气相色谱法测珍珠滴丸中冰片含量及稳定性研究

气相色谱法测珍珠滴丸中冰片含量及稳定性研究【摘要】目的：建立气相色谱测定珍珠滴丸中冰片含量的方法，并用该方法对制剂中冰片的稳定性进行研究。方法：以FFAP大口径石英毛细管柱为色谱柱，高纯氮气为载气；柱前压20kPa，柱温130℃，进样口温度220℃，氢火焰离子化检测器温度250℃；氢气流量为40ml/min，空气流量为400ml/min。结果：龙脑在～g/L线性关系良好，r＝9，加样回收率为%,RSD为%。结论：气相色谱法可作为珍珠滴丸的质量控制方法；制剂中冰片在30℃以下放置基本稳定，应避免高温环境。

【关键词】珍珠；冰片；色谱法，气相；珍珠滴丸

［Abstract］Objective:ToestablishamethodfordeterminingborneolcontentinZhenzhuDrippingPills,andtostudythestabilityofborneolwiththismethod.Methods:FFAPquartscapillarycolumnwasusedtocarrygaswhichwashighlypureN2;Thepre-columnpresswas20kPa,andthetemperaturesofthecolumn,theinjectorandthedetectorwere130℃,220℃,and250℃respectively;Theflowratesofhydrogenandairwere40ml/minand400ml/minrespectively.Results:Bornylalcoholshowedagoodlinearrelationshipattherangeof～g/L,r=9.Theaveragerecoveryratewas%andRSDwas%.Conclusion:Themethodissensitive,accurateandcouldbeusedinthequalitycontrolandthestabilitystudyofbornylalcoholinZhenzhuDrippingPills.Borneolinthepreparationisbasicallystableatthetemperaturebelow30℃,andthehotenvironmentshouldbeavoided.

［Keywords］margarita;borneolumsynthticum;chromatography,gas;ZhenzhuDrippingPills

珍珠滴丸是在传统民间验方基础上，采用现代大孔树脂分离技术和滴丸制剂技术研制开发的作用迅速、质量稳定且可控的中药新药，临床用于治疗复发性口腔溃疡［1］。本方由羊耳菊、珍珠、冰片等药味组成，具有辛散苦泻、清热凉血、止痛等作用。其中冰片为合成龙脑，主要含龙脑、异龙脑［2］。中医认为冰片味辛、苦，归心、脾、肺经，有开窍醒神、清热止痛、生肌之功。现代医学研究表明，冰片具有抗菌、抗炎、止痛的功效。为控制产品质量，保证临床疗效，2006年3月以来以龙脑为指标，对珍珠滴丸中的冰片含量测定进行研究，为制剂质量评价及稳定性研究提供依据。

1仪器与试药

岛津GC-14B气相色谱仪，氢火焰离子化检测器；龙脑对照品。

2方法与结果

色谱条件色谱柱为FFAP大口径石英毛细管柱，载气为高纯氮气，柱前压20kPa，柱温为130℃，进样口温度220℃，检测器温度250℃；氢气流量为40ml/min；空气流量为400ml/min，进样μl［3］。

内标液制备取水杨酸甲酯适量，精密称定，用70%乙醇制成g/L的内标液［4］。

对照品溶液的制备取龙脑对照品适量，精密称定，加内标液制成g/L，作为对照品储备液。

供试品溶液的制备取本品g，精密称定，置25ml量瓶中，加内标液适量，超声处理10min，放冷，用内标液稀释至刻度，摇匀即得。

系统适用性试验分别吸取龙脑对照品溶液、制剂供试品溶液和不含冰片的阴性对照液各μl注入气相色谱仪，记录色谱。从图1中可见，龙脑的保留时间约为min，内标物的保留时间约为min，在本试验条件下龙脑、内标物与其他组分峰的分离度均大于，阴性对照不干扰测定。

线性关系考察精密吸取对照品储备液1、、2、、3ml置5ml量瓶中，加内标液稀释至刻度，摇匀，分别吸取上述系列溶液μl注入气相色谱仪中，测定。以龙脑和内标物峰面积比值为纵坐标，进样浓度为横坐标，计算线性为Y=×10-4，r＝9，线性范围为～g/L。

稳定性实验取供试品，按制备供试液，在0、1、2、4、8h分别进样，测定峰面积，平均峰面积比的RSD为%，表明供试品溶液中龙脑在8h内稳定。

重复性实验取供试品，按法制备5份供试液，分别进样，测定。结果龙脑的平均含量为%，RSD为%。

精密度实验取供试品，按法制备供试液，分别进样5次，测定峰面积，平均峰面积比值的RSD为%。

加样回收率实验精密称取已测定龙脑含量的制剂9份，分别精密加入龙脑对照品适量，按法制备供试液，分别进样，测定，计算回收率，结果见表1。表1制剂供试品中龙脑的回收率试验结果

样品含量测定按制剂供试液方法制备供试液和对照品溶液，分别进样测定。3批样品中龙脑的含量测定结果见表2。表23批试样品中龙脑含量测定结果注：A:室温留样龙脑含量变化;B:30℃加速试验龙脑含量变化;C:40℃加速试验龙脑含量变化

制剂中冰片稳定性考察［5］为考察制剂中冰片的稳定性，取上市包装样品，分别置室温℃、%RH和℃、%RH下放置，以制剂中龙脑含量为指标，考察冰片的稳定性，结果见图2。

从图2结果可见，制剂中龙脑在室温和30℃下放置12个月基本稳定，高温下放置不稳定。因此制剂存放应尽量避免高温环境。

3讨论

色谱柱是气相色谱分离的关键。我们曾用填充柱进行测定，结果柱效较差，分离时间较长。以FFAP采用大口径毛细管柱对冰片进行分离，结果柱效高，分离度好，龙脑、异龙脑和内标物峰完全达到基线分离，是测定冰片较为理想的色谱柱。冰片具有挥发性，如贮存环境不当，易造成损失［6］。珍珠滴丸的稳定性研究表明，在常温密闭包装条件下，珍珠滴丸中的冰片在室温条件下一年内基本稳定。珍珠滴丸中的冰片采用超声提取，简化了制备样品的方法，提高了分析的速度，并且辅料及其它干扰少，提取率高，可用于气相色谱测定。该方法简便易行，灵敏度高，重现性好，回收率高，可作为本品的质量控制指标之一。

【参考文献】

［1］马琳，王永林，王爱民，等.珍珠滴丸药效学及急性毒性实验研究［J］.中外健康方摘：医药月刊，2007：55.

［2］张贵君.现代实用中药鉴别技术［M］.北京：人民卫生出版社，2000：306.

［3］王爱民，黄勇，王永林，等.大口径毛吸管柱气相色谱法测定菊黄上清含片中龙脑的含量［J］.中国