2021年度执业药师考试真题药事管理与法规(二)

执业药师考试试题一药事管理与法规

（答案仅供参照）

一、最佳选取题（共40题，每题1分。每题备选项中，只有1个

最佳答案）

1.依照《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革意见》，基本

医疗卫生制度四大体系不涉及E

A.公共卫生体系B.医疗服务体系

C.医疗保障体系D.药物供应保障体系

E.医药卫生监管体系

2.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行各类毒

性实验应遵循D

A.GMPB.GAP

C.GCPD.GLP

E.GSP

3.依照《中华人民共和国药物管理法》，从事下列活动，无需获得行

政允许事项是A

A.开办药物研究机构B.开办药物零售公司

C.开办药物批发公司D.开办药物生产公司

E.设立医疗机构制剂室

4.药学职业道德不具备E

A.调节作用B.增进作用

C.督促作用D.约束作用

E.强制作用

5.依照《中华人民共和国药物管理法》，关于药物生产说法，对的

是C

A.开办药物生产公司，应当经国家药物监督管理部门批准并发

给《药物生产允许证》

B.经县级以上药物监督管理部门批准，药物生产公司可以接受

委托生产药物

C.药物生产公司变化影响药物质量生产工艺，必要报原批

准部审核批准

D.经具备合法资格药物生产金业之间协商致，可以委托生产

药物

E.采用公司内定中药饮片炮制规范炮制中药饮片

6.依照《中华人民共和国药物管理法》，开办药物经营公司必须具备

条件不涉及E

A.具备依法通过资格认定药学技术人员

B.具备与所经营药物相适应营业场合、设备、仓储设施、卫

生环境

C.具备与所经营药物相适应质量管理机构成者人员

D.具备保证所经营药物质量规章制度

E.具备能对所经营药物进行质讨检查人员以及必要仪器

7.认定为劣药情形是B

A.药物所含成分与国家药物原则规定成分不符

B.药物成分含量不符合国家药物原则

C.药物甲用药物乙名称进行销售

D.对保健食品进行药物疗效宣传

E.污染变质药物

8.依照《中华人民共和国药物管理法》，关于药物采购说法，错误

是E

A.药店可以从具备药物生产资质公司购进药物

B.医疗机构可以从具备药物生产资质公司购进药物

C.药物生产公司可以从另一家具备药物生产资质公司购进原

料药

D.药物批发公司可以从农村集贸市场购进没有实旋批准文号管

理地产中药材

E.药物批发公司可以从农村集贸市场购进没有实行批准文号管

理中药饮片

9.开办零售药店，必要经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可

获得《药物经营允许证》，并在规定期限内提出《药物经营质量管理

规范》认证，其规定期限是C

A.获得《药物经营允许证》之日起7个工作日

B.获得《药物经营允许证》之日起15个工作日

C.获得《药物经营允许证》之日起30日内

D.获得《药物经营允许证》之日起3个月内

E.获得《药物经营允许证》之日起6个月内

10.甲医院设立了制剂室，符合规定行为是A

A.将经依法批准制备制剂调配给本院门诊患者使用

B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效广告

C.依法获得《医疗机构制剂允许证》，经所在地省级卫生行政部

门批准后，即开始配制本院临床需用制剂

D.因突发疫情，应乙医院祈求，将经依法批准制备制剂调剂

给乙医院使用事后及时向省级药物监督管理部门报备

E.因乙医院急救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制

备制剂调剂给乙医院使用，同步向省级卫生行政部门报告

11.依照《麻醉药物和精神药物管理条例》，关于麻醉药物和精神药

品定点批发公司应具备条件说法，错误是D

A.具备符合条例规定麻醉药物和精神药物储存条件

B.符合国家药物监督管理部门发布定点批发公司布局

C.具备《药物管理法》规定开办药物经营公司条件

D.单位及其工作人员1年内没有违背药物管理法律、行政法规

规定行为

E.具备通过网络实行公司安全管理和向药物监督管理部门报告

经营信息能力

12.依照《麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡管理规定》，审批

发放《麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡》部门是B

A.省级卫生行政部门B.设区市级卫生行政部门

C.省级药物监督管理部门D.设区市级药物监督管理部门

E.卫生行政部门会同药物监督管理部门

13.依照《医疗用毒性药物管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒

性药物说法，错误是D

A.医疗机构供应和调配毒性药物，凭医师签名正式处方

B.每次处方剂量不得超过二日极量

C.对处有未注明“生用”毒性药物，应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问，应当回绝调配，并报告公安部门

E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

14.某将级疾病防止控制机构按照本地区第一类疫苗使用筹划，将

第一类疫苗组织分发到县级疾病防止控制机构后，接到提供该批疫苗

生产公司报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本领件解决办法，

错误是D

A.省级疾病防止控制机构告知县级疾病防止控制机构及时停止

接种、分发该疫苗

B.县级疾病防止控制机构接到告知后及时停止接种、分发该疫

苗

C.县级疾病防止控制机构及时向县级卫生行政部门和药物监督

管理部门报告

D.县级疾病防止控制机构应疫苗生产公司规定，将该批疫苗退

回生产公司查明质量问题

E.接到报告药物监督管理部门对该批疫苗依法采用查封、扣

押等办法

15.依照《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》有

效范畴是A

A.在全国范畴内有效

B.在颁发机关所在省份内有效

C.在获得者居住地省份内有效

D.在获得者就业所在地有效

E.在获得者身份证发放地有效

16.依照《关于建立国家基本药物制度实行意见》，关于基本药物

使用说法，对的是D

A.政府举办所有医疗机构所有配各和使用国家基本药物

B.政府举办基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物

C.举办医疗机构可不配备基本药物

D.基本药物所有纳入甚本医疗保障药物报销目录

E.基本药物报销比例可略高于非基本药物

17.国家基本药物遴选原则是E

A.临床惯用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充

足

B.临床必须、安全有效、价格合理、使用以便、市场可以保证

供应

C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、以便购药

和便于管理

D.防治必须、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、

临床惯用和基本可以配备

E.防治必须、安全有效、价格合理、使用以便、中西药并重、

基本保障、临床首选和基本可以配备

18.依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药物按处

方药与非处方药分类管理说法，对的是E

A.按照药物品种、规格、给药途径及疗效不同进行分类

B.按照药物类别、规格、适应症、成本效益比不问进行分类

C.按照药物经济学评价指标中风险效益比成成本效益比不

同进行分类

D.按照药物品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径不同

进行分类

E.按照药物品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同进行

分类

19.按照《非处方药专有标记管理规定（暂行）》对非处方药专有标

识使用，错误是C

A.红色专有标记用于甲类非处方药药物

B.绿色专有标记用于乙类非处方约约品

C.红色专有标记用于药物批发公司批示性标志

D.绿色专有标记用于经营非处方药零售公司批示性标记

E.非处方药阐明书上单色印刷非处方药专有标记，并在其下标

示“甲类”或“乙类”字样

20.依照《处方管理办法》，关于处方权说法，对的是C

A.执业医师在合法医疗机构均有相应处方权

B.经注册执业助理医师在其执业县级医院可获得相应处

方权

C.医师应当在注册医疗机构签名留样或者专用印章备案后，

方可开具处方

D.执业医师经考核合格获得麻醉药物处方权后，可按照规定为

自己开具麻醉药物处方

E.进修医师在其进修医疗机构直接拥有相应处方权

21.依照《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方

到零售药店购药是D

A.麻醉药物处方

B.精神药物处方

C.医疗用毒性药物处方

D.妇科处方

E.儿科处方

22.依照《药物不良反映报告和监测管理办法》，药物生产公司应开

展药物不良反映重点监测品种不涉及D

A.新药监测期内药物

B.经批准上市5年内新药

C.初次进口5年内药物

D.国家基本药物目录中药物

E.省级以上药物监督管理部门规定特定药物

23.国内甲药物批发公司代理了境外乙制药厂商生产疫苗，销售使

用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实行召回。依照《药物召回管理

办法》，该药物召回行为主体应是E

A.国家药物监督管理部门

B.疫苗销售地省级药物监督管理部门

C.甲药物批发公司所在地省级药物监督管理部门

D.甲药物批发公司

E.乙制药厂商

24.某药店《药物经营允许证》核定经营范畴是“中成药、中药饮

片、化学药制剂、抗生素制剂供货商提供《药物经营允许证》

中核定经营范畴是“生化药物、中药材、中药饮片、生物制品（不

含防止性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制

剂、第二类精神药物制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供

货商采购药物是A

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药物和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药物

E.疫苗和医疗用毒性药物

25.依照《药物经营允许证管理办法》，药物经营公司依法变更允许

事项应重新办理《药物经营允许证》情形是B

A.药物批发公司增设大型仓库

B.药物零售公司变更经营方式

C.药物批发公司变更法定代表人

D.药物批发公司增长“疫苗”经营范畴

E.专营非处方药药物零售公司增长处方药经营范畴

26.依照1月发布《药物经营质量管理规范》，药物零售企

业中应当具备执业药师资格人员是A

A.公司法定代表人或公司负责人

B.质量管理部门负责人

C.质量管理人员

D.质量验收人员

E.负责拆零销售人员

27.依照1月发布《药物经营质量管理规范》，购销记录保

存时限应当是E

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少4年

E.至少5年

28.依照《药物流通监督管理办法》，关于药物生产、经营公司购销

药物行为说法,错误是D

A.药物生产、经营公司应对其药物购销行为负责

B.药物生产、经营公司可派出销售人员以本公司名义从事药物

购销活动

C.药物生产公司可以销售本公司生产药物

D.药物生产公司可以销售本公司经允许受委托生产药物

E.药物生产、经营公司对其销售人员以本公司名义从事药物

购销行为承担法律责任

29.依照《互联网药物交易服务审批暂行规定》，关于互联网药物交

易说法，错误是B

A.对初次上网交易药物经营公司，提供互联网药物交易服务

公司必要索取、审核该经营公司资格证明文献并进行备案

B.药物批发公司通过自身网站可觉得其她批发公司经营药物

提供互联网交易服务

C.向个人消费者提供互联网药物交易服务公司只能在网上销

售本公司经营非处方药

D.参加互联网药物交易医疗机构只能购买药物，不得上网销

售药物

E.擅自从事互联网药物交易服务公司，情节严重，药物监

督管理部门应移送信息产业主管部门依法惩罚

30.依照《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师重要工作职责

不涉及B

A.向公众宣传合理用药知识

B.从事儿科新药研究和开发

C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制

D.开展药学查房，讨论对危重患者医疗救治

E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究

31.依照《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安

全性方面临床资料较少，该药物在临床应用时，应C

A.按非限制使用级管理

B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理

D.禁止列入医疗机构供应目录

E.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

32.依照《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以

E

A.在门诊使用B.在村卫生室使用

C.在局部感染时使用D.在免疫功能低下时使用

E.在急救生命垂危患者时使用

33.依照《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准

文号有效期为C

A.1年B.2年

C.3年D.4年

E.5年

34.依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》制剂室负责人

学历规定B

A.中专以上药学或者有关专业学历

B.大专以上药学或者有关专业学历

C.本科以上药学或者有关专业学历

D.大专以上药学学历

E.本科以上药学专业学历

35.依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗

机构制剂允许证》，允许事项变更C

A.医疗机构名称变更

B.法定代表人变更

C.制剂室负责人变更

D.注册地址变更

E.医疗机构类别变更

36.化学药物标签上有效期标注格式对的D

A.有效期至XXXX年B.有效期至XX年XX

C.效期分装之日起X年D.有效期至XXXX年XX月

E.有效期至XX月XXXX年

37.依照《城乡职工基本区疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对

为城乡职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务零售药店实

行B

A.轮换制B.定点制

C.终身制D.承包制

E.责任制

38.依照《药物广告审查办法》，药物广告监督管理机关是B

A.县级以上药物监督管理部门

B.县级以上工商行政管理部门

C.县级以上质量技术监督部门

D.广告经营者上级主管部门

E.广告发布者上级主管部门

39.依照《药物广告审查发布原则》，药物广告宣传中不得浮现是

C

A.药物广告上注明了药物生产公司名称

B.电视台在上午6:00播出具有改进性功能药物广告

C.药物广告上有负责无效索赔承诺

D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读''忠

告语

E.在某非处方药冠名商业活动广告上标明该非处方药商品名

称

40.依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费

者权利不涉及A

A.规定经营者提供商品生产工艺

B.依法成立维护自身合法权益社会团队

C.对经营者提供商品进行比较、鉴别和监督

D.获得质量保障、价格合理、计量对的等公平交易条件

E.因购买、使用商品受到人身、财产损害，可以规定经营者

或生产者补偿

二、配伍选取题（共80题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题

目相应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1

个最佳答案）

[41-43]

A.工商行政管理部门B.发展和改革宏观调控部门

C.工业和信息化管理部门D.商务主管部门

E.药物监督管理部门

41.负责药物价格监督管理工作部门是B

42.负责拟定和实行生物医药产业规划部门是C

43.负责研究制定药物流通行业发展规划部门是D

[44-47]

A.抽查检查B.注册检查

C.生产检查D.指定检查

E.复验

44.药物上市销售前需经指定药物检查所进行检查属于D

45.成果由药物监督管理部门以药物质量公示形式发布检查属于A

46.国家对新药审批时进行检查属于B

47.国家对国外初次在中华人民共和国销售药物进行检查属于D

[48-49]

A.简易程序B.普通程序

C.听证程序D.复议程序

E.解决程序

48.行政机关作出较大数额罚款行政惩罚决定前，当事人有权规定

进行程序是C

49.行政机关对公民或法人当场作出数额较小罚款，合用程序

是A

[50-51]

A.行政复议B.行政诉讼

C.行政允许D.行政惩罚

E.行政补偿

50.公司对药物监督管理部门作出罚款决定不服，可以向上级药物

监督管理部门提起A

51.公司对药物监督管理部门作出吊销药物经营允许证决定不服，

可以向人民法院提起B

[52-54]

A.铃羊角B.细辛

C.厚朴D.党参

E.斑螯

52.属于资源严重减少野生药材是B

53.属于濒临灭绝状态稀有贵重野生药材是A

54.属于分布区域缩小，资源处在衰竭状态重要野生药材是C

[55-57]

A.药物外包装材料

B.医院制剂

C.未实行批准文号管理中药饮片

D.新发现和从国外引种药材

E.未实行批准文号管理中药材

依照《中华人民共和国药物管理法》

55.不得在市场上销售是B

56.经国家药物监督管理部门审核批准后方可销售是D

57.药物经营公司可以从城乡集贸市场购进药物是E

[58-59]

A.药物原则B.公司原则

C.行业原则D.药用规定

E.卫生规定

依照《中华人民共和国药物管理法》

58.用于灌装葡萄糖注射液液体容器，必要符合D

59.用于直接包装药物制剂铝箔，必要符合D

[60-62]

A.特殊管理制度B.中药物种保护制度

C.分类管理制度D.药物储备制度

E.药物保管制度

依照《中华人民共和国药物管理法》

60.国家为应对疫情发生所需药物实行D

61.国家对第二类精神药物实行A

62.国家对处方药和非处方药实行C

[63-64]

A.一年B.两年

C.三年D.四年

E.五年

依照《中华人民共和国药物管理法夹施条例》

63.《药物生产允许证》有效期为E

64.《药物经营允许证》有效期为E

[65-68]

A.《药物生产允许证》B.《进口药物注册证》

C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业允许证》

E.《医药产品允许证》

依照《中华人民共和国药物管理法实行条例》

65.国外公司生产药物到岸，向口岸所在地药物监督管理部门备案

必要持有B

66.中华人民共和国香港、澳门和台湾地区公司生产药物到岸，向口岸所在地

药物监督管理部门备案必要持有C

67.己在国内销售国外药物，其药物证明文献有效期届满未申请再

注册，应注销B

68.医疗机构因临床急需进口少量药物，应向国家药物监督管理部门

提出申请，并持有D

[69-70]

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康导致严重危害

C.对人体健康导致特别严重危害

D.后果特别严重

E.对人体健康导致特别重大损害

依照《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣

药刑事案详细应用法律若干问题解释》

69.生产、销售假药被使用后导致轻伤，应认定B

70.生产、销售劣药被使用后导致中度残疾，应认定为B

[71-74]

A.麻醉药物B.第一类精神药物

C.第二类精神药物D.放射性药物

E.第一类疫苗

71.经批准具备一定条件药物零售连锁公司可以经营药物是

C

72.申请经营活动时应当具备冷藏设施设备和运送工具药物是E

73.医疗卫生机构在分发时不得收取费用是E

74.药物生产公司销售前应当按规定在指定药物检查机构检查是

E

[75-77]

A.麦角胺B.地芬诺酯

C.氯胺酮D.麦角胺咖啡因片

E.复方甘草片

75.列入现行麻醉药物品种目录是B

76.列入现行第一类精神药物品种目录是C

77.列入现行第二类精神药物品种目录是D

[78-79]

A.疫苗B.中成药

C.生物制品D.非临床治疗首选药物

E.发生严重不良反映药物

依照《国家基本药物目录管理办法（暂行）》

78.不纳入国家基本药物目录遴选范畴药物是D

79.应当从国家基本药物目录中调出药物是E

[80-83]

A.一次惯用量

B.3日惯用量

C.5日惯用量

D.7日惯用量

E.15日惯用量

依照《处方管理办法》

80.为门诊患者开具第二类精神药物，普通每张处方不得超过D

81.为门诊患者开具第一类精神药物控缓释制剂，每张处方不得超

过D

82.为门诊中度慢性疼痛患者开具麻醉药物注射剂，每张处方不得

超过B

83.为门诊重度慢性疼痛患者开具麻醉药物控缓释制剂，每张处方

不得超过E

[84-86]

A.己知药物不良反映B.常用药物不良反映

C.罕见药物不良反映D.所有药物不良反映

E.新和严重药物不良反映

依照《药物不良反映报告和监测管理办法》

84.进口药物自初次获准进口之日起5年内，应报告该药物D

85.新药监测期内国产药物应当报告该药物D

86.不属于新药监测其她国产药物应当报告该药物E

[87-88]

A.生物制品B.中成药

C.化学药物D.进口药物

E.中药饮片

依照《药物注册管理办法》

87.药物批准文号为“国药准字H0272”药物属于C

88.药物批准文号为“国药准字S3008”药物属于A

[89-90]

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

依照《药物召回管理办法》

89.对也许引起严重健康危害药物，实行药物召回属于E

90.对不会引起健康危害，但由于其她因素需要收回药物，实行

药物召回属于C

[91-92]

A.35%B.45%

C.55%D.65%

E.75%

依照1月发布《药物经营质量管理规范》

91.储存药物库房相对湿度控制上限是E

92.储存药物库房相对湿度控制下限是A

[93-95]

A.红色B.橙色

C.黄色D.蓝色

E.绿色

依照1月发布《药物经营质量管理规范》，在人工作业

库房储存药物按质量状态实行色标管理

93.合格药物为E

94.不合格药物为A

95.待拟定药物为C

[96-99]

A.应当至少检查一种最小包装

B.应当开箱检查至直接接触药物包装

C.应当检查箱内所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

依照1月发布《药物经营质量管理规范》

96.药物批发公司对实行批签发管理生物制品验收规定是E

97.药物批发公司对同一批号药物验收规定是A

98.对药物批发公司对外包装及封签完整原料药验收规定是E

99.药物批发公司对生产公司有特殊质量控制规定药物验收要

求是D

[100-101]

A.继续使用并告知供应商

B.及时停止使用并积极召回

C.及时向药物不良反映监测机构报告

D.及时停止使用并销毁，并向药物监督管理部门报告

E.及时停止使用、就地封存，并向药物监督管理部门报告

100.医疗机构生产医院制剂在使用过程中浮现新不良反映，应

采用办法是C

101.医疗机构在使用某公司生产甲氨蝶吟注射液时发现药液内存

在玻璃屑应采用办法是E

[102-103]

A.阐明书

B.标签

C.执行原则

D.注册商标

E.注意事项

依照《药物阐明书和标签管理规定》

102.药物生产公司生产供上市销售药物最小包装必要附有A

103.药物包装必要印有或贴有B

[104-107]

A.【用法用量】

B.【药物互相作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反映】

依照《化学药物和治疗用生物制品阐明书规范细则》

104.理解药物不能应用人群或者疾病状况，可查阅C

105.理解超剂量应用也许发生毒性反映及解决办法，可查阅D

106.理解用药疗程或者规定用药期限，可查阅A

107.理解合并用药注意事项，可查阅B

[108-111]

A.【成分】

B.【用法用量】

C.【不良反映】

D.【禁忌】

E.【注意事项】

依照《中药、天然药物处方药阐明书内容书写规定》

108.理解药物有效部位内容，可查询A

109.理解注射剂与否需要进行过敏实验，可查询E

110.理解药物需慎用状况，可查询E

111.理解药物与否可产生依赖性状况，可查询E

[112-115]

A.甲类目录

B.乙类目录

C.口服泡腾片

D.中药饮片

E.中成药

依照《城乡职工基本医疗保险用药范畴管理暂行办法》

112.不纳入医保用药范畴是C

113.省级主管部门可以调节是B

114.省级主管部门不可以进行调节是A

115.在医保目录中列出品种属于医保基金不予支付药物是

D

1116-118]

A.在发布地省级药物监督管理部门备案

B.无需通过药物广告审查机关审查

C.由发布地省级药物监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案

依照《药物广告审查办法》

116.药物生产公司在公司所在地拟发布药物广告规定是C

117.药物生产公司获得药物广告批准文号之后，在异地发布药物广

告规定是A

118.在指定医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品

名）规定是B

[119-120]

A.戒毒药物信息

B.药物信息

C.药物广告

D.医疗器械信息

E.临床药理信息

依照《互联网药物信息服务管理办法》

119.不得在提供互联网药物信息服务网站上发布是A

120.可以在提供互联网药物信息服务网站上发布，但其内容应经

药物监督管理部门审查批准是C

三、多项选取题（共20题，每题1分。每题备选项中，有2个或

2个以上对的答案，错选或少选均不得分）

121.《国家药物安全“十二五”规划》拟定国家药物安全“十二五”

规划指标有ABCE

A.到“十二五”末，中药原则主导国际原则制定

B.到“十二五”末，零售药店所有实现营业时有执业药师指引

合理用药

C.到“十二五”末，医院药房所有实现营业时有执业药师指引

合理用药

D.到“十二五”末，药物经营符合修订《药物经营质

量管理规范》规定

E.到“十二五”末，药物生产符合修订《药物生产质

量管理规范》规定

122.当前己经实行药物电子监管品种涉及ABCDE

A.麻醉药物

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

E.国家基本药物

123.公民对行政机关作出行政决定不服欲申请行政复议，应当满

足条件涉及ADE

A.应当有明确被申请人

B.经行政机关组织听证

C.不属于人民法院管辖范畴

D.应有详细复议祈求和事实依照

E.应在规定申请时效内提起复议申请

124.中华人民共和国执业药师职业道德准则涉及ABCDE

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视名誉

E.尊重同仁，密切协作

125.依照《中华人民共和国药物管理法》，按劣药论处情形涉及

BCD

A.变质

B.超过有效期

C.擅自添加香料

D.不注明生产批号

E.国家药物监督管理部门规定禁止使用

126.某药物生产公司运用回收玻璃瓶重新灌装大输液。依照《中华

人民共和国药物管理法实行条例》，对本领件解决，对的有

ACDE

A.应按劣药论处

B.应按假药论处

C.药物监督管理部门没收这些玻璃瓶

D.质量监督管理部门责令其停止使用

E.按使用了未经批准直接接触药物包装材料和容器行为

进行解决

127.依照《中华人民共和国药物管理法实行条例》，私人诊所可以配

备药物有BC

A.限制使用级抗菌药物

B.惯用药物

C.急救药物

D.诊断药物

E.血液制品

128.依照《中华人民共和国药物管理法实行条例》，可以委托生产

药物涉及ADE

A.维C银翘片

B.人血白蛋白

C.狂犬疫苗

D.板蓝根冲剂

E.维生素E胶囊

129.按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定

说法对的有BCDE

A.执业药师注册证有效期为五年

B.申请注册者必要经所在单位考核批准

C.执业药师变更执业范畴，应办理变更注册手续

D.执业药师应按照注册执业类别、执业范畴从事执业活动

E.因健康因素不能从事执业药师业务，应办理注销注册手续

130.依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》消费者有

权BC

A.自主在药物零售公司选购处方药

B.自主在药物零售公司选购甲类非处方药

C.自主在药物零售公司选购乙类非处方药

D.主在药物批发公司选购非处方药

E.自主在医疗机构药房选购处方药

131.依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药物零售企

业销售处方药、非处方药说法，对