2023学年完整公开课版伴性遗传

色盲检测图小调查男性患者女性患者第3节伴性遗传جىنىسقائەگىشىشئىرسىيىتى人类红绿色盲症的发现：英国化学家道尔顿J.Dalton1766--1844色盲症的发现过程男性染色体组型女性染色体组型染色体与性别决定1213.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲234567981011IIIIII12541236لارنىڭھەممىسىرەڭسىزىمىنۇرمال.گىنلارنىڭئايرىلىشقانۇنىغائاساسلانغاندا،بۇخىلكىسەلنىكونتىرولقىلىدىغانگىنيوشۇرۇنگىن

IIIIII124قىزىل-يىشىلرەڭقارغۇسنىكونتۇرۇلقىلىدىغانگىنئاشكارەگىنمۇياكىيۇشۇرۇنگىنمۇ؟يوشۇرۇنگىنIII67لارنىڭھەممىسىقىزىليىشىلرەڭقارىغۇسىبىمارى،ئۇلارنىڭئاتا-ئانىلىرىIIIIIIII356由此我们可以看出：

在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？يۇقارقىلارغاقارىغاندابىرئائىلەسىستىمىسىداقىزىليىشىلرەڭقارىغۇسىگىنىقانداقئىرىسىيەتبولۇپقالىدۇ؟表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1⑴.正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代规律：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2.红绿色盲的遗传特点：

女性正常男性色盲

XBXB

×

XbY

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子规律：男孩的色盲基因只能来自于母亲⑵.女性携带者与男性正常的婚配图解

女性携带者

男性色盲亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子⑶.女性携带者与男性色盲的婚配图解XbYXBXb

×

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代⑷.女性色盲与男性正常的婚配图解XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY总结：伴X染色体隐性遗传的特点：红绿色盲遗传家族系谱图X

خىرموسۇمئۈستىگەجايلاشقانيوشۇرۇنگىنكونتىرولقىلىدىغانئىرىسىيەتنىڭئالاھىدىلىكى红绿色盲遗传规律1.隔代遗传ئەۋلادئاتلاشئىرسىيتى2.男多于女ئاياللارغاقارىغاندائەرلەردەكۆپ3.交叉遗传（女性色盲，其父、其子必色盲）قايچىلاشمائىرىسىيەت(ئايالكىسەلبولسادادىسىكىسەل،ئوغلىكىسەل)类似：血友病等——X染色体的隐性遗传病قاناشقاماھىللىقكىسىلىX

خىرموسۇمئۈستىگەجايلاشقان

يوشۇرۇنگىنكونتىرولقىلىدىغانكىسەللىكYخىرموسۇمدىمۇگىنبولىدۇ،ئەمماھازىرئورنىبەلگىلەنگەنگىنلارناھايتىئاز.ئادەمىنىڭتاشقىقۇلاقيولىداتۈككۆپبولۇشقاتارلىقئازساندىكىگىنلارنىڭئورنىبەلگىلەنگەن.

Yخىرموسۇمدىكىگىنئىرسىيتىنىڭئالاھىدىلىكىتولۇقئەرلىكئىرسىيەتھىساپلىنىدۇ.外耳道多毛症

（伴Y遗传病,无显隐性区分）1.男病女不病2.代代相传一、伴性遗传جىنىسقائەگىشىشئىرسىيتى

性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。جىنسىخىرموسۇمئۈستىدىكىگىنلارنىڭئەۋلاتقائۆتۈششەكلىھەمىشەجىنسىپەرىقبىلەنمۇناسىۋەتلىكبولىدۇبۇخىلھادىسەجىنىسقائەگىشىشئىرسىيتىدەپئاتىلىدۇ

XخىرموسۇمئۈستىدىكىئاشكارەگىننىڭكونتىروللىغىدىكىئىرىسىيەتكىسەللىكىۋىتامىنDغاقارشىراخىتكىسەللىكىبولساXخىرموسۇمئۈستىدىكىئاشكارەكىسەللىكگىنىكونتىرولقىلىدىغانئىرىسىيەتكىسەللىكىدۇرئالاھىدىلىكى:قىزىليىشىلرەڭقارىغۇكىسەللىكىگەئوخشىمايدۇ.X染色体上的显性遗传病规律：女性多于男性

بولىدۇ

ئاياللارنىڭبۇخىلكىسەلگەگىرىپتاربولۇشنىسپىتىئەرلەرنىڭكىدىنكۆپ

ۋىتامىنDغاقارشىراخىتكىسەللىكىبولساXخىرموسۇمئۈستىدىكىئاشكارەكىسەللىكگىنىكونتىرولقىلىدىغانئىرىسىيەتكىسەللىكىدۇرئالاھىدىلىكى:قىزىليىشىلرەڭقارىغۇكىسەللىكىگەئوخشىمايدۇ.خىرموسۇمئۈستىدىكىئاشكارە

گىننىڭ

كونتىروللىغىدىكىئىرىسىيەتكىسەللىكىX抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常تىپتىكىجانلىقلار

ZWبۇخىلتىپقا:قۇشلار،تەڭگەقاناتلىقلارئەتىرتىدىكىھاشارەتلەر.بىرقىسىمقوشماكانلىقلار،يەربىغىرلىغۇچىلارۋەبەز