生物必修二第一至四章复习课件公开课一等奖课件省赛课获奖课件

第一章遗传因子发觉第1页分离定律（有性生殖真核生物细胞核基因）

一对相对性状（或一对等位基因）实质：等位基因随同源染色体分开而分离自由组合定律（有性生殖真核生物细胞核基因）

两对相对性状及以上（或两对等位基因及以上）实质：非等位基因随非同源染色体自由组合而组合非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律

第2页区分规律分离定律自由组合定律研究性状一对两对或两对以上控制性状等位基因一对两对或两对以上等位基因与染色体关系位于一对同源染色体上分别位于两对或两对以上同源染色体上细胞学基础减数第一次分裂后期同源染色体分离减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因分离非同源染色体上非等位基因自由组合联系在形成配子时，两个基因定律同步起作用。在减数分裂时，同源染色体上等位基因都要分离；等位基因分离时，非同源染色体上非等位基因自由组合。七.分离定律与自由组合定律区分和联系第3页等位基因：是位于同源染色体相同位置控制一对相对性状基因12AaBb34Cc3.下列各项有也许存在等位基因是四分体B.一种双链DNA分子C.染色体组D.非同源染色体A学案3218题第4页体现型与基因型体现型：指生物个体实际体现出来性状。基因型：与体现型有关基因组成。（关系：基因型＋环境→体现型）学案3217题第5页自由组合定律基本题型解题思绪：

“先分开、再组合”一对相对性状3︰11︰11︰0两对相对性状9︰3︰3︰1=（3︰1）×（3︰1）1︰1︰1︰1=（1︰1）×（1︰1）3︰3︰1︰1=（3︰1）×（1︰1）纯熟掌握9：3：3：1百分比及变形第6页人类遗传系谱图和遗传方式判断辅导书P32表格不能按口诀必须根据条件进行假设排除常见遗传病类型（要记住）：

伴X隐：红绿色盲、血友病常隐：白化伴X显：抗维生素D佝偻病常显：多(并)指第7页完整遗传图解写法1、亲代（P）体现型、基因型

2、交配方式（×，U）箭头方向

3、后裔（F1、F2…）基因型、体现型及性状百分比

采取扣分标准：错一种或漏一种扣0.5或1分，扣完为止。第8页审清题干，认真分析，计算精确，检查修正第9页第二章减数分裂和受精作用

第10页ABCD1234A和B是一对（）染色体，C和D是由A和B复制后一对（）染色体。1、2、3和4都叫染色单体，其中1和2叫（）染色单体，3和4呢？1和3，1和4，2和3，2和4叫（）染色单体。同源同源姐妹

非姐妹同源染色体第11页四分体：联会后每对同源染色体有4条染色单体。1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子=8个DNA单链联会：同源染色体两两配对现象。提纲最后一题第12页1.减数分裂染色体复制发生在什么时候？2.在减数分裂中染色体减半发生在什么时候？减数第一次分裂间期减数第一次分裂完成时3.在减数分裂中姐妹染色单体分离发生在什么时候？减数第二次分裂后期4.在减数第一次分裂和第二次分裂主要变化？同源染色体分离、染色体着丝点分裂5.在减数分裂过程中无同源染色体时期是什么时期？减数第二次分裂时期第13页分离分裂MmNnM与m分离N与n分离M与M分离N与N分离m与m分离n与n分离4、8、84、8、84、8、84、8、84、8、82、4、42、4、44、4、02、2、0相同相同互补第14页不均等不均等均等第15页1.减Ⅱ前期2.减Ⅰ前期3.减Ⅱ前期4.减Ⅱ末期5.有丝后期6.减Ⅱ后期7.减Ⅱ后期8.减Ⅰ后期第16页9.有丝前期10.减Ⅱ中期11.减Ⅰ后期12.减Ⅱ中期13.减Ⅰ前期14.减Ⅱ后期15.减Ⅰ中期16.有丝中期第17页2N4N染色体变化曲线次级精母细胞精原细胞初级精母细胞精细胞第18页次级精母细胞2N4N精原细胞DNA变化曲线初级精母细胞精细胞第19页减数分裂和有丝分裂染色体、DNA变化曲线比较规律区分一：有丝分裂还是减数分裂曲线，看起点和终点，起点和终点在同始终线上为有丝分裂；不在同始终线上为减数分裂。区分二：染色体还是DNA曲线，看染色体或DNA临时翻倍时间，翻倍时间在间期，且线条是倾斜（DNA复制需一定期间）为DNA；翻倍时间在后期（有丝分裂后期或减数第二次分裂后期），且是突然翻倍（着丝点分裂是瞬间）为染色体。第20页1.分别画出有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次后期细胞图（精原细胞含4条染色体）2.绘出有丝分裂、减数分裂DNA、染色体变化曲线。第21页第22页7.下列有关基因分离定律几组百分比，能说明基因分离定律实质是（）A．F2体现型比为3∶1B．F1产生配子比为1∶1C．F2基因型比为1∶2∶1D．测交后裔比为1∶1B第23页8．偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则儿女有75%也许患病；若父母有一方患病，则儿女有50%也许患病。由此，可判断偏头痛是（）A．常染色体隐性遗传病B．伴X隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X显性遗传病C第24页10.雌雄异株高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代性别及体现型分别是（）A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1A第25页12.果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生F1代再自交产生F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇百分比是（）A.3∶1B.5∶1C.8∶1D.9∶1C第26页下列图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基由于B、b）家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答下列问题（概率用分数表达）⑷由于III---3个体体现两种遗传病，其弟兄III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家回复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10000和1/100；假如是男孩则体现两种遗传病概率分别__________，假如是女孩则甲、乙两种遗传病概率分别是__________；1/600001/2001/600000第27页下列图是具有两种遗传病家族系谱图，设甲病显性基由于A，隐性基由于a；乙病显性基由于B，隐性基由于b。若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：（3）Ⅲ-10是纯合子概率是

。（4）假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩概率是

。

2/35/12第28页.在一种远离大陆且交通不便海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基由于A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基由于B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答下列问题：（3）若Ⅲ—11与该岛一种体现型正常女子结婚，则其孩子中患甲病概率为

。11%第29页学案34选择题答案DDCCCDDBAADADBCACABBBABCCCCABA第三、四章复习第30页白晓冰陈玮奇徐博涛李晨刘万胜张文倩许光旭陈震任世豪胡晗代倩倩贺朝东第31页周辉王瑛瑛梁路明焦孟普于英环付帮霄杨雪滢张思琳赵天宇闫震邱宪政杜凡第32页第一节DNA是主要遗传物质1、肺炎双球菌转化试验2、噬菌体侵染细菌试验3、烟草花叶病毒感染烟叶试验结论：肺炎双球菌遗传物质是DNA结论：噬菌体遗传物质是DNA结论：烟草花叶病毒遗传物质是RNADNA是主要遗传物质细胞生物：DNA非细胞生物（病毒）：DNA或RNA第33页烟草花叶病毒感染烟叶试验RNA蛋白质烟草花叶病毒烟叶第34页外侧为脱氧核糖与磷酸交替排列，次序是稳定不变。内部为碱基互补配对，排列次序是千变万化。第二节DNA分子构造第35页碱基百分比关系（1）A=TC=G（2）（A+C）/（T+G）=1或A+G/T+C=1（3）假如（A1+C1）

/（T1+G1）=b

那么（A2+C2）/（T2+G2）

=1/b（4）（A+T）/（C+G）

=（A1+

T1）

/（C1+G1）

=（A2+T2）

/（C2+G2）

=a第36页判断核酸种类（1）如有U无T，则此核酸为RNA；（2）如有T且A=TC=G，则为双链DNA；（3）如有T且A≠TC≠G，则为单链DNA；（4）U和T都有，则处于转录阶段。总结：T只存在于DNA中，在研究细胞周期中DNA复制时间时，可选择同位素标识法，则放射性同位素要标识___________。T第37页解旋酶：解开DNA双链聚合酶：以母链为模板，游离四种脱氧核苷酸为原料，严格遵循碱基互补配对标准，合成子链第三节DNA复制连接酶：把DNA子链片段连接起来DNA水解酶：把DNA分子水解成6种小分子物质第38页与DNA复制有关碱基计算一种DNA连续复制n次后，DNA分子总数为：2n第n代DNA分子中，含原DNA母链有2个，占1/2n-1若某DNA分子中含碱基T为a，则连续复制n次，所需游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a•(2n-1)

第39页第四节基因是有遗传效应DNA片段每条染色体有1个或2个DNA分子，染色体是DNA载体基因是具有遗传效应DNA片断，每个DNA分子上有许多基因。基因是决定生物性状构造和功能单位基因在染色体上呈线性排列。基因构造为双链DNA分子；基因不一样实质：脱氧核苷酸（碱基对）排列次序不一样基因1基因2第40页基因的表达第41页基因蛋白质生物性状DNA染色体脱氧核苷酸

磷酸碱基A、G、C、T脱氧核糖遗传信息控制体现基因指导蛋白质合成第42页AG

T

AC

AA

A

T

AGCUGACGGUUUDNA游离核糖核苷酸以DNA一条链为模板合成RNA第43页AG

T

AC

AA

A

T

AGCUGACGGUUU

DNA与RNA碱基互补配对：A——U；G——C；C——G；T—ARNA聚合酶第44页AG

T

AC

AA

A

T

AGCGACGGUUUU

组成

RNA核糖核苷酸一种个连接起来第45页

a.DNA解旋，以一条链为模板合成RNAb.DNA与RNA碱基互补配对：A—U;T—A；C—G；G—Cc.组成RNA核糖核苷酸一种个连接起来场所：主要在细胞核条件：

模板：DNA一条链酶：解旋酶、RNA聚合酶等原料：四种核糖核苷酸能量：ATP产物：形成一条mRNA这样DNA上遗传信息就传递到mRNA上第46页遗传密码(密码子)：１）概念：信使RNA上决定一种氨基酸三个相邻碱基２）种类：起始密码子终止密码子（３种）其他６４种６１种与氨基酸有关

３）特点：通用性（所有生物）合成蛋白质氨基酸大约有20种，而对应密码子有61种，因此一种氨基酸对应多种密码子，这是密码子简并性。与遗传信息区分：第47页（略）场所：细胞质中核糖体上过程：条件：模板：mRNA原料：20种氨基酸能量：ATP产物：蛋白质（多肽链）翻译翻译者：转运RNA(tRNA)运载工具：转运

RNA（tRNA)ACU天冬氨酸

反密码子*一种tRNA只能携带一种氨基酸酶：第48页蛋白质中氨基酸数目与mRNA、DNA中碱基数目关系基因中碱基数：mRNA分子中碱基数：蛋白质分子中氨基酸=6：3：1假如某蛋白质中有n个氨基酸，则指导该蛋白质合成mRNA碱基数目为

，控制该蛋白质合成DNA（基因）中碱基数目为

。3n6n第49页中心法则图解遗传信息传递规律（流动方向）转录DNARNA翻译蛋白质表达中心法则提出及其发展中心法则发展DNA转录逆转录RNA翻译蛋白质第50页①基因通过控制蛋白质______而_____控制生物体_______编码血红蛋白基因中一种碱基变化血红蛋白构造发生变化红细胞由圆饼状变成镰刀型容易破裂，患溶血性贫血性状构造直接直接控制基因与性状关系第51页控制酪氨酸酶基因异常酪氨酸酶不能正常合成酪氨酸不能正常转化为黑色素缺乏黑色素体现为白化病②基因也能够通过控制______合成来控制代谢过程，进而控制生物体_____酶性状间接控制第52页5.6.7章复习一、基因突变1.时间：___________3.概念：DNA分子中碱基正确___________4.诱因：_________5.特点：普遍、随机、____、____、多害少利。6.意义：产生_____，生物变异_____第53页5.6.7章复习一、基因突变1.时间：减一间期（可传给后裔）、有丝间期3.概念：碱基对替代、增添和缺失（分子水平）4.原因：理、化、生原因（X射线、激光等）5.特点：普遍、随机、不定向、低频率、多害少利。6.意义：产生新基因（等位基因），生物变异主线起源第54页二、基因重组1.范围：________生物2.时间：减一________：非姐妹染色单体________减一________：非同源染色体________3.意义：不产生新基因，有新________。生物变异起源之一。第55页二、基因重组1.范围：有性生殖生物2.时间：减一前期（四分体)：非姐妹染色单体交叉交换减一后期：非同源染色体自由组合3.意义：不产生新基因，有新基因型。生物变异起源之一。第56页下列有关基因重组论述中，正确是()A．基因型为Aa个体自交，因基因重组而造成子代性状分离B．基因A因替代、增添或缺失部分碱基而形成它等位基因a属于基因重组C．非姐妹染色单体间交换也许造成基因重组D．造成同卵双生姐妹间性状上差异主要原因是基因重组C第57页第2节染色体变异1.基因突变光学显微镜下_____，染色体变异可用光学显微镜_____。2.染色体构造变异类型：缺失、反复、_____、倒位3.染色体组

______同源染色体、形态和功能____________、含________遗传信息AabbABCBBbb第58页第2节染色体变异1.基因突变光学显微镜下观测不到，染色体变异可用光学显微镜观测到。2.染色体构造变异（细胞水平）缺失、反复、易位、倒位3.染色体组

无同源染色体、形态和功能各不相同、含所有遗传信息第59页在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表达染色体片段。下列有关论述正确是()①甲图中发生了染色体构造变异，增加了生物变异多样性②乙图中出现这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中变化只会出目前有丝分裂中④甲、乙两图中变异类型都能够用显微镜观测检查A．①②③B．②③④C．①②④D．①③④C第60页【变式题3】下列图中①和②表达发生在常染色体上变异，①和②所示变异类型分别属于()A．重组和易位B．易位和易位C．易位和重组D．重组和重组A第61页在有丝分裂和减数分裂过程中均可产生变异是()[多项选择]A．DNA复制时发生碱基正确增添、缺失或变化，造成基因突变B．同源染色体之间发生自由组合，造成基因重组C．非同源染色体之间交换一部分片段，造成染色体构造变异D．着丝点分裂后形成两条染色体不能移向两极，造成染色体数目变异ACD第62页4.单倍体、二倍体和多倍体

1）人工诱导多倍体形成办法：_____________

作用原理：_________________________

2）辨别单倍体、二倍体和多倍体

假如生物体是由_______发育而来，体细胞具有几个染色体组，就是____倍体；

假如生物体是由______发育而来，不论体细胞具有几个染色体组，都是____倍体；第63页4.单倍体、二倍体和多倍体概念

1.人工诱导多倍体形成办法：低温处理和秋水仙素处理萌发种子或幼苗

作用原理：抑制纺锤体形成（有丝分裂前期）

假如生物体是由受精卵发育而来，体细胞具有几个染色体组，就是几倍体；

假如生物体是由生殖细胞发育而来，不论体细胞具有几个染色体组，都是单倍体；第64页下列说法不正确是()A．水稻(2n＝24)一种染色体组有12条染色体B．一般小麦(6n＝42)花药离体培养后，长成植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体C．单倍体幼苗用秋水仙素处理得到植株，一定是纯合体D．马和驴杂交后裔骡是不育二倍体，而蜂群中雄蜂是可育单倍体C第65页第3节人类遗传病1.单基因遗传病：由_____等位基因控制白化、抗维生素D佝偻病、色盲、血友病2.多基因遗传病：由______等位基因控制3.染色体异常遗传病举例：_______（构造变异）_______（数目变异）4.______遗传病遵循孟德尔遗传定律5.人类基因组计划测定人体______条染色体6.调查遗传病发病率选择_________范围调查遗传方式选择_________范围调查第66页第3节人类遗传病1.单基因遗传病：由一对等位基因控制白化、抗维生素D佝偻病、色盲、血友病2.多基因遗传病：由两对以上等位基因控制3.染色体异常遗传病举例：__猫叫综合征___（构造变异）_21三体综合征__（数目变异）4.单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律5.人类基因组计划测定人体24条染色体6.调查遗传病发病率选择群体范围调查遗传方式选择患者家系范围调查第67页通过观测胎儿或新生儿组织标本不能够发觉遗传病是（）A．白化病基因携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症A第68页杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种原理常用措施长处例子杂交水稻用物理或化学办法处理生物秋水仙素处理提升变异频率，加速育种进程多种器官大、营养成份高第6章第1节杂交育种及诱变育种第69页杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种原理常用措施杂交-自交-选优-自交-。。。。长处例子杂交水稻青霉素高产菌株黑农五号无子西瓜基因重组基因突变染色体变异染色体变异用物理或化学办法处理生物花药离体培养→单倍体→秋水仙素处理→纯种秋水仙素处理将不一样个体优良性状集中于一种个体提升变异频率，加速育种进程显著缩短育种年限多种器官大、营养成份高第6章第1节杂交育种及诱变育种第70页第2节基因工程1.基因工程原理：________2.基因工程操作工具：———————————————————————3.常用运载体：______________4.基因工程操作步骤：5.基因工程育种长处：__________________例子：抗虫棉、超级绵羊、转基因奶牛、耐盐碱棉花第71页第2节基因工程1.基因工程原理：基因重组

2.基因工程操作工具：限制酶（专一性）DNA连接酶运载体3.常用运载体：质粒、噬菌体和动植物病毒4.基因工程操作步骤：提取目标基因，目标基因与运载体结合，将目标基因导入受体细胞、目标基因检测与判定5.基因工程育种长处：定向变化生物性状例子：抗虫棉、超级绵羊、转基因奶牛、耐盐碱棉花作用于骨架上磷酸二酯键第72页5.质粒之因此能做基因工程运载体，是由于它A.含蛋白质，从而能完成生命活动B.能够自我复制，从而保持连续性C.是RNA，能够指导蛋白质合成D.具有环状构造，能够携带目标基因6.下列有关基因工程技术论述，正确是