新【人教版材】伴性遗传上课课件2

第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系2023/7/19红绿色盲测试2023/7/19红绿色盲测试2023/7/192023/7/19红绿色盲测试正常人和红绿色盲症患者眼中的世界的区别2023/7/192023/7/19？问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论：1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。抗维生素D佝偻病7一、性别决定的类型性染色体决定型如大多数高等动物染色体倍数决定型如蜜蜂和蚂蚁环境决定型如很多爬行动物年龄决定型如黄鳝2023/7/191、XY型性别决定XY异型♂异型♀同型♂

♀zwXX同型同型zz同型同型2、ZW型性别决定♂

♀异型同型鸟类、蛾蝶等鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物等2023/7/19伴性遗传:决定人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。病例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病等。2023/7/19XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段思考：X、Y染色体是同源染色体，但它们大小、形态不同，因此对于等位基因的分布会有怎样的影响？许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因2023/7/19二、人类红绿色盲

英国科学家道尔顿（J.Dalton，1766-1844）发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。为此发表论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》。2023/7/19思考·讨论分析人类红绿色盲

研究人类的遗传病，不可能做遗传学实验，但是可以对系谱图进行分析，才能找出规律。ⅠⅡⅢ121234561324567891011121、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？X染色体上。隐性基因。2023/7/19思考·讨论ⅠⅡⅢ121234561324567891011123、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBXB或XBXbXBX—XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb2023/7/19伴X染色体隐性遗传病

像红绿色盲一样，由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。该病的控制基因b位于X染色体上，Y上没有，记为Xb；其等位基因（正常基因B），也位于X染色体上，记为XB。

2023/7/191、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型

表现型正常正常（携带者）

色盲正常

色盲BBXBXBBbXBXbbbXbXbBXBYbXbY男女6种婚配方式XBXBXBY×1、2、3、5、4、6、XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×后代完全正常,无色盲后代都是色盲?2023/7/19第2组合正常女性与男性色盲的婚配图解女性正常×男性色盲亲代XBXBXbY配子XBXbY子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：12023/7/19男性的色盲基因只传给女儿第3组合女性携带者与男性正常的婚配图解女性携带者×男性正常亲代XBXbXBY配子XBXbXBY子代XBXBXBXbXBYXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：12023/7/19男孩的色盲基因只能来自于母亲第4组合女性携带者与男性色盲的婚配图解女性携带者×男性色盲亲代XBXbXbY配子XBXbXbY子代XBXbXbXbXBYXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：12023/7/19女儿色盲父亲一定色盲（女病父必病）思考·讨论第5组合女性色盲与男性正常的婚配图解女性色盲×男性正常亲代XbXbXBY配子XbXBY子代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：12023/7/19母亲色盲儿子一定色盲（母病子必病）思考·讨论XBXBXBY×1、2、3、5、4、6、XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×后代完全正常,无色盲后代都是色盲2023/7/19后代表现正常,无色盲女性表现正常,男性一半色盲女性表现正常,男性全部色盲女性一半色盲,男性一半色盲2023/7/192、伴X隐性遗传病的特点

①男性患者多于女性；②隔代交叉遗传；③母病子必病，女病父必病。（女病，父子必病）2023/7/19三、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。2023/7/19伴X染色体显性遗传病

像抗维生素D佝偻病一样，由X染色体上的显性基因控制的遗传病。该病的控制基因D位于X染色体上，Y上没有，记为XD。其等位基因（正常基因d），也位于X染色体上，记为Xd。

2023/7/191、人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型

表现型

患者

患者（发病轻）

正常

患者

正常DDXDXDDdXDXdddXdXdDXDYdXdY2023/7/19ⅠⅡⅢ121234571324567891062023/7/192、伴X显性遗传病的特点

①女性患者多于男性；②代代连续遗传；③父病女必病，子病母必病。（男病，母女必病）2023/7/19四、伴Y染色体遗传病12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118外耳道多毛症特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。2023/7/19五、伴性遗传理论在实践中的应用1、医学实践：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。

小李（女）和小方是一对新婚夫妇，小方在五岁时就诊断为是抗维生素D佝偻病患者。如果你是一名医生，他们就抗维生素D佝偻病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？——生男孩ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡ZbZBW子代配子×2、指导育种工作2023/7/192023/7/19课堂练习1、下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异2、下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()

A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲

B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的

C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上

D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙3、对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是（）A.Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B.杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1C.雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D.次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体AAD2023/7/19拓展应用1、（1）AaXBXb（妇），AaXBY（夫）。（2）AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY。2、如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为BB和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。

1.一方面，城市是可爱的。它创造了现代文明，并耀武扬威地显摆着现代文明的物质成果，引诱着人们集聚其中。2.在这里，不仅有四通八达的交通网络、美轮美奂的摩天大楼、令人咋舌的财富神话、繁忙紧张的生活节奏、层出不穷的竞争机会、丰富多彩的文娱生活，而且生活于其中的人们能够分享财富的盛宴、发展的成果，能够编织梦想、追求理想，能够开阔眼界、增长见识，能够施展才华、实现自我。3.另一方面，城市是可怜的。它远离了自然，侵害了人心，异化了人性。我们的不少城市，不仅没能把物质成果转化成让人们快乐、幸福的动力，反而把人们变成了追逐名利的工具。至少目前，在很多城市里，绿色消失了，纯净的水源消失了，清新的空气消失了，安全的食品消失了，人与自然的和谐共处成了遥远的神话，人与人的信任成了黄牙小儿的天真妄想。4.浊雾笼罩下的财富不夜城，不仅侵蚀了星星的亮光，而且泯灭了心灵的光芒，使我们的眼睛近视、散光且老花，失去了辨别真伪、美丑、善恶的天然能力，使我们的心迷茫且苦闷。生活在城市，我们几乎忘了：夜，本该是黑的，本该是有星星的，本该是安静的，本该带着人们心安理得地歇息的。5.如今的城里人，很少享受到夜的黑与美。其实，我心里也明白，城乡各有其美。所以，久居乡村的人们向往城市的繁华，久居城市的人们向往田园的恬静