临床药理学-讲课

临床药理一、药动学二、药效学三、药物临床试验四、特殊人群的药物治疗五、口服药物特殊剂型简介主要内容

一、药动学（一）吸收吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。静脉滴注、静脉注射：直接入血，无吸收过程；其他途径按吸收快慢依次为：气雾吸入＞腹腔注射＞吸入给药＞舌下给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞直肠给药＞皮肤给药主要吸收方式消化道内口服舌下直肠胃肠PH、胃排空速度、肠蠕动、胃肠内容物、首关效应等因素影响吸收适合易被胃肠破坏和首关效应明显的药物，吸收快。防治药物对消化道的刺激，避开首关效应；PH为8,只适用部分药物。消化道外皮肤粘膜注射部位鼻粘膜、支气管、肺泡脂溶性药物可通过皮肤角质层，起局部作用吸收受局部血流量影响，肌肉注射吸收较快；若机体循环衰竭，吸收极其缓慢。与药物颗粒大小相关，10um以上接触上呼吸道，2-10um可达细支气管，＜2um可进入肺泡吸收过程的主要参数AUC：时间曲线下面积达峰时间Tmax峰浓度Cmax生物利用度吸收进入血液循环的相对数量和速度反映进入体循环药物的相对量MTCMEC绝对生物利用度F=口服等量药物AUC×100%静注等量药物AUC

相对生物利用度F=受试制剂AUC×100%参比制剂AUC所以，一种药物若以静脉注射的话，它的绝对生物利用度是1；而若是其他的服用方式，则绝对生物利用度一般会少于1。相对生物利用度是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度，其他处方可以一种已确定的标准，或是经由其他方式服用。

（二）分布分布：药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。影响药物分布的因素：1.血浆蛋白结合率2.细胞膜屏障3.器官血流量与膜的通透性4.体液的pH值和药物的解离度1.血浆蛋白结合率1）结合率＞0.9为高度结合，＜0.2为结合率低。2）结合型药物无药理活性，不能进入细胞膜；游离型药物由药理活性，可以进入细胞膜而分布至体内。3）药物与血浆蛋白的结合是可逆的。4）临床意义：当一个药物与血浆蛋白结合达到饱和后，增加药物剂量，游离型药物迅速增加；在血浆蛋白结合部位上，药物之间可相互竞争，使某些药物游离型增加；当血浆蛋白过少，游离型药物也增加；以上情况都可以增加药物作用和副作用。2.细胞膜屏障细胞膜屏障血脑屏障胎盘屏障一般情况：阻止许多大分子、水溶性、解离型的药物进入脑组织；但脂溶性较高的药物以简单扩散方式进入。急性高血压、静脉静滴高渗溶液、炎症时改变通透性。阻止水溶性、解离型的药物进入胎儿，脂溶性药物能通过胎盘屏障血-眼屏障血-关节囊液屏障局部用药3.器官血流量与膜的通透性：高血流量器官：肝、肾、脑、肺低血流量器官：皮肤、肌肉膜通透性大的器官：肝、肾4.体液pH值与药物解离度：细胞内液Ph7.0，为弱酸性；细胞内液Ph7.4，为弱碱性。弱酸性药物在弱碱性环境下解离多，所以不易进入细胞内。改变血液pH值，可改变药物分布特点。分布过程的参数：表观分布容积（Vd）：体内药物总量待平衡后，按血药浓度计算所需的体液总容积。X：体内药物总药量；C：血药浓度

Vd=X/C若体内药量相同，而血药浓度高，则Vd小；说明药物主要分布在血浆中；若体内药量相同，而血药浓度低，则Vd大；说明药物主要分布在组织。影响因素：药物的脂溶性、组织分配系数、药物的结合率等。

脂溶性小，或与血浆蛋白结合率高，不易进入组织中，主要分布在血浆中，Vd小。如脂溶性外来化合物主要分布在富含脂肪的组织和器官中，则Vd可大于1000mL/kg。60kg正常人，体液总量36L(占体重的60%)，其中血液3.0L(占体重的5%)，细胞内液24L(占体重的40%)，细胞外液12L(占体重的20%)。若Vd<3L，说明只分布在血管中，如酚红；若Vd≤36L，说明分布在体液中；若Vd≥100L，说明与组织特殊结合。（三）生物转化/药物代谢生物转化：药物在体内发生的化学结构的改变。主要在肝细胞微粒体进行。I相反应1.方式和步骤氧化、还原、水解的过程。结合反应，生成易溶于水且极性极高的代谢物，利于迅速派出体外。II相反应2.生物转化的影响因素遗传因素氧化反应和结合反应的遗传多态性环境因素生理因素和营养状态病理因素1）酶的诱导：某些药物可提高肝微粒体代谢酶的活性，提高生物转化速率；2）酶的抑制：某些药物可抑制肝微粒体代谢酶的活性，减慢生物转化速率；婴儿和新生儿、老年人、昼夜节律，缺乏蛋白质、维生素C、钙镁等；高碳水化合物饮食；肝炎生物转化的意义灭活：绝大多数药物经过生物转化后，药理活性都减弱和消失，成为灭活。活化：极少数药物被转化后才出现药理活性，称为活化。如阿司匹林。因此，生物转化是许多药物消除的重要途径。但生物转化也可能是活化过程，也有的活性药物转化成仍具有活性的代谢物，甚至有时候可能生成有毒物质。因而代谢过程并不等于解毒过程。（四）排泄药物及其代谢物通过排泄器官被派出体外的过程称为排泄。排泄是药物最后彻底消除的过程。非挥发性药物：肾脏随尿排出；气体及挥发性药物：肺随呼气排出；其他途径：胆汁、乳腺、唾液腺、泪腺；药物排泄途径肾排泄1）肾小球滤过：取决于肾小球滤过率和血浆蛋白结合率2）肾小管主动分泌：3）肾小管重吸收：药物的极性（水溶性易排出）、尿液的pH（碱化尿液使酸性药物解离度增加，重吸收减少，排出增加）胆汁排泄肠道排泄其他途径1）极性强的水溶性代谢产物，可经胆汁排泄。通常500＜分子量＜5000的分子2）肝肠循环会延迟这些药物的排泄，使作用时间延长。未被吸收的药物，随胆汁排泄的药物，肠道主动分泌的药物唾液、乳汁、汗液、泪液分布与消除的关系蛋白结合率（大）消除的速度（快）药物的脂溶性（小）表观分布容积（小）（五）、药动学的基本原理药物消除过程：1.一级动力学过程：是被动转运的特点，按浓度梯度控制的简单扩散都符合一级动力学的特点。2.零级动力学过程：是主动转运的特点。任何耗能的逆浓度梯度转运的药物，因剂量过大均可超负荷而出现饱和限速，称为零级动力学过程。半衰期（half-life，t1/2）通常指血浆消除半衰期。药物在体内分布达到平衡后，血浆药物浓度消除一半所需的时间。是表达药物在体内消除快慢的重要参数单一剂量时，当停止用药时间达到5个药物的t1/2时，药物的血浓度（或体存量）仅余原来的3%，可认为已基本全部消除。

经过5个半衰期，血浆中药物基本完全从体内消除，这种规律不因给药剂量、给药途径、消除途径而发生改变多次给药如每隔一个半衰期给药一次，则5个半衰期后可达稳态血药浓度。半衰期的任何变化将反映消除器官功能的变化，与人体的病理/生理状态有关。

二、药动学（一）药物对机体的作用1.增强作用：兴奋、亢进减弱作用：抑制、麻痹2.药物对机体作用的两重性：治疗作用和不良反应。（二）药物作用量的关系1.量效关系参数：最小有效量/阈剂量：刚能起效的剂量最大效应/效能：效应最大，继续增加剂量效应不在增大；效价强度：达到同样的效应，剂量愈小效价强度越大。半数有效量：能使群体中半数个体出现某一效应时的剂量。治疗指数TI=半数致死量LD50/半数有效量ED502.时效曲线参数：起效时间：急救时很重要最大效应时间：给药后作用达到最大值的时间，如降血糖、抗凝药等控制最大作用的药物。疗效维持时间：对选择连续用药间隔有参考意义。作用残留时间：作用降低有效效应线以下到作用完全消失的时间。吸收与药效的关系（单次给药）峰浓度最大效应时间起效时间血药浓度刚开始≥起效浓度的时间作用维持时间血药浓度≥起效浓度的所有时间MTCMEC（三）药物特异性作用机制—受体学说药物作用类型：非特异性作用：腐蚀、抗酸、脱水特异性作用：受体学说（四）影响药物作用的因素1.药物方面的因素：给药方案药物的剂型制药工艺药物相互作用2.机体方面的因素年龄老年人：肝代谢能力降低，肾排泄能力降低，使药物半衰期长，血药浓度高；对药物敏感性改变，代偿能力降低，对药物耐受性下降。儿童：胃肠吸收能力差，皮肤吸收能力强，血浆蛋白结合力低，肝肾功能未完善等。性别营养状态精神因素男性肌肉较多，女性脂肪较多；所以脂溶性药物男女分布不同。女性妊娠期药物特殊。脂肪组织含量，血浆蛋白含量，严重营养不良导致肝药酶功能。安慰剂效应，医患关系疾病因素影响胃肠功能，影响血浆蛋白含量，影响肝功能，影响肾功能，影响心排血量等等遗传多态性降血压药、糖皮质激素、遗传因素、种族/种属差异生物节律

三、药物临床试验Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验Ⅰ期临床试验内容：药物耐受性试验和药物动力学研究目的：在健康志愿者中，观察单次给药耐受性和药动学参数，多次给药的耐受性和药动学参数耐受性试验：根据不同剂量分组进行试验药动学研究：单次给药、多次给药、进食影响、血浆蛋白结合率的药动学研究Ⅱ期临床试验内容和目的：运用随机双盲对照临床试验，对新药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量对照：平行对照、交叉对照随机：分层、区组盲法：单盲、双盲病例排除标准：肝肾功能不全者、心肺功能不全者、小儿、孕妇、有药物过敏史者、近期有过敏疾病者；通过研究量效关系研究，初步确定给药剂量；Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；是治疗作用的确证阶段。设计原则与Ⅱ期临