌=2∶1

C.雌∶雄=1∶1

D.雌∶雄=3∶1B例2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中不含性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体例2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中不含性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B二、红绿色盲16你能看到图中所示的图形吗？171819你的

色觉正常吗？正常人眼中---红绿色盲眼中---22道尔顿英国化学家、物理学家人类红绿色盲症的发现阅读课本34页23

对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（）

A.像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。

B.对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。讨论：24

对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（）

A.像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。

B.对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。讨论：B（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？

（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P35资料分析分析人类红绿色盲症的遗传类型遗传系谱图家系图（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？

（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P35资料分析分析人类红绿色盲症的遗传类型性染色体X染色体答：男性，性别遗传系谱图家系图1、概念：像红绿色盲一样，由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。该病的控制基因b位于X染色体上，Y上没有，记为Xb。其等位基因（正常基因D），也位于X染色体上，记为XB。三、伴X染色体隐性遗传2、红绿色盲（1）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）表现型基因型男性女性（1）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）表现型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者（2）人类红绿色盲的遗传方式：XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲几种婚配方式与色盲发病率比较后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常（纯合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×几种婚配方式与色盲发病率比较父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲几种婚配方式与色盲发病率比较亲代后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）女性携带者男性正常×XXBbX

YB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来几种婚配方式与色盲发病率比较XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0无色盲几种婚配方式与色盲发病率比较女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1：

1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb

母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲XbY后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。几种婚配方式与色盲发病率比较XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0无色盲几种婚配方式与色盲发病率比较女性携带者×男性色盲亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。

女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲几种婚配方式与色盲发病率比较XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲特点1:男性患者多于女性患者几种婚配方式与色盲发病率比较男性患者女性患者特点（2）交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY来源：去路：

请分析男性色盲基因的来源和去路XBXbXbXb（3）女病父必病，母病子必病母病子必病XbXbXBXb×XbY女病父必病伴X染色体隐性遗传病的特点：小结：3、总结提升——色盲遗传的特点：

（伴X染色体隐性遗传病）1.男性患者多于女性患者

2.

交叉遗传，往往隔代遗传

3、女病父必病，母病子必病（女性患者的父亲和儿子一定患病）4、伴X染色体隐性遗传病的常见实例：红绿色盲、血友病。例3、一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母

例3、一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母例4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A.1/2

B.1/4

C.1/6

D.1/8例4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A.1/2

B.1/4

C.1/6

D.1/8D四、伴X染色体显性遗传1、抗维生素Ｄ佝偻病：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2、抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者四、伴X染色体显性遗传3、男女6种婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病全正常全患病《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载3、男女6种婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常特点1:女>男全患病《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载归纳伴X显性遗传病的特点：4、特点（1）女性患者多于男性患者；

（2）具有世代连续性（代代有患者）；

四、伴X染色体显性遗传《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY4、伴X染色体显性遗传病特点：（1）女性患者多于男性患者

（2）具有世代连续性（代代有患者）（3）父病女必病，子病母必病

（男性患者的母亲和女儿一定患病）《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载五、伴Y染色体遗传病的特点外耳道多毛症

1.世代连续性2.患者全部是男性3.男性患者的父亲、儿子一定患病《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载X、Y同源区段，存在等位基因，可发生交叉互换非同源区段伴X隐-色盲、血友病非同源区段拓展-伴性遗传的种类外耳道多毛症伴X显-抗维生素D佝偻病《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载伴性遗传的种类：伴X遗传伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传XY的同源区段的遗传Ⅱ-2Ⅱ-1Ⅰ《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载2、伴X显性遗传病的遗传特点：遗传特点：连续遗传；女性患者多于男性患者；父病女必病，子病母必病。如抗维生素D佝偻病，位于X染色体的非同源区段1、伴X隐性遗传病如人类的红绿色盲，位于X染色体的非同源区段遗传特点：交叉遗传；隔代遗传；男性患者多于女性患者；女病父必病，母病子必病。《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载3、伴Y染色体遗传病的特点：如外耳道多毛症，位于Y染色体的非同源区段遗传特点：世代连续性患者全部是男性男性患者的父亲、儿子一定患病《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载例5、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载例5、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载例6、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载例6、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载芦花鸡非芦花鸡1.确定幼年动物性别，指导生产实践六、伴性遗传在实践中的应用

已知芦花对非芦花为显性，基因位于Z染色体上，设计实验，使雏鸡时根据羽毛特性，就可以判断性别。《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课件ppt课件免费课件优秀课件课件下载芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzb