2023年原子吸收分光光度法测定重金属铅汇编

年原子吸收分光光度法测定重金属铅汇编

原子汲取分光光度法测定重金属铅,镉,***,***,铜检验记录仪器与测定条件:温度:℃湿度:%检验工程:□铅□镉□***□***□铜原子汲取分光光度计编号:天平编号:微波消解仪编号:预处理加热仪编号:标准溶液□铅标液□镉标液□***标液□***标液□铜标液浓度铅:批号浓度〔镉〕:批号浓度〔***〕:批号浓度〔***〕:批号浓度〔铜〕:批号来源:本法系采纳原子汲取分光光度法测定中药中的铅、镉、***、***、铜,所用仪器应符合使用要求〔通那么0406〕。

除另有规定外,按以下方法测定。

〔石墨炉法〕测定条件参考条件:,枯燥温度100~120℃,持续20秒;灰化温度400~750℃,持续20~25秒;原子化温度1700~2000℃,持续4~5秒。

铅标准贮备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量,用2%***溶液稀释,制成每1含铅〔〕μ的溶液,即得〔0~5℃贮存〕。

标准曲线的制备分别精密量取铅标准贮备液适量,用2%***溶液制成每1分别含铅、5、20、40,60、80的溶液。

分别精密量取1,精密加含1%%***,混匀,精密吸取20μ注入石墨炉原子化器,测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

,精密称定,置聚四***乙烯消解罐内,加***3~5,混匀,浸泡过夜,盖好内盖,旋紧外套,置相宜的微波消解炉内,进行消解〔按柴油正确海水晒盐属于物理变化错误糖类中的纤维素在人体内不能被水解错误碳纤维是一种含碳量在以上的高强度的仪器规定的消解程序操作〕。

消解完全后,取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽,并连续缓缓浓缩至2~3,放冷,用水转入25量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。

同法同时制备试剂空白溶液。

测定法精密量取空白溶液与供试品溶液各1,精密加含1%%***,混匀,精密吸取10~20μ,照标准曲线的制备项下方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中铅〔〕的含量,计算,即得。

对比品浓度〔〕〔〕供试品浓度〔〕水晒盐纤维素火棉都包含化学变化糖类油脂和蛋白质在人体内均被水解为人体能直接汲取的有机物嫦峨三号使用的碳供试品称样量供试品的铅限度〔〕计算公式供试品-空白*50=供试品*1000供试品的平均铅限度〔〕标准规定:铅≤5报告值结论;□符合规定□〔石墨炉法〕仅供参考测定条件参考条件:,枯燥温度100~120℃,持续20秒;灰化温度300~500℃,持续20~25耖;原子化温度1500~1900℃,持续4~5秒。

镉标准贮备液的制备精密量取镉单元素标准溶液适量,用2%***溶液稀释,制成每1含镉〔〕μ的溶液,即得〔柴油正确海水晒盐属于物理变化错误糖类中的纤维素在人体内不能被水解错误碳纤维是一种含碳量在以上的高强度的0~5℃贮存〕。

标准曲线的制备分别精密量取镉标准贮备液适量,用2%***溶液稀释制成每1分别含镉、、、、、。

分别精密吸取10μ,注入石墨炉原子化器,测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

供试品溶液的制备同铅测定项下供试品溶液的制备。

测定法精密吸取空白溶液与供试品溶液各10~20μ,照标准曲线的制备项下方法测定吸光度〔假设供试品有干扰,可分别精密量取标准溶液、空白溶液和供试品溶液各1,精密加含1%%***,混匀,依法测定〕,从标准曲线上读出供试品溶液中镉〔〕的含量,计算,即得。

〔〕对比品吸光度相关系数样品稀释倍数50空白测定浓度〔〕水晒盐纤维素火棉都包含化学变化糖类油脂和蛋白质在人体内均被水解为人体能直接汲取的有机物嫦峨三号使用的碳供试品浓度〔〕供试品称样量供试品的镉限度〔〕计算公式供试品-空白*50=供试品*1000供试品的平均镉姓名班级考号等信息请将答案正确填写在答题卡上第卷选择题请点击修改第卷的文字说明评卷人得分一选择题化学与仅供参考限度〔〕标准规定:镉≤结论;□符合规定柴油正确海水晒盐属于物理变化错误糖类中的纤维素在人体内不能被水解错误碳纤维是一种含碳量在以上的高强度的□不符合规定3.***的测定〔氢化物法〕测定条件采纳相宜的氢化物发生装置,以含1%%氢氧化钠溶液〔临用前配制〕作为复原剂,盐酸溶液〔1→100〕为载液,氮气为载气,。

***标准贮备液的制备精密量取***单元素标准溶液适量,用2%***溶液稀释,制成每1含***〔〕μ的溶液,即得〔0~5℃贮存〕。

标准曲线的制备分别精密量取***标准贮备液适量,用2%***溶液稀释制成每1分别含***、5、10,20、30、40的溶液。

分别精密量取10,置25量瓶中,加25%碘化钾溶液〔临用前配制〕1,摇匀,加10%抗坏血酸溶液〔临用前配制〕1,摇匀,用盐酸溶液〔20→100〕稀释至刻度,摇匀,密塞,置80℃水浴中加热3分钟,取出,放冷。

取适量,吸入氢化物发生装置,测定汲取值,以峰面积〔或吸光度〕为纵坐标,浓度为横坐标,制标准曲线。

绘供试品溶液的制备同铅测定项下供试品溶液的制备中的法。

测定法精密吸取空白溶液与供试品溶液各10,照标准曲线的制备项下,自“加25%碘化钾溶液〔临用前配制〕1〞起,依法测定。

从标准曲线上读出供试品溶液中***〔〕的含量,计算,即得。

〔〕对比品吸光度相关系数样品稀释倍数50空白测定浓度〔〕供试品浓度〔〕供试品称样量姓名班级考号等信息请将答案正确填写在答题卡上第卷选择题请点击修改第卷的文字说明评卷人得分一选择题化学与仅供参考供试品的***限度〔〕计算公式柴油正确海水晒盐属于物理变化错误糖类中的纤维素在人体内不能被水解错误碳纤维是一种含碳量在以上的高强度的供试品-空白*50=供试品*1000供试品的平均***限度〔〕标准规定:***≤2报告值结论;□符合规定□不符合规定4.***的测定〔冷蒸气汲取法〕测定条件采纳相宜的氢化物发生装置,%%氢氧化钠的溶液〔临用前配制〕作为复原剂,盐酸溶液〔1→100〕为载液,氮气为载气,。

***标准贮备液的制备精密量取***单元素标准溶液适量,用2%***溶液稀释,制成每1含***〔〕μ的溶液,即得〔0~5℃贮存〕。

标准曲线的制备分别精密量取***标准贮备液0、、、、、,置50量瓶中,加20%硫酸溶液10、5%,摇匀,滴加5%盐酸羟***溶液至紫红色恰消,用失水稀释至水晒盐纤维素火棉都包含化学变化糖类油脂和蛋白质在人体内均被水解为人体能直接汲取的有机物嫦峨三号使用的碳刻度,摇匀。

取适量,吸入氢化物发生装置,测定汲取值,以峰面积〔或吸光度〕为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

,精密称定,置聚四***乙烯消解罐内,加***3~5,混匀,浸泡过夜,盖好内盖,旋紧外套,置相宜的微波消解炉内进行消解〔按仪器规定的消解程序操作〕。

消解完全后,取消解内罐置电热板上,于120℃缓缓加热至红棕色蒸气挥尽,并连续浓缩至2~3,放冷,加20%硫酸溶液2、5%,摇匀,滴加5%盐酸羟***溶液至紫红色恰消,失转入10量瓶中,用水洗涤容器,洗液合并于量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,必要时离心,取上清液,即得。

同法同时制备试剂空白溶液。

测定法精密吸取空白溶液与供试品溶液适量,照标准曲线制备项下的方法测定。

从标准曲线上读出供试品溶液中***〔〕的含量,计算,即得。

〔〕姓名班级考号等信息请将答案正确填写在答题卡上第卷选择题请点击修改第卷的文字说明评卷人得分一选择题化学与仅供参考对比品吸光度相关系数样品稀释倍数50柴油正确海水晒盐属于物理变化错误糖类中的纤维素在人体内不能被水解错误碳纤维是一种含碳量在以上的高强度的空白测定浓度〔〕供试品浓度〔〕供试品称样量供试品的***限度〔〕计算公式供试品-空白*50=供试品*1000供试品的平均***限度〔〕标准规定:***≤结论;□符合规定□〔火焰法〕,采纳空气-乙炔火焰,必要时进行背景校正。

铜标准贮备液的制备精密量取铜单元素标准溶液适量,用2%***溶液稀释,制成每1含铜〔〕10μ的溶液,即得〔0~5℃贮存〕。

标准曲线的制备分别精密量取铜标准贮备液适量,用2%***溶液制成每1分别含铜0μ、、、,、。

依次喷入火焰,测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

供试品溶液的制备同铅测定项下供试品溶液的制备。

测定法精密吸取空白溶液与供试品溶液适量,照标准曲线的制备项下的方法测定。

从标准曲线上读出供试品溶液中铜〔姓名班级考号等信息请将答案正确填写在答题卡上第卷选择题请点击修改第卷的文字说明评卷人得分一选择题化学与〕的含量,计算,即得。

〔〕对比品吸光度柴油正确海水晒盐属于物理变化错误糖类中的纤维素在人体内不能被水解错误碳纤维是一种含碳量在以上的高强度的相关系数样品稀释倍数50空白测