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文档简介
2022年河南省安阳市第九中学高二化学期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.下列原子的电子排布图中,符合洪特规则的是()A. B.C. D.参考答案:C【考点】原子核外电子排布.【分析】能量最低原理:原子核外电子先占有能量较低的轨道.然后依次进入能量较高的轨道;泡利不相容原理:每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋状态相反的电子;洪特规则:在能量相等的轨道上,自旋平行的电子数目最多时,原子的能量最低.所以在能量相等的轨道上,电子尽可能自旋平行地多占不同的轨道.【解答】解:A.该电子排布图违反洪特规则,故A错误;B.该电子排布图违反泡利不相容原理,故B错误;C.该电子排布图符合洪特规则,故C正确;D.该电子排布图违反能量最低原理,故D错误;故选:C.2.已知K2HPO4溶液中,HPO42―的水解程度大于电离程度,对于平衡:HPO42-+H2OH++PO43-,欲使溶液中c(HPO42-)、c(H+)、c(PO43-)三种离子溶度均减小,可采用的方法是
A.加水
B.加热
C.加消石灰
D.加硝酸银参考答案:C3.下列说法正确的是()A.仅用AgNO3溶液便可鉴别亚硝酸钠和食盐B.重结晶时,溶液冷却速度越慢得到的晶体颗粒越大C.乙酸与乙醇的混合溶液可用分液漏斗进行分离D.用盐酸标准溶液滴定待测的氢氧化钠溶液时,水洗后的酸式滴定管未经标准溶液润洗,则测定结果偏低参考答案:BA项,AgNO2也难溶于水,生成沉淀后必须再加稀硝酸看沉淀是否溶解,故A项错。B项,当快速冷却时,溶质在多个结晶核上快速结晶,所得晶体颗粒较小;当缓慢冷却时,由于小晶体的表面积大,易于溶解,常常是小晶体转化为大晶体,所以B项正确。C项,乙醇和乙酸互溶,不分层,故C项错。D项,未用标准溶液润洗酸式滴定管,相当于稀释了盐酸,所用标准盐酸的体积增大,则计算出的NaOH溶液的浓度偏大,故D项错。4.常温下,将pH=1的硫酸溶液平均分成两等份,一份加入适量水,另一份加入与该硫酸溶液物质的量浓度相同的氢氧化钠溶液,两者pH都升高了1,则加入水和加入氢氧化钠溶液的体积比约为(
)
A.11
:
1
B.10
:
1
C.6
:
1
D.5
:
1
参考答案:C略5.已知NO2和N2O4可以相互转化:2NO2(g)N2O4(g)
ΔH<0。现将一定量NO2和N2O4的混合气体通入一体积为1L的恒温密闭容器中,反应物浓度随时间变化关系如下图所示。X与Y两条曲线中,Y表示N2O4浓度随时间的变化,则下列说法不正确的是()
A.如混合气体的压强不再发生改变,说明反应已达化学平衡状态B.a、b、c、d四个点中,表示化学反应处于平衡状态的点是b点C.25~30min内用NO2表示的平均化学反应速率是0.08mol·L-1·min-1D.反应进行至25min时,曲线发生变化的原因是增加N2O4的浓度参考答案:D反应2NO2(g)N2O4(g)是气体物质的量减小的反应,如压强不再发生改变,即各气体的物质的量不再发生改变,说明反应达到平衡状态,因此A项正确;由图知只有b点处于平衡状态;对C项可先计算出v(N2O4)==0.04mol·L-1·min-1,再据v(NO2)=v(N2O4)×2可知C项正确;D项,由图知25min时是增加NO2的浓度。6.下列微粒:①H3O+②NH4+③CH3COO-④NH3⑤CH4中含有配位键的是(
)
A、①②
B、①③
C、④⑤
D、②④
参考答案:A略7.室温下,用0.100mol/LNaOH溶液分别滴定20.00ml0.100mol/L的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是()A.Ⅱ表示的是滴定盐酸的曲线B.PH=7时,滴定醋酸消耗V(NaOH)小于20mlC.V(NaOH)=20mL时,C(Cl﹣)═C(CH3COO﹣)D.V(NaOH)=10mL时,醋酸溶液中:C(Na+)>C(CH3COO﹣)>C(H+)>C(OH﹣)参考答案:AB考点:酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算.版权所有分析:A.醋酸是弱电解质,HCl是强电解质,相同浓度的醋酸和HCl溶液,醋酸的pH>盐酸;B.pH=7时,溶液呈中性,醋酸钠溶液呈碱性,要使溶液呈中性,则醋酸的体积稍微大于NaOH;C.V(NaOH)=20.00mL时,两种溶液中的溶质分别是醋酸钠和NaCl,醋酸根离子水解、氯离子不水解;D.V(NaOH)=10.00mL时,醋酸溶液中的溶质为等物质的量浓度的CH3COOH、CH3COONa,醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度,溶液呈酸性,再结合电荷守恒判断.解答:解:A.醋酸是弱电解质,HCl是强电解质,相同浓度的醋酸和HCl溶液,醋酸的pH>盐酸,所以I是滴定醋酸的曲线,Ⅱ表示的是滴定盐酸的曲线,故A正确;B.pH=7时,溶液呈中性,醋酸钠溶液呈碱性,要使溶液呈中性,则醋酸的体积稍微大于NaOH,所以滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20mL,故B正确;C.V(NaOH)=20.00mL时,两种溶液中的溶质分别是醋酸钠和NaCl,醋酸根离子水解、氯离子不水解,所以c(Cl﹣)>c(CH3COO﹣),故C错误;D.V(NaOH)=10.00mL时,醋酸溶液中的溶质为等物质的量浓度的CH3COOH、CH3COONa,醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH﹣),再结合电荷守恒得c(Na+)<c(CH3COO﹣),故D错误;故选AB.点评:本题考查了酸碱混合溶液定性判断,涉及弱电解质的电离、盐类水解、酸碱中和反应等知识点,根据弱电解质的电离特点、溶液酸碱性及盐类水解等知识点来分析解答,题目难度中等.8.下列物质属于油脂的是
①豆油②汽油③煤油
④润滑油⑤花生油⑥石蜡A.①②B.④⑤C.①⑤D.①③参考答案:C略9.对于可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H<0,下列研究目的和示意图相符的是
(
)
ABCD研究目的压强对反应的影响(P2>P1)温度对反应的影响平衡体系增加N2对反应的影响催化剂对反应的影响图示参考答案:C略10.室温下,PH等于2的CH3COOH溶液与PH=12的NaOH溶液等体积混合,则混合后溶液的PH值为A.大于7或等于7
B.小于7
C.
小于7或等于7
D.无法确定参考答案:B略11.某溶液中存在大量的H+、Cl一、SO42一,该溶液中还可能大量存在的是
A.HCO3一
B.Ba2+
C.Al3+
D.Ag+参考答案:C略12.可以判断化学平衡发生移动的是(
)A.正、逆反应速率的改变
B.加入催化剂
C.增大压强
D.反应转化率的改变参考答案:D13.随着碳原子数的增多,碳元素的质量百分含量却减小的是
A.烷烃同系物
B.烯烃同系物
C.环烷烃同系物
D.苯的同系物参考答案:D略14.能在玻璃上进行蚀刻,将其制成毛玻璃和雕花玻璃的物质是(
)A.烧碱
B.纯碱
C.氢氟酸
D.盐酸参考答案:C略15.将标准状况下的2.24LCO2通入150mL1mol/LNaOH溶液中,下列说法正确的是
A.c(HCO3-)略大于c(CO32-)
B.c(HCO3-)等于c(CO32-)
C.c(Na+)等于c(CO32-)与c(HCO3-)之和
D.c(HCO3-)略小于c(CO32-)参考答案:A二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(8分)随着科学技术的发展,阿佛加德罗常数的测定手段越来越多,测定的精度也越来越高。现有一种简单可行的测定方法,具体步骤为:①将NaCl固体研细、干燥后,准确称取mgNaCl固体并转移到定容仪器A中。②用滴定管向A仪器中加苯,不断振荡,继续加苯到A仪器的刻度,计算出NaCl固体的体积为Vcm3。(1)步骤①中仪器A最好使用
(填序号)。A.量筒
B.烧杯
C.容量瓶
D.试管(2)步骤②中是用酸式滴定管还是用碱式滴定管
,理由是
。(3)能否用水代替苯
,理由是
。(4)已知NaCl晶体中,靠得最近的Na+、Cl—间的距离为acm(如上图),则用上述方法测得的阿佛加德常数NA的表达式为
。参考答案:略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(每空1分,共11分)(A)实验室模拟合成氨和氨催化氧化的流程如下:
已知实验室可用饱和亚硝酸钠(NaNO2)溶液与饱和氯化铵溶液经加热后反应制取氮气。(1)从上图中选择制取气体的合适装置:氮气
、氢气
。(2)氮气和氢气通过甲装置,甲装置的作用除了将气体混合外,还有
、
。(3)氨合成器出来经冷却的气体连续通入乙装置的水中吸收氨,
(填“会”或“不会”)发生倒吸,原因是:
。(4)用乙装置吸收一段时间氨后,再通入空气,同时将经加热的铂丝插入乙装置的锥形瓶内,能使铂丝保持红热的原因是:
,锥形瓶中还可观察到的现象是:
。(5)反应结束后锥形瓶内的溶液中含有H+、OH-、
、
离子。(6)写出乙装置中氨氧化的化学方程式
。参考答案:(A)(1)a、b
(2)干燥气体
控制氢气和氮气的流速(3)不会
因为混合气体中含有大量难溶于水的氮、氢两种气体(4)说明氨的氧化反应是一个放热反应
有红棕色气体产生(5)4NH3+5O2
4NO+6H2O(6)NH
NO略18.现在越来越多的青少年为了追求时尚,把乌黑的头发染成各种各样的颜色。请问你对上述现象有何看法?参考答案:此题具有开放性,文科学生可从许多方面来简述,下面答案仅供参考。略19.在1.0L密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反应应:A(g)B(g)+C(g)
ΔH=+85.1kJ·mol-1反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:时间t/h0124816202530总压强p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53回答下列问题:(1)欲提高A的平衡转化率,应采取的措施为
。(2)由总压强P和起始压强P0计算反应物A的转化率α(A)的表达式为
。平衡时A的转化率为_
,列式并计算反应的平衡常数K
。(3)①由总压强p和起始压强p0表示反应体系的总物质的量n总和反应物A的物质的量n(A),n总=
mol,n(A)=
mol。②下表为反应物A浓度与反应时间的数据,计算a=
。
反应时间t/h04816c(
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