人教版化学选修5第一章全导学案

第一章认识有机化合物

第一课有机化合物的分类（第一课时）

编写人：国逸云时间2013-11-22

【学习目标】

（1）知道有机化学的发展状况，了解有机化学的研究领域。

（2）掌握有机物的三种分类方法，建立煌和煌的衍生物的分类框架。

（3）理解同系物和官能团的概念。

【导学提纲】

1、机化合物常见的三种分类方法（组成分子的元素种类、分子中碳链的形状、分子中含有

的官能团）

2、建立燃（烷烧、烯燃、焕燃、芳香烧）和炫的衍生物（卤代燃、醇、酚、醛、酮、竣酸、

酯）的分类框架。

3、理解同系物的概念，会识别常见官能团的结构和名称

【教学过程】

一.自主学习

1.有机化合物的分类通常有三种方法，根据组成元素的种类可分为和

;根据分子中碳架不同可分为和两类；根据所含官能团的不

同，煌的衍生物可分为等。

2.官能团即»

注意:官能用决定有机物的性质，要掌握有机物的性质，必须先弄清有机物分子中有哪儿

种官能团，各种官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映其可能存在的官能团。

写出下列官能团的结构简式：

双键叁键苯环羟基

醛基竣基酯基。

指出下列煌的结构特点及通式：

烷烧烯煌

焕烽苯的同系物。

二.合作探究

1、如何根据官能团不同对有机物进行分类？

（1）烷嫌官能团

试举例说明：_________________________________________________

烷烧的性质几乎相似，请你观察以上烷烧的结构，你能发现其中有什么递变规律吗？

同系物——结构相似、分子组成相差一个或若干个一CH?一基团的一类有机物，它们具有相

同的分子通式。

,结构相似——具有相同种类和数量的官能团

同系物：、

组成上相差一个或若干个一CH?一基团

所以按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。

烷煌的通式______________________

(2)烯烬官能团

列举所知道的烯烧：，通式

【问】乙烯和CH干CH-CH=CH2是同系物吗？

(3)快烧官能团

试举例说明：，通式

(4)芳香嫌官能团

试举例说明：_________________________________________________

(5)卤代炒官能团

实例__________________

(6)醇官能团

实例______________________________

(7)酚官能团

实例_________________________________

(8)竣酸官能团_______________________

实例____________________________

(9)醛官能团：

实例：__________________________________

(10)酮官能团______________________________________

实例______________________________

(11)酯官能团

实例____________________________

（12）醒官能团：一0一（酸键）

实例：CH3cH20cH2cH3（乙醛）CH30cH3（甲醛）

2、根据碳原子连接成链状还是环状

链状化合物___________________________________________________________________

环状化合物____________________________________________________________________

3、知识拓展：⑴基不带电荷。⑵基中必有未成对电子存在。⑶基不稳定，不能单独存在。

--

比较：(DC1,—CLCl2,Cl(2)—OH,0H-(3)—N02,N02,N02

必须掌握的煌基包括：甲基（一C%）、亚甲基（一CH—）、乙基（一C2H5）、正丙基

（一CH2cH2cH3）、异丙基（一CH（CH3）2）、乙烯基（一CH=CH2）等

三、限时检测

1.乙醇、苯酚、乙酸和葡萄糖中共同含有的官能团是()

A.竣基B.醛基C.羟基I）.人基

2.下列关于有机物的叙述正确的是

A.只能从动植物体内取得的化合物称为有机物

B.凡是含有碳元素的化合物都称为有机化合物

C.有机物和无机物之间不能相互转化

D.有机物的熔点一般较低

3.卜一列物质与甲烷一定互为同系物的是()

A.C3H6B.氯乙烷C.C5H12D.环己烷

4.F列粒子不属于官能团的是()

A.OHB.-BrC.>C=C<D.-CHO

5.卜列物质不属于煌类的是)

A.苯B.苯酚C.环己烯D.C4H6

6.卜列物质中含有羟基但不是醇类或酚类物质的是)

A.甘油B.澳苯C.乙酸D.乙醇

7.下列说法正确的是()

①同系物的化学性质相似②组成可以用相同通式表示的有机物淀是同系物。

③各元素的质量分数相同的物质一定是同系物

A.①②③④B.①②C.②③D.只有①

8.下列有机物中不属于燃的衍生物的是()

A.碘丙烷B.氟氯煌C.甲苯D.硝基苯

9.下列关于同系物的说法错误的是()

A.具有相同的实验式B.符合同一通式

C.相邻的同系物分子组成上相差一个C%原子团

D.化学性质相似，物理性质随碳原子数的增加有规律变化

10.下列各组物质相互间一定互为同系物的是()

A.C4H10和C20H42B.C4H6和C5H8C.C4H8和C3H6D.滨乙烷和1,2-二溟乙烷

11.下列物质与乙烯互为同系物的是()

A.CH3-CH=CH-CH3B.CH2==CH-CH=CH2

C.CH2==CH-CHOD.C6H5-CH==CH2

12.下面有12种有机化合物：

(1)CH3-CH3(2)CH2=CH2(3)环己烷(4)环己烯(5)苯(6)CH3-CH2-CH2-OH

(7)CH3cl(8)乙苯(9)甘油(10)硬酯酸(11)CH3CH2COOH(12)CH3CHBrCH3

以上物质属于烷燃的是属于烯烽的是

属于芳香姓的是属于链煌的是

属于醇的是属于卤代煌的是

属于竣酸的是属于同系物的有

【总结提高】通过对本课时的学习，你主要收获是什么？

作业：课本第6页1--3

第二节有机化合物的结构特点(第一课时)

编写人：国逸云时间2013-11-22

【教学目标】

1、进一步认识有机化合物的成键特点，认识有机化合物种类繁多的现象。

2、通过有机化合物常见的同分异构现象的学习，体会物质结构的多样性决定物质性质

的多样性

3、掌握同分异构体的写法

【教学重点】有机物的成键特点，同分异构现象。

【教学难点】正确写出有机物的同分异构体。

【教学过程】

一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、在有机物中，碳原子有个价电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子,

因此，碳原子常通过与H、0、S、N、P等形成共价化合物。（成键数目多）

2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子

之间不仅可以形成,还可以形成稳定的或。（成键方式多）

3、多个碳原子可以相互结合成长短不•的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环,

碳链和碳环也可以相互结合。

4、有机物分子中普遍存在同分异构现象。

二、有机化合物的同分异构现象

【思考与交流】

①以组成为C5H12的戊烷的三种同分异构体为例，回忆有关同分异构体知识。

②思考讨论并完成下表

物质名称正戊烷异戊烷新戊烷

结构式

相同点

不同点

1、同分异构现象和同分异构体

①定义：化合物具有相同的，但具有不同的现象，叫做同分异构现象。

具有的化合物互称同分异构体。

②分子式相同必然相对分子质量相同，而相对分子质量相同不一定分子式相同。

③分子结构不同，是由于分子里原子之间的排列方式不同而引起的。

④碳原子数目越多，同分异构体越多

如果碳原子越多，同分异构越多。(以烷是为例)

碳原子数1234568111620

同分异构体数目1112351815910359366319

【复习】同系物的概念

①定义：相似，在分子组成上相差的物质互相称为同系

物。

②同系物之间具有相似的分子结构，因此化学性质相似，物理性质则随碳原子数的增加而

发生规律性的变化。

③同系物属于同一类的物质，具有相同的分子通式，相对分子质量差一定是14的倍数

【练习】

下列各组物质①。2和。3②H2、D2、12③12c和14c

Br

④CH3cH2cH2cH3和(CH3)2CH2cH3⑤乙烷和丁烷-I

0

I

@CH3cH2cH2cH(C2H5)CH3和CH3cH2cH2cH(CH.3)C2H5⑦H

互为同系物的是，互为同分异构体的是

互为同位素的是,互为同素异形体的是,是同一物质的是

2、同分异构体的类型

(1)碳链异构：碳链骨架不同(直链，支链，环状)产生的异构现象

如：

(2)位置异构：官能团在碳链中的位置不同产生的同分异构现象

如:

(3)官能团异构：因官能团种类不同产生的同分异构现象

如：

【练习】下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？

①CH3co0H和HC00CH3@CH3CH2CHO和CH3coeH3

③CH3cH2cH20H和CH3cH20cH3④1-丙醉和2-丙醇

@CH3-CH-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3⑥CH3cH=CHCH2cH3和CH3cH2cH=CHCH3

也

3、同分异构体的书写

a、方法：减链法

b、原则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻再到间，最后用氢

原子补足碳原子的四个价键。

【例】已知己烷(C6H14)有5种同分异构体，你能写出它们的结构简式吗？

【练习】书写C7H16、C3H6的同分异构体

几个概念的比较

同位素同素异形体同系物同分异构体

适用对象原子单质有机物有机物、无机物

a、质子数相同，a、属同一元素a、结构相似的同一类a、分子式相同b、

中子数不同b、单质之间物质结构不同

判断依据b、原子之间b、符合同一通式C、不一定是同一类

C、相对分子质量不同物质

（相差14n）

性质化学性质几乎一化学性质相似，物化学性质相似，熔沸化学性质可能相似

样，物理性质有差理性质差别较大点、密度呈规律性变化也可能不同，物理性

异质不同

【课后练习】

一、选择题

1、目前已知化合物中数量、品种最多的是1VA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原

因的叙述中不正确是（）

A.碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键

B.碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键

C.碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键

D.多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合

2、关于同分异构体的下列说法中正确的是（）

A.结构不同，性质相异，化学式相同的物质互称同分异构体

B.同分异构体现象是导致有机物数目众多的.重要原因之一

C.同分异构体现象只存在于有机化合物中

D.同分异构体现象只存在于无机化合物中

3、科学实验表明，在甲烷分子中，4个碳氢键是完全等同的。下面说法中错误的是（）

A.键的方向一致B.键长相等C.键角相等D.键能相等

4、下列各组物质中，属于同分异构体的是（）

A.。2和B.CH2=CHCH2cH3和CH3cH=CHCHs

C.CH3cH2cH3和CH3（CH2）2CH3D.CH3cH20H和CH30cH3

5、相对分子质量为86的烷烧，有几种同分异构体（）

A、5B、4C、3D、2

6、分子式为C7H16的烷烧中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是（）

A、2个B、3个C、4个D、5个

7、能够证明甲烷构型是四面体的事实是（）

A.甲烷的四个键键能相同B.甲烷的四个键键长相等

C.甲烷的所有C-H键键角相等D.二氯甲烷没有同分异构体

8、下列烷烧中可能存在同分异构体的是（)

A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷

9、键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，/这种键线式物质是()

A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯

10.下列哪个选项属于碳链异构（）

A.CH3cH2cH2cH3利CH3cH（的）2B.C%=C(CH3)2和CH3cH=CHCH3

C.CH3cH20H和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH,

11.下列选项属于官能团异构的是（)

A.CH3cH2CH2cH3和CH3CH（CH3）2B.C%=C(CH3)2和CH3cH=CHCH3

C.CH3cH20H和CH3OCH3D.CH3CH2CH2C00H和CH3coOCH2cH2

12、科学家发现C60后，近年又合成了许多球形分子（富勒烯），如C50、C70、C|20、C540

等，它们互称为（）

A、同系物B、同分异构体C、同素异形体D、同位素

13、下列化学式只表示一种纯净物的是（）

A、CH2Br2B、C3H8C、C4H10D、C

14、下列各对物质中属于同分异构体的是（）

A、126c和136cB、。2与。3

HH

II

C、H—C—CH3CH3—C—CH3

II

CH3H

CH,CH,

II

D、CH3cHeH2cH3与CH3—C—CH3

I

CH3

15、乙烷CH3cH3的二氯代物有2种结构

ClClClH

IIII

H—C—C—H、H-C—C—H,则其四氯代物C2H2cLi有几种同分异构体（）

IIII

HHClH

A、2种B、3种C、4种D、不存在

16、下列各种烷短进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的是（）

A、CH3cH2cH3B、（CH3）2CHCH2cH3

C、CH3cH2cH2cH3D、CH3（CH2）4CH3

17、煌的一种同分异构体只能生成一种一氯化物，该煌的结构简式（分子式）可能是（）

A.C3H8B.CH3-CH-CH3

%CH3

C.CH3-C-CH3

D.CH3-C-CH2-CH3

1

CH3

I।

CH3

I

CH3

18、一氯取代物的同分异构体有2种，二氯取代物的同分异构体有4种的烷煌是()

A、甲烷B、乙烷C、丙烷D、丁烷

二、非选择题

19、指出下列物质间的相互关系

(I)C2H6、C3H8(2)正丁烷、异丁烷

(4)心0、'80

(3)02>O3____________8

(6)2(/°K、i/°Ar

(5)CO、C02

20.某化合物的分子式为C5HHeI,分析数据表明分子中有两个一CH3,两个一CH?一,和

一个一及一个一CL它的可能结构只有四种。请写出这四种可能的结构式

(1)(2)

(3)(4)o

21.同分异构体和同系物是不同的两个概念，观察下面列出的几种物质的化学式或者结构

式，然后解题。

①CO(NH2)2②NH4CNO③CH3cH2cH3④CH3cH2cH2cH3

CH3

CH3CH七

CH3CCH3IICH3

⑥⑦CHCHH

CHHHH332⑧CH3cH2cH2cH3

3C2C2C2C

CH3

其中，(1)互为同分异构体的是_______________________________________

(2)互为同系物的是；

(3)实际上是同种物质的是。

22、写出分子式为C5H10的链状化合物同分异构体的结构筒式

(1)(2)

(3)(4)

(5)

23、甲烷、乙烷的一氯取代物不存在同分异构体，则碳原子数少于10的烷煌分子中还有几

个一氯取代物也不存在同分异构体？请写出它们的结构简式。

有机化合物的命名（P9-11）

一、习惯命名法（也叫普通命名法）----适用于简单化合物

小结:烷嫌习惯命名法的基本原则

1、碳原子数后面加一个

2、碳原子数的表示方法：

①碳原子数在1〜10之间用天干——2、___3、4、5、6、7、8、9、

—R-"表示；

②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示:如12

③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以匕14、15来表示.

例如：C5H12的3种同分异构体的习惯命名：

CH3

I

CHj—CH2―CH2―CH,—CH3，CH3~~CH—CH?—CH?,

CYH

II3

C

CH,H七

161718

99

二、烷煌的系统命名法

1、煌基：煌失去•个或几个氢原子后所剩余的呈电中性原子团.用“R-”表示。

例：甲基：—以乙基：2。正丙基：21异丙基：22

【说明】煌基的特点：

①.呈电中性的原子团，含有未成键的单电子不能独立存在,而“根'’往往带有电荷，可以

在溶液中独立存在。

②.“基”与“根”在I电子式I的写法上的区别.例:-OH：23OH-：24

2.命名的步骤：（36字方针）

1）选主链，称某烷：选最长碳链为主链.//#遇等长碳链时，支链最多为主链.

2）编序号，定支链：离支链最近一端开始编号。〃#两取代基距离主链两端等距离时，从简

单取代基开始编号。

3）写名称：取代基，写在前；注位置，连短线；不同基，简在前；相同基.，合并算。

CM3—CH—CH2—CH3

25

CH3—CH—CH2—CH3

CH3

26

3、烷煌的系统命名：

①名称组成:取代基位置一取代基名称一母体名称

②数字意义：阿拉伯数字表示：^汉字数字表示:

③写母体名称时，主链碳原子在10以内用力10以上的则用

4、烷煌的系统命名原则：

①长——选最碳链为主链。

②多——遇等长碳链时，支链最^为主链。

③近——离支链最^一端编号。

④简——两取代基距离主链两端等距离时，从^取代基开始编号。

三、其他有机物的命名命名步骤

1、选主链：官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链:

官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链.

2、定编号•：尽可能使官能团或取代基位次最小.

3、写名称：

附加・、烯煌和焕煌的命名方法

1、与烷煌相似.2、不同点是主链必须含有双键或叁键.

#命名步骤：1、选主链，含双键（叁键）；2、定编号，近双键（叁键）;

3、写名称，标双键（叁键）；其它要求与烷煌相同。

例：

附加二、环状化合物命名原则:通常选择环做母体

例：________________________________________________________

附加三、含有苯环的命名方法

1.以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出

各取代基的位置。

例：_______________________________________________________________

2.也可以苯基作为取代基进行命名。

例：_________________________________________________________

【核心知识解读】CH3—CH—CH2—CH3

系统命名法CH3

烷燃系统命名法命名的步骤：

(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷

(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号

定位以确定支链的位置。

(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上

所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

(4)如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉

伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

烷烧的系统命名法可以简单总结为以下几点：

选主链，称某烷：编号码，定支链；支名同，要和并，支名异，简在前，烷名写在最后面.

①名称组成：支链位置-一支链名称--主链名称

②数字意义：阿拉伯数字-----支链位置；汉字数字------相同支链的个数

③写母体名称忖，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十

三......”表示。

(三)烯煌和焕煌的命名

1【结合例题及课件讲解】命名规则

(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或"某快

(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。

用“二,,“三,，等表示双键或三键的个数。

(4)支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

(四)卤代煌及醇的命名1卤代燃的命名

卤代煌的命名原则遵循烷煌和烯煌的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一,种取代基。

例如：C1

I

CH3(fCH32一甲基一2一氯丙烷

CH3

I1产

CH3cHeH2cH2cH2cHCH32一甲基一6一氯庚烷

2醉的命名

(1)遵循烷嫌的命名原则

(2)编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小

(3)在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1—羟基一乙醇”

例：CH3fHe用2—丙醇CH3cH2cH31一丙醇

OH

3醛及竣酸的命名

(1)找主链——醛基或竣基必须在主链里，其它遵循烷煌的命名方法

(2)编号——从醛基或竣基中的碳原子开始

(3)命名——醛基或竣基不看作取代基

12312345

例：CH3(［：HCH3HOOCCH2cH2cH2coOH

CHO

2一甲基丙醛1,5一戊二酸

(五)环状化合物的命名

1苯的同系物的命名

（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的煌基为侧链进行

命名。先读侧链，后读苯环。

例如：〃\

CH3CH2cH3

甲苯乙苯

（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”多超”来表示（习惯

命名）«

例如:

CH3

CH3

CH

3CH3

邻二甲苯间二甲苯对二甲苯

上面所讲的是习惯命名法。

（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,

1,2一二甲基苯1,3一二甲基苯1,4一二甲基苯

2其它环状化合物的命名

规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的

同系嘤岭暨

例如：CJJZCH3

2一甲基苯酚

0H

6

5I%

4

3一甲基环己醇

总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：

1找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含

在主链里。

2编号——从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能

小

3命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中

【练习1］分析F列有机物的结构简式，完成填空并回答问题：

①CH3cH2cH2cH2cH3②C2H50H③

CH3—CH—CH=CH—CH3公HO^Hz-CH-CHzOH⑦

④|9

OH

CH3

CH3cH2cH3

早col

CH3—CH—COOH

⑧CH2cH3⑨由Q

(11)CH3cH2cH2cH0(12)CH3CHBrCH,

请你对以上有机化合物进行分类，其中(填编号)

属于烷慌的是_________;属于烯慌的是__________;属于芳香烧的是__________;

属于卤代嫌的是__________：属于静的是___________;属于醛的是_____________:

属于段酸的是。

【练习2】写Hl下列物质中官能团的名称:

①H。"OOH

OOCCH3

②CH,=fHCHCHO

Cl

2.常见有机物的命名⑴烷烽

【练习3］写出下列烷煌（基）的名称或结构简式:

①异丙基②CHfHCH2cHi

CH2cH3

⑵烯煌

【练习4】写崛可烯煌的名称或结构简式:

①CH3cH2cHeH=CH2②异戊二烯

⑶煌的衍生物

【练习5】写出下列有机物的名称:

CH3cH2cH2cHeHO

①CH3CH2CHCH3②1

CH3

OH

【练习7】烷基取代苯_可以被KMnCU的酸性溶液氧化生成^^^-COOH，

但若烷基中直接备寂掖的碳原子上没有氢原子，不容易被氧化得到

现有分子式是CuH|6的-烷基取代苯，已知它可以被氧化为COOH的同分

异构体共有7种，其中的3种是：

CH2cH2cH2cH2cH3CH2CH(CH3)CH2CH3

CH(CH3)CH2CH2CH3

请写出其他4种结构简式:

第2节有机物的结构与性质

【学习目标】

1了解有机物中碳原子的成键特点，掌握单键、双键、叁键的结构和性质。

2掌握有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系

3了解极性键和非极性键的概念，并会判断键的极性

4掌握有机物结构的表示方法：结构式、结构简式、键线式

一、碳原子的成键方式

1.单键、双键、叁键

［交流研讨］完成课本16页交流研讨中的问题。

根据共用电子对的数目共价键可分为：键、键、键。

根据所学内容，完成下表

有机物甲烷乙烯乙快苯

分子式

结构简式

空间构型

键角

注：其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转

例1:以下物质中最多能有几个碳原子共面？最多有几个碳原子能在一条直线上？

CHg一CH=CH—C=C—CFg

例2该分子中，处于同一平面的原子最多有几个？

YR-CH-C-CYHJ

［交流研讨］阅读课本17页交流研讨完成下列方程式并描述实验现象。

①将乙烯通入溟的四氯化碳溶液中：________________________________________________

②将乙快通入溟的四氯化碳溶液中：_________________________________________________

2.碳原子的饱和性

饱和碳原子：仅以方式成键的碳原子

不饱和碳原子：以或方式成键的碳原子

3.极性键和非极性键

极性键：元素的原子之间形成共用电子对偏向

非极性键：元素的原子之间形成共用电子对

例：分析下列化合物中指定化学键(加粗)的极性：

H3c-OHHJC-CH3CH3一C三NHC三CH

CH3(1=00=0N三NHO-SO3H

II

4.有机物结构式的表示方法

(1)结构简式中表示单键的“一”可以省略，例如乙烷的结构简式为：

(2)“C=C”和“C三C”中的“=”和治”不能省略。例如乙快的结构简式为:

但是醛基、竣基则可简写为一CHO和一COOH

（3）准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成或而

不能写成OHCH2cH3

（4）键线式——只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图示中的一个拐点和终

点均表示一个碳原子（如课本中图1-2-2）。

用键线式表示已烷的几种同分异构体：____________________________________________

【当堂练习】

1.大多数有机物分子里的碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合的化学键是（）

A.只有非极性键B.只有极性键

C.有非极性键和极性键D.只有离子键

2.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（）

A.CH3cl不存在同分异构体B.CH2c卜不存在同分异构体

C.CHCh不存在同分异构体D.CCL是非极性分子

3.描述C%—CH=CH—C=C—CF3分子结构的下列叙述中，正确的是（）

A.6个碳原子有可能都在一条直线上一B.6个碳原子不可能都在•条直线上

C.6个碳原子有可能都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上

4.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如下：

该分子中含有的极性键数是：（）/、CH

II尸\

£/\/CH

A.3B.llC.12D.150'

6.酚颜;是中学化学中常用的酸碱指示剂，其结构如下图所示,

回答下列问题：

（1）酚甑的分子式为

（2）1个酚酸分子中含有个饱和碳原子和个不饱和的碳原子。

酚醐分子中的双键有种，它们是;极性键有（写两种即可）

跟踪训练

1.结构中没有环状的烷烧又名开链烷始，其化学式通式是CnH2n+2但是正整数）。分子中每

减少2个碳氢键，必然同时会增加一个碳碳键。它可能是重键（双键或三键），也可能

连结形成环状，都称为增加了1个不饱和度（用希腊字母Q表示，又叫“缺氧指数”）。

据此下列说法不正确的是（）

A.立方烷（回）的不饱和度为5B.的不饱和度等于7

C.CH£H2cH=CHz与环丁烷的不饱和度相同

I）.CM的不饱和度与CN、C2乩的不饱和度不相同

2.如图所示的有机物：CH,—=CH—C=C—CF»

（1）分子中最多可能有多少个碳原子共面。（）

A.11B.10C.12D.18

（2）该有机物的分子式为（）

A.C12H9F3B.CI2HHF3C.CHH9F3D.CI2H12

3.下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（氢原子没有画出）A-H的碳架结构，请据

此回答下列有关问题：

（1）有机物E的名称是（）

A.丁烷B.2-甲基丙烷C.1一甲基丙烷D.甲烷

（2）有机物B、C、D互为（）

A.同位素B.同系物C.同分异构体D.同素异形体

（3）每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合的有机物是（）

A.BB.FC.GD.H

4.下列有机物分子中，所有原子一定在同一平面内的是（）

A.OB.c.^3^CH=CD.三CH

5.已知C-C键可以绕键轴旋转，结构简式为如图所示的嫌,

下列说法中正确的是（）

A.分子中至少有8个碳原子处于同一平面上

B.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上

C.该晚的氯代物最多有4种

D.该垃是苯的同系物

6.已知下列物质：@CH②CH三CH（3）CH=CH⑤CC14

42④2°

（1）只含有极性键的是

（2）既含有极性键又含有非极性键的是

7.下列分子中所有原子不可能共处在同一平面上的是（）

A.C2H2B.CS2C.NH3D.C6H6

8.下列所述乙快的结构和性质中，既不同于乙烷，又不同于乙烯的是（）

A.存在碳碳叁键，其中的两个键易断裂

B.不易发生取代反应，易发生加成反应

C.分子中的所有原子都处在一条直线上

D.能使酸性高镒酸钾溶液褪色

9.下列关于烯燃和烷烧相比较的说法，不本确的是（）

A.含元素种类相同，但通式不同

B.烯燃含双键而烷烧不含

C.烯燃分子含碳原子数22,烷烧分子含碳原子数21

D.碳原子数相同的烯煌分子和烷煌分子互为同分异构体

io.描述。"3一。"=c"—c三C-C居分子结构的下列叙述中，正确的是（）

A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.6个碳原子不可能都在一条直线上

C.6个碳原子有可能都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上

11.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形结构的依据是()

A.CH3cl不存在同分异构体B.CH。?不存在同分异构体

C.CH2c12不存在同分异构体D.CH4中四个键都相同

12.下列有机物分子中的所有原子一定处于同一平面上的是()

A.苯B.甲苯

C.苯乙烯D.CH3—CH=CH—CH3

13.某煌的结构简式为：

CH2-CH3

I

CH=C—C=CH—CH2—CH3

分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定在同一平面内的碳原子数为b,一定在

同一直线上的碳原子数为c,则a、b、c依次为

A.4,5,3B.4,6,3

C.2,4,5D.4,4,6

14.某烯嫌标准状况下的密度为3.75,则其分子式为,若其所有

碳原子位于同一平面上则其结构简式为

15.化学式为C6H的某烯姓的所有碳原子都在同一平面匕则该烯燃的结构简式为

16.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(1)由于苯的含碳量与乙快相同，人们认为它是一种不饱和煌写出C6H6的种含有叁键

(2)且无支链链烧的结构简式:_________________________