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文档简介

第二章基因和染色体关系第三节伴性遗传第1页

[小调查]

以下两副图中你看到了什么?(提醒:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼58红绿色盲症常见人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。第2页伴性遗传经科学研究发觉，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上隐性基因控制。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X隐性遗传病第3页色盲发觉？——袜子颜色故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发觉色盲症人，第一个被发觉色盲症患者。第一个提出众盲问题人（著作《论色盲》）第4页男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代（1）每个符号代表情况？第5页性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症相关个体表现型和基因型（2）每个个体可能基因型？女性XX

男性XY红绿色盲基因是伴随X染色体向后代传递第6页①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY（3）家族中可能婚配情况？第7页

[探究]

红绿色盲症遗传特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第8页红绿色盲症还有哪些特点？

[探究]

红绿色盲症遗传特点第9页四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传女→男男→女第10页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：第11页

[探究]

红绿色盲症遗传特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY③IIIIIIIV隔代遗传第12页男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病特点

[探究]

红绿色盲症遗传特点结论返回第13页

伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼变形——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病特点女性患者多于男性患者；连续遗传。患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。经常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。第14页下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者基因型表示为XYM。√返回第15页性别决定:性别决定类型ＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定第16页伴性遗传特点比较:类型伴Ｘ隐性遗传伴Ｘ显性遗传伴Y遗传特点

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