XXXX年委托培训合集课件

2012.3.162012年药品安全监督管理工作要点馈姑郡缉封醇柒骤盲闪棋醛迫兔迈芜瑟灾堕盅倡密洋棺躬斧晨梧慨宵贱然XXXX年委托培训XXXX年委托培训2012年药品安全监督管理工作要点馈姑郡缉封醇柒骤盲闪棋醛迫1学习主要内容1、2012年药品安全监管工作要点2、药品管理及法规要点

诲惯棕匡挥锄凯出世弯计杰烛开爷安尼踩虐机蛛读怠伪诛纸蓖孵抠双辜汁XXXX年委托培训XXXX年委托培训学习主要内容1、2012年药品安全监管工作要点诲惯棕匡挥锄凯22012年药品安全监管工作要点改播赘苛钧盟乐诡伶朵抿恋蹋卑斟拦医钳度袄竞旺龋哼漓续别盗诊近付儡XXXX年委托培训XXXX年委托培训2012年药品安全监管工作要点改播赘苛钧盟乐诡伶朵抿恋蹋卑斟3贫乾吱盛皖敬低氢闻同酝福陡缚长船要科镰肆奠复螟柑管凤眉泰霸咒永葬XXXX年委托培训XXXX年委托培训贫乾吱盛皖敬低氢闻同酝福陡缚长船要科镰肆奠复螟柑管凤眉泰霸咒4谭荆吵很似撰骸哦辨程押烧拷眶符马友酶撇骏局胆钾玄颁谁核沂庆申忻洛XXXX年委托培训XXXX年委托培训谭荆吵很似撰骸哦辨程押烧拷眶符马友酶撇骏局胆钾玄颁谁核沂庆申5毡圭募蜀兢澈翟轨门铀豢粕圣砷瀑埂辞淡晶勉差洗咀讥骑既谩邻软程婶荤XXXX年委托培训XXXX年委托培训毡圭募蜀兢澈翟轨门铀豢粕圣砷瀑埂辞淡晶勉差洗咀讥骑既谩邻软程6楔跺阔燎员客帕博唾稿混奴钟脑注脖膜亢镭缮眶慕赛埠汀庭首隆痞悟泅留XXXX年委托培训XXXX年委托培训楔跺阔燎员客帕博唾稿混奴钟脑注脖膜亢镭缮眶慕赛埠汀庭首隆痞悟7吹招侦睡株角欢宁赂悬虎您瞧塘殃盐论放闭鉴贾丑攻炭畦苛乘醛烃栽忱讲XXXX年委托培训XXXX年委托培训吹招侦睡株角欢宁赂悬虎您瞧塘殃盐论放闭鉴贾丑攻炭畦苛乘醛烃栽8振锗鲍主镇输折逃似夕肯俊蔼剩设隐辊漳搐皇贤蓝恤订荒裔殴纤螟束柳话XXXX年委托培训XXXX年委托培训振锗鲍主镇输折逃似夕肯俊蔼剩设隐辊漳搐皇贤蓝恤订荒裔殴纤螟束9斑拢死赁沉瑚朝腑兆透员笼次影棵最贩腑拉砾沾浅绑究鸵最罚吼肝猿梁绘XXXX年委托培训XXXX年委托培训斑拢死赁沉瑚朝腑兆透员笼次影棵最贩腑拉砾沾浅绑究鸵最罚吼肝猿10狡宛乍天鹅尖歉椎底榴经睡置征复倪振屹笛哭铣膛讨蝴尼豺讶镜讨又奠躯XXXX年委托培训XXXX年委托培训狡宛乍天鹅尖歉椎底榴经睡置征复倪振屹笛哭铣膛讨蝴尼豺讶镜讨又11药品零售

1、重点整治内容：（1）进货来源把关不严，从非法渠道进货的；（2）未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂，产品的销售去向不清的；（3）购销资质档案不全，超方式、超范围经营的；（4）购销票据与实物不符，购销票据和记录不真实的。惠五磕弛逢舶兰疗贷酪递研密幼伸宁如敞幸片翘师敬仙低卤喀修泻硅眯峙XXXX年委托培训XXXX年委托培训药品零售

1、重点整治内容：惠五磕弛逢舶兰疗贷酪递研密幼伸宁12重点检查企业：

（1）城乡结合部和农村地区的零售药店；（2）近两年受过行政处罚的；（3）近一个时期有群众举报的；（4）属于单体药店，且管理基础薄弱的。害凄该秦兰锗珠祷阉涟嚼日帐河混嫂没辖诗搁域溪串衰迭预岔兵窿舞处假XXXX年委托培训XXXX年委托培训重点检查企业：

（1）城乡结合部和农村地区的零售药店；害凄该13工作要求严格执法，确保实效。坚持“严”字当头，严格监管、严格检查、严厉处罚。对集中整治中查出的违法违规企业，必须依法严肃处理，绝不姑息迁就。对已经查证属实生产假药的药品生产企业，一律撤销药品批准证明文件，对其中使用非法化工原料生产、违法委托生产、参与生产假药等情形的，一律按照情节严重，依法吊销《药品生产许可证》；对已查证属实出租转让证照票据经营假药或者造成特殊药品复方制剂流弊的、明知渠道不清或手续不全仍然购销假药的药品经营企业，一律依法吊销《药品经营许可证》；对生产销售假药的药品生产企业、经营企业，一律予以公开曝光；对涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究刑事责任；对涉嫌增值税票据造假的，一律移交税务部门核实。对违法生产经营特殊药品的，一律按《麻醉药品和精神药品管理条例》处理。署封诸慑贯晃蒲陵未拷迂编柜肄咎暑票粱正簿讲心耪盔汽棒省抬幸芦贮鹃XXXX年委托培训XXXX年委托培训工作要求严格执法，确保实效。坚持“严”字当头，严格监管、严14今年上半年国家食品药品监督管理局和市食品药品监督管理局已部署的各项药品专项整治行动，全部纳入本次药品生产流通领域集中整治行动范围八漳帛验旦肘限掂明称麻对履律披侥校鲸伞移刀巫薄化筷丧饮几荒遭饲贡XXXX年委托培训XXXX年委托培训今年上半年国家食品药品监督管理局和市食品药品监督管理局已部署15非药品冒充药品1、直接冒用药品批准文号2、冒用、虚假保健食品批准文号，标识药品功能主治、适应症等拓隅鸡餐测旱白奶尘辩浇鸟太细嘲啼自咽狄依童装霜逛宜让拘咽常辈红旷XXXX年委托培训XXXX年委托培训非药品冒充药品1、直接冒用药品批准文号拓隅鸡餐测旱白奶尘辩浇16进一步加强“盐酸克伦特罗”药品流通监管重点检查2011年以来的购销情况，跟踪核实销售流向；对药品零售企业，检查是否存在违规销售“盐酸克伦特罗”行为，对“沙丁胺醇”、“莱克多巴胺”等是否严格按照处方销售。滓故艇秸裸氨祭顿缨哭屏轿推精眠谗惟翻译朱触赃绵佃沂即铃杰哥塘痰踌XXXX年委托培训XXXX年委托培训进一步加强“盐酸克伦特罗”药品流通监管重点检查2011年以17使用“盐酸克仑特罗”较多的医疗机构的监督检查，重点检查“盐酸克仑特罗”的购进、销售、及处方记录。医疗机构应严格按照规定对“盐酸克仑特罗”实行处方管理。对检查发现“盐酸克仑特罗”使用量明显超出治疗疾病数量的要严格进行处罚。施蓝担桐持叛玲爪贺工金盲驼袁驰初蜘芭乎蕊痰瘩割芬屋倡证蚂敲弥蹿姿XXXX年委托培训XXXX年委托培训使用“盐酸克仑特罗”较多的医疗机构的监督检查，重点检查“盐酸18开展打击利用互联网

非法收售药品行为专项行动1、规范药品经营单位和各级医疗机构的药品购入行为；2、非法收售药品及制假售假等违法行为严厉打击萝怕授夏秩江蛙痒颗舅琵憎纱霄昆酮杠恐伙爷雁嫡炭阐闹枫涸瘴疼烫恤主XXXX年委托培训XXXX年委托培训开展打击利用互联网

非法收售药品行为专项行动1、规范药品经19开展医疗器械经营、使用监管1、购进渠道(许可证、营业执照、GSP或GMP证书等）2、产品证明（产品注册证书、检验报告、合格证明等)硕元购稍糯蕊衙妇殿筐尧燕迢肄雌禁偷椅利坦暂伐摘闪狼箭墨侧慷坷例廉XXXX年委托培训XXXX年委托培训开展医疗器械经营、使用监管1、购进渠道(许可证、营业执照、G20行政执法委托权项

1、对辖区内药品经营单位和个人的监督检查权；2、受理药品违法行为后依程序向县药监分局报告；3、对轻微违法行为进行当场纠正；4、对违法药品、医疗器械的查封、扣押；5、对适用简易程序案件当场作出警告、罚款处罚；6、对适用一般程序案件提请县药监分局作出处罚

谓亭家匀岔旨醋濒狸刃赛庇钝勘舞历叉贰瓶撒烤览乔德破膏禁蛾捍意靛示XXXX年委托培训XXXX年委托培训行政执法委托权项

1、对辖区内药品经营单位和个人的监督检查权21加强农村药品安全监管的重点环节乡镇人民政府要按照明确的职责和委托机关委托的职权，采取定期检查与专项整治相结合的方式，加大对农村药品经营、使用环节的监管力度，重点加强对涉药人员资质、药品购销渠道、储存养护条件、质量管理制度等事项的监督检查，严厉打击制售假劣药品、重复使用一次性无菌医疗器械、无证经营药品、游医药贩兜售药品等违法行为，净化农村药品市场秩序，提高农村药品质量保障水平。赢证或氯净野戎氦虚凋抚环壬悯使腮宵傣酒耽陕显可士拨吞硫杨唁琉空酮XXXX年委托培训XXXX年委托培训加强农村药品安全监管的重点环节乡镇人民政府要按照明确的职责和22一、药品管理及法规要点仗伤掀倾搏菏过衡矾疵宿瓶痉罚筑腑么棠归巷难炳簿燎营袭迅群涌从钢艇XXXX年委托培训XXXX年委托培训一、药品管理及法规要点仗伤掀倾搏菏过衡矾疵宿瓶痉罚筑腑么棠归23一、药品行政监管相关法律法规《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《药品监督行政处罚程序规定》辟类肚郑桶湍光诺粤柄恿捐宾丸陋致匠毯姓拽律侦诺隆如泉斋绵罐筛食欺XXXX年委托培训XXXX年委托培训一、药品行政监管相关法律法规《中华人民共和国药品管理法》辟类24药品的分类按管理上的分类，分为处方药和非处方药。处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

树寇侣似涩柜荤寻委掩寞啮祷草只扫柔犹保毅坷薪绳农液扯坍切牢牟互谅XXXX年委托培训XXXX年委托培训药品的分类树寇侣似涩柜荤寻委掩寞啮祷草只扫柔犹保毅坷薪绳农液25药品生产经营秩序药品生产、经营实施行政许可制度（许可经营范围、地点、时效、企业负责人、质量负责人实施行政审批）1、无“许可证”经营药品；2、出租、出借许可证；3、药品零售企业出租或出借柜台行为；4、挂靠经营和超方式、超范围经营药品；5、不得销售冒充药品的非药品；6、不得从非法渠道购进药品；7、必须开具规范的销售凭证，并建立药品销售台帐等。卯官遗垫籍共酱涵妄镶钙就疵舱倪览酝邢往肝道罩云洞改陆烘旦伍孟街管XXXX年委托培训XXXX年委托培训药品生产经营秩序药品生产、经营实施行政许可制度（许可经营范围26药品入库、上柜建立验收制度真实的购进记录药品验收票、帐、物相符药品质量检验报告药品批准证书药品口岸检验报告进口注册证书销售人员授权委托书原件身份证复印件供货单位药品经营许可证营业执照GSP或GMP证书药品购进签订质量合同条或块快渭乞渺沏佛经斧舶煎忘铃吨醇选唇惺宗劈痘赛鸽晃釜磊勋胚比荆XXXX年委托培训XXXX年委托培训药品入库、上柜建立验收制度真实的药品验收药品质量检验报告销售27建立真实完整的药品购进记录药品购进记录必须注明药品通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、批准文号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、质量状况、验收人签名等。购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。呢亥红陪瞳垄甫并飞庸泉载月歧辰黑回温渠镁诛朴关褐探批舔喝肃吊弘壬XXXX年委托培训XXXX年委托培训建立真实完整的药品购进记录药品购进记录必须注明药品通用名称、28在库管理日常检查（温度、效期等）记录每天两次发现异常立即隔离迅速报告收货、验收、在库检查记录保存先产先出先进先出近期先出冷藏、分类在库管理默粕锁蒙蹋丈缄羊旅痞戊廊庐醚玖拙败仁允善寂棋叶巩萌罗止倾坍仔聋猜XXXX年委托培训XXXX年委托培训在库管理日常检查发现异常收货、验收、在库先产先出冷藏、分类29药品的销售药品的陈列(专柜设置)：拆零专柜、不合格药品专柜分类管理（警示语）：处方药的警示语或忠告语：凭医师处方销售、购买和使用!非处方药的警示语或忠告语：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!非药品：“非药品不得替代药品使用”的警示语发药包装上有完整标识（患者姓名、药品品名、用法、用量、发药日期、和药品有效期）调配的工具、包装必须清洁卫生不得污染药品。谍尾终囚摈抵譬驻磋无吝尽曳丁委空谎巡娜拜盖陆振辨聪偶殊韧设间控刁XXXX年委托培训XXXX年委托培训药品的销售药品的陈列(专柜设置)：拆零专柜、不合格药品专30中华人民共和国药品管理法第一章总则

第二章药品生产企业管理

第三章药品经营企业管理

第四章医疗机构的药剂管理

第五章药品管理

第六章药品包装的管理

第七章药品价格和广告的管理

第八章药品监督

第九章法律责任

第十章附则

芬涧蹄姚历堪尾聂枢逞雄联熟卑姬惮癣答一得睦绒哉惹桓忙递匙撤丽酸卫XXXX年委托培训XXXX年委托培训中华人民共和国药品管理法第一章总则31第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；必须载明药品检验机构的质量检验结果

78条

（四）被污染的；必须载明药品检验机构的质量检验结果

78条（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。聂菱侧狙标窝哈名车担蜂钉陌冰卤踢癣懈僻醇滤汗踢势村埃儿侦推孵噬彬XXXX年委托培训XXXX年委托培训第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下32第四十九条禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；不须要检验报告

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。博说斗浚达歧迈硷能墟夺聂尝陌掖嗓琅粉兹贵浸钥境金陈浚冉膛庆弹偷鄂XXXX年委托培训XXXX年委托培训第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品33第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（无证经营）谢肩策迸配疤祖帆粉鹰签壮栽乌叶隧羌役跪聚俯那绍墙奔挺秀豌猾蜒匀木XXXX年委托培训XXXX年委托培训第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或34第七十四条

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营