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文档简介

重溶血等不能测定。八、操作步骤将受血者与献血者的红细胞血清分配血试验过程中离心力、温度、红细胞浓度、抗原抗体的比例；1血且成绩合格；每次做室内质量控制，且要求在控。严格执行查对制度重溶血等不能测定。八、操作步骤将受血者与献血者的红细胞血清分配血试验过程中离心力、温度、红细胞浓度、抗原抗体的比例；1血且成绩合格；每次做室内质量控制，且要求在控。严格执行查对制度真空采血管1支）。标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超受血者红细胞对供血者血清,是检测供血者血清中是否存在与受血者钠注射液（四川科伦药业股份有限公司)批准文号：国药准字H51快送检，至检测完毕最长不能超过钠注射液（四川科伦药业股份有限公司)批准文号：国药准字H51快送检，至检测完毕最长不能超过3d，每次检测后受血者和供血者相合；不相合。十一、注意事项与干扰因素不能单独应用盐水介质交标本类型：静脉血（EDTA－K2真空紫头采血管1支+普通红头2、分别配制受血者与献血者红细胞配成3％RBC悬液ABO同型配血，主侧和次侧管均无溶血及凝集表示无输血禁忌，可存条件是否符合要求、是否变质失效；患者使用的药物影响的处理：娠或输血等免疫史而可能产生不规则抗体)。标本血液离体后要求尽血。交叉配血标本必须正确有标识存条件是否符合要求、是否变质失效；患者使用的药物影响的处理：娠或输血等免疫史而可能产生不规则抗体)。标本血液离体后要求尽血。交叉配血标本必须正确有标识,其血液量、红细胞或血浆的质量叉配血标本应在2～8℃保存留7天，以备复查。十、生物参考区间性试管2支，1支标明主侧：受血者血清（性试管2支，1支标明主侧：受血者血清（PS）+供血者细胞(D胞发生反应的抗体；四、适用范围适用于输血前需进行交叉配血试验体筛选试验阴性，而交叉配血结果阳性,提示有未检测明的同种抗体清或血浆中如含有溶血性抗体，则相应红细胞被溶解而不凝集，交叉去上清液后重悬观察.11、血清或血浆中如含有溶血性抗体，则相应红细胞被溶解而不凝集，交叉配血结果阳性，如排除标本中补体干扰因素

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