癫痫综合征详解课件

兴③癫痫综合征与VNs内乐雪蟲鲁究,兴③1S(A癫痫综合征分类婴儿和儿童期特发性局部性癫痫家族性(常染色体显性遗传)局部性癫痫症状性(或隐源性)局部性癫痫特发性全身性癫痫热性惊厥和热性惊厥附加症演痫性脑病°反射性癫痫进行性肌阵李癫痫内乐雪蟲鲁究,S(A2S(A常见癫痫综合症1、伴中央颞区棘波的儿童良性癫(benianchildhoodepilepsywithcentro-temporalspikes,BECT)属于婴儿和儿童期特发性局部性癫痫。0约占儿童癞滴的15%20%。发病年龄214岁,89岁为发病高峰。男孩多于女孩,多在入睡后不久或清晨要醒时发有喉实鼻常发声内乐雪蟲鲁究,S(A3S(A常见癫痫综合症1、伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫(benignchildhoodepilepsywithcentro-temporalspikes,BECT)脑电图发作间期背景波正常,在中央区和颞中区出现负性双向或多向的棘波或尖波,或棘慢复合波。影像学检查般正常本病不影响智力发育,预后良好。内乐雪蟲鲁究,S(A4S(A常见儿童癫痫综合症2、儿童失神演瘸(childhoodabsenceepilepsy,cAE属于特发性全身性癜。313岁起病59岁多见。女孩多于男孩。其临床特征是短暂、频紧的愣神、不伴跌倒,持续数秒钟缓解。缓解后°脑电图在发作时表现为两侧对称同步的3HZ棘慢波。°该病易于控制,预后良好。内乐雪蟲鲁究,S(A5S(A常见儿童癫痫综合症3、West综合征·也称婴儿痉挛(infantilespasms,S),属于癫痫性脑病。本病以1岁前婴儿期起病(生后4~8月为高峰)、频繁的痉挛发作、特异性高幅失律EEG图形、以及病后精神运动发育倒退为其基本临床特征。80%为症状性,发作难以控制,23%~60%的患儿以后转变为Lennoⅹ-Gastaut综合征。内乐雪蟲鲁究,S(A6S(A常见儿童癫痫综合症3、West综合征痉挛发作主要表现为屈曲性、伸展性和混合性三种形式性居多。典型屈曲性痉挛头哈腰屈(或伸)腿性发作时婴几呈角弓反张样。成电地发作,每串连续数次或数干次,动作急速,可婴几奥叫。典型的脑诊断有价在不同步不对称,并有爆性棘是含计景活动中,混有不规则的睡眠记录更易获得典型高幅失律图形。内乐雪蟲鲁究,S(A7S(A常见儿童癫痫综合症4.Lennox-Gastautsyndrome(LGS)·属于癫痫性脑病,ⅥNS治疗效果较好。详见后述。内乐雪蟲鲁究,S(A8S(A常见儿童癫痫综合症5、全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalizedepilepsywithfebrileseizureplus,GEFS+)与一般FS不同,GEFS+患儿于6岁后继续有频繁的、伴发热或无热的痫性发作,总发作次数超过一般FS,甚至可达数十次(2~100多次)。GEFS+常有癫痫或FS家族史,一个家族中可有多种发作形式,多数仅表现为一般Fs,但部分于6岁后继续频繁的FS(强直一阵挛性发作)发作,称为FS+。较少见的发作类型包括FS+伴失神发作、FS+伴肌阵挛发作和FS+伴失张力发作等。内乐雪蟲鲁究,S(A9S(A常见儿童癫痫综合症5、全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalizedepilepsywithfebrileseizureplus,GEFS+)小于3Hz的慢棘一慢复合波为本病的EEG特征。GEFS+一般呈良性经过,智力运动发育正常,大多在25岁前或儿童后期停止发作。内乐雪蟲鲁究,S(A10癫痫综合征详解课件11癫痫综合征详解课件12癫痫综合征详解课件13癫痫综合征详解课件14癫痫综合征详解课件15癫痫综合征详解课件16癫痫综合征详解课件17癫痫综合征详解课件18癫痫综合征详解课件19癫痫综合征详解课件20癫痫综合征详解课件21