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文档简介
第二单元石油化工的基础物质——烃【课标要求】1.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点,比较这些有机化合物的组成、结构和性质的差异。2.了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。一、脂肪烃的性质及应用1.烷烃的结构与性质(1)结构特点烷烃分子中碳原子之间以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合达到饱和。烷烃分子中碳原子的杂化类型为sp3,含有化学键类型有:C—Hσ键,C—Cσ键,每个碳原子与周围的碳原子和氢原子存在四面体结构。(2)物理性质①常温常压下的状态:碳原子数≤4的烷烃为气体,其他为液态或固体(注意:新戊烷常温下为气体)。②熔、沸点:随着分子中碳原子数的增加,烷烃的熔、沸点逐渐升高;相同碳原子数时,支链越多,熔、沸点越低。③密度:相对密度随碳原子数的增加而逐渐增大,但均小于1。④溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂。(3)化学性质常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应,只有在特殊条件下(如光照或高温)才能发生某些反应。①氧化反应烷烃(CnH2n+2)可在空气或氧气中燃烧,化学方程式为CnH2n+2+eq\f(3n+1,2)O2eq\o(→,\s\up7(点燃))nCO2+(n+1)H2O。②取代反应烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应的化学方程式为:CH3CH3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl+HCl。2.烯烃的结构与性质(以乙烯为例)(1)乙烯的分子结构特点①乙烯分子中的碳原子均采取sp2杂化,碳氢原子间以σ键相连接,碳原子间以双键(1个σ键和1个π键)相连接。②相连两个键之间的夹角约为120°,分子中的所有原子都位于同一平面,其分子结构如下图所示:(2)乙烯的化学性质①氧化反应a.能使酸性KMnO4溶液褪色,常用于碳碳双键的检验。b.燃烧:火焰明亮,并伴有黑烟。②加成反应③加聚反应:乙烯聚合生成聚乙烯的化学方程式为:nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2—CH2。3.二烯烃的结构与性质(以1,3-丁二烯为例)(1)结构特点1,3-丁二烯的结构简式:CH2=CH—CH=CH2,分子中含有2个碳碳双键,存在单、双键交替结构。(2)化学性质①氧化反应,能使酸性KMnO4溶液褪色。②加成反应→主要发生1,4-加成反应a.1,2-加成反应:CH2=CH—CH=CH2+Br2→;b.1,4-加成反应:CH2=CH—CH=CH2+Br2→。c.与足量Br2的加成反应:CH2=CH—CH=CH2+2Br2→;③加聚反应:nCH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2—CH=CH—CH2。4.炔烃的结构与性质(以乙炔为例)(1)乙炔的分子结构①分子结构分子式结构式结构简式官能团名称空间构型C2H2H—C≡C—HHC≡CH碳碳三键直线形②结构特点:乙炔分子中的碳原子均采取sp杂化,碳氢原子间均以σ键相连接,碳原子之间以三键(1个σ键和2个π键)相连接,其中π键键能小,易断裂,其分子中的σ键和π键如下图所示:(2)化学性质①氧化反应:能使KMnO4溶液褪色;在空气中燃烧火焰明亮,并伴有浓烈黑烟,乙炔燃烧的化学方程式:2C2H2+5O2eq\o(→,\s\up7(点燃))4CO2+2H2O。②加成反应:a.与Br2加成:CH≡CH+Br2→BrCH=CHBr;CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2。b.与足量H2加成:CH≡CH+2H2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH3;c.与HCl加成:CH≡CH+HCleq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH2=CHCl;d.与H2O加成:CH≡CH+H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CHO。③加聚反应:nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH=CH,聚乙炔(3)实验室制法【诊断1】判断下列叙述的正误(正确的划“√”,错误的划“×”)。(1)烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应(×)(2)1,2-二氯丙烯存在顺反异构现象(√)(3)丙烯与HCl加成的产物只有一种(×)(4)KMnO4溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯(×)二、芳香烃1.苯的分子结构与性质(1)苯的分子结构苯分子是平面正六边形结构,苯的邻位二元取代物无同分异构体,苯不能使Br2的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,均能证明苯分子结构中不存在单、双键交替结构。(2)苯的物理性质:无色,有特殊气味的液体,不溶于水,密度小于水,熔、沸点低,有毒。(3)苯的化学性质①氧化反应:燃烧时火焰明亮,有浓烟,化学方程式:2+15O2eq\o(→,\s\up7(点燃))12CO2+6H2O;②取代反应a.卤代反应:苯与液溴在FeBr3催化条件下的反应:+Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))+HBr。b.硝化反应:苯与浓硝酸在浓硫酸催化条件下的反应:+HO—NO2eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(50~60℃))+H2Oc.磺化反应:苯与浓硫酸的取代反应:③加成反应苯与H2加成可生成环己烷:+3H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))。2.苯的同系物的分子结构与性质(1)分子结构特点分子中只有一个苯环,且侧链均为烷基的芳香烃。(2)分子通式为CnH2n-6(n≥6)(3)化学性质(以甲苯为例)①取代反应:a.卤代反应b.硝化反应+3HNO3eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))。(2,4,6-三硝基甲苯)②氧化反应a.可燃性:甲苯完全燃烧生成CO2和水;若与苯环相连碳上有氢原子b.苯的同系物若与苯环相连碳上有氢原子,则可使酸性KMnO4溶液褪色eq\o(→,\s\up7(KMnO4(H+)))。③加成反应:+3H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))。【诊断2】判断下列叙述的正误(正确的划“√”,错误的划“×”)。(1)除去溴苯中的少量溴,也可加入NaOH溶液充分振荡,静置后分液(√)(2)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种(√)(3)苯的二氯代物有三种(√)(4)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,则证明己烯中混有甲苯(√)三、煤、石油和天然气的综合利用1.煤的综合利用(1)煤的组成(2)煤的综合利用煤中不含有苯等芳香烃,而是在干馏时生成了芳香烃,将煤焦油蒸馏可得苯。2.天然气、石油的综合利用(1)天然气的综合利用(2)石油的综合利用【诊断3】判断下列叙述的正误(正确的划“√”,错误的划“×”)。(1)煤是由有机物和少量无机物组成的混合物,煤中含有大量苯和芳香烃(×)(2)水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料(×)(3)石油裂化可以提高汽油等轻质油的产量(√)(4)石油经直接分馏后获得直馏汽油和经裂化获得的裂化汽油均不能使溴水褪色(×)考点一脂肪烃的结构与性质【题组训练】1.(2021·1月河北适应性考试)聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一,其单体为丙烯,下列说法错误的是()A.丙烯可使Br2的CCl4溶液褪色B.丙烯可与Cl2在光照条件下发生取代反应C.聚丙烯的结构简式为CH2—CH2—CH2D.丙烯与乙烯互为同系物答案C解析丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,与CH2=CH2互为同系物,碳碳双键能与Br2发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色,甲基可与Cl2发生取代反应,A、B、D项正确,聚丙烯的结构简式为,C项错误。2.某烃的分子式为C11H20,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。该烃的结构简式:___________________________________。答案烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律考点二芳香烃的结构与性质题组一苯和苯的同系物的性质1.实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是()A.试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯B.实验时水浴温度需控制在50~60℃C.仪器a的作用:冷凝回流苯和硝酸,提高原料的利用率D.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品答案D解析混合时应先加浓硝酸,再加入浓硫酸,待冷却至室温后再加入苯,故A正确;制备硝基苯时温度应控制在50~60℃,故B正确;仪器a的作用为使挥发的苯和硝酸冷凝回流,提高了原料利用率,故C正确;仪器a为球形冷凝管,蒸馏需要的是直形冷凝管,故D错误。2.将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有()A.①②③ B.⑥C.③④⑤⑥ D.全部答案C解析甲苯在催化剂(FeX3,X=Cl、Br)的作用下,只发生苯环上的取代反应,可取代与甲基相邻、相间、相对位置上的氢原子,也可以同时取代。甲基对苯环的影响,使邻、对位上的氢原子变得活泼,容易被取代。芳香族化合物发生在苯环和侧链的反应特点❶苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不论烃基碳原子数为多少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。❷苯的同系物在FeX3催化作用下,与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应;在光照条件下,与X2则发生烷基上的取代反应,类似烷烃的取代反应。题组二芳香烃同分异构体的判断3.二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体,这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是()abcdef一溴代二甲苯的熔点/℃234206213.8204214.5205对应的二甲苯的熔点/℃13-48-25-48-25-48由上述数据判断,熔点为234℃的一溴代二甲苯的结构简式为()答案C解析邻二甲苯苯环上的一溴代物有2种,即c和e;间二甲苯苯环上的一溴代物有3种,即b、d、f;对二甲苯苯环上的一溴代物只有一种,即a。因此,a的结构简式为。4.碳原子数为10且苯环上只有两个侧链的苯的同系物的同分异构体种数为()A.8种 B.9种C.10种 D.12种答案B解析碳原子数为10,苯环上两个侧链的苯的同系物的结构:、、,加上邻、间、对三种位置关系,共有3×3=9种。1.下列说法正确的是()A.(2021·全国甲卷)烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少B.(2021·全国甲卷)戊二烯与环戊烷互为同分异构体C.(2021·山东卷)聚乙炔用作绝缘材料D.(2021·浙江1月选考)间二甲苯和苯互为同系物答案D解析烷烃沸点高低不仅取决于碳原子数的多少,还与其支链有关,烷烃的同分异构体中,支链越多,沸点越低,A项错误;戊二烯的分子式为C5H8,环戊烷的分子式为C5H10,二者不属于同分异构体,B项错误;聚乙炔的分子结构中含有单键和双键交替,具有电子容易流动的性质,是导电聚合物,C项错误;间二甲苯和苯分子结构中都只含一个苯环,结构相似,分子组成相差2个“CH2”,二者属于同系物,D项正确。2.(2021·浙江1月选考)下列说法不正确的是()A.联苯()属于芳香烃,其一溴代物有2种B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应C.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等答案A解析A.联苯属于芳香烃,含有3种氢原子,一溴代物有3种,错误。3.(2021·河北卷)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该化合物,下列说法正确的是()A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键答案B解析苯并降冰片烯与苯在组成上相差的不是若干个CH2,结构上也不相似,故二者不互为同系物,A错误;由题给苯并降冰片烯的结构简式可知,苯环上的6个碳原子与苯环相连的2个碳原子共平面,则该分子中最多8个碳原子共平面,B正确;苯并降冰片烯的结构对称,其分子中含有5种不同化学环境的氢原子,则其一氯代物有5种,C错误;苯环中含有的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的键,故1个苯并降冰片烯分子中含有1个碳碳双键,D错误。4.(2019·全国卷Ⅰ)实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是()A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯答案D解析苯和溴均易挥发,苯与液溴在溴化铁作用下发生剧烈的放热反应,释放出溴化氢气体(含少量苯和溴蒸气),先打开K,后加入苯和液溴,避免因装置内气体压强过大而发生危险,A项正确;四氯化碳用于吸收溴化氢气体中混有的溴单质和苯,防止溴单质与碳酸钠溶液反应,四氯化碳呈无色,吸收红棕色溴蒸气后,液体呈浅红色,B项正确;溴化氢极易溶于水,倒置漏斗防倒吸,碳酸钠溶液呈碱性,易吸收溴化氢,发生反应为Na2CO3+HBr=NaHCO3+NaBr,NaHCO3+HBr=NaBr+CO2↑+H2O,C项正确;反应后的混合液中混有苯、液溴、溴化铁和少量溴化氢等,提纯溴苯的正确操作是①用大量水洗涤,除去可溶性的溴化铁、溴化氢和少量溴;②用氢氧化钠溶液洗涤,除去剩余的溴等物质;③用水洗涤,除去残留的氢氧化钠;④加入干燥剂除去水,过滤;⑤对有机物进行蒸馏,除去杂质苯,从而提纯分离溴苯,不用“结晶”的方法,D项错误。1.(2021·锦州模拟)下列说法正确的是()A.1mol甲烷参加反应生成CCl4,最多消耗2mol氯气B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等答案D解析A.取代甲烷中的一个氢原子,消耗1个氯气,因此1mol甲烷参加反应生成CCl4和氯化氢,最多消耗4mol氯气,A错误;B.乙烯因氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色、乙烯因加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色,原理不相同,B错误;C.聚乙烯只含有碳碳单键,不能使溴水因发生化学反应而褪色,C错误;D.乙烯和聚乙烯的最简式均为CH2,等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等,D正确。2.(2021·徐州第一中学高三期末)反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)是综合利用CO2的热点研究领域——催化加氢合成乙烯的重要反应。该反应往往伴随副反应,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烃。下列有关几种低碳烯烃的说法不正确的是()A.乙烯的空间构型为平面型B.丙烯和聚丙烯互为同系物C.2-丁烯存在顺反异构体D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水答案B解析A项,乙烯分子中键角是120°,碳原子为sp2杂化,因此分子的空间构型为平面型,正确;B项,丙烯属于烯烃,分子中含有不饱和的碳碳双键,而聚丙烯分子中C原子之间都以共价单键结合,其余价电子全部与H原子结合,因此它们不是同系物,错误;C项,2-丁烯分子中相同的原子团甲基(—CH3)可以在碳碳双键的同一侧,也可以在碳碳双键的不同侧,因此2-丁烯存在顺反异构体,正确;D项,乙烯、丙烯和丁烯都属于烯烃,分子中无亲水基,因此三种物质都不溶于水,正确。3.下列说法不正确的是()A.乙炔与分子式为C4H6的烃一定互为同系物B.乙炔和乙烯都能发生加成反应和加聚反应C.乙炔分子中含有极性键和非极性键D.乙炔是直线形分子,碳原子都是sp杂化答案A解析A.同系物必须是结构相似的同类物质,而分子式为C4H6的烃可能为炔烃,也可能为二烯烃,则乙炔与分子式为C4H6的烃不一定互为同系物,A错误;B.乙炔分子中含有碳碳三键,乙烯分子中含有碳碳双键,都是不饱和烃,一定条件下都能发生加成反应和加聚反应,B正确;C.乙炔分子中含有碳氢极性键和碳碳非极性键,C正确;D.乙炔是含有碳碳三键的直线形分子,分子中碳原子都是sp杂化,D正确。4.有机化合物X()是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法中错误的是()A.分子中有7个碳原子共平面B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能与HBr发生加成反应D.X的同分异构体中不存在芳香族化合物答案A解析分子中存在碳碳双键,根据乙烯分子中有6个原子共面,可知该分子中有5个碳原子共平面,分子中的六元环上的碳原子不能全部共面,A错误;含碳碳双键的有机物能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;含碳碳双键的有机物能与HBr发生加成反应,C正确;X含有2个环和一个碳碳双键,共3个不饱和度,苯环中含有4个不饱和度,则X的同分异构体中不存在芳香族化合物,D正确。5.(2020·广州深圳学调联盟)1,1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体,下列关于该化合物的说法中正确的是()A.所有碳原子可能在同一平面B.乙苯与它互为同分异构体C.二氯代物有9种D.只能发生取代、加成、加聚反应答案C解析在该物质分子中含有6个饱和碳原子,由于饱和碳原子构成的是四面体结构,所以分子中不可能所有碳原子共平面,A错误;乙苯分子式是C8H10,1,1-二环丙基乙烯分子式是C8H12,二者的分子式不相同,因此乙苯与1,1-二环丙基乙烯不是同分异构体,B错误;二氯代物有、、、、、、、、(不考虑顺反异构),共9种,C正确;该物质含有不饱和的碳碳双键,可能发生加成反应、加聚反应;含有环丙基结构,能够发生取代反应,该物质属于不饱和烃,能够发生燃烧反应,被酸性KMnO4溶液氧化,D错误。6.(2020·宜昌3月线上调研)下列有关化合物的说法中正确的是()A.所有原子共平面B.其一氯代物有6种C.是苯的同系物D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色答案D解析分子中含有饱和碳原子,所有原子一定不共平面,A错误;有一对称轴,如图,其一氯代物有5种,B错误;苯的同系物中侧链是饱和烃基,C错误;中有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确。7.(2021·丹东模拟)工业上可由苯和丙烯合成异丙苯:+CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(AlCl3))下列说法错误的是()A.异丙苯分子中所有碳原子可能在同一平面内B.异丙苯分子的一溴代物共有5种C.可以用溴水鉴别异丙苯和丙烯D.丙烯能发生加成反应、氧化反应答案A解析A.异丙苯中连接两个甲基的碳原子具有甲烷的结构特点,异丙苯分子中两个甲基碳原子只能有一个与苯环在同一平面内,即所有碳原子不可能在同一平面内,故A错误;B.异丙苯分子中有5种不同化学环境的H,一溴代物共有5种,故B正确;C.丙烯中含有碳碳双键,可以使溴水褪色,异丙苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,但异丙苯和水分层,水层无色、有机层呈橙红色,可以用溴水鉴别丙烯和异丙苯,故C正确;D.丙烯中含有碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应,故D正确。8.(2021·漳州模拟)自然科学史中很多发现和发明都是通过类比推理法提出来的。现有化合物A的结构简式为,它与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合物:CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、CH3COOH,若化合物B与A互为同分异构体,且A、B分别与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物相同,则化合物B的结构简式正确的是()A.CH3CH=C(CH3)(CH2)2C(CH3)=CHCH3B.(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)=CHCH3C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2答案B解析A.CH3CH=C(CH3)(CH2)2C(CH3)=CHCH3与A的分子式相同,互为同分异构体,与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到CH3COOH、CH3COCH2CH2COCH3,与A得到的产物不相同,故A不符合题意;B.(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)=CHCH3与A的分子式相同,互为同分异构体,与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、CH3COOH,与A得到的产物相同,故B符合题意;C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3与A的结构简式相同,是同种物质,故C不符合题意;D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2与A的分子式相同,互为同分异构体,与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到CH3COCH3、HOOCCH2CH2COOH,与A得到的产物不相同,故D不符合题意。9.(2021·邵阳模拟)一种生产聚苯乙烯的流程如图,下列叙述不正确的是()A.乙苯的分子式为C8H10B.鉴别苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液C.聚苯乙烯属于高分子D.1mol苯乙烯最多可与3molH2发生加成反应答案D解析A.根据乙苯的结构简式可知乙苯的分子式为C8H10,故A正确;B.苯乙烯分子中含有碳碳双键,能使Br2的四氯化碳溶液褪色,而苯不能,鉴别苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液,故B正确;C.聚苯乙烯是由相对分子质量小的苯乙烯发生加聚生成的,是相对分子质量很大的物质,属于高分子,故C正确;D.苯乙烯中的碳碳双键和苯环都可以和氢气发生加成反应,1mol苯乙烯最多可与4molH2发生加成反应,故D错误。10.(2020·广东六校联盟)下列有机物均具有较高的对称性。下列有关它们的说法中正确的是()A.有机物与等物质的量氢气加成后的产物有两种B.有机物所有原子都在同一平面内C.有机物和有机物互为同系物D.有机物和有机物的二氯代物同分异构体数目不相同答案D解析有机物与等物质的量氢气虽可发生1,2加成和1,4加成,但产物只有1种,A错误;有机物中,—CH2—中碳及周围的4个原子不可能在同一平面内,B错误;有机物和有机物的结构不相似,二者不互为同系物,C错误;有机物和有机物的二氯代物同分异构体数目分别为7种和6种,D正确。11.(2021·邯郸模拟)有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应:已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。(1)下列关于有机化合物A的说法正确的是________(填字母)。A.属于芳香烃B.属于苯的同系物C.侧链中含碳碳双键D.有顺反异构体(2)有机化合物A的结构简式为________________。(3)请写出A→B反应的化学方程式_______________________________________________________________________________________________________,其反应类型________________。(4)D具有优良的绝缘、绝热性能,可用作包装材料和建筑材料,在工业上以A为原料生产。写出相关反应的化学方程式_________________________________________________________________________________________________,其反应类型为________________。答案(1)AC(2)(3)+Br2→加成反应(4)eq\o(→,\s\up7(一定条件))加聚反应解析有机化合物A分子式是C8H8,是一种重要的化工原料,能够被酸性KMnO4溶液氧化为C:C6H5COOH,能够在催化剂存在条件下反应变为高分子化合物,可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,则A是苯乙烯,结构简式是,B是,D是。(1)A.化合物A结构简式是,含有苯环,且只含有C、H两种元素,因此属于芳香烃,A正确;B.有机化合物A是苯乙烯,不符合苯的同系物通式CnH2n-6,因此不属于苯的同系物,B错误;C.化合物A结构简式是,侧链中含不饱和的碳碳双键,C正确;D.由于在不饱和C原子上有2个相同的H原子,因此不存在顺反异构体,D错误。(2)根据上述分析可知:化合物A结构简式是。(3)化合物A结构简式是,通入溴的四氯化碳溶液中,二者发生加成反应产生,该反应的化学方程式为:+Br2→,该反应类型是加成反应。(4)化合物D结构简式是,可由苯乙烯在一定条件下发生加聚反应制取得到,则由A制取D的化学方程式为:eq\o(→,\s\up7(一定条件))。12.(2021·内蒙古杭锦后旗奋斗中学高一月考)玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为:。(1)苧烯中所含官能团的名称是________,1mol苧烯最多可以跟________molH2发生反应。(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构________(用键线式表示)。(3)有机物A是苧烯的同分异构体,分子中含有“”结构,A可能的结构有________种(填数字)。(4)合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下,含炔氢的分子与溴苯发生反应,如:甲的分子式是________;丙能发生的反应是________(选填字母)。a.取代反应 b.加成反应c.水解反应 d.氧化反应答案(1)碳碳双键2(2)(3)4(4)C5H8Oabd解析(1)由苧烯的分子结构简式可知,苧烯中所含官能团的名称是碳碳双键;1个苧烯分子中含有2个碳碳双键,由于1mol碳碳双键加成消耗1molH2,所以1mol苧烯最多可以跟2molH2发生加成反应;(2)在苧烯中含有2个碳碳双键,一个在环上,一个在侧链上,所以苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构有:;(3)有机物A是苧烯的同分异构体,分子中含有“”结构,说明只有一个侧链,且侧链为丁基,由于丁基有四种,故A可能的结构简式可能有4种;(4)根据甲的结构可知,甲的分子式为C5H8O;丙的结构为,苯环和甲基上能发生取代反应,碳碳三键、苯环可以发生加成反应,碳碳三键、羟基均可以发生氧化反应,因此能发生的反应有取代反应、加成反应、氧化反应,故选abd。13.(2022·河北省级联测高三第三次联考)环戊二烯()主要用于树脂工业,合成橡胶等。下列有关环戊二烯的说法不正确的是()A.分子式为C5H6B.分子中所有H原子均在同一平面上C.既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.一氯代物共有3种(不考虑立体异构)答案B解析根据环戊二烯的分子结构可知,其分子式为C5H6,A正确;根据甲烷、乙烯分子的空间结构可推知,环戊二烯分子中所有H原子不可能全部共平面,B错误;环戊二烯分子中含有碳碳双键,既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;环戊二烯分子中有一对称轴,氯原子在分子中的位置有三种:,D正确。14.(2021·襄阳模拟)一定条件下,烯烃分子间可发生如图所示的“复分解反应”,形象的称为“交换舞伴的反应”。这一过程可以用化学方程式表示为:R1CH=CHR2+R3CH=CHR4eq\o(→,\s\up7(催化剂))R1CH=CHR3+R2CH=CHR4,据此判断,下列反应的方程式不正确的是()A.+CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))+CH2=CH2B.CH2=CH(CH2)4CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))+CH2=CH2C.neq\o(→,\s\up7(催化剂))D.nCH2=CHCH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))答案D解析A.根据题意可知,与的碳碳双键按照虚线处断裂,相互交换生成和CH2=CH2,A正确;B.的碳碳双键按照虚线处断裂,相互交换生成和CH2=CH2,B正确;C.n个的碳碳双键按照虚线处断裂,相互交换生成聚合物,C正确;D.n个的碳碳双键按照虚线处断裂,相互交换生成聚合物,同时有n个CH2=CH2生成,D错误。15.氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如图所示。已知:H2C=CH—C≡CH由E二聚得到。完成下列填空:(1)A的名称是________________,反应③的反应类型是_________________________
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