2023年医技类-消毒技术(中级)代码：385考试历年高频考点参考题库含专家答案

2023年医技类-消毒技术(中级)［代码：385］考试历年高频考点参考题库专家答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中，特别关注的要点是实验室应具备A、明确的法律地位B、较强的经济能力C、良好的环境条件D、充足的仪器设备E、有资质的人员2.下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是A、去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B、悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C、载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D、消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内E、现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内3.在国际单位制的基本单位中，长度、质量、物质的量、发光强度四个基本单位量的符号分别是A、L、m、n、IB、L、M、n、IC、L、m、N、ID、L、m、T、IE、L、m、n、I4.干热灭菌效果监测中，生物法常使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌5.消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品贮存温度是A、20～25℃B、5℃±2℃C、32℃±20CD、37℃E、54℃6.下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是A、在急性经口毒性试验中，LD>5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg/m者，属于实际无毒，可通过B、在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C、在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D、阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E、皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用7.对二星级食具消毒柜的性能要求中，需达到的标准是A、对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00B、对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00C、电热消毒柜内消毒温度应≥120℃，消毒时间应≥15分钟D、臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg／m，消毒时间应≥60分钟E、以上都是8.食（炊）具模拟现场消毒试验中，阳性对照组样本不需加入的物质是A、消毒剂B、中和剂C、PBS培养基D、菌液E、都可以加入9.医患之间正常的信托关系应该建立于A、上下级关系的基础之上B、契约关系的基础之上C、社会主义医德关系和法制关系的基础之上D、亲属关系的基础之上E、货币交易关系的基础之上10.电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌11.下列关于我国法定计量单位的描述，不正确的是A、国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位B、国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位C、国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位D、我国法定计量单位均采用国际单位制的单位E、我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位12.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、3013.根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是A、抑菌B、高水平消毒法C、中水平消毒法D、低水平消毒法E、灭菌14.消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为A、≥1.00B、≥2.00C、≥3.0D、≥4.00E、≥5.0015.“既要关注疾病，又要重视病人”，是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求，在下列做法中，你认为错误的是A、重视病人的心理因素B、重视病人的社会因素C、重视病人的生活因素D、重视病人的生物因素E、重视病人的病理（灶）因素16.活菌计数中不正确的做法是A、严格无菌操作，防止污染B、认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境C、注意菌液的均匀分散D、稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差E、为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样17.下列不同用途的消毒剂，必须进行现场试验的是A、手消毒B、皮肤和黏膜消毒C、一般物体表面消毒D、空气消毒E、医疗器械消毒18.A.GBB.GB/TC.GBZD.WSE.HB国家卫生计生委发布的卫生行业标准的字母符号简称是19.生物监测法监测环氧乙烷(EO)灭菌效果使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌20.卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为A、杀菌率≥50%B、杀菌率≥90%C、杀菌率≥99%D、杀菌率≥99.9%E、杀菌率为100%21.下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是A、方针和目标B、支持性程序C、技术管理层的作用和职责D、质量主管的作用和职责E、人员人事档案22.在消毒试验中，可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL-2时，相应杀灭的微生物的百分率为A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%23.下列对“四舍六人五留双”的数字修约规则叙述不正确的是A、拟舍弃数字最左一位数字小于5时，则舍弃B、拟舍弃数字最左一位数字大于5时，则进一C、拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后跟有非0数字时，则进一D、拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后无数字或皆为0时，若保留的末位数为奇数时则进一，为偶数时则舍弃E、可连续修约24.内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是A、监测采样部位为内镜的内腔面B、用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集C、采样后及时送检，2小时内检测D、送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数E、送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长25.进行稳定性试验时，产品经过下列几种方式贮存后，其杀菌有效成分含量下降率≤15%，可将产品贮存有效期定为2年的是A、取包装完好的消毒剂，置37℃恒温箱内3个月B、取包装完好的消毒剂，置54℃恒温箱内14天C、取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内12个月D、取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内6个月E、以上全不是26.消毒产品理化检测中对误差有一定的规定，下列描述与之不符的是A、测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示B、容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%C、容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%D、仪器分析中，若被测组分的含量≥1%时，其平均相对偏差(%)不得超过5%E、仪器分析中，若被测组分的含量<1%时，其平均相对偏差(%)不得超过10%27.次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是A、一般物体表面消毒B、食饮具消毒C、果蔬消毒D、织物消毒E、医疗器械28.残留消毒剂的去除方法包括A、化学中和法B、过滤冲洗法C、稀释法D、离心沉淀法E、以上全是29.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定，正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE、100cm，60cm30.灭菌保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%31.现代医学模式对医德的影响主要表现在A、强调以疾病为中心B、强调以治疗手段为中心C、强调把人作为一个整体D、强调以服务为中心E、强调以经济效益为中心32.产品质量检验机构计量认证的内容包括A、设备性能与环境条件B、管理制度与环境条件C、人员技能与环境条件D、管理制度与设备性能E、管理制度、人员技能、设备性能与环境条件33.活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%34.下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是A、用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟B、用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟C、用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质E、金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目35.A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)B.品红亚硫酸钠培养基C.分枝杆菌干燥培养基D.麦芽浸膏琼脂(MEA)E.沙氏琼脂培养基消毒试验中，最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为36.用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验37.一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是A、细菌繁殖体B、真菌C、亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等D、亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等E、分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等38.下列指标中，评价消毒剂杀菌效果最合适的是A、杀灭率(%)B、杀灭对数值C、抑菌率(%)D、抑菌环直径(cm)E、清除率(%)39.卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为A、同科室相同性别的工作人员手B、同科室不分性别的工作人员手C、同科室同工作性质（如护士）的工作人员手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位40.确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有A、稳定性B、文件化C、标准化D、重复性E、灵敏性41.根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是A、戊二醛含量2.0%～2.5%B、对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求C、对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求D、在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%E、室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%42.消毒灭菌处理中，杀灭或抑制有机物上的各种微生物，防止其生长繁殖的处理，称之为A、消毒B、防腐C、抑菌D、除菌E、灭活43.下列抗（抑）菌试验方法中，适用于溶出性抗（抑）菌产品的鉴定的试验方法是A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验（琼脂稀释法）E、以上全不是44.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的A、病原细菌B、病原真菌C、病原病毒D、病原微生物E、病原放线菌45.A.高效消毒剂B.中效消毒剂C.低效消毒剂D.灭菌剂E.抑菌剂只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于46.压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次，生物法监测应该使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌47.法定计量单位“级差”量的单位符号的正确表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分贝48.使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为A、铜绿假单胞菌B、大肠埃希菌C、枯草杆菌芽胞D、炭疽杆菌芽胞E、黑曲霉菌孢子49.用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验50.对消毒剂的要求是A、必须杀死含有芽胞的细菌B、能够杀灭微生物繁殖体即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系统失活E、抑制微生物生长51.在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形滤纸片，10mm×10mmC、方形金属片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金属圆片，直径12mm52.GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行A、静态（室内设备正常运行，无工作人员）B、动态（室内设备正常运行，人员正常操作）C、空态（室内无设备和人员）D、消毒处理过程中E、随机53.用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验54.消毒试验中白念珠菌的培养条件宜为A、37℃，24小时B、37℃，48小时C、37℃，72小时D、25℃，7天E、37℃，7天55.消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验56.有一年轻男性患者，在得知自己患了黄疸性肝炎以后，很恐惧，怕女朋友离开他，怕同车间的伙伴疏远他，所以十分恳切地请求医师替他保密。医师要求他抓紧治疗，不要耽误了病情。医师的正确做法是A、替病人保密的同时，把他留在医院治疗B、替病人保密，给他开一些对症的药，让他在家治疗，以免别人知道C、应该拒绝保密，拒绝给他治疗，以免被传染D、介绍他去别的医院E、不能保密，让他住院，隔离治疗57.尊重病人自主性或决定，在病人坚持己见时，医生应该A、放弃自己的责任B、听命于患者要求C、无需具体分析D、必要时限制病人自主性E、不伤害患者58.食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为A、布片，大肠杆菌B、玻片，大肠杆菌C、布片，金黄色葡萄球菌D、玻片，金黄色葡萄球菌E、滤纸片，大肠杆菌59.消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是A、无菌蒸馏水B、无菌硬水C、0.03mol／L磷酸盐缓冲液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)60.消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为A、5×10～5×10CFU/片B、5×10～5×10CFU／mlC、1×10～5×10CFU/片D、1×10～5×10CFU/片E、1×10～5×10CFU／ml61.适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是A、振荡烧瓶试验B、奎因试验C、滞留抑菌试验D、浸渍试验E、抑菌环试验62.空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多，难以统一，无法测定准确的自然沉降率，故评价指标为A、杀灭率B、杀灭对数值C、相对杀灭率D、相对沉降率E、消亡率63.下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是A、国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具B、县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具C、国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具D、省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E、国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具64.为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经人民政府计量行政部门认证的级别是A、国家B、省级以上C、地市级以上D、县区级以上E、乡镇以上65.卫生标准的制定和实施，需要与之配套使用的文件是A、地方标准B、评价方法C、国家标准D、行业标准E、检验方法66.A.技术法规B.卫生标准C.法律D.技术指南E.卫生行业标准卫生检验结果的评价依据是67.洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多，形式不少，为了其功能流程合理与洁污流线分明，其平面布置的原则是A、尽端布置B、侧面布置C、核心布置D、环状布置E、以上均是68.A.大肠杆菌(8099)B.金黄色葡萄球菌(ATCC6538)C.白念珠菌(ATCC6538)D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)消毒试验中，作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是69.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的A、细菌B、真菌C、病毒D、放线菌E、全部微生物70.A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是71.可用于测定抑菌产品抑菌效果的试验有A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验E、以上全是72.进行食（炊）具模拟现场消毒试验时，染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个73.对传染病人的隔离而使个体活动受到限制，家属提出的有悖于医德要求的是A、维护患者的利益B、维护社会公益C、维护医院隔离制度的执行D、维护传染病管理条例E、有损于病人的行动自由的权益74.改良芽胞染色法有下列五个操作步骤，①用接种环取菌样涂布于玻片上，待自然干燥；②加0.5%沙黄水溶液，染1分钟；③通过火焰加热将菌固定于玻片上；④将涂片放入平皿内，片上放两层滤纸，滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好，放54～56℃条件下，加热30分钟。取出，去滤纸，用自来水冲洗残留孔雀绿溶液；⑤水洗，待干后镜检。正确的排列顺序是A、①②③④⑤B、①④③②⑤C、①④②③⑤D、①③④②⑤E、①③②④⑤75.无菌试验应该在下列何种实验室中进行A、普通微生物实验室B、洁净度100级的实验室C、洁净度1000级的实验室D、洁净度10000级的实验室E、BSL2实验室76.实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审A、1次B、2次C、3次D、4次E、无限次77.企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才能使用的部门是A、国务院B、国务院计量行政部门C、同级人民政府计量行政部门D、上级人民政府计量行政部门E、以上都不对78.卫生湿巾的卫生要求是A、符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)中微生物学指标B、对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%C、如标注对真菌有作用的，应对白念珠菌的杀灭率≥90%D、杀菌作用在室温下至少保持1年E、符合以上全部指标79.食（炊）具模拟现场消毒试验中，阴性对照组需加入的物质是A、中和剂和PBS培养基B、消毒剂C、菌液D、中和剂和消毒剂E、中和剂和菌液80.医院外科手消毒最长消毒时间不应超过A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟81.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定，使用中消毒液的合格标准是A、无菌，致病性微生物不得检出B、细菌菌落总数≤10CFU／ml，致病性微生物不得检出C、细菌菌落总数≤20CFU/ml，致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数≤100CFU／ml，致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数≤200CFU／ml，致病性微生物不得检出82.决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是A、准确度B、准确度和精密度C、精密度D、灵敏度和特异性E、灵敏度83.企业、事业单位建立的本单位使用各项最高计量标准器具，须经考核合格后方可使用，负责主持考核的部门是A、计量测试院B、具备相应资质的认证机构C、卫生行政主管部门D、质量技术监督局E、工商行政管理局84.A.1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是85.有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验86.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是A、产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B、产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C、产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D、产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E、对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格87.一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是A、0.3%(W／V)牛血清白蛋白B、3%(W／V)牛血清白蛋白C、10%小牛血清D、25%小牛血清E、50mg/L酵母粉液88.下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是A、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌B、凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌C、凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌E、禁止使用非流动水对内镜进行清洗89.医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为A、30～60秒B、2分钟C、3分钟D、5分钟E、10分钟90.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:D3.正确答案:E4.正确答案:A5.正确答案:B6.正确答案:E7.正确答案:E8.正确答案:A9.正确答案:C10.正确答案:B11.正确答案:D12.正确答案:D13.正确答案:A14.正确答案:A15.正确答案:E16.正确答案:E17.正确答案:D18.正确答案:D国家推荐性标准的正确字母标识是正确答案:B国家标准的正确字母标识是正确答案:A国家职业卫生标准的正确字母标识是正确答案:C行业标准的字母符号简称是正确答案:E19.正确答案:A20.正确答案:B21.正确答案:E22.正确答案:D23.正确答案:E24.正确答案:B25.正确答案:A26.正确答案:C27.正确答案:E28.正确答案:E29.正确答案:E30.正确答案:A31.正确答案:C32.正确答案:E33.正确答案:D34.正确答案:D35.正确答案:A消毒试验中，最适合白念珠菌生长的培养基为正确答案:E消毒试验中，最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为正确答案