药剂学二自考(习题卷1)

试卷科目：药剂学二自考药剂学二自考(习题卷1)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages药剂学二自考第1部分：单项选择题，共73题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.微囊化方法中物理化学法又称（）A)界面缩聚法B)相分离法C)辐射交联法D)喷雾干燥法答案:B解析:[单选题]2.散剂储存的关键在A)控温B)防潮C)避光D)防微生物污染答案:B解析:[单选题]3.助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束答案:B解析:[单选题]4.不作为栓剂质量检查的项目是A)融变时限检查B)稠度检查C)重量差异检查D)药物溶出速度与吸收试验答案:B解析:[单选题]5.下列可用于乳膏剂水溶性基质的材料是A)PEGB)吐温80C)二甲硅油D)O/W乳剂答案:A解析:[单选题]6.下列制剂中属于均相液体制剂体系的是()A)高分子溶液剂B)溶胶剂C)注射剂D)冻干粉针答案:A解析:[单选题]7.输液剂中不得添加()A)抑菌剂B)乳化剂C)pH调节剂D)葡萄糖答案:A解析:[单选题]8.浸出的关键在于保持A)最高的pH值B)最大的浓度差C)较长的时间D)较高的温度答案:B解析:[单选题]9.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A)HLB值在1～3B)HLB德在3～8C)HLB值在8～16D)HLB值在13～I6答案:B解析:[单选题]10.下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t答案:A解析:[单选题]11.下列关于剂型的叙述中，不正确的是A)剂型是药物供临床应用的形式B)同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C)同一种药物的不同剂型其临床应用可能不同D)一种药物只能制成一种剂型答案:D解析:[单选题]12.影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是（）A)25℃B)40℃C)60℃D)100℃答案:C解析:[单选题]13.从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（）A)中药B)生物制剂C)化学药品D)附录答案:C解析:[单选题]14.下列制备注射用水的流程，最合理的是A)细过滤器--反渗透--离子交换--蒸馏--注射用水B)细过滤器--电渗--蒸馏--离子交换--注射用水C)细过滤器--离子交换--电渗析--反渗透--蒸馏--注射用水D)离子交换--活性炭--电渗--蒸馏--注射用水答案:A解析:[单选题]15.下列有关膜剂的叙述，错误的是A)有控释膜剂B)膜剂载药只适合于剂量小的药物C)膜剂成型材料较其它剂型用量小D)膜剂只可供外用，不能口服答案:D解析:[单选题]16.对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片答案:C解析:[单选题]17.热原的主要成分是A)激素B)胆固醇C)脂多糖D)磷脂答案:C解析:[单选题]18.关于注射剂给药途径的叙述，正确的是A)静脉注射剂量可多达几千毫升B)油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C)脊椎腔注射速度要快D)皮内注射是注射于真皮与肌肉之间答案:A解析:[单选题]19.依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A)pH调节剂B)螯合剂C)渗透压调节剂D)乳化剂答案:B解析:[单选题]20.下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾答案:D解析:[单选题]21.影响因索试验中的高湿度试验要求放置十天的湿度是A)60％B)70％C)80％D)90％答案:D解析:[单选题]22.对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时，常用下列哪种方法粗提?（）A)渗漉B)回流C)浸渍D)煎煮答案:D解析:[单选题]23.下列有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A)生物利用度一般较片剂高B)可避免肝脏的首过效应C)可提高药物的稳定性D)可掩盖药物的不良臭味答案:B解析:[单选题]24.制粒的目的不包括A)增加物料的流动性B)增加物料的可压性C)避免粉尘飞扬D)防止药物分层答案:C解析:[单选题]25.在药剂学中使用辅料的目的是A)改变制剂的有效成分B)改变主药的化学结构C)改变制剂的稳定性D)改变主药的药理作用答案:C解析:[单选题]26.栓剂的质量检查不包括（）A)溶化性B)融变时限C)含量检查D)重量差异答案:A解析:[单选题]27.湿法制粒压片的工艺流程为（）A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片答案:A解析:[单选题]28.下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂答案:C解析:[单选题]29.下列有关滴丸的叙述，不正确的是（）A)适用于较大剂量的药物B)可增加药物的稳定性C)液体药物可以制成固体滴丸D)根据需要可制成外用和缓控释滴丸答案:A解析:[单选题]30.注射用水应在制备后几小时内使用?（）A)4B)8C)12D)24答案:C解析:[单选题]31.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A)堆密度B)真密度C)粒密度D)相对密度答案:A解析:[单选题]32.纳米囊与纳米球的区别是A)粒径范围不同B)药物分散形式不同C)靶向器官不同D)制备方法不同答案:B解析:[单选题]33.不是非均相液体制剂的为A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂答案:D解析:[单选题]34.下列淀粉在片剂中的作用错误的是A)填充剂B)淀粉浆为黏合剂C)崩解剂D)润滑剂答案:D解析:[单选题]35.中国药典规定的普通片剂崩解时限是A)10minB)15minC)20minD)30min答案:B解析:[单选题]36.下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是（）A)甘草糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)炉甘石涂剂D)石灰搽剂答案:A解析:[单选题]37.下列名称中属于剂型的是A)阿司匹林片B)维生素C注射剂C)溶液剂D)红霉素软膏答案:C解析:[单选题]38.气雾剂中的氟里昂主要用作A)助悬剂B)防腐剂C)潜溶剂D)抛射剂答案:D解析:[单选题]39.肛门栓剂的常见形状是A)鱼雷形B)球形C)片形D)鸭嘴形答案:A解析:[单选题]40.我国工业用标准筛用于表示筛孔大小的的单位是（）A)厘米B)毫米C)目D)英寸答案:C解析:[单选题]41.临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP答案:B解析:[单选题]42.配制2％盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml，用氯化钠调节等渗，需要加入氯化钠A)0.5869B)0.7419C)1.1729D)1.4839答案:C解析:[单选题]43.下列不属于缓释、控释制剂的是（）A)植人片B)分散片C)渗透泵片D)胃滞留片答案:B解析:[单选题]44.注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水答案:A解析:[单选题]45.用乙醇浸出或溶解制备而成的酊剂属于A)混悬剂B)乳剂C)低分子溶液剂D)溶胶剂答案:C解析:[单选题]46.注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法答案:A解析:[单选题]47.下列不属于水溶性凝胶基质的是A)明胶B)甲基纤维素C)海藻酸钠D)氢氧化铝答案:D解析:[单选题]48.下列属于水溶性软膏基质的是A)吐温80B)聚乙二醇C)羊毛D)凡士林答案:B解析:[单选题]49.下列溶剂中属于极性溶剂的是A)甘油（）B)乙醇（）（）C)乙酸乙酯D)乳剂答案:A解析:[单选题]50.支配难溶性药物吸收速度的因素是（）A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式答案:C解析:[单选题]51.下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂B)新洁尔灭（）C)吐温D)司盘答案:A解析:[单选题]52.下列有关浸出药剂特点的叙述，错误的是A)以乙醇作溶媒B)药效缓和持久C)服药体积减少，使用方便D)有利于发挥药材成分的多效性答案:A解析:[单选题]53.下列对胶褒剂的叙述，错误的是A)可掩盖药物不良臭味B)可提高药物稳定性C)可改善制剂外观D)吸收速度比散剂快答案:B解析:[单选题]54.下列可用作增溶剂的是A)甘油B)硬脂酸C)碘化钾D)十二烷基硫酸钠答案:D解析:[单选题]55.下列有关热原性质叙述中错误的是A)水溶性B)耐热性C)滤过性D)挥发性答案:D解析:[单选题]56.影响因素试验中的强光照射试验要求放置十天的光照度是A)55001xB)45001xC)35001xD)25001x答案:B解析:[单选题]57.有关环糊精的叙述错误的是A)环糊精是环糊精葫萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B)是水溶性、非还原性的白色结晶性粉末C)B一环糊精的溶解度最大D)其结构是中空圆筒型答案:C解析:[单选题]58.冷冻干燥的条件是A)低温常压B)低温真空C)常温减压D)常温真空答案:B解析:[单选题]59.有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用答案:C解析:[单选题]60.适宜制成胶囊剂的药物特点是（）A)容易风化的药物B)容易潮湿的药物C)醇类溶液药物D)有不良嗅味药物答案:D解析:[单选题]61.同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A)无定型、稳定型、亚稳定型B)水合物、无水物、有机化物C)亚稳定型、无定型、稳定型D)无水物、水合物、有机化物答案:B解析:[单选题]62.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A)<1hB)2～8hC)24～48hD)>48h答案:B解析:[单选题]63.提取中药挥发油常选用的方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)水蒸汽蒸馏法答案:D解析:[单选题]64.下列属于软膏剂油脂性基质的是A)聚乙二醇B)甘油C)乙醇D)凡士林答案:D解析:[单选题]65.在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验为A)加速试验B)长期试验C)恒速试验D)影响因素试验答案:B解析:[单选题]66.注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性答案:C解析:[单选题]67.潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A)改变了溶剂的介电常数B)改变了溶质的介电常数C)改变了溶剂的颜色D)改变了溶质的颜色答案:A解析:[单选题]68.下列影响药物制剂稳定性的因素中，属于外界因素的是A)基质（）B)溶液pH值C)氧气D)辅料答案:C解析:[单选题]69.下列表面活性剂有起县现象的主要是A)肥皂B)硫酸化物C)磺酸化物D)吐温答案:D解析:[单选题]70.为提高药材的浸出效率，常采用以下措施，其中错误的是A)加表面活性剂B)恰当地升高温度C)保持较高的浓度梯度D)药材粉碎得越细越好答案:D解析:[单选题]71.药品临床试验管理规范的英文缩写是A)GSPB)GLPC)GMPD)GCP答案:D解析:[单选题]72.下列有关CRH的描述，错误的是（）A)是水溶性药物的特征参数B)CRH是临界相对湿度C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大，愈不易吸湿答案:C解析:[单选题]73.关于临界相对湿度CRH的叙述正确的是A)数值均大于1B)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值高C)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值低D)两种水溶性药物混合物的CRH值与各成分的量有关答案:C解析:第2部分：多项选择题，共4题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]74.关于安面的叙述中正确的有A)应具有低膨胀系数和耐热性B)对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C)应具有高度的化学稳定性D)要有足够的物理强度E)应具有较高的熔点答案:ACDE解析:[多选题]75.有关软膏剂基质的正确叙述有A)软膏剂的基质都应无菌B)O/W剂的基质都应无菌型乳剂基质应加人适当的防腐剂和保湿剂C)孔剂型基质可分为O/w型和w/o型两种D)乳剂型基质由于存在表面话性剂，可促进药物与皮肤的接触E)凡土林是吸水型基质答案:BCD解析:[多选题]76.下列关于影响药物溶解度的因素的正确表述是A)溶剂的量B)温度C)溶剂的极性D)药物的量E)药物的极性答案:BCE解析:[多选题]77.下列物质可作助溶剂的有A)苯甲酸钠B)聚乙二醇C)乌拉坦D)吐温一80E)碘答案:ACE解析:第3部分：问答题，共23题，请在空白处填写正确答案。[问答题]78.阐述药物制剂稳定性研究的主要范畴及影响药物制剂稳定性的因素。答案:(1)化学稳定性,指药物由于水解.氧化等化学降解反应，使药物含量或效价.色泽产生变化;(2)物理稳定性.主要指制剂的物理性能发生变化:(3)微生物学稳定性,一般指药物制剂由于受微生物的污染.而使产品变质.腐败;影响药物制剂稳定性的因素有:(1)处方因素有pH值.广义酸碱催化.溶剂.离子强度.表面活性剂及处方中的基质或赋形剂的影响;(2)外界因素有温度.光线.空气(氧）.金属离子.湿度和水分.包装材料的影响。解析:[问答题]79.简述片剂产生黏冲的主要原因及解决的方法。答案:压片时，冲头和模圈上常有细粉粘着，致片剂表面不光.不平或有凹痕，称为粘冲，其产生原因及解决办法为：（1）颗粒太潮，药物易吸湿，室内温度.湿度过高均易产生粘冲。应将颗粒重新干燥，室内保持干燥。(2)润滑剂用量不足或分布不均匀，前者应增加用量，后者应充分混合。(3)冲模表面粗糙或有缺损；冲头刻字（线）太深，或冲头表面不洁净，应将冲头表面擦净或更换中模。解析:[问答题]80.增溶剂是指具有增溶能力的()；能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂称为()。答案:表面活性剂，潜溶剂解析:[问答题]81.纳米乳的形成除了油相.水相之外，在乳化剂方面有2个要求，分别是（）.（）。答案:需要大量乳化剂；需要加入助乳化剂；解析:[问答题]82.简述胶囊剂的概念与特点答案:概念：胶囊剂系指将药物（或加有辅料）填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。特点：1.能掩盖药物不良嗅味.提高稳定性；2.药物的生物利用度高于丸剂片剂等剂型3.可弥补其它固体剂型的不足；4.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂片剂等，但可以制成软胶囊剂；5.可延缓药物的释放并可定位释药。解析:[问答题]83.包合物由主分子和（）两种组分加合而成。答案:客分子解析:[问答题]84.简述微粒分散系在药剂学中的重要意义。答案:微粒分散系在药剂学中的重要意义有(1)粒径小.分散度大,有助于提高药物的溶出速度和溶解度，提高难溶性药物的生物利用度;(2)药物包封于载体,提高稳定性;(3)不同大小的微粒在体内分布具有选择性.,即被动靶向;（4)微嚢(球)具有缓释作用,延长药效,降低毒副作用;（5)微粒可通过修饰具备主动靶向性。解析:[问答题]85.软膏基质的制备【处方】硬脂酸甘油酯35g；硬脂酸120g；液体石蜡60g；白凡士林10g；羊毛脂50g；三乙醇胺4ml；羟苯乙酯lg；蒸馏水加至l000g。(1)分析处方，指出各组分的作用；(2)写出制备方法；(3)指明制成的软膏基质的类型。答案:(1)①硬脂酸与三乙醇胺反应生成0/W型一价胺皂,用作乳化剂;硬脂酸甘油酯为弱W/0型乳化剂,作辅助乳化剂,起稳定乳剂的作用;②液体石蜡.白凡土林和羊毛脂调节基质稠度;白凡士林还有润滑的作用,羊毛脂改善凡士林的吸水性和穿透性;③硬脂酸甘油酯硬脂酸.羊毛脂.液体石蜡和白凡土林为油相;三乙醇胺.羟苯乙酯和蒸馏水为水相;④羟苯乙酯用作防腐剂。(2)制备方法采用乳化法制备(3)制成的软膏基质为0/W型乳膏基质。解析:[问答题]86.表面活性剂是指那些具有很强的（），能使液体的表面张力（）的物质。答案:表面活性；显著下降解析:[问答题]87.简述靶向制剂的含义及特点。答案:55.靶向制剂的含义及特点:定义:靶向制剂又称靶向给药系统，是指借助载体.配体或抗体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性浓集于靶组织.靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。(3分）特点:①能将治疗药物最大限度地运送到靶区,使治疗药物在靶区浓集超出传统制剂的数倍乃至数百倍,治疗效果明显提高;(1分)②减少药物的用量,降低药物毒副作用;(③便于控制给药的速度和方式,从而提高了药品的安全性，有效性，可靠性和患者顺应性。解析:[问答题]88.表面活性剂按其在水中能否解离成离子，分为（）和（）两大类。答案:离子；非离子解析:[问答题]89.崩解剂的作用机理有().().润湿热和产气作用。答案:毛细管作用，膨胀作用解析:[问答题]90.药物剂型按形态分类，颗粒剂属于（），乳剂属于（）。答案:固体形态；液体形态解析:[问答题]91.简述提高药物稳定性的方法。答案:(1)在处方设计中注意处方因素如辅料.基质.pH值对稳定性的影响;(2)在生产和储存药品时注意空气.温度湿度光照等外界因素的影响;(3)改进制备工艺，如将药物制成固体制剂微囊或粉末直接压片等;(4)制成难济性盐或稳定复合物;(5)制成前体药物。解析:[问答题]92.简述药物微囊化的目的。答案:药物微囊化的目的(1)掩盖药物的不良气味和口味;(2)提高药物稳定性;(3)液态药物固体化;(4)减少复方药物的配伍变化;(5)可制备缓/控释制剂和靶向制剂,减少药物毒副作用;(6)防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激;(7)包囊活细胞或生物活性物质,扩大新药开发的范围。解析:[问答题]93.脂质体是由()和胆固醇组成，具有类似()的双分子层结构。()答案:磷脂；生物膜解析:[问答题]94.崩解剂的加入方法有外加法.（）和（）。答案:内加法；内外加法解析:[问答题]95.配制0.5％(9／ml)盐酸普鲁卡因注射液应加多少克氯化钠调等渗?(1％盐酸普鲁卡因冰点下降度为0.12；l％氯化钠冰点下降度数为0.58。)答案:答:W=(0.52-a1/1,=(0.52-0.12╳0.5)/0.58,=0.793%(g/ml),氧化钠加入量=W╳10（K）=0.793%╳1000=7.93(g),故应加7.93克氯化钠调解等渗。解析:[问答题]96.简述脂质体的概念及其特点。答案:(1)脂质体由磷脂和胆固醉组成具有类似生物膜的双分子层结构;(2)作为药物载体，脂质体的特点如下:(1)细胞亲和性;(2)靶向性;（3)缓释性;(4)降低药物毒性;(5)提高药物稳定性;(6)脂质体不太稳定,药物易泄漏.磷脂易受氧化和降解。解析:[问答题]97.左旋多巴肠溶泡腾片【处方】左旋多巴100g；酒石酸50g；碳酸氢钠56g；羟丙基甲基纤维素20g；微晶纤维素30g；滑石粉6g；硬脂酸镁2g；羟丙甲纤维素酞酸酯，适量；共制成1000片。(1)分析上述处方，指出各组分的作用；(2)简述制备方法和工艺流程。答案:(1)处方分析:左旋多巴为主药;①酒石酸和碳酸氢钠分别为泡腾剂的酸源与碳原，遇水