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文档简介

为通常不同物质的最大吸收波长都不同,在最大吸收波长处测量可以尽量避免其它物质的干扰。第3页共4页有一别是16为通常不同物质的最大吸收波长都不同,在最大吸收波长处测量可以尽量避免其它物质的干扰。第3页共4页有一别是16。40min和17.36min,峰底宽分别为1.11min和1。21min。(a)计算组分B线光源?答:因为想要实现原子吸收光谱的峰值吸收的测量,必须要求光源发射线的半宽度小于吸收线半宽度,而别.A、沸点差B、温度差C、吸光度D、分配系数。以下分子不能产生红外吸收的是(C)A、SO3B、CO光强度增大.使用的光源.4、分子的能量包括三项,即分子的振动能,平动能和转动能.5、物质之所以呈现颜色是因为物质对光进行了选择性吸收,物质颜色和吸收光颜色之间是互补关系.6、色谱分析法根据流动相不同可分为色相色谱法和液相色谱法.7、振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和力常数。8、原子吸收线的宽度主要受多普勒变宽和压力变宽因素的影响.顺序出峰,同沸点的组分中极性小的组分先出峰。相对分子量大的气体作载气,以提高柱效.A、吸收曲线B、吸光系数C、朗伯-比耳定律D、能斯特方程A、分子中价电子的运动具有随机性;B、分子电子能级的跃迁伴随着组成分子的原子内层电子的跃迁;C、分子电子能级的跃迁伴随振动和转动能级的跃迁;D、分子中价电子能级间会产生相互作用。3、下列四个电磁波谱中,波长最长者为(B)A、X射线B、红外光区C、真空紫外光区D、紫外和可见光区4、化合物C8H8O2的不饱和度为(D)A、2B、3C、4D、5和大部分非金属元素1TCD是根据不同物质与载气的(B)不同进行检测的。A、分配系数B、导热系数C、电,极性大的后出柱,正相色谱是极性强的先出栓,极性弱的后出柱。在色谱中,影响分离的因素有哪些?其中哪一相色谱仪中热导池检测器是一种通用型检测器。(√)和大部分非金属元素1TCD是根据不同物质与载气的(B)不同进行检测的。A、分配系数B、导热系数C、电,极性大的后出柱,正相色谱是极性强的先出栓,极性弱的后出柱。在色谱中,影响分离的因素有哪些?其中哪一相色谱仪中热导池检测器是一种通用型检测器。(√)毛细管电泳中,组分能够被分离的基础是分配系数的不同.2C、O2D、H2O以下化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数从大到小的顺序是(C)A、νC=O>νC=素作为标尺.A、发光分析法B、吸光分析法C、散射分析法D、非光谱分析法A、沸点差B、温度差C、吸光度D、分配系数。A、SO3B、CO2C、O2D、H2OA、νC=O>νC=C〉νCH〉νOHB、νC-H〉νOH>νC=O〉νC=C———A、保留时间B、死时间C、调整保留时间D、溶剂延迟时间A、浓度太小B、入射光太强C、入射光太弱D、使用了复合光A、碱金属和碱土金属B、稀土元素C、过渡元素D、有机物和大部分非金属元素A、分配系数B、导热系数C、电阻温度系数D、光吸收系数A、0°B、45°C、90°D、180°5、像H2O这种对称结构分子没有红外活性,H2O分子的H—O-H对称伸缩振2C、O2D、H2O以下化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数从大到小的顺序是(C)A、ν2C、O2D、H2O以下化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数从大到小的顺序是(C)A、νC=O>νC=谱峰扩展的主要因素,此时宜采用相对分子量大的气体作载气,以提高柱效.二、选择题:紫外-可见分光光度法(×)透光率和吸光度的关系是A=lgT。(×)某化合物在220-400nm内没有紫外吸收,该化合物可B、45°C、90°D、180°三、判断题:对于一个分析测试结果,如果其准确性高则其精确性也一定高。度小于吸收线半宽度,而原子吸收线的半宽度很小,所以必须使用能发射出谱正相色谱是极性小的先出栓,极性大的后出柱,正相色谱是极性强的先出栓,极性弱的后出柱。7、在分光光度法测定中,为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长?五、计算题本大题共2小题,第1题4分,五、计算题本大题共2小题,第1题4分,第2题16分,共20分)数。原子吸收线的宽度主要受多普勒变宽和压力变宽因素的影响.气相色谱法分析极性组分时,一般选用极性固定(×)透光率和吸光度的关系是A=lgT。(×)某化合物在220-400nm内没有紫外吸收,该化合物可按沸点大小顺序出峰。(×)傅里叶变换型红外光谱仪与色散型红外光谱仪的主要差别在于它有干涉仪。(√)气8nm处测得吸光度A=0。400。试计算摩尔吸光系数ε.[Fe的相对原子量为56]答:而k=Ma=5数。原子吸收线的宽度主要受多普勒变宽和压力变宽因素的影响.气相色谱法分析极性组分时,一般选用极性固定(×)透光率和吸光度的关系是A=lgT。(×)某化合物在220-400nm内没有紫外吸收,该化合物可按沸点大小顺序出峰。(×)傅里叶变换型红外光谱仪与色散型红外光谱仪的主要差别在于它有干涉仪。(√)气8nm

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