有机化学选择题及

有机化学选择题及答案有机化学选择题及答案/有机化学选择题及答案有机化学各章习题及答案第一章绪论第一章：1.在以下化合物中，偶极矩最大的是(A)A.CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CClDCH3CH=CHCH32.依据今世的看法，有机物应当是(D)A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物3.1828年维勒（F.Wohler）合成尿素时，他用的是(B)A.碳酸铵B.醋酸铵C.氰酸铵D.草酸铵4.有机物的结构特色之一就是多半有机物都以( )A.配价键联合B.共价键联合C.离子键联合D.氢键联合5.根椐元素化合价，以下分子式正确的选项是( )C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O6.以下共价键中极性最强的是( )7.以下溶剂中极性最强的是( )C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH8.以下溶剂中最难溶解离子型化合物的是( )A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H189.以下溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )A．庚烷B.石油醚C.水D.苯10.平常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )A.键B.氢键C.全部碳原子D.官能团（功能基）第二章烷烃第二章：1.在烷烃的自由基代替反应中,不同样样种类的氢被代替活性最大的是( )A.一级B.二级C.三级D.那个都不是2.氟、氯、溴三种不同样样的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基代替时，对不同样样氢选择性最高的是( )A.氟B.氯C.溴D.3.在自由基反应中化学键发生( )A.异裂B.均裂C.不停裂D.既不是异裂也不是均裂4.以下烷烃沸点最低的是( )A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷5.在拥有同碳原子数的烷烃结构异构体中，最坚固的是( )的异构体( )A.支链好多B.支链较少C.无支链6.引起烷烃构象异构的原由是( )A.分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共轭C.分子中有双键D.分子中的两个碳原子环绕C-C单键作相对旋转7.将以下化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要战胜的能垒最大( )A.CH2ClCH2BrB.CH2ClCH2IC.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br中最坚固的构象是( )A.顺交织式B.部分重叠式C.全重叠式D.反交织式9.假设甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道( )210.以下游离基中相对最不坚固的是( )A.(CH3)3CB.CH2=CHCH2C.CH3D.CH3CH211.构象异构是属于( )A.结构异构B.碳链异构C.互变异构D.立体异构12.以下烃的命名哪个是正确的？( )A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯13.以下烃的命名哪个不吻合系统命名法？( )A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸点由高到低的序次摆列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷( )A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③＞④15.异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？( )A.2种B.3种C.4种D.5种16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是( )A．C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH317.以下分子中，表示烷烃的是( )A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H618.以下各组化合物中，属同系物的是( )A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和C4H10D.C5H12和C7H14甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四周体结构，其原由之一是甲烷的平面结构式解说不了以下事实( )A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D.CH4是非极性分子20.甲基丁烷和氯气发生代替反应时，能生成一氯化物异构体的数量是( )A.1种B.2种C.3种D.4种21.实验室制取甲烷的正确方法是( )A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B.电石直接与水反应C.无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃第三章：1.在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( )A.好B.差C.不可以确立2.烯烃双键碳上的烃基越多,其坚固性越( )A.好B.差C.不可以确立3.反应过程中出现碳正离子活性中间体，并且互相竟争的反应是( )A.SN2与E2B.SN1与SN2C.SN1与E14.碳正离子++++坚固性序次为( )a.R2C=CH-CR2、b.R3C、c.RCH=CHCHR、d.RC=CH2A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞c＞dC.a＞b≈c＞dD.c＞b＞a＞d5.以下烯烃发生亲电加成反应最开朗的是( )A.（CH3）2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCl36.以下反应中间体的相对坚固性序次由大到小为( )A.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.B＞C＞A7.1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对坚固性的序次是( )A.反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B.1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C.顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8.在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而达成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A.碳正离子B.碳负离子C.自由基9.分子式为510的烯烃化合物，其异构体数为( )CHA.3个B.4个C.5个D.6个10.在以下化合物中，最简单进行亲电加成反应的是( )A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl11.马尔科夫经验规律应用于( )A.游离基的坚固性B.离子型反应C.不对称烯烃的亲电加成反应D.游离基的代替反应12.以下加成反应不依据马尔科夫经验规律的是( )A.丙烯与溴化氢反应B.2-甲基丙烯与浓硫酸反应C.2-甲基丙烯与次氯酸反应D.2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13.若正己烷中有杂质1-己烯，用冲刷方法能除去该杂质的试剂是( )A.水B.汽油C.溴水D.浓硫酸14.有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12，能使溴水退色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过分KMnO4氧化生成两种不同样样的羧酸，试推测I的结构( )A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH215.以下正碳离子中，最坚固的是( )16.拥有顺反异构体的物质是( )17.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应获得内消旋体的是( )18.以下反应进行较快的是( )19.以下化合物坚固性最大的是( )第四章炔烃和二烯烃第四章：1.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原由是( )A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应2.以下化合物中氢原子最易离解的为

( )A.乙烯

B.乙烷

C.乙炔

D.都不是3.二烯体

1,3-丁二烯与以下亲二烯体化合物发生

Diels-Alder

反应时活性较大的是

( )A.乙烯

B.丙烯醛

C.丁烯醛

D.丙烯4.以下化合物中酸性较强的为

( )A.乙烯

B.乙醇

C.乙炔

D.H25.在

CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基代替反应中，

( )氢被溴代替的活性最大A.1-位

B.2-位及

3-位

C.4-位

D.5-位6.以下物质能与

Ag(NH3)2

+反应生成白色积淀的是

( )A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔7.以下物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色积淀的是( )A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔8.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是( )C烯.烃的亲电加成D.Diels-Alder反应9.在

sp3,sp2,sp杂化轨道中

p轨道成分最多的是（）杂化轨道

( )A.sp3B.sp2

C.sp10.鉴识环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是( )A.AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B.HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液C.Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D.AgNO3的氨溶液11.结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数量是( )12.1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是( )A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯13.某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化获得两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是( )A.CH2=CHCH=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3C.CH3CH=CHCH2CH=CH2D.CH2=CHCH2CH2CH=CH214.以下化合物无对映体的是( )15.以下炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应，能获得醛的是( )16.一化合物分子式为C5H8，该化合物可汲取两分子溴，不可以与硝酸银的氨溶液作用，用过分的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )17.下边三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是( )第五章环烷烃第五章：1.环已烷的全部构象中最坚固的构象是( )A.船式B.扭船式C.椅式2.A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的坚固性序次( )A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C3.以下四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb）从大到小序次应当( )A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C4.1,3-二甲基环己烷不可以能拥有( )A.构象异构B.构型异构C.几何异构D.旋光异构5.环烷烃的环上碳原子是以哪一种轨道成键的？( )A.sp2杂化轨道B.s轨道C.p轨道D.sp3杂化轨道6.碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不可以使高锰酸钾溶液退色，也不与溴加成的一类化合物是( )A.环烯烃B.环炔烃C.芬芳烃D.脂环烃7.环烷烃的坚固性可以从它们的角张力来推测，以下环烷烃哪个坚固性最差？( )A.环丙烷B.环丁烷C.环己烷D.环庚烷8.单环烷烃的通式是以下哪一个？( )A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-69.以下物质的化学开朗性序次是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷( )A.①＞②＞③＞④B.②＞①＞③＞④C.①＞②＞④＞③D.①＞②＞③＝④10.以下物质中，与异丁烯不属同分异构体的是( )A.2-丁烯B.甲基环丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.环丁烷CH3CH2CH311.的正确名称是( )HHA.1-甲基-3-乙基环戊烷B.顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12.环己烷的椅式构象中，12个C-H键可划分为两组，每组分别用符号( )表示( )A.α与βB.σ与πC.a与eD.R与S13.以下反应不可以进行的是( )14.以下化合物焚烧热最大的是( )15.以下物质与环丙烷为同系物的是( )16.1,2-二甲基环己烷最坚固的构象是( )17.以下1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最坚固的异构体是( )第六章对映异构第六章：1.以下物质中拥有手性的为（）。（F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一种非手性基团）( )2.以下化合物中，有旋光性的是( )3.以下化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团)( )4.化合物拥有手性的主要判断依据是分子中不拥有( )A.对称轴B.对称面C.对称中心D.对称面和对称中心5.将手性碳原子上的随意两个基团对换后将变为它的( )A.非对映异构体B.互变异构体C.对映异构体D.顺反异构体6.“结构”一词的定义应当是( )A.分子中原子连结序次和方式B.分子中原子或原子团在空间的摆列方式C.分子中原子的相对地点7.对映异构体产生的必需和充分条件是( )A.分子中有不对称碳原子B.分子拥有手性C.分子无对称中心8.对称面的对称操作是( )A.反应B.旋转C.反演9.对称轴的对称操作是( )A.反应B.旋转C.反演10.因为σ-键的旋转而产生的异构称作为( )异构A.结构B.构型C.构象11.以下各对Fischer投影式中，构型同样的是( )12.以下化合物中，有旋光性的是( )13.以下有旋光的化合物是( )14.下边化合物分子有手性的是( )15.以下化合物中，拥有手性的分子是( )CH316.以下与C2H5OH等同的分子是( )HC2H5CH317.H3CH与BrH为( )HBrHCH3CH3C2H5A.对映异构体B.地点异构体C.碳链异构体D.同一物质CH318.HBr的对映体是( )C2H519.H3CCHCH3与H3CCHH是什么关系( )HCH3A.对映异构体B.地点异构体C.碳链异构体D.同一化合物第七章芳烃第七章：1.以下化合物发生亲电代替反应活性最高的是( )A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘2.以下物质中不可以发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是( )A.甲苯

B.苯酚

C.苯胺

D.萘3.以下物质不拥有芬芳性的是

( )A.吡咯

B.噻吩

C.吡啶

D.环辛四烯4.以下化合物进行硝化反应时，最开朗的是

( )A.苯

B.对二甲苯

C.间二甲苯

D.甲苯5.以下物质发生亲电代替反应的活性序次为

a.氯苯

b.苯酚

c.苯甲醚

d.硝基苯

e.苯( )A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞a6.以下化合物进行硝化反应时，最开朗的是( )A.苯B.对二甲苯C.甲苯7.苯环上的亲电代替反应的历程是( )A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.共同反应8.物质拥有芬芳性不用然需要的条件是( )A.环闭的共轭体B.系统的π电子数为4n+2C.有苯环存在9.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是( )C芳.环上的亲核代替反应D.烯烃的亲电加成10.以下化合物不可以进行Friedle-Crafts(付-克)反应的是( )A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘11.以下化合物哪个没有芬芳性？( )A.噻吩B.环辛四烯C.[18]—轮烯D.奥12.以下化合物中，不拥有芬芳性的是( )13.四种物质发生芳环上亲电代替反应活性最高的是( )14.最简单发生亲电代替的化合物是( )15.以下化合物中拥有芬芳性的是( )16.以下环状烯烃分子中有芬芳性的是( )17.苯乙烯用浓的KMnO4氧化，获得( )18.以下化合物酸性最强的是( )第八章核磁共振、红外光谱和质谱第八章：1.醛类化合物的醛基质子在

1HNMR谱中的化学位移值（

δ）一般应为

( )A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm2.以下化合物在

IR谱中于

1680—1800cm-1之间有强汲取峰的是

( )A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮3.紫外光谱也称作为( )光谱( )A.分子B.电子能C.电子D.可见4.以下物质在1HNMR谱中出现两组峰的是( )A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇5.表示核磁共振的符号是( )6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1，该化合物必定含有( )7.在NMR谱中，CH3-上氢的δ值最大的是( )A.CH3ClB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO28.以下化合物在

IR谱中于

3200~3600cm

-1之间有强汲取峰的是

( )A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮9.以下化合物中，碳氮的伸缩振动频次在IR光谱中表现为( )A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B10.分子式为

C8H10的化合物，其

1HNMR

谱只有两个汲取峰，

δ=7.2ppm，2.3ppm。其可能的结构为( )A.甲苯B.乙苯C.对二甲苯D.苯乙烯11.有机化合物的价电子跃迁种类有以下四种，一般说来所需能量最小的是( )A.σ-σ*B.n-σ*C.-π*D.n-π*12.有机化合物共轭双键数量增添，其紫外汲取带可以发生( )A.红移B.第九章卤代烃第九章：1.一般说来SN2反应的动力学特色是( )A.一级反应B.二级反应C.可逆反应D.二步反应2.卤代烷的烃基结构对

SN1反应速度影响的主要原由是

( )A.空间位阻

B.正碳离子的坚固性

C.中心碳原子的亲电性

D.a和

c3.在卤素为走开基团的

SN反应中，

Br走开偏向比

Cl大的原由是

( )A.Br的电负性比

Cl小

B.Br的半径比

Cl大C.溴离子的亲核性强

D.C-Br键能键能比

C-Cl键能小4.在

N，N-二甲基甲酰胺（

DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小序次为

F-＞Cl-＞Br-＞I-的原由是

( )A.与卤素负离子的碱性序次一致B.这些溶剂的极性小C.与溶剂形成氢键造成的D.溶剂使卤素负离子几乎圆满裸露5.Walden转变指的是反应中( )A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转变C.旋光方向改变D.生成对映异构体6.手型碳原子上的亲核代替反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是( )A.构型保持B.构型转变C.外消旋化D.A、B、C都不对7.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原由是( )甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应8.Grignard试剂指的是( )2CuLiD.R-Zn-X9.试剂I、Cl、Br的亲核性由强到弱序次一般为( )A.I-＞Cl-＞Br-B.Br-＞Cl-＞IC.I＞Br＞ClD.Br＞I＞Cl10.化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度序次为( )A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞DC.B＞C＞D＞AD.C＞D＞A＞B11.SN2反应中，产物分子如有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是( )A.相反B.同样C.无必定规律烃的亲核代替反应中，氟、氯、溴、碘几种不同样样的卤素原子作为走开基团时，走开偏向最大的是( )A.氟B.氯C.溴D.碘13.SN2反应历程的特色是( )A.反应分两步进行B.反应速度与碱的浓度没关C.反应过程中生成活性中间体R+D.产物的构型圆满转变14.比较以下各离子的亲核性大小A.HO;B.C6H5O;C.CH3CH2O;D.CH3COO( )A.C＞A＞B＞DB.D＞B＞A＞CC.C＞A＞D＞BD.B＞C＞D＞A15.以下状况属于SN2反应的是( )A.反应历程中只经过一个过渡态B.反应历程中生成正碳离子C.溶剂的极性越大，反应速度越快D.产物外消旋化16.在亲核代替反应中,主要发生构型转变的反应是( )17.脂肪族卤代烃发生消去反应中,两种常有的极端历程是( )A.SN1和SN2B.E1和E2C.匀裂和异裂18.SN2反应的特色是：(ⅰ)生成正碳离子中间体；(ⅱ)立体化学发生构型翻转；(ⅲ)反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度没关；（ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时简单发生。( )A.ⅰ；ⅱB.ⅲ；ⅳC.ⅰ；ⅲD.ⅱ；ⅳ19.氯苄水解生成苄醇属于什么反应( )A.亲电加成B.亲电代替C.亲核代替D.亲核加成第十章醇酚醚第十章：1.以下物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最初出现污浊的是( )A.伯醇B.仲醇C.叔醇2.以下物质酸性最强的是( )A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚D.HC≡CH3.以下化合物的酸性序次是( )i.C6H5OH；ii.HC≡CH；iii.CH3CH2OH；iv.C6H5SO3HA.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>ivC.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii4.以下醇与HBr进行SN1反应的速度序次是( )A.b＞a＞cB.a＞c＞bC.c＞a＞bD.c＞b＞a5.以下物质可以在24水溶液中溶解的是( )50%以上HSOA.溴代丙烷B.环己烷C.乙醚D.甲苯6.以下化合物可以形成分子内氢键的是( )A.o-CH3C6H4OHB.p-O2NC6H4OHC.p-CH3C6H4OHD.o-O2NC6H4OH7.能用来鉴识1-丁醇和2-丁醇的试剂是( )A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br2/CCl48.常用来防备汽车水箱结冰的防冻剂是( )A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇9.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，除去的取向应依据( )A.马氏规则B.序次规则C.扎依采夫规则D.醇的活性序次10.以下化合物中，拥有对映异构体的是( )A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH2CH311.医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿”，是47—53%（）的肥皂水溶液( )A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚12.以下RO-中碱性最强的是( )A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH2)2CHO-D.(CH3)3CO-OHOH13.NO2比易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者( )NO2A.可形成分子内氢键B.硝基是吸电子基C.羟基吸电子作用D.可形成分子间氢键14.苯酚易进行亲电代替反应是因为( )A.羟基的引诱效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大B.羟基的共轭效应大于引诱效应，使苯环电子云密度增大羟基只拥有共轭效应D.羟基只拥有引诱效应15.严禁用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有以下物质中的( )A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.异戊醇16.以下化合物中与HBr反应速度最快的是( )17.以下酚类化合物中，Pka值最大的是( )18.最易发生脱水成烯反应的( )19.与Lucas试剂反应最快的是( )A.CH3CH2CH2CH2OHB.(CH3)2CHCH2OHC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH20.加适合溴水于饱和水杨酸溶液中，立刻产生的白色积淀是( )OHOHOHOHOA.CO2HB.BrCO2HBrCO2HCBrBrBrC.D.Br21.以下化合物中，沸点最高的是( )A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷22.丁醇和乙醚是（）异构体( )A.碳架B.官能团C.几何D.对映23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的？( )A.在蒸除乙醚以前应先干燥去水B.“明”火直接加热C.不可以用“明”火加热且室内不可以有“明”火D.温度应控制在30℃左右24.乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃）比较高得多是因为( )A.甲醚能与水形成氢键B.乙醇能形成分子间氢键，甲醚不可以C.甲醚能形成分子间氢键，乙醇不可以D.乙醇能与水形成氢键，甲醚不可以25.以下四种分子所表示的化合物中，有异构体的是( )A.C2HCl3B.C2H2Cl2C.CH4OD.C2H626.以下物质中,不可以溶于冷浓硫酸中的是( )A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯27.己烷中混有少许乙醚杂质,可使用的除杂试剂是( )A.浓硫酸B.高锰酸钾溶液C.浓盐酸D.氢氧化钠溶液28.以下化合物可用作相转移催化剂的是( )A.冠醚B.瑞尼镍C.分子筛29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最适合的方法是( )30.以下化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是( )第十一章醛酮第十一章：O+(CH3)3CMgBr1.Et2O1.该反应(CH)CCC(CH)，实质上得不到加成产物，欲制备加成2.H3O+3333产物[(CH3)3C]3C-OH,需对试剂或条件作改正的是( )A.第一步反应需加热B.换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLiC.换(CH3)3CMgBr为[(CH3)3C]2CuLiD.换溶剂Et2O为DMSO2.黄鸣龙是我国着名的有机化学家，他的贡献是( )A.达成了青霉素的合成B.在有机半导体方面做了大批工作C.改良了用肼复原羰基的反应D.在元素有机方面做了大批工作3.醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为( )A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm4.以下物质不可以发生碘仿反应的是( )A.乙醇B.乙醛C.异丙醇D.丙醇5.以下能发生碘仿反应的化合物是( )A.异丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇6.以下能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是( )A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.7.化合物：A.HCHO、B.CH3CHO、C.CH3COCH3、D.C6H5COC6H5相对坚固性序次为( )A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C8.Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁徙的活性序次近似为( )A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷基＞甲基＞苯基C.甲基＞伯烷基＞苯基9.以下化合物在IR谱中于3200～3600cm-1之间有强汲取峰的是( )A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮10.以下哪一种化合物不可以用来制取醛酮的衍生物( )A.羟胺盐酸盐B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼11.以下羰基化合物发生亲核加成反应的速度序次是33；iii．CH3i．HCHO；ii．CHCOCHCHO；iv．C6H5COC6H5( )A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>iC.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv12.缩醛与缩酮在( )条件下是坚固的( )A.酸性B.碱性13.可以将羰基复原为亚甲基的试剂为( )A.Al(i-PrO)3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,(HOCH2CH2)2O,△C.⑴HSCH2CH2SH,⑵H2/NiD.NaBH414.以下试剂对酮基无作用的有( )A.酒石酸钾钠B.Zn-Hg/HClC.R2CuLiD.PhNH215.以下反应能增添碳链的是( )A.碘仿反应B.羟醛缩合反应C.康尼查罗反应D.银镜反应16.以下物质中不可以发生碘仿反应的为( )17.以下化合物中不发生碘仿反应的是( )18.以下两个环酮与HCN加成的均衡反应中，均衡常数较大的是( )19.以下含氧化合物中不被稀酸水解的是( )20.以下化合物的沸点最高的是( )21.酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经Wolff重排，水解后生成( )A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺22.利用迈克尔（Michael）反应，一般可以合成( )A.1，3-二官能团化合物B.1，5-二官能团化合物C.α，β-不饱和化合物D.甲基酮类化合物23.以下反应不可以用来制备α,β-不饱和酮的是( )丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应B.苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D.环己烯臭氧化水解，此后在碱性条件下加热反应24.下边金属有机化合物只好与α，β-不饱和醛酮发生1，4-加成的是( )A.R22CdD.RMgX25.以下化合物中，能与溴进行亲电加成反应的是( )A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮β-丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色积淀，也能与三氯化铁起显色反应，这是因为存在着( )A.构象异构体B.顺反异构体C.对映异构体D.互变异构体27.丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应，以下表达错误的选项是( )A.是立体专一的顺式加成B.加成反应C.是共同反应D.1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大28.保护醛基常用的反应是( )A.氧化反应B.羟醛缩合C.缩醛的生成D.复原反应29.可以进行分子内酯缩合的是( )A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.对苯二甲酸二乙酯30.以下化合物最易形成水合物的是( )A.CH3CHOB.CH3COCH3C.Cl3CCHOD.ClCH2CHO31.以下化合物亲核加成反应的活性大小序次是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHOCH3SCH2CHO④HSCH2CH2CHO( )A.①＞②＞③＞④B.②＞④＞③＞①C.①＞④＞②＞③D.①＞③＞④＞②32.以下化合物中不发生碘仿反应的是( )33.以下化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是( )34.以下化合物烯醇式含量最多的是( )35.2，4—戊二酮其较坚固的烯醇结构式（热力学控制）为( )36.比较下边三种化合物发生碱性水解反应最快的是( )37.以下化合物能在酸性条件下水解后互变为羰基化合物的是( )第十二章羧酸第十二章：1.手型碳原子上的亲核代替反应，若邻位基团参预了反应，则在产物中该手性碳的立体化学是( )A.构型保持B.构型转变C.外消旋化D.A、B、C都不对2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主假如因为氯的( )影响( )A.共轭效应B.吸电子引诱效应C.给电子引诱效应D.空间效应3.以下化合物中，能发生银镜反应的是( )A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯4.以下化合物中，酸性最强的是( )A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯5.RMgX与以下哪个化合物用来制备RCOOH( )A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH6.脂肪酸α-卤代作用的催化剂是( )A.无水AlCl37.己二酸加热后所得的产物是( )A.烷烃B.一元羧酸C.酸酐D.环酮8.羧酸拥有显然酸性的主要原由是( )A.σ-π超共轭效应B.COOH的-I效应C.空间效应D.p-π共轭效应9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇与苯甲酸发生酯化反应，按活性序次摆列应是( )A.③＞④＞①＞②B.④＞③＞②＞①C.④＞②＞③＞①D.①＞②＞③＞④10.氯化苄与氰化钠在乙醇中反应时获得的产物是( )A.C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CNC.C6H5CH2CH2CND.C6H5CH2COONa11.以下化合物中加热能生成内酯的是( )A.2-羟基丁酸B.3-羟基戊酸C.邻羟基丙酸D.5-羟基戊酸12.以下物质中固然含有氨基，但不可以使润湿的红色石蕊试纸变蓝的是( )A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4Cl13.以下羧酸中能经加热脱羧生成HCOOH的是( )A.丙酸

B.乙酸

C.草酸

D.琥珀酸14.己二酸在

BaO存在下加热所得的产物是

( )A.烷烃

B.一元羧酸

C.酸酐

D.环酮15.以下化合物酸性最强的是( )16.以下羧酸酸性最强的是( )17.以下化合物中酸性最强的是( )第十三章羧酸衍生物第十三章：1.原酸酯的通式是( )2.以下物质中碱性最弱的是( )3.以下酯类化合物在碱性条件下水解速度最快的是( )4.以LiAlH4复原法制备2-甲基丙胺，最适合的酰胺化合物是( )5.在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应的最后产物是( )6.以下物质中不属于羧酸衍生物的是( )NH2OA.CH3CHCO2HB.CH3CN(CH3)2C.油脂D.CH3COCl7.酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经Wolff重排，水解后生成( )A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺8.在羧酸的以下四种衍生物中，水解反应速度最慢的是( )A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酐9.酮肟在酸性催化剂存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反应是经过（）进行的。( )A.正碳离子B.缺电子的氮原子C.负碳离子D.自由基10.手型碳原子上的亲核代替反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是( )A.构型保持B.构型转变C.外消旋化D.A、B、C都不对11.通式为RCONH2的化合物属于( )A.胺B.酰胺C.酮D.酯12.以下复原剂中，能将酰胺复原成伯胺的是( )A.LiAlH4B.NaBH4C.Zn+HClD.H2+Pt13.以下化合物中水解最快的是( )A.CH3COClB.CH3CONH2C.CH3COOCH3D.乙酐14.乙酰乙酸乙酯与40%氢氧化钠溶液共热，生成的产物是( )A.CH3COCCOONa和CH3CH2OHB.CH3COONa和CH3CH2OHC.CH3COONa和CH3COOC2H5D.CH3COCH2和CH3CH3OH和CO215.以下化合物中哪个是丁酸的同分异构体，但不属同系物( )A.丁酰溴B.丙酰胺C.甲酸丙酯D.丁酰胺16.以下羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度序次是( )i.CH3CO2C(CH3)3ii.CH3CO2CH2CH3iii.CH3CO2CH(CH3)2iv.CH3CO2CH3A.iv>ii>iii>iB.i>iii>ii>ivC.iv>iii>ii>iD.i>ii>iii>iv17.以下物质中酸性最强的是( )18.以下化合物中，受热时易发生疏子内脱水而生成α,β-不饱和酸的是( )某羟基酸挨次与HBr、Na2CO3和KCN反应，再经水解，获得的水解产物加热后生成甲基丙酸。原羟基酸的结构式为( )20.己二酸在BaO存在下加热生成( )21.以下物质能与斐林试剂作用的是( )22.用于Reformatsky反应的溴化物是( )A.CH3CH2CHCO2EtB.CH3CH2CHCO2EtC.CHCHCHCOHD.CHCHCHCOEtCH3Br3222222BrBr23.以下化合物烯醇式的含量由多到少的摆列序次是（）A.D＞E＞B＞C＞AB.A＞C＞B＞E＞DC.D＞B＞E＞C＞AD.A＞B＞C＞D＞E24.以下化合物中酸性最弱的是( )A.CH3CH2OHB.CF3COOHC.CF3CH2OHD.CICH2COOH25.LiAlH4可使CH2=CHCH2COOH复原为( )A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH2CH2CH2OHC.CH2=CHCH2CH2OHD.CH2=CHCH2CH326.以下化合物中加热能生成内酯的是( )A.2-羟基丁酸B.3-羟基戊酸C.邻羟基丙酸D.5-羟基戊酸27.以下化合物中加热易脱羧生成酮的是( )A.β-羟基戊酸B.邻羟基苯甲酸C.对羟基苯甲酸D.乙酰乙酸28.以下表达错误的选项是( )A.脂肪族饱和二元酸的Ka1老是大于Ka2B.脂肪族饱和二元酸两个羧基间的距离越大Ka1与Ka2之间的差值就越小C.无代替基的脂肪族饱和二元羧酸中，草酸的酸性最强–D.-COOH是吸电子基团，-COO是更强的吸电子基团29.以下拥有复原性的酸是( )A.乙酸B.草酸C.丁二酸D.丙酸30.以下酸中属于不饱和脂肪酸的是( )A.甲酸B.草酸C.硬脂酸D.油酸31.①CH3COOH②FCH2COOH③ClCH2COOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性强弱序次为( )A.①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①C.②＞③＞④＞①D.①＞④＞③＞②32.乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制备( )1,3-二官能团化合物B.1,5-二官能团化合物C.α,β-不饱和化合物D.甲基酮类化合物33.利用克莱森（Claisen）缩合反应，可制备( )A.开链β-酮酸酯B.环状β-酮酸酯C.α,β-不饱和化合物D.甲基酮类化合物34.以下反应中不属水解反应的是( )A.丙酰胺和Br2，NaOH共热B.皂化C.乙酰氯在空气中冒白雾D.乙酐与H2O共热35.以下物质中，既能使高锰酸钾溶液退色，又能使溴水退色，还可以与NaOH发生中和反应的物质是( )A.CH2=CHCOOHB.C6H5CH3C.C6H5COOHD.CH3COOH36.关于苯甲酸的描绘，下边哪一句话是不正确的（）A.这是一个白色的固体，可作食品防腐剂B.它的酸性弱于甲酸又强于其他饱和一元酸C.它的钠盐较它简单脱羧D.－COOH是一个第二类定位基，它使间位的电子云密度高升，故发生亲电性代替时，使第二个代替基进入间位第十四章含氮有机化合物第十四章：1.以下物质中碱性最弱的是( )2.碱性最强的是( )A.(CH3)2NHB.CH3CONHCH3C.PhNHCH33.以下四种含氮化合物中，可以发生Cope消去反应的( )4.以下物质发生消去反应,产物为扎依切夫（Saytzeff）烯的是( )5.以下物质发生消去反应，主要产物为霍夫曼（Hofmann）烯的是( )6.以下化合物中碱性最强的是( )7.以下化合物碱性最强的是( )8.以下化合物中除（）外，其他均为芬芳胺( )9.以下化合物中属于季铵盐类的化合物是( )10.在低温条件下能与盐酸和亚硝酸钠反应生成重氮盐的是( )11.相关Hofmann消去反应的特色，以下说法不正确的选项是( )A.生成双键碳上烷基较少的烯B.生成双键碳上烷基好多的烯C.在多半状况下发生反式消去12.以下化合物在IR谱中于1680~1800cm-1之间有强汲取峰的是( )A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮13.能将伯、仲、叔胺分别开的试剂为( )A.斐林试剂B.硝酸银的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氢氧化钠溶液D.碘的氢氧化钠溶液14.脂肪胺中与亚硝酸反应可以放出氮气的是( )A.季胺盐B.叔胺C.仲胺D.伯胺15.干燥苯胺不该选择以下哪一种干燥剂( )A.K2CO3B.CaCl2C.MgSO4D.粉状NaOH16.①三苯胺②N-甲基苯胺③对-硝基苯胺④苯胺按碱性递减摆列序次是( )A.②＞④＞③＞①B.①＞②＞③＞④C.③＞②＞④＞①D.④＞①＞③＞②17.以下化合物的酸性序次是( )A.D＞A＞B＞CB.A＞C＞B＞DC.B＞C＞A＞DD.D＞C＞B＞AO18.化合物CH3CNCH3的正确名称是( )CH3A.二甲基乙酰胺B.N-甲基乙酰胺C.N,N-二甲基乙酰胺D.乙酰基二甲胺19.单线态碳烯的结构是( )20.碱性最强的是( )21.以下四种含氮化合物中，可以发生Cope消去反应的是( )22.下边三种化合物与CH3ONa发生SN反应，活性最高的是( )23.能与亚硝酸作用定量地放出氮气的化合物是( )A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CHCHCH(CH)NHCH33222CH324.以下化合物除（）外，均能与重氮盐反应生成偶氮化合物( )25.四种化合物：A、苯胺B、对硝基苯胺C、间硝基苯胺D、邻硝基苯胺，它们的碱性由强到弱摆列正确的选项是( )A.A＞C＞B＞DB.A＞B＞C＞DC.B＞D＞C＞AD.B＞A＞D＞C26.在以下反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是( )A.Diels-Alder反应B.芳环上的亲电代替反应C.芳环上的亲核代替反应D.烯烃的催化加氢27.以下各异构体中，哪个的氯原子特别开朗，简单被羟基代替（和碳酸钠的水溶液共热）( )A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯C.2,5-二硝基氯苯28.能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物—N-亚硝基胺化合物的是( )A.二甲基卞基胺B.N,N-二甲基甲酰胺C.乙基胺D.六氢吡啶29.Fe+NaOH复原硝基苯可以获得( )A.苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羟基苯胺D.偶氮苯30.与HNO2反应能生成N-亚硝基化合物的是( )A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.全部胺31.以下化合物碱性由强到弱序次摆列是( )A.A＞B＞C＞DB.B＞A＞C＞DC.B＞C＞A＞DD.D＞C＞B＞A32.由+制备Br所需要的试剂是( )NBr-2322CH+-CH3OH33.由3N2HSO制备所需要的试剂是( )4A.H3PO2B.H2O/加热C.C2H5OHD.HCl34.由苯重氮盐制备CN所需要的试剂是( )A.CuCN/KCNB.CH3CN/KCNC.KCN/H2OD.HCN/KCN35.由OCH3OCH3合成所需要的试剂是( )NH2NHCOCH3A.CH3COOHB.CH3CH2OCHC.(CH3CO)2OD.CH3CH2OCHO第十五章元素有机化合物第十五章：1.Wittig反应中，在磷叶立德试剂（Ph3P=CR2）的制备反应时，亲核性原子为( )A.Ph3P中的磷原子B.n-C4H9Li中的碳原子C.R2CH-X中的碳原子D.a,b,c全不对2.C6H5SH与酸性高锰酸钾反应生成( )A.C6H5SO3HB.C6H5SO2HC.C6H5OHD.C2H5COOH3.以下哪个化合物是硫醚( )A.CH3CH2SHB.CH3SCH3C.C6H5SO2OCH3D.C6H5SO3H4.(CH3)4Si简写作( )5.苯磺酰胺的结构是( )A.PhSO2NH2B.PhNHSO2C.PhSNH2D.PhSO3H6.磷叶立德（C6H5）3P=CH2是一个（），对水或空气都不坚固，所以在合成时一般不将它分别出来，直接进行下一步的合成。( )A.黄色固体B.白色固体C.蓝色固体D.绿色固体-7.以下化合物不可以与Ph3PCHCH2CH3发生反应的是( )-8.反应Ph3PCH2+CHOCHCH2的名称是( )A.Wittig反应B.Michael反应C.Gabriel反应D.Hofmann重排反应9.制备CH2，最好使用的试剂是( )-A.Ph3PCH2B.CH3MgBrC.CH2N2D.CH2O10.DMSO的结构是( )HNA.CH3SOCH3B.CH3SO2CH3C.D.O第十六章杂环化合物第十六章：1.以下化合物发生亲核代替反应活性最强的是( )2.以下杂环化合物中碱性最大的是( )3.THF的结构是( )4.亲核性最强的是( )5.以下化合物碱性由强到弱，摆列正确的选项是( )A.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.C＞B＞A6.喹啉衍生物

的正确名称是（）H3C

NCH3A.2,8-二甲基喹啉

B.1,4-二甲基喹啉

C.对称二甲基喹啉

D.2,7-二甲基喹啉7.吡啶的硝化反应发生在（）A.α-位B.β-位C.γ-位8．以下四个化合物的芬芳性（坚固性）由强到弱的序次是（）①呋喃②噻酚③吡咯④苯A.①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①C.③＞②＞①＞④D.④＞①＞②＞③9..吡咯是一个( )化合物( )A.中性B.酸性C.碱性D.两性10.NH3、吡啶、苯胺碱性最强的是( )A.NH3B.吡啶C.苯胺11.四种化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在进行亲电代替反应时活性最大的是( )A.苯B.呋喃C.吡啶D.噻吩12.除去苯中少许的噻吩可以采纳加入浓硫酸萃取的方法是因为( )A.苯与浓硫酸互溶B.噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯发生亲电代替反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸13.N-氧化吡啶发生硝化反应时，硝基进入( )A.α位B.β位C.γ位D.α和β各一半14.吡咯分子中N原子的轨道种类是( )A.sp杂化轨道B.sp3杂化轨道C.sp2杂化轨道D.sp3不等性杂化轨道15.吡啶分子中氮原子的未共用电子对种类是( )23电子A.s电子B.sp电子C.p电子D.sp16.CH2N2在加热下生成( )A.CH2：B.CH2.C.CH3CH317..吡咯中的N有仲胺的结构，可是它的化学性质却吻合下边哪一个( )A.碱性与脂肪族胺的碱性强弱相当B.碱性大于脂肪族仲胺C.无酸性D.拥有略微的酸性18.吡咯磺化时，用的磺化剂是( )A.发烟硫酸B.浓硫酸C.混酸D.吡啶/三氧化硫19.差别吡咯和四氢吡咯的试剂是( )A.固体KOHB.Na/C2H5OHC.盐酸D.KMnO4/H+20.差别吡啶和α-甲基吡啶的试剂是( )+A.浓HClB.NaOH溶液C.KMnO4/HD.乙醇第十七章周环反应第十七章：1.在(Z,E)-2,4-己二烯的热反应中，其最高据有轨道为( )OCN2.等摩尔的

与

CN

共热，主要生成产物是

( )O3.以下化合物作为双烯体能发生

Diels-Alder

反应的是

( )4.以下化合物作为双烯体不可以发生

Diels-Alder

反应的是

( )5.下边反应在哪一种条件下进行( )A.加热B.光照C.加酸D.加碱6.周环反应的条件是

( )A.光

B.热

C.酸碱或自由基引起剂

D.a或

b7.含4n+2个π电子的共轭烯烃在发生电环化反应时( )加热时按对旋方式反应，光照时按对旋方式反应光照时按对旋方式反应，加热时按顺旋方式反应加热时按顺旋方式反应，光照时按顺旋方式反应D.光照时按顺旋方式反应，加热时按对旋方式反应8.提出共同反应中“分子轨道对称性守恒原则”的科学