常见化疗药的护理要点1

常见化疗药的护理要点李凤英概论

恶性肿瘤是危害人类健康的重要疾病之一,与心脑血管疾病构成对人类的最大威胁。世界每年新发病例1000万，死于癌症600－700万。我国每年新发病例160万，死于癌症130万。每年用于癌症病人的医疗费用约800亿城市、农村中患癌症死亡总数在25%、21%2010年肿瘤发生率为276万，预计2011年新病人将超过300万。2011年4月我国肿瘤登记中心报告.药物作用分子靶点（一）作用于DNA的药物（二）影响核酸合成的药物（三）作用于核酸转录的药物（四）拓扑异构酶抑制剂（五）作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物目前肿瘤治疗方法

治疗方法

化学治疗外科治疗

生物靶向治疗

放射治疗给药方法皮下肌肉注射胸腹腔注药口服给药动脉治疗膀胱灌注局部涂抹静脉注射鞘内注射手背静脉有上腔静脉压迫症选择下肢静脉。可以选择的穿刺部位

首选深静脉(PICC,锁骨下静脉

颈内静脉、输液港等)。手臂的大静脉：腕和肘之间的静脉（易固定、粗、直）该处静脉表浅，有足够的软组织，以防止损伤神经和肌腱。不可选择的穿刺部位手术区域侧肢体,如乳房切除术、截肢等。二十四小时内有穿刺史的静脉及穿刺点以下的静脉。肿瘤(新生物)侵犯的部位。肘窝或其它有潜在的肌腱或神经损伤可能的部位。炎症、硬化、疤痕部位。有上腔静脉压迫症不选择上肢静脉。化疗前护士需要确认的事项(1)了解病人是否签署化学治疗知情同意书了解病人血液检验结果仔细核对医生的化疗处方药品名称（诺欣---顺铂、里葆多--多柔比星脂质体）（奥正南---奥沙利铂、泉铂—奈达铂）用药剂量给药方法化疗方案例1(乳腺癌）CAF方案CTX500mg/m2,静滴；第1，8天（d1,8)ADM40mg/m2静注；第1天(d1)5FU500mg/m2静滴；第2，9天(d2,9)21*421天为一周期，3-4周期m2=（身高cm+体重kg-60）/100（一）作用于DNA的药物CTXIFOADMEPITHPDDPCBPL-OHP环磷酰胺CTX，周期非特异性药物骨髓抑制：WBC:最低值在1~2周胃肠道反应：停药1~3天后消失经肾脏排出，泌尿道反应：出血性膀胱炎水溶液仅稳定2~3小时,现用现配CTX溶液配制以水浴温度40℃助溶，8和20℃避光保存

最佳温度对环磷酰胺注射液配制及配伍后稳定性的影响40℃条件下，环磷酰胺溶解时间较20℃缩短了3／4，且含量稳定。在20℃条件下完全溶解耗时太长(40～50分）60℃条件下，虽然溶解更快，但环磷酰胺含量明显下降，仅为20℃含量的85％～90％。因此环磷酰胺的加热溶解温度以40℃为宜溶解后环磷酰胺在不同条件下贮存，随着温度的升高和放置时间的延长，环磷酰胺含量逐渐降低而避光放置24h后含量降低不明显。表明环磷酰胺对光和热均较敏感，配伍后应避光低温保存。常温下用振荡器溶解后测定其含量，并与在20℃时溶解后的含量比较，无明显变化。表明药物振荡器对环磷酰胺有很好的助溶作用。异环磷酰胺1IFO骨髓抑制、胃肠反应、脱发、神经毒性出血性膀胱炎：美司那保护静脉炎多柔比星ADM、阿霉素心脏毒性：室上速，心肌炎、心力衰竭与基础心脏病无关，累积剂量（400mg/m2）消化系统反应、骨髓抑制、脱发红色尿与肝素、头孢菌素混合产生沉淀外渗组织坏死表柔比星EPI，表阿霉素心脏毒性：一过性心脏不适，较ADM轻。后期心脏毒性主要引起左心室功能降低骨髓抑制、脱发、消化道反应外渗组织坏死、蜂窝组织炎配伍禁忌：肝素、地塞米松、氨茶碱、头孢菌素吡柔比星THP、吡喃阿霉素骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性脱发外渗：局部炎症顺铂1DDP静脉、动脉或腔内给药肾毒性：严重而持久，肌酐、尿素氮升高。水化可以预防肾毒性，1500~3000ml，每小时尿量在100ml以上消化道毒性：给药后1~6小时，恶心、呕吐骨髓抑制：3周最低，4~6周恢复顺铂2过敏反应：少见，水肿、喘鸣、心动过速耳毒性：耳鸣、多为可逆性神经毒性：累积剂量超过300mg/m2，周围神经末梢损伤：四肢感觉异常、癫痫、球后视神经炎、运动失调与紫杉醇合用：应先用紫杉醇再用顺铂可加温助溶卡铂CBP（第二代铂类抗肿瘤药）与顺铂不完全交叉耐药，用顺铂无效的病人改用卡铂仍可能有效骨髓抑制：3周最低，比顺铂严重轻度恶心呕吐，肾毒性较顺铂低注射部位疼痛葡萄糖溶解奥沙利铂L-OHP、草酸铂、乐沙定、艾恒（第三代铂类）不能用生理盐水溶解，应当用5%葡萄糖稀释血管刺激骨髓抑制：较弱与氟尿嘧啶合用，间隔1小时以上(碱性药物可导致其降解)与伊立替康合用，胆碱能综合征可能性加大主要不良反应急性短暂性外周神经病变：特点为手足和口周感觉异常和感觉迟钝，遇冷引起和/或加重，食用冷食或冷饮时出现咽-喉感觉异常。通常在草酸铂滴注时出现，持续数分钟至数天，是完全可逆的，一般为轻到中度。慢性神经毒性：剂量累积性，类似顺铂，多周期后出现，停止治疗后可恢复。不良反应草酸铂专用神经毒性分级标准Ⅰ级短时感觉异常或感觉迟钝；Ⅱ级感觉异常/感觉迟钝在周期间隔持续存在Ⅲ级感觉异常或感觉迟钝导致功能障碍。

（二）影响核酸合成的药物MTX5-FUCAPAra-CGEM甲氨喋呤1氨甲喋呤，MTX，细胞周期特异性药物静脉、肌肉、动脉、鞘内胃肠道反应：恶心呕吐、口腔炎、伪膜性或出血性肠炎肝肾功能损伤：高尿酸血症性肾病，静滴碳酸氢钠碱化尿液骨髓抑制：白细胞血小板减少甲氨喋呤2鞘内注射后可能出现：视力模糊、眩晕、头痛、意识障碍、甚至嗜睡或抽搐水化，CF解救与氟尿嘧啶合用：MTX用后4~6小时候再使用5-FU，可协同作用氟尿嘧啶5-FU，细胞周期特异性药物皮肤癌，外阴癌局部涂抹膏剂消化道反应、骨髓抑制外渗：局部疼痛、坏死、蜂窝组织炎静脉色素沉着持续给药效果好，可持续44小时泵入先用CF，有增效作用卡培他滨Capecitabine,Xeloda,CAP希罗达口服后在体内转化为5-Fu晚期乳腺癌、晚期结直肠癌药代动力学饭中服用Xeloda会影响其吸收率在所有的临床试验中都指导患者在餐后30分钟内服用卡培他滨现有的安全性和疗效资料是基于与食物一同服用，因此建议卡培他滨与食物一同服用注意事项限制性剂量毒性：腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征50%有腹泻，脱水严重的腹泻者，严密监测，补液治疗

注意事项手足综合征：（手掌-足底感觉迟钝或化疗引起肢端红斑）是一种皮肤毒性（中位出现时间为79天，范围从11到360天），严重程度为1到3度手足综合征——1度

手和/或足的麻木、感觉迟钝/感觉异常、麻刺感、无痛性肿胀或红斑和/或不影响正常活动的不适2度手和/或足的疼痛性红斑和肿胀和/或影响患者日常生活的不适3度手和/或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和/或使患者不能工作或进行日常活动的严重不适注意事项心脏毒性：心肌梗死/缺血、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心衰、猝死、心电图改变和心肌病。有冠状动脉疾病史的患者这些不良事件可能更常见阿糖胞苷Ara-C细胞周期特异性药物静脉、皮下、肌肉、鞘内阿糖胞苷综合征：用药后6~12小时，骨痛、肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹、眼睛发红局部血栓性静脉炎吉西他滨

Gemcitabine

(健择GEMZAR)

吉西他滨Gemcitabine,gemzar,GEM,dFdC健择，泽菲，双氟胞苷胰腺癌，晚期非小细胞肺癌，膀胱癌等静滴30~60分钟，超过60分钟不良反应加重静脉刺激已配制的药液放入冰箱可能出现结晶毒副反应骨髓抑制，贫血、白细胞降低和血小板减少，最低峰化疗后15天1/3病人有恶心，呕吐，轻度转氨酶异常1/2病人可出现轻度蛋白尿和血尿25%的病人可有轻度皮疹，10%的病人可出现搔痒不到1%的病人可发生轻度支气管痉孪，且持续时间短，10%的病人在用药后数小使内发生轻度一过性呼吸困难对本品高度敏感的病人严禁使用

注意事项每次滴注时间为30分钟药物浓度不得超过40mg/ml配置好的健择溶液贮存于15～30℃，在24小时内使用，未用完部分要丢弃与放疗合用肺毒性增加（药物本身的肺毒性）放疗后避免使用（三）作用于核酸转录的药物BLM，争光霉素（博来霉素）色素沉着肺炎、肺纤维化常见发热深部肌肉或皮下注射、静脉、动脉注射、胸腔内注射（四）拓扑异构酶抑制剂CPT-11VP-16伊立替康Irinotecan,Campto,Camptosar,CPT-11开普拓、艾力DNA拓扑异构酶抑制剂转移性大肠癌、宫颈癌、胃癌等III、IV度腹泻、中性粒细胞减少分别为27.5%，47.8%静滴90分钟伊立替康-胆碱能综合征用药当天：9%急性短暂、严重早发性腹泻、痉挛性腹痛、多汗、瞳孔缩小、流泪、唾液分泌增多、视物模糊、头晕、低血压严重者可给予阿托品（半支肌注）伊立替康-迟发性腹泻用药24小时后发生率90%，可能危及生命腹泻的中位时间是用药后第5日，一般持续4日；咯哌丁胺（易蒙停）4mg首剂，2mg/2h,不超过48小时，防止发生麻痹性肠梗阻继续每2小时服2mg洛哌丁胺，再服12小时腹泻的最初症状(稀便或大便次数增多，肠鸣音亢进)补充大量的水或含电解质的饮料立即服用4mg(2粒)洛哌丁胺(易蒙停)每2小时服2mg洛哌丁胺(晚上可以每4小时4mg)通知医生如果腹泻持续24小时开始抗生素治疗(最少7天)＋继续每2小时服