医疗器械临床试验相关知识课件

医疗器械临床试验相关知识太和医院药物临床试验伦理委员会刘菊英医疗器械临床试验相关知识太和医院药物临床试验伦理委员会1内容提要：医疗器械临床试验的定义及分类医疗器械临床试验中的伦理问题内容提要：医疗器械临床试验的定义及分类2一、医疗器械临床试验的定义及分类一、医疗器械临床试验的定义及分类31.什么是医疗器械？医疗器械产品是指：为下列目的用于人体的，不论是单独使用还是组合使用的，包括使用所需软件在内的任何仪器、设备、器具、材料或者其它物品。1.什么是医疗器械？医疗器械产品是指：为下列目的用于人体的，4疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解；损伤或残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿；解剖或生理过程的研究、替代或者调节；妊娠控制。

疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解；5医疗器械临床试验相关知识课件6新型医疗器械在投入市场前，应进行临床试验医疗器械临床试验应当在两家以上（含两家）医疗机构进行临床试验的目的在于评介该医疗器械在正常使用条件下是否符合预期安全性设想和预期医疗效果（价值）新型医疗器械在投入市场前，应进行临床试验72.什么是医疗器械临床试验？获得医疗器械临床试验资格的医疗机构对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。其目的是评价受试产品是否具有预期的安全性和有效性。2.什么是医疗器械临床试验？获得医疗器械临床试验资格的医疗机8《医疗器械临床试验规定》的颁布实施《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过并发布，自2004年4月1日起施行。

《医疗器械临床试验规定》的颁布实施《医疗器械临床试验规定》9《医疗器械临床试验规定》的目的为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠医疗器械临床试验的实施及监督检查，应当依照本规定。《医疗器械临床试验规定》的目的为加强对医疗器械临床试验的管理10医疗器械临床试验遵循的原则：医疗器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》的道德原则，公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。医疗器械临床试验遵循的原则：医疗器械临床试验应当遵守《世界医11医疗器械临床试验的前提条件：

该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家、行业标准；该产品具有自测报告；该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格；

医疗器械临床试验的前提条件：该产品具有复核通过的注册产品标12医疗器械临床试验的前提条件：受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告；其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告。医疗器械临床试验的前提条件：受试产品为首次用于植入人体的医疗133.医疗器械临床试验的分类：医疗器械临床试用医疗器械临床验证3.医疗器械临床试验的分类：医疗器械临床试用14医疗器械临床试用是指通过临床使用来验证该医疗器械理论原理、基本结构、性能等要素能否保证安全性有效性。

医疗器械临床试用的范围：市场上尚未出现过，安全性、有效性有待确认的医疗器械。

医疗器械临床试用是指通过临床使用来验证该医疗器械理论原理、基15医疗器械临床验证是指通过临床使用来验证该医疗器械与已上市产品的主要结构、性能等要素是否实质性等同，是否具有同样的安全性、有效性。

医疗器械临床验证的范围：同类产品已上市，其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。

医疗器械临床验证是指通过临床使用来验证该医疗器械与已上市产品164.医疗器械的分类

4.医疗器械的分类17（1）根据医疗器械的安全性：

第一类是指通过常规管理足以保证安全性、有效性的；

第二类是指产品机理已取得国际国内认可，技术成熟，安全性、有效性必须加以控制的；

第三类是指植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂，对人体可能具有潜在危险，安全性、有效性必须加以严格控制的。（1）根据医疗器械的安全性：第一类是指通过常规管理足以保证18

（2）根据医疗器械结构特征有源医疗器械；如能量治疗器械

无源医疗器械；如医用敷料，一次性无菌器械

（2）根据医疗器械结构特征有源医疗器械；如能量治疗器械19（3）根据医疗器械使用状态接触或进入人体器械非接触人体器械如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的分类（3）根据医疗器械使用状态接触或进入人体器械205.进口医疗器械是否也要做临床试验？

需要在中国境内做临床试验的进口医疗器械有两种情况：这种产品在国外没有批准过，但产品要在中国上市的；虽然在国外批准上市，企业是第一次到中国经营、销售这种产品，并且是植入体内的产品。

5.进口医疗器械是否也要做临床试验？需要在中国境内做21二、医疗器械临床试验中的伦理问题二、医疗器械临床试验中的伦理问题221.受试者的权益保障医疗器械临床试验不得向受试者收取器械费用。机构在医疗器械临床试验中发现受试产品预期以外的临床影响，必须对《知情同意书》相关内容进行修改，并经受试者或其法定代理人重新签名确认。1.受试者的权益保障医疗器械临床试验不得向受试者收取器械费用231.受试者的权益保障受试者在充分了解医疗器械临床试验内容的基础上，获得《知情同意书》。医疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项：

1.受试者的权益保障受试者在充分了解医疗器械临床试验内容的基241.受试者自愿参加临床试验，有权在临床试验的任何阶段退出；2.受试者的个人资料保密。伦理委员会、（食品）药品监督管理部门、实施者可以查阅受试者的资料，但不得对外披露其内容；3.医疗器械临床试验方案，特别是医疗器械临床试验目的、过程和期限、预期受试者可能的受益和可能产生的风险；1.受试者自愿参加临床试验，有权在临床试验的任何阶段退出；254.医疗器械临床试验期间，医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料；5.因受试产品原因造成受试者损害，实施者应当给予受试者相应的补偿；有关补偿事宜应当在医疗器械临床试验合同中载明。4.医疗器械临床试验期间，医疗机构有义务向受试者提供与该临床262.伦理委员会审查要点：

研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加审议中的临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求。试验方案是否适当，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性。2.伦理委员会审查要点：研究者的资格、经验、是否有充分的时272.伦理委员会审查要点：受试者入选的方法、向受试者或其家属或监护人或法定代理人提供有关本试验的信息资料是否完整易懂、获取知情同意书的方法是否适当。

2.伦理委员会审查要点：受试者入选的方法、向受试者或其家属或282.伦理委员会审查要点：受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予治疗或保险措施。对试验方案提出的修正意见是否可接受。定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。2.伦理委员会审查要点：受试者因参加临床试验而受到损害甚至发293.医疗器械临床试验资料的保存医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。医疗机构应当保存临床试验资料至试验终止后五年。实施者应当保存临床试验资