生化知识点汇总

蛋白质分子的四级结构是什么？维持各级结构稳定的化学键和力分别是什么？氨基酸的排列顺序决定蛋白质的一级结构，多肽链的局部主链构象为蛋白质二级结构，在二级结构基础上多肽链进一步折叠形成蛋白质三级结构(亚基)，是指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，含有两条以上多肽链的蛋白质具有四级结构，各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用称为蛋白质的四级结构。一级结构中存在的主键是肽键；二级结构的维系力是氢键；三级结构的维系力是氢键、盐键、疏水作用和范德华力等非共价键及二硫键等；四级结构的维系力也是氢键、盐键、疏水作用和范德华力，但以前两种结合键为主。2蛋白质的理化性质a蛋白质具有两性电离性质b蛋白质具有胶体性质c蛋白质空间结构破坏而引起变性d蛋白质能吸收紫外光e蛋白质可发生呈色反应，测定蛋白质溶液含量。变性后的蛋白质性质有哪些变化？蛋白质变性的本质是特定的空间结构被破坏。蛋白质变性后其性质的变化为：首先是生物活性丧失，其次是物理化学性质的改变如溶解度降低，丧失结晶能力，还有易被蛋白酶消化水解等。变性的蛋白质易于沉淀，有时蛋白质发生沉淀，但不变性。凝固的蛋白质一定变性，凝固是变性后进一步发展的不可逆结果。什么是蛋白质变性？引起蛋白质变性的因素有哪些？蛋白质变性是指在某些物理和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，即有序的空间结构变成无序的空间结构，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失(二硫键和非共价键被破坏)。包括物理因素高温高压、紫外线等，化学因素强酸强碱、有机溶剂等。增色效应：因为DNA变性时，DNA双链发生解离，共轭双键更充分暴露，DNA在260nm处的吸收光度值增加，并与解链程度有一定的比例关系，这种关系叫做DNA的增色效应。核小体：核小体由DNA和组蛋白共同构成。组蛋白H2A、H2B、H3、H4各两分子组成核小体的核心，DNA双螺旋缠绕在这一核心上构成核小体的核心颗粒，核心颗之间再以DNA和组蛋白H1连成核小体。核小体是染色质的基本组成单位。退火：热变性的DNA经缓慢冷却后两条互补链可重新恢复天然的螺旋构象，这一过程叫退火。核酸分子杂交：通过变性DNA复性的性质，如果将不同种类的DNA单分子或/和RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件就可在不同分子同形成杂化双链，这种现象即为核酸分子杂交。细胞内主要的RNA及其主要的功能信使RNA(mRNA)：mRNA是以DNA为模板转录后经剪切生成的，它的主要作用是为蛋白质的合提供模板。核蛋白体RNA(rRNA)：rRNA与核糖体蛋白共同构成核糖体，其主要作用是作为蛋白质的合成部位，参与蛋白质的合成。（3）转运RNA（tRNA）ItRNA能与氨基酸缩合成氨基酰-tTNA，在蛋白质合成过程中起到转运氨基酸的作用。另外，核不均一RNA（hnRNA）：成熟mRNA的前体;小核RNA：参与hnRNA的加工;小核仁RNA：rRNA的加工和修饰;小胞质RNA:蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分。真核生物mRNA结构有哪些特点？a真核细胞mRNA在5'端均为转录后加上一个帽子结构b真核细胞mRNA在3'端有一条多聚A尾tRNA的结构特点如何？（1） 含有较多的稀有碱基（2）存在局部互补结构，可以形成局部双链，进而形成茎环结构或发卡结构（3）三级结构一般呈倒L型试述体内主要核酸的功能。DNA的基本功能是以基因的形式荷载遗传信息，并作为基因复制和转录的模板。它是生命遗传的物质基础，也是个体生命活动的信息基础。RNA的功能：（1）mRNA:是以DNA为模板转录后经剪切生成的，它的主要作用是为蛋白质的合提供模板。（2） rRNA:与核糖体蛋白共同构成核糖体，其主要作用是作为蛋白质的合成部位，参与蛋白质的合成。（3） tRNA：能与氨基酸缩合成氨基酰-tTNA，在蛋白质合成过程中起到转运氨基酸的作用。（4） 小核RNA、小核仁RNA、小胞质RNA等分别参与hnRNA和rRNA的转运和加工（5） 具有催化作用的RNA被称为核酶，有降解RNA、DNA的功能pH值对酶活性有何影响？为什么？pH的变化对酶活性产生复杂的影响。通常酶只有处于特殊的精确构象状态才能表现出最高的催化能力，而这种精确的特殊构象受到环境pH的显著影响。pH的改变可改变特殊氨基酸残基的解离状态，从而改变氨基酸残基之间的静电相互作用而改变酶的构象和活性；或者改变特殊的催化基团的解离状态而直接影响酶活性。另一方面，pH的改变还会影响底物的解离状态，影响酶对底物的亲合力。2..影响酶促反应的因素有哪些？①底物浓度；②酶浓度；③温度；®pH值；⑤激活剂；⑥抑制剂。叙述酶活性调节的主要方式和特点。根据不同调节方式产生的酶活性的改变的幅度大小，可分成酶活性改变非常显著的粗放式调节和一般酶活性的改变幅度较小的精细调节两类。粗放式调节主要包括酶原激活方式、共价修饰方式、酶蛋白合成和降解调节方式等主要形式。这些调节过程通常响应较慢，即使最快的共价修饰方式也需要在几秒到分钟数量级才能显示效应;其调节幅度受到很多因素的很复杂的控制，但因幅度大而控制的精确程度低。精细调节的主要方式是别构效应。此方式由特殊的变构效应剂的浓度变化诱发，对酶活性的调节幅度严格依赖于变构效应剂的浓度。此方式很快，其响应速度只受限制于变构效应剂的扩散以及与靶蛋白的结合，相对而言可在毫秒数量级改变酶活性，酶活性的变化响应速度明显快于所有类型的粗放式调节。酶促反应的特点是什么？（1）高度催化效率（2）高度特异性（3）可调节性四糖酵解：糖酵解是指氧供不足时，葡萄糖分解变成乳酸的过程。糖酵解途径：葡萄糖分解为丙酮酸的反应途径为糖酵解途径，是有氧氧化和糖酵解的共同通路。高血糖和糖尿病：空腹时，血糖浓度超过7.22mmol/L，称为高血糖。当血糖浓度超过肾糖阈时，葡萄糖从小便排出，称为糖尿病。丙酮酸羧化支路：在丙酮酸羧化酶催化下，丙酮酸生成草酰乙酸，草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化下生成磷酸烯醇式丙酮酸的过程，称丙酮酸羧化支路。乳酸循环：肌肉中糖酵解产生的乳酸随血液运输到肝脏，在肝脏经糖异生作用生成葡萄糖，葡萄糖经血循环回到肌肉，又经酵解产生乳酸的过程。糖原：糖原是动物体内葡萄糖糖的储存形式。糖异生：糖异生作用是指非糖物质合成葡萄糖或糖原的代谢途径。三羧酸循环：由乙酰CoA和草酰乙酸缩合为柠檬酸（含三个羧基）开始，经反复脱氢、脱羧反应，又以生成草酰乙酸结束的循环反应过程，叫三羧酸循环。活性葡萄糖：活性葡萄糖是指在糖原合成过程中，UDPG中的葡萄糖。底物水平磷酸化：将底物的高能磷酸键直接交给二磷酸核苷生成三磷酸核苷的过程。什么是巴斯德效应？请用所学的知识解释之。巴斯德德效应是：有氧氧化对无氧酵解的抑制作用。主要由于NADH+H+的去路决定了丙酮酸的代谢去向：有氧时，NADH+H+可进入线粒体氧化，丙酮酸就进行有氧氧化而不生成乳酸，糖酵解被抑制。磷酸戊糖途径的主要生理意义。磷酸戊糖途径的生理意义为：A.提供5-磷酸核糖为核苷酸合成的原料。B.生成NADH+H+O1作为供氢体，为生物合成提供还原当量（脂酸、胆固醇等）；。2作为谷胱甘肽还原酶的辅酶，对维持细胞膜尤其是红细胞膜的稳定上有重要作用；。3参与体内生物转化作用。试述饥饿状态时，蛋白质分解代谢产生的丙氨酸转变为葡萄糖的途径。丙氨酸异生为糖的反应如下：O1丙氨酸通过联合脱氨基作用生成丙酮酸。O2丙酮酸f草酰乙酸，在线粒体完成，催化此反应的酶是丙酮酸羧化酶，草酰乙酸在苹果酸脱氢酶作用下生成苹果本进入胞液，在胞液中苹果酸脱氢酶作用下，再氧化为划酰乙酸；经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸。O3磷本烯醇式丙酮酸循糖酵解途径逆向生成1,6二磷酸果糖，后经果糖双磷酸酶-1催化生成6-磷酸果糖，异构为6-磷酸葡萄糖。O46-磷酸葡萄糖在葡萄糖-6-磷酸酶的作用下，生成葡萄糖。4.度述三大能源物质在体内分解代谢产生CO2和H2O及ATP的主要途径。糖、脂和氨基酸三大能源物质在体内彻底氧化分解，必需先转变为乙酰CoA，进入三羧酸循环，生成二氧化碳和还原当时：NADH及FADH2。NADH和FADH2经相应的呼吸链的传递，经氧化磷酸化作用，最终产生ATP。简述6-磷酸葡萄糖在体内的来源、去路。6-磷酸葡萄糖的来源：葡萄糖在已糖激酶作用下磷酸化生成；在磷酸化酶作用下糖原分解为1-磷酸葡萄糖，异构为6-磷酸葡萄糖；非糖物质异生为6-磷酸果糖，再变为6-磷酸葡萄糖。6-磷酸葡萄糖的去路：经酵解生成乳酸；通过有氧氧化彻底分解生成二氧化碳和水并释放能量；转变为1-磷酸葡萄糖，合成糖原，在肝脏中6-磷酸葡萄糖酶的催化下生成葡萄糖，补充血糖；经6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化进入磷酸戊糖途径，生成5-磷酸核糖和NADPH。试述糖酵解和有氧氧化途径中ATP的生成过程。糖酵解中ATP的生成是通过两次底物水平磷酸的反应：1,3-二磷甘油酸一三磷甘油酸，催化此反应的酶是磷酸甘油本激酶；磷酸烯醇式丙酮酸一烯醇式丙酮酸，由丙酮酸激酶催化。糖的有氧氧化产生ATP的方式包括底物水平磷酸化和氧化磷酸化。除上述两步底物水平磷酸化外，三羧酸循环中：琥珀酰CoA在琥珀酰CoA合成酶催化下变成琥珀酸的反应，也通过底物水平磷酸化生成了GTP。胞液和线粒体发生的脱氢反应与氧化磷化结合，可产生大量的ATP。什么是乳酸循环？有何生理意义？肌肉中酵解产生的乳酸经血液运输到肝脏，在肝中异生为葡萄糖，随血液回到肌肉，在肌肉中又经酵解生成乳酸构成的循环，称为乳酸循环。乳酸循环的生理意义为：避免能源物质的消费；防止乳酸性酸中毒的发生。简述糖酵解的生理意义。糖酵解是葡萄糖在体内分解代谢生成乳酸和ATP的过程。其生理意义为：能迅速生成ATP提供能量，尤其在肌肉收缩中十分重要；成熟红细胞缺乏线粒体，只能靠酵解供能；某些代谢活跃的组织如神经、白细胞在氧供充足时也常利用酵解提供部分能量。简述肝脏在维持血糖浓度中的作用。肝脏在维持血糖浓度的作用主要是通过肝糖原的合成、分解和糖异生作用来实现的。饱食状态下，大量的吸收入血的葡萄糖被肝脏摄取于合成糖原，使血糖恢复正常浓度；空腹状态下，肝分解糖原为葡萄糖，释放入血，维持血糖；饥饿状态时，肝脏能能利用甘油、氨基酸等异生为糖，释放入血。甘油和乳酸异生过程有何不同？甘油和乳酸糖异生过程的不同点为：甘油首先变为磷酸二羧丙酮，在醛缩酶的作用下，直接变变为1,6-二磷酸果糖，不需丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的作用，因而整个反应过程均在胞液完成；乳液的要异生为糖，必需经这两个酶的作用，在胞液和线粒体中完成。什么是底物水平磷酸化？写出糖的有氧氧化中出现的底物水平磷酸化反应。底物水平磷酸化作用是指代谢物直接将高能键交给二磷酸核苷生成三磷酸苷的过程。三羧酸循环中的底物水平磷酸化反应：琥珀酰CoA在琥珀酰CoA合成酶作用下生成琥珀酸并伴有GDP—GTP的可逆反应。五必需脂酸：维持机体生命活动必需，但体内不能合成，必需由食物供给的脂酸称必需脂酸。脂肪动员：储存在脂肪细胞中的脂肪，经脂肪酶水解为游离脂酸和甘油并释放人血被组织摄取利用的过程，称脂肪动员。脂解激素:能使甘油三脂肪酶活性增强促进脂肪动员的激素，叫脂解激素。脂蛋白脂肪酶:存在于毛细血管内皮细胞中，能水解脂蛋白中脂肪的酶，叫脂蛋白脂肪酶。抗脂解激素:使甘油三酯脂活性降低，抑制脂肪分解的激素称抗脂解激素。卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）:血浆中催化胆固醇与卵磷脂反应，使胆固醇酯化的酶称卵磷脂胆固酶脂酰转移酶。LDL受体代谢途径:LDL通过细胞表面的特异受体进入组织细胞进行代谢的途径，称LDL受体代谢途径。酮体:血浆脂蛋白中的蛋白质部分称为载脂蛋白。载脂蛋白:血浆脂蛋白质部分称为载脂蛋白。酰基载体蛋白（ACP）:脂肪酸合成酶系中酯酰基的载体蛋白，含有CoA类似的结构脂酰基合成的各步反应均在酰基载体蛋白进行。什么是酮体？酮体的代谢主要的生理意义是什么？酮体是脂酸在肝脏分解氧化时产生的特有的中间产物，包括乙酰、0-羧基丁酸和丙酮。酮体只能在肝脏合成，肝脏利用脂酸氧化产生的乙酰CoA为原料合成酮体，再经血液运输到肝外组织，氧化供能。酮体代谢的生理意义为：酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物，是肝输出能源的一种形式。酮体是溶于水的小分子，能通过血脑屏障及肌肉毛细血管壁，尤其在饥饿、糖供不足时，酮体可代替葡萄糖成为脑及肌肉的主要能源。简述乙酰CoA在体内的来源和去路。乙酰CoA在体内的主要来源是糖、脂、氧基酸氧化分解产生。去路有：氧化供能；合成脂肪酸；合成胆固醇；转化为酮体；参与乙酰化反应。简述脂类消化吸收过程中参与的物质及其作用。小肠内与脂类消化吸收有关的物质有：各种酶；胰脂酶（水解甘油三脂）胆固醇酯酶（水解胆固醇酯）、磷脂酶（水解磷脂）辅脂酶（协助胰脂酶的作用）胆汁酸盐；能乳化脂肪并与食物中脂类形成混合微团，有利于各种酶对脂类的消化作用，同时，这种混合微团使脂类物质能穿透小肠粘膜细胞表面的水膜而被吸收。什和是酮血症？最常弓|起酮血症的原因有哪些？试用所学知识解释之。当酮体生成量超过肝外组织的利用能力，出现血酮体增高的现象，叫酮血症。酮血症主要见于长期饥饿或严重糖尿病时，脂肪动员加强，一量超过了肝外组织的利用能力，就会出现酮血症。以1分子的软脂酸(16C)为例，说明脂酸在体内彻底氧化分解生成CO2、H2O和ATP的过程。脂酸在体内的氧化过程如下：脂酸的活化：软脂酸f软脂酰CoA，由脂酰CoA合成酶催化，消耗2分子ATP软脂酰CoA进入线粒体：由肉碱携带，需要肉碱酯酰转移酶I和II的作用kb脂酸的8-氧化：脱氧、加水，再脱氧和硫解四步反应反复进行，经7次8-氧化，生成8分子乙酰CoA和+7(FADH2+NADH)8X乙酰CoA经三羧循环及氧化磷酸化作用，生成CO2、H2O的同时，产生ATP：8X12=96ATP；7(FADH2+NADH)经呼吸链传递和氧化磷酸化作用，产生35个ATP。故1分子软脂酸彻底氧化分解净生成ATP为：96+35-2=129葡萄糖在体内是如何转变为脂肪的？葡萄糖在体内转变为脂肪的过程入下：葡萄糖f丙酮酸f乙酰CoAf合成脂肪酸f酯酰CoA葡萄糖f磷酸二羟丙酮f3-磷酸甘油脂酰酰CoA+3-磷酸甘油f脂肪脂蛋白有哪两种分类方法？各种血浆脂蛋白的功能是什么？脂蛋白有两种分类法：电泳法分为乳糜微粒、8-脂蛋白、前8-脂蛋白和a-脂蛋白。密度法分为CM、VLDL、LDL、HDL。功能为：CM，转运外源性甘油三酯；VLDL：转运内源性脂肪；LDL转运胆固醇；HDL：将胆固醇从肝外组织运到肝脏。简述脂酸氧化分解的关键酶及其调控因素。肉碱脂酰转移酶I是脂酸8-氧化的限速酶，脂酰CoA进入线料体是脂酸8-氧化的限速步骤，当饥饿、高脂低糖饮食或糖尿病时，机体不能利用葡萄糖，需脂酸供能，此时，该酶活性增加，脂酸氧化速度加快。饱食后，脂肪合成及丙二酰CoA增加，丙二酰CoA能抑制肉碱脂酰转移酶I活性，脂酸氧化被抑制。写出胆固醇合成的原料、部位和关键酶。胆固醇的主要生理作用是什么？胆固醇合成的原料主要有：乙酰CoA、NADPH，需ATP供能。关键酶是HMG-CoA还原酶。胆固醇的主要生理作用为：生物膜的结构组分；转变为类固醇激素、胆汁酸和维生素D3。六氧化磷酸化:利用线粒体内呼吸链氧化释放的能量储存为氢离子跨线粒体内膜两侧的电化学梯度能量，驱动特殊的ATP合酶催化ADP和无机磷酸反应生成ATP的过程。呼吸链:线粒体内膜上由一系列电子传递体和对应酶复合物构成的氧化还原体系，可将代谢物脱下的氢原子利用分子氧进行氧化生成水，同时可将释放的能量储存为氢离子的跨膜电化学梯度用于驱动ADP磷酸化。化学渗透学说:线粒体内膜对氢离子不通透。呼吸链氧化释放的能量，通过特殊的偶联机制驱动基质中的氢离子跨线粒体内膜进行转运形成电化学梯度。此电化学能才被特殊的H+-ATP，合酶利用，催4^ADP与无机磷酸反应生成ATP。偶联部位:呼吸链中催化电子转移的酶复合物，在所催化的反应释放能量达到一定界限后，通过特殊的过程就可转运氢离子形成跨线粒体内膜的电化学梯度。满足此要求的酶复合物就称为对应的偶联部位。说明体内能量的储存形式，如何区分能源物质的储备和高能化合物的储备？储备物质在需要时可以大量消耗。体内可代谢生成ATP或经过简单的能时转移反应就可生成ATP的物质，称为能量储备物质，对应的形式为糖原、脂肪、磷酸肌酸等。其中磷酸肌酸属于高能化合物，经过简单的转移反应就可从ADP再生ATP,故属于高能化合物的储备形式，而糖原、脂肪本身为稳定的非高能化合物，需要特殊的代谢过程才能生成ATP,称为能源物质的储备形式。写出二种呼吸链的简单组成及排列顺序，说明磷酸化的偶联部位。NADH氧化呼吸链：NADHf复合体I—CoQ（泛醍）一复合体111—复合体W—氧气FADH2氧化呼吸链：琥珀酸一复合体II—CoQ（泛醍）一复合体III—复合体W—氧气磷酸化的偶联部位在复合体I、复合体III、复合体W什么是P/O比值？影响氧化磷酸化的因素有哪些？P/O比值：氧化磷酸化过程中，每消耗1/2摩尔氧气所生成的ATP摩尔数影响氧化磷酸化的因素：1氧化磷酸化抑制剂2ADP的调节，ADP减少其速度加快3甲状腺激素刺激机体耗氧量和产热同时增加4线粒体DNA突变可影响氧化磷酸化功能七简述体内氨的代谢。体内氨基酸的代谢包括氨的生成、运输、排出、转变成其它物质。氨的来源：从肠道吸收的氨；体内氨基酸和胺类物质降解产生的氨，谷氨酰胺在肾水解产生的氨。氨在体内的运输：肌肉氨基酸脱氨基产生的氨主要通过转氨作用生成丙氨酸，通过丙氨酸-葡萄糖循环运输至肝。脑组织产生的氨主要通过合成谷氨酰胺，通过血液将谷氨酰胺运输至肝、肾。氨在体内的去路：最主要的去路是：在肝通过鸟氨酸循环，合成尿素，通过血液运输至肾脏，通过小便排出。通过联合脱氨基的逆过程合成非必需氨基酸。在肾谷氨酰胺水解产生的氨，可在低于生理pH时与氢离子生成铵离子，从小便排除。在脑组织，氨可与谷氨酸反应生成谷氨酰胺。氨在体内的贮存形式是谷氨酰胺。试述谷氨酸的代谢。体内谷氨酸的来源：肠道吸收的谷氨酸；体内蛋白质分解生成的谷氨酸；体内通过联合脱氨基的逆反应生成的谷氨酸；体内谷氨酸的去路；参与体内蛋白质的合成；参与合成谷氨酰酸；参与脱氨基作用；参与脱羧基生成0-氨基丁酸；参与合成谷胱甘肽；参与合成N-乙酰谷氨酸。试述体内谷氨酰胺的代谢。体内谷氨酰胺的合成；体内谷氨酰胺的分解；在肝、肾分解为谷氨酸和氨，在肝、氨参与尿素的合成；在肾、氨可与H+生成铵离子排出，或被重吸收。生成的谷氨酸可参与谷氨酸的代谢途径。谷氨酰胺参与的其它代谢途径：参与体内蛋白质的合成；参与嘌吟核苷酸的从头合成：为PRPP生成5-磷酸核糖胺、XMP生成GMP提供氨基。为尿嘧啶核苷酸的从头合成提供氨，生成氨基甲酰磷酸，为尿嘧啶核苷三磷酸转变成胞嘧啶核苷三磷提供氨。为天冬氨酸转变成天冬酰胺提供氨基。体内氨基酸的主要来源和去路。来源：（1）食物蛋白质的消化吸收（2）组织蛋白质的分解（3）经转氨基反应合成非必需氨基酸去路：（1）合成组织蛋白质（2）脱氨基作用，产生的氨合成尿素，a-酮算转变成糖和酮体，并氧化产能（3）脱羧基作用生成胺类（4）转变为嘌吟、嘧啶化合物。组成蛋白质的20种氨基酸中，哪些氨基酸可通过一步反应，直接从糖酵解及三羧酸循环的中间产物来合成？有3个氨基酸即丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸。上述三种氨基酸脱氨基其相应的酮酸分别为丙酮酸、草酰乙酸和造酮戊二酸，所以在转氨酶作用下接受其他氨基酸的氨基转变为上述三种氨基酸。为什么对高氨血症患者禁用碱性肥皂水灌肠和不宜用碱性利尿剂？在肠道NH3比NH4+易吸收，用碱性肥皂水灌肠会使NH4+转变成NH3，加速肠道氨的吸收；使用碱性利尿剂会阻碍肾小管细胞的泌氨作用，二者的结果均会使血氨升高。联合脱氨基作用转氨酶和L-谷氨酸脱氢酶协同作用，即转氨基作用与谷氨酸的氧化脱氨基作用耦联进行，就可达到把氨基酸转变成^日3及相应a-酮酸的目的。a-酮酸的作用氨基酸脱氨基后生成的a-酮酸（碳链骨架）可以进一步代谢，可彻底氧化分解并提供能量；经氨基化生成营养非必需氨基酸；可转变成糖和脂类化合物。一碳单位由某些氨基酸产生的一碳单位可相互转变，四氢叶酸作为一碳单位的运载体参与一碳单位代谢，一碳单位的主要功能是参与嘌吟、嘧啶的合成，将氨基酸的代谢和核苷酸的代谢密切联系起来。甲硫氨酸甲硫氨酸通过甲硫氨酸循环进行转甲基作用，甲硫氨酸还为肌酸合成提供甲基。芳香族氨基酸的代谢苯丙氨酸羟化生成酪氨酸，酪氨酸转变为儿茶酚胺和黑色素或彻底氧化分解，色氨酸分解代谢可产生丙酮酸和乙酰乙酰CoA八嘌吟核昔酸从头合成：是指利用磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌吟核昔酸的过程。补救合成：是指细胞利用现成碱基或核昔为原料，重新合成相应核昔酸的过程，其生理意义是可以节省从头合成所需的能量和氨基酸的消耗，而且体内某些组织器官只能进行补救合成。简述核苷酸的生物学功能作为核酸合成的原料。构成能量物质，如ATP、GTP、CTP等。参与代谢和生理调节，如cAMP是体内重要第二信使物质，参与信号转导。组成辅酶，如腺昔是多种辅酶的组成部分。(5)组成活性中间代谢物。核昔酸是多种活性中间代谢物的载体，如:UDP-葡萄糖，CDP-昔油二酯、SAM等。4.简述嘌吟核昔酸和嘧啶核昔酸合成的异同嘌吟核苜酸嘧啶核苜酸原料甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位、CO2、PRPP(以合成胸昔酸为例)天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位、CO2、PRPP合成程序在磷酸核糖分子上逐步合成嘌吟环，从而形成嘌吟核苜酸首先合成嘧啶环，再与磷酸核糖结合形成核昔酸反馈调节嘌吟核苜酸产物反馈抑制PRPP合成酶、酰胺转移酶等起始反应的酶嘧啶核苜酸产物反馈抑制PRPP合成酶、氨基甲酰磷酸合成酶、天冬氨酸氨基甲酰转移酶等起始反应的酶如果将氨甲喋吟加入到生长细胞的培养基中，能造成对DNA合成的抑制作用吗？能。因为氨甲喋吟的结构与四氢叶酸的结构很相似，它作为二氢叶酸还原酶的抑制剂，能阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸。于是就阻止了四氢叶酸作为一碳单位载体的作用，因而抑制了DNA前体脱氧胸嘧啶核昔酸以及嘌吟核昔酸的合成。核昔酸的生物学功能核昔酸具有多种生物学功能：作为核酸合成的原料，这是核昔酸最主要的功能。体内能量的利用形式。ATP是细胞的主要能量形式。此外GTP也可以提供能量。（3） 参与代谢和生理调节。某些核苷酸或其衍生物是重要的调节分子。（4） 组成辅酶。例如腺苷酸可作为多种辅酶（NAD、FAD、辅酶A等）的组成部分。（5） 活化中间代谢物。核苷酸可以作为多种活化中间代谢物的载体。九述胰高血糖素对糖原合成和分解的调节作用。胰高血糖素主要通过促进糖原分解，抑制糖原合成，最终使血糖水平升高，其作用机制如下：当胰高血糖素与肝和肌细胞膜特异受体结合后，活化的受体促使G蛋白与GDP解离并结合GTP，释放出有活性的as,as激活腺苷酸环化酶产生第二信使，cAMP,cAMP又激活蛋白激酶A，进而使细胞中的多种酶和蛋白磷化产生理效应：0A激酶使糖原合成酶磷酸化后转变为无活性，糖原合成受抑制。（2蛋白激酶A使磷酸化酶b激酶磷酸化而激活，活化的磷酸化酶b激酶使磷酸化酶b磷酸化为有活性磷酸化酶a,促进糖原的分解。试述短期饥饿状态下，糖、脂、蛋白质在体内代谢的特点。短期饥饿指不能进食1-3天。此时，肝糖原明显减少，血糖趋于降低，引起胰岛素分泌减少和胰高血糖素分泌增加，引起系列代谢变化：肌肉蛋质分解加强；糖异生作用加强；脂肪动员加强；组织对葡萄糖的利用降低。3.比较别构调节和化学修饰的特点。调节物质酶结构变化特点及生理意义变构调节小分子化合物酶构象改变使底物有效利用，产物反馈抑制化学修饰酶共价改变有放大效应，适应应激需要4.丙氨酸在体内是如何转变为脂肪的?丙氨酸在体内转变为脂肪的反应时程为：（！丙氨酸经联合脱氨基作用生成丙酮酸2丙酮酸在丙酮酸脱氢酶复合体的作用下生成乙酰CoA，合成脂酸。珈酮酸经丙酮酸羧化支路生成磷酸二羟丙酮，再还原为3-磷酸甘油。4脂酸活化为脂酰CoA，与3-磷酸甘油经转酰基作用就合成了脂肪。举例说明酶反馈抑制及期意义。反馈抑制是指代谢途径终产物使催化该途径起始反应的酶受抑制，反馈抑制多为变构抑制。如长链脂酰CoA可反馈抑制乙酰CoA羧化酶，从而抑制脂酸的合成。十1何谓DNA的复制？什么是复制子（replicon），什么是复制体（replisome）?DNA的复制是指遗传物质的传代，以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。复制子是独立完成复制的功能单位。原核生物环状DNA复制是个单复制子，又称为复制子。真核生物是多复制子复制，以相邻起始点之间的距离定为一个复制子。2什么是半不连续复制(semi-continuous、半保留复制(semi-conservative)?半不连续复制是指DNA复制时，子链沿着母链模板复制只能从5’-3’方向延伸，顺解链方向生成的领头链的合成是连续的，而随从链的合成是不连续的，故称为半不连续复制。半保留复制是指复制时，母链DNA解开成两股单链，每股链各作为一个模板按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全重新合成，两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致。3什么是冈奇片段？在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中出现的不连续片段称为冈畸片段。4参与DNA复制的酶有哪些？各起什么作用？DNA聚合酶DNA连接酶DNA拓扑异构酶解螺旋酶引物酶5什么是逆转录(reversetranscrition)?以RNA为模板合成DNA的过程。6什么是突变(mutation),突变的方式有哪些?突变的因素有哪些？突变与遗传保守性是相对立而又相互统一的自然现象，是由遗传物质结构改变引起遗传信息的改变。方式有错配、重组或重排、缺失、插入和框移突变。突变的因素有多种化学或物理因素(紫外线和各种辐射)7什么是DNA损伤(DNAdamage)其修复方式(repairmodes)有几种？DNA损伤是指个别dNMP残基以至片段DNA在构成、复制或表型功能的异常变化。修复方式：1光修复2切除修复3重组修复4SOS修复8移框突变(frameshift)?是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。领头链：指连续合成的子链，其延伸方向与解链方向是相同的。随从链：指不连续合成的子链，其延伸方向与解链方向是相反的。点突变：DNA分子上一个碱基的变异即为点突变中心法则：中心法则是指遗传信息从DNA向RNA，再向蛋白质传递的规律。(DNA-RNA-蛋白质)。试述中心法则的内容。中心法则是指遗传信息从DNA向RNA称为转录，再从RNA向蛋白传递称为翻译的规律。(DNA-RNA-蛋白质)。后来补充了在RNA为遗传物质的生物，遗传信息从RNA流向DNA称为逆转录路，RNA流向DNA称为RNA复制。在DNA半保留复制过程中，两条新合成的链为什么是半不连续性合成的？领头链的合成与解链方向一致，在一段引物之后可连续逐个加上脱氧核苷酸进行连续复制，模板链方向3'-5‘，新链合成方向5'-3‘。随从链合成方向与解链方向相反，它必须待解链有一定长度后，开始新链的合成，随着解链的进行，重复这个过程，所经随从链的合成是分段、不连续进行的。由于DNA聚合酶只具有5'-3‘聚合酶活性，因此随从链的合成方向也是'一3‘。十一何谓转录(transcription),何为转录单元(transcriptionalunit)。转录：以DNA作为模板合成RNA的过程。转录单元是一段以启动子开始至终止子结束的DNA序列。复制与转录的异同点。相同点：1都以DNA为模板2均以核苷酸为原料3合成方向都是5'f3‘4都需要依赖DNA的聚合酶5都遵循碱基配对规律6产物都是多核苷酸链。不同点转录复制模板以某条链为模板两条链均为模板原料NTPDNTP配对A—U、T—A、A—T、G—C引物不需要需要RNA为引物聚合酶RNA聚合酶DNA聚合酶产物mRNA、tRNA、rRNA子代双链DNA方式不对称转录半保留复制3.转录有什么特点？1不对称性：DNA双链只有一股被转录，而别一股不被转录。在很长的DNA双链上，某一段一一条链为模板指导转录，但在另一段有可能一其互补链为转录的模板。这种现象称为不对称转录。2不需要引物原核生物启动子(promoter)的概念和组成特点。启动子：是在转录起始点上游的特殊碱基序列，一般包括RNA取合酶的识别位点、结合位点和转录起始点，即-35区的TTGACA序列和-10区的TATAAT序列真核生物启动子(promoter)的概念和组成特点。TATAbox?GCbox?TATAbox：真核生物转录起始点上游多数有共同的TATA序列，是启动子的核心序列GCbox:常见的启动子上游元件何谓顺式作用元件(cis-actingelements),反式作用因子(trans-actingfactor)，并分别举例说明。顺式作用元件：在真核生物细胞中，转录起始区上游的DNA序列统称顺式作用元件，如增强子。反式作用因子：在真核生物细胞中，能直接或间接辨认，结合转录上游区段DNA，具有调控功能的蛋白质称反式作用因子，如转录因子。真核生物转录后修饰有几种方式?其功能是什么？加帽：mRNA的识别加尾：维持转录活性，增加本身的稳定性前体mRNA的剪接：去除内含子什么是基因(gene)，什么是断裂基因(spllitedgene)?断裂基因是真核生物的真质标记(hallmarker)吗？基因(遗传因子)是遗传的物质基础，是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。断裂基因是真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质。断裂基因是真核生物的真质标记，因为原核生物的编码区是连续的，不间断的。什么是内元(intron),夕卜元(exon)即内含子：一个基因中不能编码表达蛋白质的核苷酸序列。外显子：一个基因中可编码表达蛋白质的核苷酸序列。什么是结构基因(structuralgene)?结构基因：能转录出mRNA并指导蛋白质合成的DNA片段。11不对称转录：是以DNA分子的一条链为模板，并不是全在同一条链上。因此，转录时某基因以一条链为模板，而另一基因中可能以另一条链为模板。转录后加工：转录后生成的各种RNA都是前体，必须经过加工处理，才能成为有功能的活性的RNA分子。这中新生的、无活性的RNA转变为有活性的RNA的过程，称为转录加工。13.HnRNA后：是不均一核RNA的代号，为核内一种初级转录产物，可加工生成mRNA0试述mRNA前体剪接作用中所发生的反应。核酸内切酶作用下剪切内含子，在连接酶作用下将外显子连接起来，而变成成熟的mRNA，此为剪接作用。剪接过程发生2次转酯反应。试述三种RNA转录后加工是如何进行的。（1） mRNA的转录后加工：加帽添尾；内含子的剪接。进行编辑。（2） tRNA的转录后加工：反密码环的插入序列的剪接；5’-末端剪区一段核苷酸链；修饰反应形成稀有碱基3’-末端剪区添加CCA—OH。（3） rRNA的转录后加工：45S转录产物经剪接生成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA，然后与核蛋白质体形成核糖体。真核生物中三种RNA聚合酶的转录产物是什么？真核生物RNA聚合酶I的转录产物是45SrRNA；RNA聚合酶II的转录产物是hnRNA；RNA聚合酶III转录产物是5SrRNA、tRNA、snRNA。全酶（holoenzyme）和核心酶（coreenzyme）的组成特点及功能。全酶：催化作用核心酶：十二0受体与配体的结合特点：（1）高度专一性（2）高度亲和力（3）可饱和性（4）可逆性（5）特定的作用模式1何为翻译（translation）?也称蛋白质生物合成，是细胞内以mRNA为模板、按照mRNA分子中由核苷酸组成的密码信息合成蛋白质的过程。2参与翻译的RNA有几类,各起什么作用?其结构特点是什么？mRNA:蛋白质生物合成的直接模板，5’端有帽子结构，3’端有多聚A尾结构rRNA:与蛋白质组成复合体，是蛋白质的合成场所tRNA:是氨基酸的运载工具及蛋白质生物合成的适配器。有两个关键部位1）与氨基酸结合部位是tRNA氨基酸臂的-CCA腺苷酸3'-羟基。（2）与mRNA结合部位是tRNA的反密码子。3何为三联体密码（coden）三联体密码有哪些特性？mRNA从5'-3‘每相邻三个核苷酸为一组代表氨基酸或其他遗传信息，又称为三联体密码（或密码子）。遗传密码的主要特点：密码的连续性(密码的三联体不间断)密码的简并性密码的摆动性(密码子与反密码子的配对有摆动现象)密码的通用性密码的方向性4三联体密码共有多少个?编码氨基酸的密码子有几个?起始密码子有哪几个?终止密码有哪几个？64；61；AUG；3个UAGUAAUGA5何为密码子的简并性(degeneracy)密码子的简并性：指一种氨基酸具有两个或两个以上的密码子。6何为顺反子(cistron)何为多顺反子(poly-cistron)何为单顺反子(mono-cistron)?顺反子(cistron)：即结构基因，为决定一条多肽链合成的功能单位，约1000bp。多顺反子见于原核生物意指一个mRNA分子编码多个多肽链。这些多肽链对应的DNA片断则位于同一转录单位内，享用同一对起点和终点。单顺反子(monocistron):真核基因转录产物为单顺反子，即一种基因编码一种多肽链或RNA链，每个基因转录有各自的调节元件。7开放阅读框架(openreadingframe,ORF)。开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列，不能被终止子打断。8何为信号肽？它有什么特点？其功能是什么？信号肽：是未成熟分泌性蛋白质中可以被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列。由碱性N-末端区、疏水核心区及加工区组成。试述mRNA前体剪接作用中所发生的反应。核酸内切酶作用下剪切内含子，在连接酶作用下将外显子连接起来，而变成成熟的mRNA，此为剪接作用。剪接过程发生2次转酯反应。遗传密码：mRNA从5'f3‘每相邻三个核苷酸为一组代表氨基酸或其他遗传信息，又称为三联体密码(或密码子)。反密码子：tRNA反密码环中的三联碱基与mRNA中某些密码子反向配对，则称其为反密码子。摆动配对：密码子的第三位基碱基于反密码子的第一位碱基配对时，出现的不严格碱基配对称为摆动配对。如反密码的第一位碱基常出现I，与密码子的第三位碱基的A、C、U均可形成配对。13.密码子的简并性：指一种氨基酸具有两个或两个以上的密码子。简述蛋白质生物合成的延长过程。蛋白质生物合成的延长过程可分为：注册(或称进位)，即氨基酰-tRNA在延长因子的作用下进入蛋白体A位。成肽。在转肽酶的催化下，P位上的肽酰-tRNA的肽酰基础R-CO-与A位上氨基酰-tRNA的氨基酸a-NH2成肽，肽链延长一个氨基酸残基。转位：在转位酶催化下，新生成的肽S-tRNA连同mRNA从A位移至P位。转化后A位留空，回复到注册状态。简述原核生物和真核生物翻译起始复合物的生成有何不同。原核生物mRNA有RBS(核蛋白体结合位点)，真核生物mRNA有5-端帽子结构。原核生物mRNA依靠RBS先与甲酰蛋氨酰-tRNA结合于核蛋白体小亚基上;而真核生物mRNA无RBS，先由蛋氨酰-tR-NA结合核蛋白体小亚基，再借助CBP(帽子结合蛋白)及其他起始因子结合于核蛋白体小亚基。试述参与蛋白质生物合成的物质及其作用。参与蛋白质生物合成的物质及其作用如下：mRNA作为蛋白质生物合成的直接模板；tRNA既能识别mRNA上的密码子，又能转运活化的氨基酸；rRNA与蛋白质组成的核蛋白体，是蛋白质生物合成的场所；20种编程氨基酸是蛋白质合成的原料；酶及蛋白质因子：氨基酰-tRNA合成酶催化氨基酰-tRNA的生成：转肽酶催化肽键的生成；还有起始因子、延长因子及终止因子参与蛋白质的生物合成。其他：ATP、GTP供能；还需Mg2+,K+等。十三何为基因(gene)、基因组(genome)和基因表达.答：基因是负载特定遗传信息的DNA片段。基因组指来自一个遗传系统的下整套遗传信息。基因表达就是基因转录和翻译的过程。原核生物基因组有何特点，表达调控有什么特点？答：原核基因表达调控与真核存在很多共同之处，但因原核生物没有细胞核和亚细胞结构，其基因组结构要比真核生物简单，基因表达的调控因此而比较简单。虽然原核基因的表达也受转录起始、转录终止、翻译调控及RNA、蛋白质的稳定性等多级调控，但其表达开、关的关键机制主要发生在转录起始。其特点包括以下3方面：(1)O因子决定RNA聚合酶的识别特异性(2)操纵子模型的普遍性(3)阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性真核生物基因组有何特点，表达调控有什么特点？答：真核生物基因组特点：（1）基因组结构庞大（2）单顺反子（3）重复序列（4）基因的不连续性。表达调控的特点：（1）RNA聚合酶（2）活性染色质结构变化（3）正调节占主导地位（4）转录与翻译分隔进行（5）转录后加工何为组成性基因表达，何为诱导表达。答：组成性基因表达是指基因表达受环境因素的影响较小，而是在个体各个生长阶段中几乎所有组织中持续表达，表达水平变化较小。诱导表达cAMP在生物体内有哪些作用。答：cAMP在生物体内参与细胞分裂与分化、形态形成、糖原和脂肪分解、类固醇生成等多种生理生化过程，并可作用于基因转录，影响蛋白质的合成。更重要的是cAMP对治疗各种肿瘤有显著功效，能有效阻止人体中亚硝酸盐类物质的形成，从而抑制癌细胞的形成与增殖，甚至可使癌细胞向正常细胞转化的物质乳糖操纵子（lacoperon）的结构和调控机理如何？答：乳糖操纵子的结构：含有一个操纵序列。）、一个启动序列（P）、在P序列上游有CAP结合位点、三个编码乳糖代谢酶的结构基因（Z、Y、A）和一个调节基因（I）。0、P、CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区，三个结构基因构成乳糖操纵子的信息区。I基因转录、翻译生成阻遏蛋白。乳糖操纵分子的调节机制：没有乳糖，阻遏蛋白与0结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录的启动。当出现乳糖时，乳糖被酶转运进入细胞，被半乳糖苷酶分解成半乳糖，它与阻遏蛋白结合，使其构想变化，与0序列分离，不能阻止RNA聚合酶P序列的结合。RNA聚合酶与P序列结合并进入转录区进行转录。当没有葡萄糖时，细菌体内cAMP浓度升高，与CAP结合，使其构象变化，与CAP结合位点结合，刺激RAN聚合酶的转录。当没有葡萄糖存在时，细菌体内cAMP浓度降低，与CAP结合受阻，RNA聚合酶的转录下降。协调调节：当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对乳糖操纵子不能发挥作用；如果没有CAP，即使阻遏蛋白与操纵序列分离，转录活性仍然很低，可见阻遏蛋白和CAP两者的作用是相辅相成的。什么是衰减子（attenuator）？答：衰减子是衰减发生处的一种内部终止子序列。管家基因：这种基因的产物的生命的全过程是不可缺少的，在一个生物个体几乎所有细胞中持续表达。顺式作用：基因的产物可以特意识别、结合自身基因的调节序列，调节自身基因的开启和关闭。十四何为同源重组，其特点是什么?holliday中间体是什么？发生在同源序列间的重组称为同源重组。一个DNA的一条链断裂、并与另一个DNA对应的链连接，形成Holliday中间体什么是接合作用（conjugation）、转化作用（transformation）＞转导（transduction）当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）的DNA转移称为接合作用通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（供体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用何为转座？常见的两种转座子是什么?组成上有什么特点？由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座。1》插入序列转座。组成：二个分离的反向重复序列，特有的正向重复序列，一个转座酶编码基因2》转座子转座。反向重复序列，转座酶编码基因，抗生素抗性等有用的基因什么是基因工程（geneticengineering）,基因工程包括哪些基因步骤？基因工程一一实现基因克隆所用的方法及相关的工作称基因工程步骤：目的基因的获取，克隆载体的选择和改造，目的基因与载体的连接，重鲍DNA导入受体名田胞，重组体的筛选与表达基因工程的手术刀-限制性核酸内切酶在识别序列和切割上有什么特点？与甲基化酶共同构成细菌的限制修饰系统，限制外源DNA，保护自身DNA目的基因获得的方法有哪些？1》化学合成法2》基因组DNA文库3》cDNA文库4.》聚合酶链反应（PCR）作为基因工程的载体应具有哪些特点？1》能自主复制；2》具有两个以上的遗传标记物，便于重组体的筛选和鉴定；3》有克隆位点（外源DNA插入点），常具有多个单一酶切位点，称为多克隆位点;4》分子量小，以容纳较大的外源DNA。列举常用的基因工程工具酶的特性和用途。限制性核酸内切酶：识别特异序列，切割DNADNA连接酶：催化DNA中相邻的5'磷酸基和3'羟基末端之间形成磷酸二酯键，使DNA切口封合或使两个DNA分子或片段连接DNA聚合酶I：合成双链cDNA分子或片段连接，缺口平移制作高比活探针，DNA序列分析，填补3'末端Klenow片段：又名DNA聚合酶I大片段，具有完整DNA聚合酶I的5，t3,聚合、3，t5,外切活性，而无5，t3,外切活性。常用于cDNA第二链合成，双链DNA3，末端标记等反转录酶：合成cDNA，替代DNA聚合酶I进行填补，标记或DNA序列分析多聚核苷酸激酶，催化多聚核苷酸5'羟基末端磷酸化，或标记探针碱性磷酸酶：切除末端磷酸基叙述常用的基因工程载体的种类、特点和用途。质粒。特点：能在宿主细胞内独立自主复制；带有某些遗传信息，会赋予宿主细胞一些遗传性状。噬菌体：入噬菌体DNA改造系统 入gt系列(插入型，适用cDNA克隆)EMBL系列(置换型，适用基因组克隆)M13噬菌体DNA改造系统(含lacZ基因)，M13mp系列，pUC系列粘性质粒怎样能在大肠杆菌中获得真核基因的表达产物？目的基因的获取，克隆载体的选择和改造，目的基因与载体的连接，重名且DNA导入受体名田胞，重组体的筛选与表达十五1什么是信息分子(messengermolecules)，它可以分为几类？生物体内、外具有调节细胞生命活动的化学物质被称为信息分子分类：神经递质，内分泌激素，局部化学介质，气体信号2何为第一信使(firstmessenger)、第二信使(secondarymessenger)、第三信使(thirdmessenger),常见的第二信使有哪些？由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质的统称，又称作第一信使。在细胞内传递信息的小分子物质，称为第二信使负责细胞核内外信息传递的物质，称为第三信使常见第二信使：Ca2+、DAG、IP3、Cer、cAMP、cGMP、花生四烯酸及其代谢产物等3何为受体(receptor)，分为哪几类，其结构和功能是什么，作用特点有哪些？何为G蛋白(Gprotein)，其组成和功能各是什么？受体是细胞膜上或细胞内能特别识别生物活性分子并与之结合的成分，它能把识别和接受的信号正确无误地放大并传递到细胞内部，进而引起生物学效应的特殊蛋白质1》酪氨酸蛋白激酶受体型(催化型受体)，与配体结合后具有酪氨酸蛋白激酶活性2》非酪氨酸蛋白激酶受体型，与配体结合后，可与酪氨酸蛋白激酶偶联而表现出酶活性

4何为自身磷酸化(autophosphorylation)?当配体与单跨膜螺旋受体结合后，催化型受体大多数发生二聚化，二聚体的酪氨酸蛋白激酶被激活，彼此使对方的某些酪氨酸残基磷酸化，这一过程称为自身磷酸化。5何为胞内受体，其结构上有什么特点？位于细胞浆和细胞核中的受体称为胞内受体特点：高度专一性，高度亲和力，可饱和性，可逆性，特定的作用模式常见的信息的传递途径有哪些？说说