2023年药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试历年高频考点参考题库带答案

2023年药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是(所属章节：第十五章，难度：4)A、明胶与了阿拉伯胶作囊材B、调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件C、调节溶液的pH至明胶带正电荷，是成囊的条件D、适合于难溶性药物的微囊化E、为使微囊稳定，应用甲醛固化2.超小稀土掺杂ZrO2纳米粒（10-20nm）属于几级靶向(所属章节：第十六章，难度：4)A、二级B、三级C、四级D、五级E、一级3.细胞核靶向功能的超小介孔二氧化硅（25nm）纳米载药体系属于(所属章节：第十六章，难度：5)A、一级B、二级C、三级D、四级E、五级4.巨噬细胞丰富的器官不包括(所属章节：第十六章，难度：3)A、肝脏B、肺脏C、脾脏D、肿瘤E、心脏5.呼吸道给药的剂型可以选用(所属章节：第二十一章，难度：2)A、溶液剂B、颗粒剂C、粉雾剂D、气雾剂E、喷雾剂6.注射>50mm微粒分别被哪些部位截留(所属章节：第十六章，难度：3)A、肠B、肝C、肾D、肿瘤E、肺7.对缓(控)释制剂，叙述不正确的是（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂B、缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%-120%C、缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂D、缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂E、半衰期短、治疗指数窄的药物可12h口服服用一次8.物理化学靶向制剂又称为环境响应性靶向给药系统或条件响应性制剂。（章节：靶向制剂难度：1）9.（）是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。(所属章节：第二十一章，难度：3)10.当溶液的pH在明胶的等电点以上时，明胶带正电荷数达最高值。（章节：缓控释制剂难度：4）11.未修饰纳米粒属于(所属章节：第十六章，难度：2)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂12.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、水相13.B型明胶的等电点为（）(所属章节：第十五章，难度：5)A、7～9B、5～7.4C、3.8～6.0D、3.8～9E、4.7～5.014.对有机弱酸或弱碱性药物，pH改变1个单位，药物的溶解度将发生（）倍的变化。(所属章节：第二十一章，难度：5)A、1B、2C、4D、5E、1015.当脂质体中的磷脂发生相变时，可有液态、液晶态和胶晶态共存，出现相分离，使膜流动性（），易导致内容物泄漏。(所属章节：第十五章，难度：1)16.测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）(所属章节：第二十一章，难度：3)A、氯仿B、苯C、乙酸乙酯D、正辛醇E、甲醇17.靶向制剂te值与药物溶液的te值的比值为药物制剂靶向性增强的倍数。（章节：靶向制剂难度：3）18.一种阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。（1）请进行处方分析。（2）写出主要制备过程。（3）写出不少于4项质量评价项目。19.对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）(所属章节：第二十一章，难度：3)A、色泽、熔点B、密度、黏度C、溶解度和稳定性D、多晶型、流动性E、吸湿性、润湿性20.以下有关微囊的叙述，正确的是（）(所属章节：第十五章，难度：1)A、制备胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊由囊材和凝聚剂构成C、囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹凝聚剂的材料E、微囊能制成速释剂型21.评价缓（控）释制剂的体外方法称为(所属章节：第十五章，难度：1)A、溶出度试验法B、释放度试验C、崩解度试验法D、溶散性试验法E、分散性试验法22.下列对骨架片叙述不正确的（）(所属章节：第十五章，难度：3)A、骨架片一般有三种类型B、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全C、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小D、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢E、骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查23.（）实验设计是一种用正交表安排多因素、多水平的试验，并利用普通的统计分析方法分析试验结果，推断各因素的最佳水平的科学方法。(所属章节：第二十一章，难度：3)24.下列材料可用于制备膜控释片的是（）(所属章节：第十五章，难度：5)A、PVAB、ECC、HPMCD、单硬脂酸甘油酯E、大豆磷脂25.被动靶向制剂的载药微粒是被（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、血液系统中的白细胞吞噬摄取B、血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取C、血液系统中的嗜酸粒细胞吞噬摄取D、血液系统中的血小板吞噬摄取E、血液系统中单核巨噬细胞吞噬摄取26.微囊释药的机制为（）、囊壁的溶解、囊壁的消化与降解(所属章节：第十五章，难度：2)27.三级靶向是指靶向给药系统可到达(所属章节：第十六章，难度：1)A、溶酶体B、特定细胞C、骨髓D、组织E、器官28.PEG在控释小丸或膜控释片剂的包衣液中的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：3)A、致孔剂B、混悬剂C、增塑剂D、成膜剂E、乳化剂29.正交设计(所属章节：第二十一章，难度：5)30.受体介导纳米粒内吞作用也是靶向微粒的内化方式之一。（章节：靶向制剂难度：3）31.不宜制备缓、控释制剂的药物是(所属章节：第十五章，难度：1)A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物（t1/224h）D、剂量较大的药物E、药效很剧烈的药物32.目前研究较多的靶向给药系统不包括(所属章节：第十六章，难度：3)A、脂质体B、微乳C、纳米粒D、微球E、前体药物33.处方：吲哚美辛1.25g，β-CD12.5g，乙醇25ml，纯化水适量。制备方法：称取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微温使溶解，滴入500ml、75℃的β-CD饱和水溶液中，搅拌30min，停止加热，再继续搅拌5h，得白色沉淀，室温静置12h，过滤，将沉淀物在60℃干燥，过80目筛，真空干燥，即得。（1）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（2）分析处方中各成分的作用。（3）药物经过该技术处理后具有哪些优势？34.下列不是缓、控释制剂释药原理的为（）(所属章节：第十五章，难度：2)A、渗透压原理B、溶出原理C、扩散原理D、毛细管作用E、离子交换作用35.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂36.根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是()(所属章节：第十七章，难度：1)A、鼻腔给药B、口服给药C、注射给药D、经皮给药E、肺部给药37.以下属于靶向给药系统的缩写是(所属章节：第十六章，难度：1)A、TSSB、TDSC、TDDSD、DMSE、SRDS38.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十七章，难度：2)A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂39.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基对甲酚为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基对甲酚为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、抗氧化剂40.薄荷油制成微囊，既可防止挥发损失，又使其从液态变成固态，便于应用。（章节：缓控释制剂难度：1）41.温敏高分子材料修饰的金纳米棒介孔二氧化硅纳米复合物的肿瘤靶向制剂属于(所属章节：第十六章，难度：5)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、A和BE、A和C42.下面对生物技术药物的叙述正确的为（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、是采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品B、生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类物质C、这类药物稳定性好，在酸碱环境或体内酶存在下也不失活D、这类药物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除较快，一般多为注射给药E、运用DNA重组技术和单克隆抗体技术产生的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等药物，不属于生物技术药物43.处方前工作的主要任务是：①获取新药的相关理化参数；②测定其（）特征；③测定与处方有关的物理性质；④测定新药物与普通辅料间的相互作用(所属章节：第二十一章，难度：3)44.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.4g；其中阿斯巴甜的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.4g；其中阿斯巴甜的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂45.以下关于脂质体phasetransitiontemperature的叙述错误的为（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小B、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相C、与磷脂的种类有关D、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列E、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小46.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是()(所属章节：第十五章，难度：5)A、成囊时温度应为50～55℃B、成囊时pH应调至8～9C、囊材浓度以2～5%为宜D、甲醛固化时温度在10℃以下E、甲醛固化时pH应调至4.0～4.547.脂质体可增加药物的溶出速率。（章节：缓控释制剂难度：3）48.靶向给药系统可以解决缺乏组织特异性药物半衰期短和分布面广的问题。（章节：靶向制剂难度：2）49.关于单凝取法制备微囊表述，正确的是(所属章节：第十五章，难度：3)A、在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度B、单凝聚法是相分离法常用的一种方法C、单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊D、影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关E、在沉降囊中调节pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化50.影响微囊、微球粒径的因素有：（）、囊材的用量、制备温度、制备方法、制备时的搅拌速率、附加剂的浓度、囊材相的黏度。(所属章节：第十五章，难度：3)51.不属于靶向给药系统的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、纳米囊B、纳米球C、微球D、微丸E、脂质体52.几乎所有静注的亚纳米乳都应加入（）剂，其中甘油最为常用。(所属章节：第十五章，难度：4)53.缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有转篮法、（）和小杯法三种方法。(所属章节：第十五章，难度：2)54.静脉注射给药制剂可以选用的剂型有(所属章节：第二十一章，难度：3)A、安瓿注射剂B、粉针剂C、输液D、颗粒剂E、乳剂55.无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装（章节：药品包装难度：2）56.有长效作用的是（）(所属章节：第十五章，难度：5)A、胃内滞留片B、蜡质包衣小丸C、亲水凝胶骨架片D、免疫脂质体E、长循环纳米粒57.适合制成缓控释制剂的药物是（）(所属章节：第十五章，难度：1)A、较难吸收的药物B、生物半衰期24h的药物D、一次服用剂量>1g的药物E、需频繁给药的药物58.靶向给药系统的靶向性主要依赖于载体而不是药物。（章节：靶向制剂难度：2）59.在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、FeSO4B、FeCl3C、ZnOD、Fe2SO3E、TiO260.靶向给药系统的靶向性可由哪些参数评价（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、药时曲线下面积比E、滞留时间比61.不属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、磁性微球B、PH敏感的靶向制剂C、靶向给药乳剂D、栓塞靶向制剂E、热敏靶向制剂62.以下属于药物微囊化后特点的是（）(所属章节：第十五章，难度：2)A、缓控释B、使药物浓集于靶区C、提高药物的释药速率D、掩盖药物的不良气味E、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激63.用于评价脂质体不稳定的主要指标是（）(所属章节：第十五章，难度：4)A、粒径的分布B、包封率C、渗漏率D、磷脂的氧化E、含量64.相对摄取率愈大靶向效果愈好（章节：靶向制剂难度：2）65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）(所属章节：第十五章，难度：3)A、甲基纤维素B、壳多糖C、果胶D、海藻酸钠E、聚氯乙烯66.靶向效率值愈大，选择性愈强。（章节：靶向制剂难度：2）67.下列描述错误的是(所属章节：第十五章，难度：3)A、缓释制剂缓慢的非恒速释放药物B、控释制剂缓慢的恒速或接近恒速释放药物C、控释制剂比缓释制剂给药频率有所减少D、控释制剂比缓释制剂血药浓度更加平稳E、迟释制剂系指给药后不立即释放药物的制剂68.关于控释制剂特点中，错误的论述是（）(所属章节：第十五章，难度：2)A、称为控释给药体系B、可减少给药次数C、可减少药物的副作用D、可使药物释药速度平稳E、释药速度接近一级速度69.被动靶向制剂的药物吸收机理主要是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、促进扩散B、吞噬C、定向输送D、被动扩散E、主动转运70.下列微囊制备方法属于物理化学法的是（）(所属章节：第十五章，难度：2)A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、多孔离心法D、界面缩聚法E、乳化聚合法71.药物的靶向从达到部位可以分为三级：第一级指到达特定的器官或组织，第二级指到达特定的细胞，第三级指达到细胞内的（）。(所属章节：第十六章，难度：1)72.微囊的粒径范围是(所属章节：第十五章，难度：2)A、1-250μmB、10-200μmC、100-200μmD、0.1-200μmE、10-300μm73.药物制剂的（）是药品开发的前提。(所属章节：第二十一章，难度：2)A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性E、顺应性74.以下是被动靶向给药制剂的英文表述(所属章节：第十六章，难度：2)A、passivetargetingsystemB、activetargetingsystemC、phisicaltargetingsystemD、chemicaltargetingsystemE、phisicalandchemicaltargetingsystem75.属于口服缓控释制剂的是(所属章节：第十五章，难度：3)A、植入片B、贴剂C、渗透泵片D、缓释胶囊E、胃内滞留片76.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）(所属章节：第十七章，难度：2)A、PLGAB、壳聚糖C、淀粉D、乙基纤维素E、HPMC77.1982年，第一个上市的基因工程药物是（)(所属章节：第十七章，难度：4)A、乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2D.EPOE.尿激酶B、重组人胰岛素C、白细胞介素-2D、EPOE、尿激酶78.靶向制剂应具备的要求是（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、定位浓集、无毒B、无毒、可生物解降C、无毒、控释、可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位浓集、控释、无毒可生物降解79.二级靶向是指靶向给药系统可到达特定的(所属章节：第十六章，难度：1)A、组织B、细胞C、细胞核D、细胞器E、细胞内80.口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。（章节：缓控释制剂难度：3）81.不属于微囊目的的是（）(所属章节：第十五章，难度：1)A、增加药物溶解度B、增加药物稳定性C、掩盖药物不良气味D、靶向E、减少药物的配伍变化82.下列说法正确的为（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出亲水胶体的性质，具有旋光性和紫外吸收B、蛋白多肽药物的缓释、控释型注射制剂包括微球、疫苗微球及缓释控释植入剂C、进行蛋白多肽药物的稳定性评价时，一般不能用高温加速实验的方法来预测药物在室温下的有效期D、对多数的蛋白多肽药物而言，冷冻干燥型注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期E、冻干制剂为不定型粉末的饼状物时，含水量偏少，加水时溶解慢而且澄清度不好83.改善药物的流动性和可压性是药物微囊化的优点之一。（章节：缓控释制剂难度：1）84.下列因素不影响脂质体包封率的因素是（）(所属章节：第十五章，难度：5)A、膜材投料比B、药物的溶解性C、脂质体的电荷D、制备温度E、制备容器85.蛋白质类药物多以非注射制剂为主。（章节：生物技术药物制剂难度：2）86.用凝聚法制备微囊时，可以作为固化剂的是()(所属章节：第十五章，难度：4)A、甲醛B、丙酮C、乙醇D、戊二醇E、强酸性介质87.细胞核属于第三级靶向。（章节：靶向制剂难度：1）88.下列关于微囊特点的叙述错误的为（）(所属章节：第十五章，难度：1)A、改变药物的物理特性B、提高药物稳定性C、掩盖药物不良气味D、加快药物的释放E、降低在胃肠道中的副作用89.靶向给药系统的定位浓集是为了确保(所属章节：第十六章，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、控释效果90.对注射给药的剂型设计要求有药物应有较好的稳定性、足够的溶解性、较好的安全性，应无菌、无热原不会引起溶血等，同时药物应有良好的味觉（章节：药物制剂设计难度：1）第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,C,D,E2.正确答案:B3.正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:C,D,E6.正确答案:A,B,C7.正确答案:C8.正确答案:正确9.正确答案:药物制剂设计10.正确答案:错误11.正确答案:B12.正确答案:B13.正确答案:E14.正确答案:E15.正确答案:增加16.正确答案:D17.正确答案:正确18.正确答案:（一）阿奇霉素是主药；羧甲基淀粉钠是崩解剂；乳糖是填充剂；微晶纤维素是填充剂；甜蜜素是矫味剂;HPMC是黏合剂；滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。（二）将阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，粉碎过筛，混匀，加入2%HPMC水溶液适量制软材，过筛制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸镁混匀，压片。（三）分散均匀性、