(通用版)高考生物大二轮专题复习与增分策略专题8遗传的基本规律与人类遗传病课件

专题8

遗传的基本规律与

人类遗传病1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。3.伴性遗传(Ⅱ)。4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。重温考纲要求内容索引基础自查

排查考点

夯实基础热点梳理

突破热点

梳理关键基础自查

排查考点

夯实基础自建知识体系答案豌豆假说—演绎法同源染色体非同源染色体等位基因萨顿摩尔根染色体异常产前诊断非同源染色体1.孟德尔遗传规律的正误判断(1)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律(

)(2)按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性(

)(3)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(

)(4)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子的数量之比为1∶1(

)(5)F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合(

)自查知识缺漏答案√×××√(6)有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式(

)(7)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是(

)(8)将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。则亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AABB和aabb(

)答案×××2.与伴性遗传相关的正误判断(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论(

)(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(

)(3)基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上(

)(4)性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中(

)(5)女儿色盲，父亲一定是色盲患者(

)(6)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(

)答案√××√√×(7)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(

)(8)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%(

)答案××返回热点梳理

突破热点

梳理关键一、“八年耕耘”的孟氏定律二、“有规可循”的遗传与伴性返回1.(2016·全国丙，6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是(

)A.F2中白花植株都是纯合子B.F2中红花植株的基因型有2种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多解析一、“八年耕耘”的孟氏定律√真题回放112341234解析用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花∶白花＝1∶3，符合两对等位基因自由组合的杂合子测交子代比例1∶1∶1∶1的变式，由此可推知该相对性状由两对等位基因控制(设为A、a和B、b)，故C错误；F1的基因型为AaBb，F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A错误；F2中红花植株(A_B_)的基因型有4种，B错误；F2中白花植株的基因型有5种，红花植株的基因型有4种，故D正确。2.(2013·新课标全国Ⅰ，6)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是(

)A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法√12343.(2016·全国甲，32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉A×无毛黄肉B无毛黄肉B×无毛黄肉C有毛白肉A×无毛黄肉C

↓

↓

↓

有毛黄肉∶有毛白肉为1∶1全部为无毛黄肉

全部为有毛黄肉

实验1实验2实验31234解析答案回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_____，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_____。解析由实验一：有毛A与无毛B杂交，子一代均为有毛，说明有毛为显性性状，双亲关于果皮毛的有无的基因型均为纯合的；由实验三：白肉A与黄肉C杂交，子一代均为黄肉，据此可判断黄肉为显性性状；双亲关于果肉颜色的基因型均为纯合的；在此基础上，依据“实验一中的白肉A与黄肉B杂交，子一代黄肉与白肉的比例为1∶1”可判断黄肉B为杂合的。有毛黄肉1234(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为________________。解析结合对(1)的分析可推知：有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C的基因型依次为：DDff、ddFf、ddFF。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为_________________________。解析无毛黄肉B的基因型为ddFf，理论上其自交下一代的基因型及比例为ddFF∶ddFf∶ddff＝1∶2∶1，所以表现型及比例为无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1。DDff、ddFf、ddFF无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1解析答案1234(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为__________________________________________________。解析综上分析可推知：实验三中的子代的基因型均为DdFf，理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉(D_F_)∶有毛白肉(D_ff)∶无毛黄肉(ddF_)∶无毛白肉(ddff)＝9∶3∶3∶1。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有___________。解析实验二中的无毛黄肉B(ddFf)和无毛黄肉C(ddFF)杂交，子代的基因型为ddFf和ddFF两种，均表现为无毛黄肉。解析答案有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉＝9∶3∶3∶1ddFF、ddFf12344.(2013·新课标全国Ⅰ，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。回答下列问题：(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为______________________；上述5个白花品系之一的基因型可能为______________________(写出其中一种基因型即可)。解析根据题干信息完成(1)；AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH解析答案1234(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：①该实验的思路：___________________________________________________。②预期的实验结果及结论：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析分两种情况做假设，即a.该白花植株是一个新等位基因突变造成的，b.该白花植株属于上述5个白花品系中的一个，分别与5个白花品系杂交，看杂交后代的花色是否有差别。解析答案用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色

在5个杂交组合中，如果子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变形成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一悟规律1234悟规律遗传的基本规律命题形式灵活多样，主要有以下几点：①通过文字叙述给定相关信息，需要学生从大段文字中获取有用信息，排除干扰信息；②通过表格或柱形图给出子代的表现型及比例，从而推导亲代的基本型；③通过新信息考查特殊分离比。12341.理清孟德尔遗传规律发现的“假说—演绎法”答案核心提炼2成对遗传因子1:1等位基因分离不同对遗传因子1:1:1:1非同源染色体上答案2.明确性状显隐性的3种判断方法(1)杂交法具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出的性状为

性状。(2)自交法具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为

性状。显性隐性(3)假设推证法在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。答案3.把握两大定律的3种验证方法(1)自交法①F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的

定律。②F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的

定律。(2)测交法①F1测交后代的性状分离比为1∶1，则符合

定律。②F1测交后代的性状分离比为1∶1∶1∶1，则符合

定律。(3)花粉鉴定法①F1花粉类型比例为1∶1，则符合

定律。②F1花粉类型比例为1∶1∶1∶1，则符合

定律。自由组合分离分离自由组合分离自由组合4.关注“3”个易失分点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等①雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)。②一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)自交≠自由交配①自交：强调相同基因型个体之间的交配。②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。(3)性状分离≠基因重组性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。题型一孟德尔遗传实验的科学方法及遗传基本概念的应用1.下列与孟德尔遗传实验相关的叙述，正确的是(

)A.孟德尔通过演绎推理证明了他所提出的假说的正确性B.若以玉米为材料验证孟德尔分离定律，所选的亲本必须是纯合子C.孟德尔用豌豆做实验时必须在开花前除去母本的雄蕊D.孟德尔根据亲本和隐性纯合子测交产生的子代的表现型来判断亲本

是否纯合√解析题型突破312345678解析由孟德尔遗传实验的过程可知，其根据提出的假说进行了演绎推理，通过测交实验检验了演绎推理的结论，从而证明了假说的正确性，A错误；要验证孟德尔分离定律，可用自交的方法，也可用测交的方法，故选择的亲本不一定必须是纯合子，B错误；孟德尔在用豌豆做杂交、测交实验时必须在开花前除去母本的雄蕊，而在做自交实验时不需除去母本的雄蕊，C错误；孟德尔通过测交实验对演绎推理的结论进行验证时，根据子代表现型的比例确定亲本的基因型，D正确。123456782.已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是(

)A.选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为

显性；反之，则无角为显性B.自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角

为显性C.选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性D.随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，

则无角为显性√解析12345678解析选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则无角为显性。自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性。选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性。随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，由于子代牛的数量较少，不能判断显隐性关系。123456783.将基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，并均分为①②两组，在下列情况下：①组全部让其自交；②组让其所有植株间自由传粉。则①②两组的植株上基因型为AA的种子所占比例分别为(

)A.1/9、1/6 B.1/2、4/9C.1/6、1/9 D.4/9、1/2解析√12345678解析基因型为Aa的水稻自交，得到的种子的基因型及比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，将这些种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，则基因型为AA的个体占1/3，基因型为Aa的个体占2/3。①组全部让其自交：1/3AA自交→1/3(AA×AA)→1/3AA；2/3Aa自交→2/3(Aa×Aa)→2/3(1/4AA＋1/2Aa＋1/4aa)→1/6AA＋1/3Aa＋1/6aa，则基因型为AA的种子所占比例为(1/3)＋(1/6)＝1/2；②组让其自由传粉，可运用“子代合子概率＝亲代配子概率的乘积”来计算：A基因频率为2/3、a基因频率为1/3，因此，基因型为AA的种子所占比例为(2/3)×(2/3)＝4/9。12345678题后反思对于本题涉及的基因型为AA、Aa的群体自由交配，不可以理解为“AA自交、Aa自交、AA×Aa”，因为AA和Aa杂交包含了正交和反交两种情况，而AA×Aa仅表示其中一种情况，答题时易忽略另一种情况，为避免此类现象发生，可采用“棋盘法”列表写出：父本母本1/3AA2/3Aa1/3AA1/9AA1/9AA、1/9Aa2/3Aa1/9AA、1/9Aa1/9AA、2/9Aa、1/9aa12345678由表格可以看出，该计算过程不会遗漏任何一种交配情况，但是比较烦琐，因此分别计算出父本产生的A、a两种精子的概率以及母本产生的A、a两种卵细胞的概率，然后精子与卵细胞随机结合(这也是自由交配的实质所在)，即可计算出子代各种基因型所占比例，方法简便易行。12345678题型二利用分离组合法解决自由组合问题4.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是(

)A.若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型B.若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有3种表现型C.若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株占3/8D.若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种√解析12345678解析根据题意，由于控制花瓣大小与颜色的基因独立遗传，可以按照自由组合定律分析，且aa为无花瓣，也就无颜色之分。据此，若基因型为AaRr的亲本自交，则子代基因型种类为3×3＝9种，表现型种类为2×2＋1＝5种。若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8。若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有红色小花瓣、黄色小花瓣与无花瓣3种。123456785.番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是(

)A.9/64、1/9 B.9/64、1/64C.3/64、1/3 D.3/64、1/64√解析12345678解析假设控制三对性状的基因分别用A、a，B、b，C、c表示，亲本为AABBcc与aabbCC，F1为AaBbCc，F2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中红果、多室、长蔓所占的比例是：3/4×1/4×3/4＝9/64；在F2的每对相对性状中，显性性状中的纯合子占1/3，故红果、多室、长蔓中纯合子的比例是1/3×1/3＝1/9。12345678技法提炼利用分离定律解决自由组合定律问题的解题思路首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBb×Aabb，可分解为如下两组：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。12345678题型三把握实质、应变多种考法6.已知同一个体产生的各种类型的配子的数量相等。据图分析，下列叙述不正确的是(

)12345678A.基因自由组合定律的实质体现在图中的④⑤过程中B.②⑤过程均发生了基因突变，但不影响子代表现型C.图甲中③过程的随机性导致子代中基因型Aa所占的比例为1/2D.图乙中子代含有A的基因型种类数和子代表现型种类数相同√解析12345678解析基因的分离定律和自由组合定律的实质都体现在减数分裂产生配子的过程中，即分别体现在题图中的①②过程和④⑤过程中，A正确。图甲②过程中基因A突变成了基因a，图乙⑤过程中基因B突变成了基因b，即均为隐性突变，两图子代的表现型不受影响，B正确。图甲中子代基因型Aa所占的比例为1/2，形成这一比例的原因是：①亲本中的一方只产生a一种类型的配子，而另一方产生A、a两种类型的配子，且比例为1∶1；②受精过程的随机性，C错误。图乙中子代含A的基因型共有4种，而所产生的子代中表现型也有4种，D正确。123456787.某动物基因A、a和B、b分别位于非同源染色体上。当只存在一种显性基因时，胚胎不能成活。若AABB和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中A的基因频率是(

)A.60% B.45%C.50% D.40%√解析12345678解析依题意可知，F1的基因型为AaBb，F1雌雄个体相互交配，F2中各种基因型及其比例为A_B_(存活)∶A_bb(死亡)∶aaB_(死亡)∶aabb(存活)＝9∶3∶3∶1，存活的个体中，AABB占1/10、AaBB占2/10、AaBb占4/10、AABb占2/10、aabb占1/10。若求A的基因频率，只研究A和a这对等位基因，设存活的个体数为10，则共有A和a的基因数为20，共有A的基因数为2×1＋1×2＋1×4＋2×2＝12，所以F2群体中A%＝12÷20×100%＝60%。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。123456788.野茉莉是一种雌雄同花的植物，其花色形成的生化途径如下图所示：5对等位基因独立遗传，显性基因控制图示相应的生化途径，若为隐性基因，相应的生化途径不能进行，且C基因与D基因间的相互影响不考虑。(注：红色和蓝色色素均存在时表现为紫色，黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色，三种色素均不存在时表现为白色。)请回答下列问题：(1)野茉莉花共有____种基因型和___种表现型。解析答案243612345678解析因为这5对等位基因独立遗传，所以遵循基因的自由组合定律。可以每对基因分开看然后结果相乘，所以基因型有3×3×3×3×3＝243种，而表现型由题意可知有白色、红色、蓝色、紫色、黄色和绿色6种。12345678解析答案(2)若要验证基因自由组合定律，能否利用基因型为AabbccDdee的个体自交来验证，为什么？____________________________________________________________。解析由题意可知D、d这对等位基因对性状分离无影响，所以要验证基因自由组合定律时，不能用AabbccDdee个体自交来验证，因为后代的表现型只能验证分离定律。不能，因为D和d这对等位基因对性状分离无影响(其他答案合理亦可)12345678(3)将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合子测交，后代的表现型及比例为__________________________。解析将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合子即aabbccddee测交，后代的基因型为AaBbccDdEe(紫色)、aaBbccDdEe(蓝色)、AabbccDdEe(绿色)和aabbccDeEe(蓝色)，根据图中基因型和表现型的关系，可得出表现型及比例为紫色∶绿色∶蓝色＝1∶1∶2。紫色∶绿色∶蓝色＝1∶1∶2解析答案12345678(4)若某植株自交所得后代表现型及比例是9紫色∶3绿色∶4蓝色，则该植株可能的基因型有__种。解析如果自交后代表现型是9紫色∶3绿色∶4蓝色，说明是9∶3∶3∶1的变形，自交后紫色占了9/16，说明应有两对基因是杂合的，所以基因型可以是AaBbccddEE，AaBbccDDEE，AaBbccDdEE，或者aaBbCcddEE，aaBbCcDdEE，aaBbCcDDEE6种。6解析答案返回123456781.(2016·全国乙，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是(

)A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率√解析二、“有规可循”的遗传与伴性真题回放11234567解析根据哈迪—温伯格定律，满足一定条件的种群中，等位基因只有一对(A、a)时，设基因A的频率为p，基因a的频率为q，则基因频率p＋q＝1，AA、Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2。基因频率和基因型频率关系满足(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2，若致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关。常染色体上隐性遗传病的发病率应为aa的基因型频率，即q2，A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频率之和，即p2＋2pq，B错误；若致病基因位于X染色体上，发病率与性别有关。女性的发病率的计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同，X染色体显性遗传病女性的发病率为p2＋2pq，C错误；因男性只有一条X染色体，故男性的发病率为致病基因的基因频率，D正确。12345672.(2016·全国甲，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(

)A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死√解析1234567解析由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。12345673.(2015·全国Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(

)A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析√1234567解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。12345674.(2014·新课标全国Ⅰ，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是(

)A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子√解析1234567解析A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa，与Ⅰ-2和Ⅰ-4是否纯合无关。B项，若Ⅱ-1和Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ-1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ-3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ-4为纯合子，则Ⅳ-2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。解析1234567C项，若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子，则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ-5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。12345675.(2016·全国乙，32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？解析常染色体杂合子测交情况下也符合题干中的比例，故既不能判断控制黄体的基因是否位于X染色体上，也不能证明控制黄体的基因表现为隐性。答案不能解析答案1234567(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)答案实验1：杂交组合：♀灰体×♂灰体。预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。实验2：杂交组合：♀黄体×♂灰体。预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。答案解析1234567解析设控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，假定相关基因位于X染色体上，则同学甲的实验中，亲本黄体雄果蝇基因型为XaY，而杂交子代出现四种表现型且分离比为1∶1∶1∶1，则亲本灰体雌蝇为杂合子，即XAXa。作遗传图解，得到F1的基因型如下：P：XAXa×XaY

灰雌

黄雄

↓ F1：XAXaXaXaXAYXaY

灰雌

黄雌

灰雄

黄雄1∶1∶1∶1解析1234567F1果蝇中杂交方式共有4种。其中，灰体雌蝇和黄体雄蝇杂交组合与亲本相同，由(1)可知无法证明同学乙的结论。而黄体雌蝇与黄体雄蝇杂交组合中，子代均为黄体，无性状分离，亦无法证明同学乙的结论。故应考虑采用灰体雌蝇与灰体雄蝇、黄体雌蝇与灰体雄蝇的杂交组合。作遗传图解如下：F1灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交：F1：XAXa×XAY

灰雌

灰雄

↓F2：XAXAXAXaXAYXaY

灰雌

灰雌

灰雄

黄雄1∶1∶1∶1解析1234567由图解可知，F1中灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表现型为：雌性个体全为灰体，雄性个体灰体与黄体比例接近1∶1。F1黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交：F1：XaXa×XAY

黄雌

灰雄

↓F2：XAXaXaY

灰雌

黄雄1∶1由图解可知，F1中黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表现型为：雌性个体全为灰体，雄性个体全为黄体。12345676.(2014·新课标全国Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_____(填“隐性”或“显性”)性状。解析由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。解析答案隐性1234567(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_____________(填个体编号)。解析若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4解析答案1234567(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是______________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是____(填个体编号)。解析若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(XaY)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2,故Ⅰ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是杂合子。Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2解析答案12345677.(2015·全国Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________答案解析

不能女孩AA中的一个A，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。1234567解析解答本题可采用画图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。1234567(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_____(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是______________________________________________；此外，_______(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答案解析祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能悟规律1234567解析如图该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。悟规律1234567遗传病遗传方式的判断及概率计算是高考的重点，伴性遗传结合可遗传变异进行综合考查，借助题目新信息，通过设计合理的杂交方案，判断生物发生可遗传变异的类型。基因定位的杂交方案设计在高考中占有重要地位。悟规律12345671.明确仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点①发病率女性

男性；②

遗传；③男患者的母亲和女儿一定

。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点①发病率男性

女性；②

遗传；③女患者的父亲和儿子一定

。答案核心提炼2高于世代患病高于隔代交叉患病答案2.分析遗传系谱图的一般方法步骤最可能为伴X隐性一定为常隐最可能为伴X显性一定为常显显隐常伴性Y3.性染色体不同区段分析4.基因位置的判断方法(1)基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断①若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即：答案常X②若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即：X常答案(2)基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。①基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：答案X、Y染色体的同源区段X染色体②基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：答案X、Y染色体的同源区段X染色体题型一把握方法，玩转遗传系谱图1.如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么需要满足以下哪项条件(

)A.Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2白化病、

红绿色盲症基因均携带B.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因C.Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因D.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携

带白化病基因√解析题型突破3123456解析白化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因设为A、a)，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病(相关基因设为B、b)。分析系谱图可知，Ⅰ2患白化病，基因型为aa，她的后代子女Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4都携带a基因；Ⅲ3患红绿色盲症，他的双亲中Ⅱ4应携带b基因，进一步推知Ⅰ2也携带b基因。由于Ⅳ1两对基因均为显性纯合(AAXBXB)的概率是9/16，则Ⅲ2携带a和b基因的可能性均只能为1/2才符合要求，所以Ⅲ1、Ⅱ5只能为AAXBY，根据以上分析，选C。1234562.有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是(

)A.甲病致病基因位于X染色

体上B.Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病

的男孩概率为1/9C.Ⅱ10的基因型有6种可能D.确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查√解析123456解析首先分析甲病，通过Ⅰ1、Ⅰ2→Ⅱ6，推出甲病为常染色体隐性遗传病，A错误。Ⅱ9甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ10甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；二者生育患甲病男孩的概率为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，B错误。Ⅱ10甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；通过Ⅰ3、Ⅰ4→Ⅱ13，且Ⅰ3不携带乙病致病基因，推断乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ10乙病相关基因为1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ10的基因型有4种可能性，C错误。调查某遗传病的遗传方式时，常用的方法是在患者家系中调查，D正确。1234563.下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误的是(

)A.依据系谱图可以确定甲病的

遗传方式，但不能确定乙病

的遗传方式B.如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，

则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2C.如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是1/8D.如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是

13/48√解析123456解析设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b。由图可知，Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，而其女儿有甲病死亡，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病其儿子有乙病，只能确定是隐性遗传病，故A正确。如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，说明该病是伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的乙病致病基因只能来自其母亲，Ⅱ7的致病基因应来自Ⅰ2，故B正确。解析123456解析123456Ⅱ7和Ⅱ8是甲病和乙病的携带者，所以Ⅲ13是乙病携带者的概率是2/3，甲病携带者的概率是1/2，与Ⅲ14生一个孩子患甲病概率是1/2×1/4＝1/8，不患甲病概率是1－1/8＝7/8，患乙病概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病概率是1－1/6＝5/6，所以生一个孩子患病的概率是1－7/8×5/6＝13/48，故D正确。123456技法提炼1.患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：123456(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表：序号类型计算公式已知患甲病概率m则不患甲病概率为1－m患乙病概率n则不患乙病概率为1－n①同时患两病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或①－④只患一种病概率②＋③或1－(①＋④)123456题型二把握实质，应对多种考法4.某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和