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文档简介

中药制剂检测技术智慧树知到课后章节答案2023年下黑龙江农业工程职业学院(松北校区)黑龙江农业工程职业学院(松北校区)

绪论单元测试

首次将《中国药典》分为四部的版式是()年版

答案:

2015

目前仅收载中药材及其饮片的药品标准是()

答案:

局颁药品标准

《中国药典》规定,除另有规定外,恒重系指供试品连续干燥或炽灼后的重量差异在()mg以下的重量。

答案:

0.3

称取“2.00g”,系指称取重量可为()

答案:

1.995-2.005

制药企业质量控制的英文缩写是()

答案:

QC

影响中药制剂质量的主要因素有()

答案:

加工炮制方法;辅料、包装和贮藏条件;制剂生产工艺;中药材的品种与质量

中药制剂检验的法定依据有()

答案:

中国药典;新药转正标准;局颁药品标准;地方药品标准

《中国药典》的主要内容有()

答案:

凡例;通则;正文

国家药品标准中,中药制剂需要进行检测的项目有()

答案:

含量测定;鉴别;检查;性状

配制100ml50%的乙醇应量取95%乙醇()ml

答案:

52.6

第一章测试

测定供试品的熔点时,如果在一定温度下产生气泡、变色或混浊的现象,说明该供试品发生的现象是()

答案:

熔融同时分解

下列物理常数中,可用于测定供试品含量的是()

答案:

旋光度

下列物理常数中,每次测定前须用溶剂做空白校正的是()

答案:

旋光度

下列物理常数中,须用水或者校正用棱镜校正的是()

答案:

折光率

折光率测定采用()

答案:

阿贝折光仪

旋光度测定采用()

答案:

旋光计

直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转,此种旋转在一定条件下有一定的度数,称为()

答案:

旋光度

一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度,或熔融同时分解的温度称为()

答案:

熔点

当偏振光通过光路长1dm,每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度称为()

答案:

比旋度

光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为()

答案:

折光率

第二章测试

中药制剂的显微鉴别最适用于()

答案:

含有原生药粉的制剂的鉴别

在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为()

答案:

TLC法

在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是()

答案:

硅胶G

薄层色谱在中药制剂检测中的应用包括()

答案:

A+B+C

中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为()

答案:

A+B

硅胶薄层板活化的条件为()

答案:

110℃,30min

显微镜法中的粒度,系以()下观察到微粒的长度

答案:

显微镜

中药制剂的理化定性鉴别方法主要有()

答案:

一般化学反应法;光谱法;升华法;色谱法

薄层色谱使用的材料有()

答案:

涂布器;点样器材;博层板;展开缸

紫外区的波长范围是()

答案:

200~400nm

第三章测试

采用烘干法测定中药样品中的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过()

答案:

5mg

检查片剂崩解时限是应取样品的片数为()

答案:

6片

检查崩解时限的剂型是()

答案:

片剂

除另有规定外,测定相对密度时的温度为()

答案:

20℃

外观均匀度是()的检查项目

答案:

散剂

以下除哪种剂型外,均应进行重量差异检查()

答案:

糊丸

胶囊剂进行装量差异检查应取供试品()

答案:

10粒

以下剂型需要进行溶化性检查的是()

答案:

泡腾颗粒

除另有规定外,所含水分不得过3.0%的剂型是()

答案:

含糖块状茶剂

PH值测定法主要是测定药品水溶液的()

答案:

氢离子活度

第四章测试

杂质限量是指药物中所含杂质的()

答案:

最大允许量

肉桂油中重金属检查:取肉桂油10ml,加水10ml与盐酸1滴,振摇后,通硫化氢气使饱和,水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为()

答案:

灵敏度法

若中药总灰分含量超过生理灰分限度范围,则说明中药中含有()

答案:

泥沙等掺杂物

测定酸不溶性灰分所选择的滤纸是()

答案:

无灰滤纸

重金属检查中,加人硫代乙酰胺时溶液的最佳PH是

答案:

3.5

古蔡氏法检砷时,产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()

答案:

溴化汞

Ag-DDC法检查砷盐的原理:砷化氢与Ag-DDC试液作用,生成()

答案:

红色胶态银

灯检法检查可见异物时,灯检仪的正面不反光的黑色面作为检查()颜色异物的背景

答案:

无色或白色

《中国药典》中规定二氧化硫残留量测定方法有()

答案:

离子色谱法;气相色谱法;酸碱滴定法

第五章测试

工作菌株的传代次数应严格控制,不得超过()代

答案:

5

需氧菌总数是指()

答案:

胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数,包括真菌菌落数

非无菌产品微生物限度检查方法适用性试验时,各试验菌的接种量为()。

答案:

不大于100cfu

最可能数法简称()

答案:

MPN法

微生物计数方法中平皿法包括()。

答案:

倾注法;涂布法

以下物品中,可以干热灭菌的有()

答案:

金属设备;玻璃培养皿;碘量瓶

非无菌微生物限度检查主要检查的是()

答案:

需氧菌总数;霉菌酵母菌总数;控制菌

无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。()

答案:

无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。()

答案:

非无菌产品微生物限度检查,供试品检出控制菌或其他致病菌时,可以复试。()

答案:

做异常毒性试验时,除另有规定外,如最终制备所得的供试品为非溶液状态(如混悬液等),不可使用。()

答案:

第六章测试

准确度一般用()表示

答案:

回收率

常用信噪比法确定定量限,一般以信噪比为()时相应浓度或注入仪器的量确定定量限。

答案:

10:1

紫外-可见光区的波长范围为()

答案:

200-760

高效液相色谱法中对照品溶液的进样次数至少为()

答案:

5次

高效液相色谱法测定中成药含量主要采用()

答案:

外标法

气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要用于()

答案:

含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂

在原子吸收分光光度计中,目前

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