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文档简介

误;-ECH—CH+的最筒式为c%,每个C%含8个质子,14g《C%—C%+含有ImolCH,

(新高考)2021届高三第三次模拟考试卷222

化学(三)所含质子数目为8NA,B正确;常温下,pH=2的盐酸中c(H+)=0.01mol-L1由于溶液的体积未知,

不能计算其中含有的H+总数,C错误;胶体粒子是很多个分子的集合体,无法计算其质量,D错误。

注意事项:

3.固体A的化学式为NH5,它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的最外电子层结构,

I.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形

则下列有关说法,不正确的是

码粘贴在答题卡上的指定位置。

中既有离子键又有共价键的熔沸点高于

2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂A.NH5B.NH5NH3

黑,写在试题卷、落稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。C.ImolNHs中含有5moiN—H键D.NHs固体投入少量水中,可产生两种气体

3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草答案:C

稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

解:因NH$中的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的最外电子层结构,则化学式是

4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。

NH4H.A.根据分析NH5为NH/H,是离子化合物,既有离子键又有共价键,故A正确:B.NH5

相对原子质量:HlC12N14O16CI35.5Fe56Mn55Ba137

叩是离子化合物,NM是共价化合物,因此NH4H熔沸点高于NW,故B正确:C.hnolNHs中含有

rImol铁根,有4moiN—H键,故C错误;D.NHs固体投入少量水中,与水反应生成氨气和氢气,

KK-

二一、选择题(每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意。)

故D正确。综上所述,答案为C。

二1.陶瓷、背铜器、书画作品等都是中华文化的瑰宝,其中蕴藏丰富的化学知识。下列说法不正确的

4.用下列装置进行实验,操作正确且能达到实验目的的是

二是

二A.王羲之的《兰亭集序》保存完好的原因是墨的主要成分是碳,在常温下化学性质稳定

二B.王希孟《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜

sC.商代后期铸造出工艺精洪的青铜器司母戊鼎,其材质属于合金

X

sD.“素纱单衣”所用的蚕丝的主要成分是纤维素,属于天然高分子化合物

答案:DA.利用装置①进行粗铜精炼

解:A.王燕之的《兰亭集序》保存完好的原因是墨的主要成分是碳,在常温下化学性质稳定,B.利用装置②测定某未知盐酸的浓度

故A正确;B.铜绿的主要成分是碱式碳酸铜,则绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜,故B正C.利用装置③准确测定酸碱中和反应的反应热

确;C.青铜是铜、锡、铅的合金,是金属治铸史上最早的合金,故C正确:D.蚕丝的主要成分是D.利用装置④证明CL能与烧碱溶液反应

答案:D

者蛋白质,故D错误;故选D。

W2.NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是解:A.电解精炼铜时,粗铜作阳极,故A错误:B,滴定时,碱性溶液用碱式滴定管,图中盛

A.284gNa2sO4和Na^HPOs固体混合物中,阴离子总数小于2以装NaOH的仪器为酸式滴定管,故B错误;C.图中缺少保温装置和密封装置,测定结果误差较大,

B.14g聚乙烯(WCH2TH2玉)含有的质子数目为8附故C错误:D.氯气与氢氧化钠反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,使装置内压强降低,气球会膨胀,

故D正确;故选D。

C.常温下,pH=2的盐酸中的H'总数为0.01以

5.复杂天然产物MV合成过程的某片段如图(已知Me表示甲基),下列有关叙述错误的是

SD.O.WA个Fe(OHh胶体粒子的质量为10.7g

答案:B

解:284gNa,SO,和Na,HPO,固体混合物的物质的量为2mol,所含阴离子总数为2NA,故A错

COOMe

系列反应选项实验方案、现象结论

MeMeMeMeA用粕丝蘸取某样品进行焰色反应,观察到黄色火焰该样品一定为钠盐

XY

向ZnS和Na2s的悬浊液中滴加CuSCh溶液,产生黑

A.X的分子式为CioH/ChB.X、Y都能使酸性重铝酸钾溶液变色

BKsp(CuS)<KsP(ZnS)

色沉淀

C.Y中最多有7个碳原子在同一平面D.能用Na来鉴别X、Y

答案:A向酸性KMnCh溶液中先通入少量S02,充分反应后,该方案不能确定SO2被

C

解:A.有机物X分子式为C】OHN03,A错误:B.X、Y中都含有碳碳双键,故都能使酸性重再滴入几滴BaCb溶液,产生白色沉淀氧化为sor

铝酸钾溶液变色,B正确;C.Y中最多有7个碳原子共面,C正确;D.X不能与钠反应,Y能与

向某溶液中加入NaOH溶液,加热,产生使湿润的红

D该溶液一定为钱盐

钠反应,D正确;故选A。

色石蕊试纸变蓝的气体

6.F列图示与对应的叙述相符合的是

答案:C

解:A.焰色反应为元素的性质,由操作和现象可知样品为NaOH或钠盐等,故A错误:B.向

含有ZnS和Na2s的悬浊液中滴加CuSO4溶液,Na2s与CuSO4直接反应生成CuS,不一定是ZnS沉

淀转化生成的,无法比较Ksp(CuS)、Ksp(ZnS)的大小,故B错误;C.酸性高钛酸钾一般加硫酸酸化,

干扰氧化产物的检验,不能说明SO?被氧化为SON,故C正确;D.加热后产生使湿润的红色石蕊

①②③④试纸变蓝的气体,气体为氨气,则该溶液中含有铁根,但不一定是钱盐,故D错误:故选C。

A.图①表示金刚石与石墨氧化生成CO?的能量关系曲线,说明金刚石比石墨稳定8.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X、Y的最外层电子数之和等于6,且X、

B.图②表示在稀硝酸中加入过量的铁粉,溶液中Fe3+物质的量与加入铁粉物质的量的变化关系Y位于不同的周期,W的最简单气态氢化物与Z单质形成的混合气体在光照条件下可得到Z的

C.图③为向2mL5%的H2O2溶液中分别滴加O.lmoLLTFe”和CM%两溶液中含相同的阴离子氢化物和油状物。下列说法正确的是

且浓度相同)各1mL,生成朝气的体积随时间的变化,说明Cu2+的催化能力强A.X的最简单氢化物与Z单质混合后可产生白烟

D.图④表示向含等物质的量的NaOH和NaKCh的混合溶液中滴加过量的稀盐酸,生成气体的B.简单离子的半径:Y>Z

体积与滴加盐酸体积的关系C.Z的氧化物对应水化物的酸性一定比W的强

答案:BD.W、X、Y三种元素形成的化合物YWX的水溶液呈酸性

解:A.图①表示金刚石与石墨氧化生成CCh,通过能量关系图可知,能量越低越稳定,说明石答案:A

墨比金刚石稳定,故A错误:B.图②表示在稀硝酸中加入过量的铁粉,Fe+4H“NOAF/++NOT解:短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的最简单气态氢化物与Z的单质形

5+2+

+2H1O,先生成Fe,当稀硝酸溶液完全反应,Fe'+和Fe反应生成Fe,其反应为:2Fe3++Fe=3Fe2+,成的混合气体在光照条件下可得到Z的氢化物和油状混合物,可知W为碳元素,Z为氯元素,X、

3+

F/+物质的量逐渐减少,故B正确:C.图③为向2mL5%的H2O2溶液中分别滴加O.lmollTFeY的最外层电子数之和等于6,且X、Y位于不同的周期,故X、Y只能是氮元素和钠元素。A.X

和Cu2+(两溶液中含相同的阴离子且浓度相同)各1mL,生成氧气的体积随时间的变化,说明Fe3+的的最简单氢化物氨气与Z的单质氯气混合后可反应生成氯化铉,产生白烟,A正确:B.氯离子比

催化能力强,故C错误:D.图④表示向含等物质的量的NaOH和Na2cCh的混合溶液中滴加过量的钠离子多一个电子层,故简单离子的半径:Z>Y,B错误;C.Z的氧化物对应的水化物酸性不一定

稀盐酸,最终反应完全生成气体后,消耗盐酸的物质的量为2:1,故D错误;故选B。比W的强,如次氯酸的酸性弱于碳酸,若最高价氧化物的水化物高氯酸则为最强酸,C错误:D.W、

7.由下列实验方案、现象得到的结论正确的是X、Y三种元素形成的化合物NaCN为强碱弱酸盐,水解呈碱性,D错误。故选A。

9.过氧化钙是一种用途广泛的优良供氧剂,可用于鱼类养殖、农作物栽培等方面。实验室模仿工业

上生产过氧化钙的实验流程如下。已知:“沉淀”时需控制温度为0℃左右。意,其放电工作原理如图所示。卜列说法错误的是

CaCb固体30%的€>

|1解|———:淀|——过滤|CaQ"I叩”水洗]——:乙醇洗|——,烘烤|

innn〈㈱FNFC(CN).1[Mgcl产

NH3-H2O副产品产品1i

下列说法错误的是

修离

I子

<>^NaJv|I^CNl,|

A.“溶解"CaCb固体时,可通过搅拌加速溶解交

B.“沉淀”时最有效的控温方式为冰水浴膜

C.“过滤”时玻璃棒应紧靠滤纸一层处含Na•的有机电解质

D.“乙醇洗”的目的是使产品快速干燥A.放电时,正极反应式为Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]

答案:CB.充电时,Mo箔接电源的负极

解:本题主要考查生产过氧化钙的工艺流程,侧重考查学生对实验基础知识的掌握能力。溶解固C.充电时,Na,通过离子交换膜从右室移向左室

体时,可用玻璃棒搅排,加速溶解,A项正确;由题给信息可知,“沉淀”时最有效的控温方式为冰D.外电路中通过0.2mol电子时,负极质量变化为2.4g

水浴,B项正确:“过滤”时玻璃棒应紧靠滤纸三层处,其他地方容易戳破,C项错误;“乙醇洗”的目答案:BC

的是除去水分,使产品快速干燥,D项正确。解:A.根据原电池工作原理,Mg箔作负极,Mo箔作正极,正极反应式为Fe[Fe(CNM+2Na+

10.过氧化钠可用作熔矿剂,使•些难溶于酸的矿物变成可溶于水或酸的物质。过氧化钠与格铁矿[主+2e-=Na2Fe[Fe(CN)6bA项正确:B.充电时,电解池的阴极(原电池的负极)接电源的负极,电解池

高温

要成分为亚格酸亚铁(FeOg,)]反应的化学方程式为2FeCr9j+7Na2O2=^4NaWrO*+Fe9m+3Na2O的阳极(原电池的正极)接电源的正极,即M。箔接电源的正极,B项错误;C.充电时,阳离子移向

阴极,Na,应从左室移向右室,C项错误;D.负极上的反应式是2Mg-4e-+2C「=[Mg2C12F,外电路

下列有关说法错误的是

中通过0.2mol电子时,消耗O.lmolMg,质量减少2.4g,D项正确;答案选BC。

A.Na2O2.Nag分别和SO2反应,生成物均为Na2s。3

12.下列说法错误的是

B.该反应中的氧化产物是NazCQq和FeK)3

A.水汽化和水分解两个变化过程中都需破坏共价犍

C.若有2moiFc?+被氧化,则被Fe?+还原的NazCh为Imol

B.P?C)5和SO2分子间作用力大小不同导致熔点不同

D.每生成18.6g氧化钠转移电子的物质的量是1.4mol

C.基态碳原子核外有三种能量不同的电子

答案:A

D.区分晶体Ni和非晶体Ni最可靠的科学方法是X-射线衍射法

解:NaaCh有强氧化性,SO2具有还原性,NazS与SO2反应生成物中可能有Na2sO4、Na2sO3、O,

2答案:A

A错误;该反应中,中铁、格元素的化合价升高,被氧化,Na2CrO4.是氧化产物,解:水汽化破坏的是氢键和范德华力,水分解则需破坏共价键,A项错误:P2O5和SO?均属于分

B正确:若有2molFe?+被氧化,则Fe?+失去2moi电子,被Fe上还原的NaaO?为Imol,C正确:每子晶体,分子间作用力大小决定熔点高低,而分子间作用力的大小取决于相对分子质量的大小,B

生成3moiNa2O转移14inol电子,则生成I8.6g(Q3mol)Na?O转移1.4mol电子,D正确。项正确:基态碳原子的核外电子排布式为Is22s22P2,占据ls、2s、2P三个能级,所以有三种能量不同

二、不定项选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意,全

的电子,C项正确;区分晶体和非晶体最可靠的科学方法是X・射线衍射法,D项正确。

都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得。分。)

13.工业上利用NH3对烟道气进行脱硝(除氮氧化物)的SCR技术具有效率高、性能可靠的优势。SCR

11.2019年2月27日至3月1日,第十届日本国际二次电池展在日本东京举行,各种新型二次电

技术的原理为NH3和NO在催化剂(MnO>表面转化为N:和H2O,反应进程中的相对能量变化如

池在东京有明展览中心展出,其中以Fe[Fe(CN)6]为代表的新型可充电钠离子电池,格外引人注

图所示。下列说法错误的是A.KMNH3H2O)的数量级为10'

>

«

.到过程中,水的电离程度先增大后减小

后B.PQ

复C.当滴定至溶液呈中性时,C(NH*)>C(NH=H2O)

NHj

的吸附D.N点,c(Cl-)-c(NH:)=1x^^

湍渣NWNO答案:BD

的形成的转化

H的移除解:A.在M点反应了5。%,此时溜器=1,pH=9.26,K.=喘翳=«0H)=1

反应进程x|0926--4=10474,因此Kb(NH3H2O)数量级为10$,故A正确;B.Q点的pH大于8,P到Q过程

A.总反应方程式为6NO+4NH3吧65用+6%0中是盐酸不断滴加到氨水中,氨水不断被消耗,碱性不断减弱,因此水的电离程度逐渐增大,故B

B.NHaNO是脱硝反应的活性中间体错误:C.当滴定至溶液呈中性时,pH=7,根据a二小之)L)=1x10+4,得出

C(NHXH2O)

C.升高温度,脱硝反应的正反应速率的增大程度大于其逆反应速率的增大程度

=以:226(则故正确:

D.决定反应速率的步骤是“H的移除”10",c(NH)=1X1oXCNH?-H2O),c(NRt)>c(NH3H2O),CD.N

c(NH<-H2O)

答案:CIxIO14

点,根据电荷守恒得到,c(Q)c(NH1)=c(FT)-c(OH-)=lxl0f28-,2而,故D错误。综上所述,

1x10

解:A.由已知“SCR技术的原理为NH3和NO在催化剂(MnCh)表面转化为»、H2O”可知总反

答案为BDo

MnO,

应的方程式为6NO+4NH3=^5N2+6H2。,A说法正确;B.观察相对能量-反应进程曲线知,15.下列有关电解质溶液的说法正确的是

A.向O.lmoLLi氨水中滴加等浓度的CFhCOOH溶液至过量,水的电离程度一直增大

NN吸附在催化剂表面后,经过一定的反应形成了NH2NO,NI^NO又经过反应得到N?和HQ,

B.常温下,pH=2的某酸HA与pH=12的某碱BOH等体积混合溶液呈酸性,则HA为强酸,BOH

所以NH?NO是脱硝反应的活性中间体,B说法正确;C.起始相对能量高于终态,说明这是一个放为弱碱

C.O2molL-1CH3COOH溶液中的c(H+)是O.lmolL-'CH3COOH溶液中的c(H+)的2倍

热反应,升高温度平衡会逆向移动,所以升高温度后,脱硝反应的正反应速率的增大程度小于其逆

D.浓度均为O.lmobL1的NFhHSCh溶液与NaOH溶液等体积混合后:c(SO3)=c(Na+)>c(NHJ)

反应速率的增大程度,C说法错误;D.相对能量-反应进程曲线表明,全过程只有H的移除过程势

>c(H*)>c(OH-)

能升高,这是一个需要吸收能量越过能垒的反应,其速率是全过程几个反应中最慢的,决定了反应

答案:D

的速率,是总反应的速控步骤,D说法正确;答案选C。

解:A.一水合氨抑制水的电离,生成的醋酸核促进水的电离,醋酸抑制水的电离,因此向

14.常温下,用(llmolL】HC1溶液滴定O.lmolL।NFhHO溶液,滴定曲线如图a所示,混合溶

O.lmobL।氨水中滴加等浓度的CWCOOH溶液至过量,先是一水合氨浓度减小,醋酸馁浓度增大,

液的pH与离子浓度变化的关系如图b所示。下列说法不正确的是

之后是醋酸镂浓度不变,醋酸浓度增大,因此水的电离程度先增大后减小,故A错误;B.常温下,

pH为2的某酸HA与pH为12的某碱BOH等体积混合溶液呈酸性,说明HA过量,酸的浓度大于

碱,则HA溶液中存在电离平衡,HA为弱酸,BOH可能为强碱,也可能为电离程度大于HA的弱

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