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2.培养液中酵母菌种群数量的变化提出问题:培养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的?作出假设:①培养液中的酵母菌数量一开始呈“_J_”型增长;②随着时间推移,由于营养物质的消耗、有害代谢产物的积累、pH的改变,酵母菌数量呈__S_型增长。设计实验(实验思路预测实验):自变量:时间因变量:酵母菌数量无关变量:培养液的体积等设计实验—实验思路:1.如何计数?如何计算?(1)血细胞计数板(2)抽样检测法(1)血细胞计数板规格:每个计数室(大方格)共400小格(16或25个中方格),其面积是1mm2,总体积为0.1mm3。计数:方格内+相邻两边及顶角(取多个方格求平均值)。计算酵母菌细胞个数/mL=(每个小方格平均细胞数×400)/10-4×稀释倍数0.1mm3=0.1×10-3cm3=10-4mL(2)抽样检测法①将盖玻片放在计数室上;②吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行深入,多余的滤液用滤纸吸去;③静置片刻,待酵母菌全部沉降到计数室底部,将血细胞计数板置于载物台上夹稳;④观察并计数一个小方格内的酵母菌数量,估算试管中酵母菌的总量。(方格内及相邻两边)(取几个方格,然后求均值)2.从试管中析出培养液进行计数之前,为什么要将试管轻轻震荡几次?提示:事酵母菌分布均匀,以保证估算的准确性,减少误差。3.实验需要设置对照吗?为什么?提示:不需要另设对照组,本实验的对照类型是自身对照。4.需要重复实验吗?提示:不需要,计数时取多个方格求平均值。5.怎样设计表格记录结果?6.如果一个小方格内酵母菌数过多?难以数清,应采取怎样的措施?提示:增大稀释倍数。7.对于压在小方格界限上的酵母菌,应当怎样计数?提示:方格内+相邻两边及顶角(取多个方格求平均值)。设计实验—预测结果:酵母菌数量的增殖,在一定时间内呈“J”形增长,而后则是呈“S”形增长。进行实验:酵母菌的培养:液体培养基、无菌、适宜温度(25℃)计数(抽样调查法):试管轻轻震荡(使酵母菌均匀分布,减小误差)血细胞计数板+光学显微镜(有时需定量稀释)重复前两步:连续7天(每天固定时段进行计数)实验结果:实验结论:酵母菌种群数量的变化呈“S”形曲线增长,但是在增长后期多了衰亡期。一般情况下,计数所得酵母菌种群数量,比实际值大还是小?为什么?提示:会比实际要大。因为在计数所得的数据包含了死菌和活菌。如何克服以上难题?提示:区分死菌和活菌。可采用台盼蓝对酵母菌进
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