高一生物必修2-基因在染色体上和伴性遗传-ppt

人的性别是由什么决定的？男性和女性应如何表达？你认为“人妖”是男性还是女性？思考伴性遗传★1.性别决定★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征★3.其它伴性遗传的特征同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?问题探究女性男性一、性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）染色体类型：常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的体细胞中染色体组成共23条常染色体:22条性染色体:1条人类的生殖细胞中染色体组成♂XYXX♀♂♀XXYXY:异型性染色体XX:同型性染色体雄性:雌性：XY型性别决定♀女：22对(常)+XX(性)男♂

22对(常)+XY(性)问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？XY型性别决定精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？XY型性别决定ZW型性别决定（二）性别决定的方式

XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw★1.性别决定1.ZW型性别决定：鸟类

雄性为ZZ，雌雄为ZW！1:1★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。Y伴Y伴XXbXB同源区段非同源区段伴性遗传的种类：只发生在男性身上男女均会发生伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传来测试一下我们的色觉吧！有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八你的色觉正常吗？据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。J.Dalton1766--1844色盲症的发现

道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲症患者眼中的世界：1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？

色盲家系：★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。女儿色盲父亲一定色盲女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母病子必病，女病父必病）

2、如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？思考、讨论1、如果某显性致病基因仅位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

★3.其它伴性遗传的特征抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点

抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患