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文档简介
2023年医学类B药师考试西药执业药师综合知识与技能2010-2022历年真题选编带答案难题含解析(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考点(共75题)1.十二指肠溃疡的发病特点及临床表现主要有A.多数疼痛有节律性B.在夏季发病较多C.上腹痛多出现于餐后2~4小时D.上腹痛多出现于餐后0.5~1小时E.进食可缓急疼痛2.为保证用药安全有效,药品说明书的"药品适应证"书写中应注意区分的是A.有效、缓解和无效三者的区别B.治疗和缓解疾病症状的不同C.治疗疾病和辅助治疗疾病的不同D.治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同E.缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同3.指出不属于药学工具书的刊物A.《中国药物大辞典》B.《中国药学文摘》C.《中国药学杂志》D.《中国药物大全》E.《全国医药产品大全》4.通常药疗事故的等级分为A.1B.3C.5D.7E.95.制药企业实验动物应从---引进和购买A.经认证的实验动物饲养单位B.实验动物饲养单位C.小动物市场D.经济动物养殖场E.个体户6.A型药物不良反应的特点不包括A.死亡率高B.发生率高C.可以预测D.与给药剂量有关E.常规毒理学筛选可以发现7.影响血药浓度的生理因素是A.年龄、性别、生活因素、饮食状况B.年龄、性别、遗传、生活因素C.年龄、性别、肥胖、生活因素D.年龄、性别、肥胖、遗传和其他E.年龄、性别、肥胖、环境因素8.提高患者的依从性的手段是A.简化治疗方案B.改善服务态度C.提高工作质量D.加强用药指导E.改进药品包装9.不合理用药产生的后果表现是A.产生药物不良反应甚至药源性疾病B.延误疾病治疗C.浪费医药资源D.酿成药疗事故E.导致药物利用研究失败10.中草药材的保管中最重要的两项是A.防阳光B.防霉变C.防虫蛀D.防热E.防风11.关于毒性药品下列叙述正确的是A.毒性中药材经依法炮制后,已不具有毒性的饮片,按普通饮片销售B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方C.毒性药品严禁与其他药品混杂,应划定仓位,专柜加锁并由专人保管D.凡加工炮制毒性中药,必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信12.医疗器械所要达到的预期目的是A.治愈疾病B.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解C.对损伤或者残疾的诊断治疗、监护、缓解、补偿D.对解剖或生理过程的研究、替代、调节E.妊娠控制13.销毁毒性药品时哪些人员应签字盖章A.质量管理人员B.仓库保管员C.销毁批准人员D.销毁人员E.监埋人员14.在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的A.应避光保存B.粉针剂较难溶,溶解时可加温或振摇C.在碱性溶液中易水解为氰化物,故忌与碱性药物配伍D.在体内不易被分解,因而维持时间长,只需一次给药即可E.有时可引起眩晕,视力模糊15.肝硬化及肝昏迷用药应注意的是A.药物的排泄速度B.对肝昏迷前期或昏迷病人不应采用的治疗方法和用药C.皮质激素类的药物应谨慎使用D.利尿剂要根据腹水情况而使用E.碳水化合物的摄入要适可而止16.主要负责对化学药品、生物制品、体外诊断试剂,中药的新药申请,以及进口药品等药品申请进行技术审评的是17.必须正确处理各方面的矛盾关系,否则将违背目的性,方针性和限制性原则的是药品监督管理的18.贯彻执行国家药事法律法规,指导、督促执行企业的质量管理制度19.应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量20.为减少和预防药源性疾病的发生,应注意A.用药要有明确的指征,对症用药B.尽量做到个体化给药,注意用法与用量C.尽量使用可以增强疗效的联合用药D.特殊人群用药应特别慎重E.不使用对器官功能有损害的药物21.以下哪些是造成医师不合理用药的原因A.缺乏药物和治疗学知识B.临床用药监控不力C.与药师的协作交流不够D.责任心不强E.使用了质量不合格的药品22.药物临床评价对于指导合理用药的重要意义是A.检查、监督临床用药的质量B.开展药物临床评价,有利于合理用药目标的实现C.开展药物临床评价,有利于提高合理用药意识,促进医疗技术水平的提高D.开展药物临床评价,有利于把合理用药扩展到更深层次和更广的领域E.药物临床评价、促进合理用药的发展23.常用洗胃液包括A.1:20005000高锰酸钾溶液B.3%~5%鞣酸溶液C.1%~2%氯化钠溶液或生理盐水D.3%过氧化氢溶液lOml,加入100ml水中E.药用炭二份、鞣酸、氧化镁各一份的混合物5g加温水500ml24.效力高于地方性法规、规章的是25.哺乳期妇女用药注意的是A.选药慎重,权衡利弊B.适时哺乳,防止蓄积C.非用不可,选好代替D.代替不行,人哺育E.临床诊断,选用药物26.负责药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管27.小儿用药剂量计算比较合理的方法是A.体重计算法B.身高计算法C.体表面积计算法D.年龄计算法E.根据成人的剂量换算28.无抗心律失常作用的钙拮抗剂29.药物不良反应的副作用是A.一种药物除临床治疗作用以外的药效反应B.当一种药物具有多种药理作用时,除治疗作用之外的其他不利作用C.除治疗作用以外的药理作用D.药物的临床药理作用E.一种药物新发现的临床效果30.负责调配处方的药师应注意A.熟悉处方和药品说明书中常见外文缩写的含义B.调配每一品种前,先检查该药的批准文号C.调配中注意药品的有效期D.应按次序调配,在一张处方未调配结束前不收第二张处方E.应在所调配的药品包装上写明用法和用量及病人姓名31.对于同一种药物下列叙述正确的是A.不同种属的动物有效剂量相同B.不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近C.同一种属的动物有效剂量差异极大D.同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大E.不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大32.负责药品质量标准复核工作33.体重20kg的儿童使用头孢氨苄(已知成人剂量为0.5g)的量是A.100mgB.250mgC.300mgD.400mgE.500mg34.购买非处方药时应做到A.一看“二号一标”(批准文号、生产批号、注册商标),二看“有效期”,三看药品使用说明书B.看“二号一标”(批准文号、生产批号、注册商标)C.看“有效期”D.看药品使用说明书E.看药品规格35.中草药材保管不当会发生A.虫蛀B.霉变C.变色D.失性E.还原36.字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象的是37.甲类非处方药专有标识为A.绿色B.红色C.黄色D.蓝色E.白色38.小儿发热宜选用的解热镇痛药是A.阿司匹林B.扑热息痛C.双氯灭痛D.安乃近E.激素39.注射用水密闭储存的条件A.80℃以上保温循环B.60℃以上保温循环C.65℃以上保温循环D.80℃以上保存E.4℃以下保存40.中毒是指A.动物引起的疾病B.食物引起的疾病C.药物引起的疾病D.化学品引起的疾病E.毒物引起的疾病41.血管紧张素Ⅱ受体至少可分为A.AT1、AT2和AT3三种亚型B.AT1和AT2两种亚型C.AT1、AT2、AT3和AT4四种亚型D.AT1型受体E.AT2型受体42.药物不良反应监测方法是A.自愿呈报系统、集中监测系统和记录应用B.记录联结、记录应用、被动呈报系统和监测系统C.自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结和记录应用D.自愿呈报系统、记录应用、分散监测系统和记录归档E.自愿呈报系统、记录联结、分散监测系统和呈报系统43.禁用于围产期妇女及12岁以下儿童的药是A.喹诺酮类药物B.青霉素类药物C.头孢菌素类药物D.中和胃酸药物E.抗贫血药物44.最早在临床应用的1,4-苯二氮卓类药物45.以下易致心律紊乱、心搏骤停的药物是A.细胞色素CB.氨茶碱C.甲硝唑D.普萘洛尔E.黄莲素针46.药师在合理用药中的作用不包括A.提供信息B.提出建议C.药物治疗监测D.参与诊断E.宣传教育47.非处方药给药途径,主要是A.以非肠道经药为主B.根据病情和医嘱决定C.以口服、外用为主D.以鼻饲给药为主E.以灌肠经药为主48.小儿禁用或慎用的化学药物有A.吲哚美辛B.氯丙嗪C.水合氯醛D.毛花苷丙E.甲磺丁脲49.药物的毒性反应是指A.药物引起的生理生化功能异常和病理变化B.药物引起的生理生化功能异常C.药物引起的生理功能异常D.药物引起的生化功能异常E.药物引起的病理变化50.医疗器械标准制定的根据是A.《医疗器械注册管理办法》B.《医疗器械生产管理办法》C.《医疗器械经营管理办法》D.《医疗器械标准管理办法》E.《医疗器械说明书管理办法》51.在利尿降压药中最常用的一种是A.氯噻嗪B.氯噻酮C.布美他尼D.螺内酯E.氢氯噻嗪52.发布前审查管理,处方药只能在专业媒体上发布53.药师在药物临床评价中的作用是A.收集国内外药物信息,对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价B.参与临床药理学研究,协助临床医师开展临床评价C.开展血药浓度监测,参与药代动力学研究和生物等效性试验D.负责药物不良反应监察、登记、报告工作,检查、监督临床药品质量E.协助临床医师做好药物疗效观察与评价,提出改进和淘汰药物的品种;进行药物经济学评价和药物利用评价54.一次性无菌注射器使用后必须A.立即消毒,以备再用B.可用环氧乙烷消毒C.可用高温蒸汽消毒D.经过煮沸消毒E.立即销毁55.根除HP治疗法是A.一种质子泵或-种胶体分泌剂加上克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑(替硝唑)三种抗菌药物中的2种组成三联疗法B.一种胃动力药加上阿莫西林,甲硝唑(或替硝唑)三种抗菌药物中的2种组成三联疗法C.一种胃粘膜保护药加上阿莫西林、甲硝唑(或替硝唑)3种抗菌药物中的2种组成三联疗法D.-种胃动力药、胃粘膜保护药,合并两种抗菌药物的四联疗法E.质子泵抑制剂、胶体铋剂,合并两种抗菌药物的四联疗法56.主要负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)的质量检验的是57.限定3日为一疗程的非处方药是A.用于解热的解热镇痛药B.用于解痉的胃肠解痉药C.用于止咳祛痰的镇咳药D.用于胃酸过多的抗酸药E.用于止痛的解热镇痛药58.需要监测血药浓度的情况是A.长期用药B.合并用药C.特殊人群用药D.一般用药E.常规单味用药59.药品储存过程中,受外界哪些因素的影响,会发生质量变化A.温度B.湿度C.日光照射D.空气中的二氧化碳E.声波60.中毒的严重程度与后果取决于A.作用毒物的剂量B.毒物的作用时间C.作用毒物疾病的诊断D.作用毒物的剂量、作用时间以及诊断和救治是否准确与及时E.对中毒的诊断和救治61.引起药物不良反应的药物方面因素是A.药物的质量B.药理作用C.药物的剂量、剂型影响D.药物的污染E.药物的杂质62.药品批准文号的格式是A.国药准字+2位字母+8位数字B.国药准字+1位字母+7位数字C.国药准字+1位字母+8位数字D.国药准字+字母+8位数字E.国药准字+1位字母+6位数字63.医疗机构的合理用药措施包括A.开展临床用药研究B.发挥药事管理委员会的职能C.做好处方用药调查D.提高用药质量E.制定合理用药标准64.直接与药品接触的包装65.一次性无菌注射器的包装亡应标有A.公称容量B.“无热源”C.“无菌”D.“一次性使用”E.失效日期66.0TC的特点有A.在规定的使用条件下比较安全B.必须凭医生处方在药房选购C.价格比较便宜,大众可以承受D.专用性强,副作用较大E.购买、使用、携带、贮存较方便67.规定了国家的根本制度和根本任务,具有最高的法律效力的是68.非处方药的包装上必须69.下列药物中和血浆蛋白高度结合的有A.卡那霉素B.地西泮C.奎尼丁D.洋地黄类E.双香豆素70.非处方药的标签和说明书必须经71.验证方案是药品生产企业重要的A.质量标准B.管理标准C.操作标准D.技术标准E.工作标准72.可促进新生儿黄疽或核黄疽发生的药物有A.安钠咖B.呋喃坦啶C.维生素K1D.青霉素E.地西泮73.HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是A.抑郁症,精神症状B.精神症状的欣快感C.胃肠道损害,甚致造成消化系统大出血D.低血糖症,严重造成昏迷E.横纹肌溶解症,它可导致急性肾衰竭,危及生命74.应具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称75.根据血药浓度制定的给药方案主要有A.比例法B.一点法预测维持剂量C.重复一点法D.血清肌肝法E.一般测定法第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案:ACE2.参考答案:D3.参考答案:BC[解析]《中国药学文摘》、《中国药学杂志》属药学期刊杂志,而《中国药物大词典》、《中国药物大全》、《全国医药产品大全》属药学工具书。故本题答案为B、C。4.参考答案:B5.参考答案:A[解析]国家医药管理局实验动物管理办法第十三条规定:实验动物应从经认证的单位引进和购买。即实验动物应从经认证的实验动物饲养单位引进和购买。6.参考答案:A7.参考答案:D8.参考答案:ABDE9.参考答案:ABCD10.参考答案:BC11.参考答案:ABCDE12.参考答案:BCDE13.参考答案:CDE[解析]对不可供药用的毒性药品,须经单位领导审核,报当地有关主管部门批准后方可销毁,销毁时必须由销毁批准人员,销毁人员,监埋人员签字盖章。14.参考答案:D15.参考答案:BCDE16.参考答案:C17.参考答案:E18.参考答案:B19.参考答案:C20.参考答案:ABD21.参考答案:ABD22.参考答案:BCDE23.参考答案:ABCDE24.参考答案:C25.参考答案:ABCD26.参考答案:C27.参考答案:C28.参考答案:D[解析]题中所示结构A是普萘洛尔,是β-受体阻滞剂,临床上用于抗心律失常,也可用于高血压病;B是甲基多巴属中枢性降压药;C是卡托普利,临床用于治疗高血压病,其作用机理是抑制血管紧张素转化酶;D是硝苯地平,属二氢吡啶类钙拮抗剂,临床用于心绞痛、高血压病;E是地尔硫卓,也属钙拮抗剂,临床用于治疗心绞痛,并有抗心律失常作用,故正确答案应是1题为C,2题为A,3题为B
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