2024届青海省平安区第一高级中学化学高二第一学期期中考试模拟试题含解析_第1页
2024届青海省平安区第一高级中学化学高二第一学期期中考试模拟试题含解析_第2页
2024届青海省平安区第一高级中学化学高二第一学期期中考试模拟试题含解析_第3页
2024届青海省平安区第一高级中学化学高二第一学期期中考试模拟试题含解析_第4页
2024届青海省平安区第一高级中学化学高二第一学期期中考试模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届青海省平安区第一高级中学化学高二第一学期期中考试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法中正确的是A.分子间作用力越大,分子越稳定B.分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高C.相对分子质量越大,其分子间作用力越大D.分子间只存在范德华力2、用价电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,也可推测键角大小,下列判断正确的是A.CS2是V形分子 B.SnBr2键角大于C.BF3是三角锥形分子 D.NH4+键角等于109º28ˊ3、某温度下,C和H2O(气)在密闭容器中发生下列反应:C(固)+H2O(气)CO(气)+H2(气);CO(气)+H2O(气)CO2(气)+H2(气)当反应达到平衡时,测得c(H2)=1.9mol/L,c(CO)=0.1mol/L,则CO2的浓度为()A.0.1mol/L B.0.9mol/L C.1.8mol/L D.1.9mol/L4、已知;(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ·mol﹣1,下列说法中正确的是()A.该反应是吸热反应,因此一定不能自发进行B.该反应中熵变、焓变皆大于0C.碳酸盐分解反应中熵增加,因此任何条件下所有碳酸盐分解一定自发进行D.能自发进行的反应一定是放热反应,不能自发进行的反应一定是吸热反应5、对于A2+3B2═2C的反应来说,以下化学反应速率的表示中,反应速率最快的是()A.v(B2)=0.9mol/(L⋅s) B.v(A2)=0.5mol/(L⋅s)C.v(C)=0.62mol/(L⋅s) D.v(B2)=4.2mol/(L⋅min)6、一真空密闭恒容容器中盛有1molPCl5,加热到200℃时发生反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反应达到平衡时PCl5的分解率为M%,若在同一温度和同样容器中最初投入的是2molPCl5,反应达到平衡时PCl5的分解率为N%。M与N的关系是A.M>N B.M<N C.M=N D.无法确定7、将4molA气体和2molB气体在2L的定容容器中混合并在一定条件下发生如下反应2A(g)+B(g)2C(g)△H<0,经2s(秒)后测得C的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:①用物质A表示的反应的平均速率为0.3mol·L-1•s-1②达到平衡状态时,升高温度,则该化学平衡向左移动,同时化学平衡常数K也减小③2s时物质A的转化率为70%④达到平衡状态时,增加A物质的量,A和B转化率都提高⑤当各物质浓度满足c(A)=2c(B)=c(C)时,该反应达到了平衡状态其中正确的是()A.①③ B.①② C.②③ D.③④8、下列说法正确的是A.反应条件是加热的反应都是吸热反应B.化学反应除了生成新的物质外,还伴随着能量的变化C.物质燃烧不一定是放热反应D.放热的化学反应不需要加热就能发生9、键线式可以简明地表示有机物的结构,表示的物质是A.丁烷 B.丙烷 C.丙烯 D.1—丁烯10、下列物质中,属于强电解质的是A.H2OB.NaOHC.NH3·H2OD.CH3COOH11、某化学小组设计了如图1所示的数字化实验装置,研究常温下,向1L0.1mol/L

H2A溶液中逐滴加入等浓度NaOH溶液时的pH变化情况,并绘制出溶液中含A元素的微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图2所示,则下列说法中不正确的是A.pH=4.0时,图中n(HA-)约为0.0091molB.该实验应将左边的酸式滴定管换成右边碱式滴定管并加酚酞作指示剂C.常温下,等物质的量浓度的NaHA与Na2A溶液等体积混合后溶液pH=3.0D.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L12、反应3Fe(s)+4H2O(g)⇌Fe3O4+4H2(g)在一可变的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A.保持体积不变,增加H2O(g)的量B.将容器的体积缩小一半C.保持体积不变,充入Ne使体系压强增大D.压强不变,充入Ne使容器的体积增大13、在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是()A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥14、用铁片与稀硫酸反应制取氢气时,下列措施能使反应速率加快的是()A.降低反应温度 B.用生铁片代替纯铁片C.延长反应时间 D.用浓硫酸代替稀硫酸15、已知反应:2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)△H=-akJ·mol-1(a>0),其反应机理是①NO(g)+Br2(g)NOBr2(g)快②NOBr2(g)+NO(g)2NOBr(g)慢下列有关该反应的说法正确的是A.该反应的速率主要取决于①的快慢B.NOBr2是该反应的催化剂C.增大Br2(g)的浓度能增大活化分子百分数,加快反应速率D.总反应中生成物的总键能比反应物的总键能大akJ·mol-116、我国科学家屠呦呦因发现青蒿而获得2015年诺贝生理或医学奖,青蒿素分子的结构如下,关于其说法正确的是()A.分子式为C15H22O5 B.是一种芳香族化合物C.易溶于水 D.是一种高分子化合物二、非选择题(本题包括5小题)17、以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。(2)C中含有的官能团有__________(填官能团名称)。(3)由C到D的反应类型为__________。(4)F是B的同分异构体,7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。18、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外层电子数比次外层电子数多______个,该元素的符号是_______;⑦元素的氢化物的电子式为____________________。(2)由①③④三种元素组成的物质是______________,此物质的水溶液显_____性。(3)⑥元素的原子半径大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高价氧化物对应的水化物的碱性强于⑤元素,用一个化学方程式来证明。________________________________________19、中华人民共和国国家标准(G2762011)规定葡萄酒中c最大使用量为0.25g/L.某兴趣小组用图装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对含量进行测定。(1)仪器A的名称是________,水通入A的进口为_______________(2)B中加入300.0ml葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出与C中H2O2完全反应其化学方程式为_________________________________(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol/LNaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的________;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为________;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“20”处,则管内液体的体积______(填序号)(①=20mL,②=30mL,③<20mL,④>30mL).(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液12.50mL,该葡萄酒中SO2含量为:___g/L(5)该测定结果比实际值偏高,分析原因并利用现有装置提出改进措施______________20、在常温下,Fe与水并不发生反应,但在高温下,Fe与水蒸气可发生反应。高温下Fe与水蒸气的反应实验应使用如图所示的装置,在硬质玻璃管中放入铁粉和石棉绒的混合物,通入水蒸气并加热。请回答实验的相关问题。(1)该反应的反应方程式为_________。(2)圆底烧瓶中装的是水,该装置的主要作用是______________;烧瓶底部放了几片碎瓷片,碎瓷片的作用是________________________。(3)干燥管中盛装的物质是____________,作用是________________________。(4)如果要在A处玻璃管口点燃该气体,则必须对该气体进行____________,方法是____________。21、如图所示一些晶体中的某些结构,它们分别是NaCl、CsCl、干冰、金刚石、石墨结构中的某一种的某一部分:(1)代表金刚石的是(填编号字母,下同)________,其中每个碳原子与________个碳原子最接近且距离相等。金刚石属于________晶体。(2)代表石墨的是________,其中每个正六边形占有的碳原子数平均为________个。(3)表示NaCl的是________,每个Na+周围与它最接近且距离相等的Na+有________个。(4)代表CsCl的是________,它属于________晶体,每个Cs+与________个Cl-紧邻。(5)代表干冰的是________,它属于________晶体,每个CO2分子与________个CO2分子紧邻。(6)已知石墨中碳碳键的键长比金刚石中碳碳键的键长短,则上述五种物质熔点由高到低的排列顺序为___。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【题目详解】A.分子间作用力越大,分子晶体的熔沸点越高,分子稳定性与分子间作用力无关,故A错误;B.影响分子晶体熔沸点高低的因素为分子间作用力,分子间作用力越大,分子晶体的熔沸点越高,故B正确;C.不含有氢键的分子晶体,相对分子质量越大,其分子间作用力越大,故C错误;D.分子间存在范德华力,也可能存在氢键,如水中分子间存在范德华力和氢键,故D错误。故选:B。2、D【解题分析】分析:先确定中心原子上的孤电子对数和σ键电子对数,由此导出VSEPR模型,略去中心原子上的孤电子对导出分子或离子的空间构型;价电子对间的排斥作用:孤电子对间的排斥作用孤电子对与成键电子对间的排斥作用成键电子对间的排斥作用,据此确定键角。详解:A项,CS2中中心原子C上的孤电子对数为(4-22)=0,σ键电子对数为2,价层电子对数为0+2=2,VSEPR模型为直线形,C上没有孤电子对,CS2是直线形分子,A项错误;B项,SnBr2中中心原子Sn上的孤电子对数为(4-21)=1,σ键电子对数为2,价层电子对数为1+2=3,VSEPR模型为平面三角形,由于孤电子对与成键电子对间的排斥作用成键电子对间的排斥作用,SnBr2的键角小于120º,B项错误;C项,BF3中中心原子B上的孤电子对数为(3-31)=0,σ键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,VSEPR模型为平面三角形,B上没有孤电子对,BF3是平面三角形分子,C项错误;D项,NH4+中中心原子N上的孤电子对数为(5-1-41)=0,σ键电子对数为4,价层电子对数为0+4=4,VSEPR模型为正四面体形,N上没有孤电子对,NH4+为正四面体形,键角等于109º28ˊ,D项正确;答案选D。点睛:本题考查价层电子对互斥理论确定分子或离子的空间构型、键角。当中心原子上没有孤电子对时,分子或离子的空间构型与VSEPR模型一致;当中心原子上有孤电子对时,分子或离子的空间构型与VSEPR模型不一致。3、B【解题分析】设CO2的浓度为x,则在第二个反应中消耗CO是x,同时生成氢气也是x。则根据第一个反应可知1.9mol/L-x-x=0.1mol/L,解得x=0.9mol/L,答案选B。4、B【题目详解】A.该反应是吸热反应,△H>0,△S>0;反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0,当高温下反应可以自发进行,故A错误;B.依据反应的特征分析(NH4)2CO3((s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ•mol-1,反应是熵变增大的反应,△S>0;反应是吸热反应焓变大于0,△H>0;故B正确;C.碳酸盐分解反应中熵增加,△S>0,反应是吸热反应,△H>0,反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0,反应自发进行,因此低温下碳酸盐分解是非自发进行的,故C错误;D.能自发进行的反应不一定是放热反应,不能自发进行的反应不一定是吸热反应,判断依据是△H-T△S<0,故D错误;故选B。【点晴】理解自发进行的因素是由焓变和熵变、温度共同决定是解题关键,依据反应的特征分析(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ•mol-1,反应是熵变增大的反应,反应是吸热反应焓变大于0,再结合△H-T△S<0时反应自发进行来判断。5、B【题目详解】用不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故不同物质表示的速率与其化学计量数的比值越大,表示的反应速率越快,在表示时单位要注意相同,然后再进行比较。A.=0.3mol/(L⋅s);B.=0.5mol/(L⋅s);C.=0.31mol/(L⋅s);D.=1.4mol/(L⋅min)=0.0233mol/(L⋅s);可见0.5mol/(L⋅s)表示的反应速率最快,故合理选项是B。6、A【分析】开始时空密恒容闭容器中盛有1molPCl5,达到平衡后在温度不变的情况下投入量变为2mol,是原来的2倍,但达到平衡的效果相同,投入量增加,压强增大,平衡向体积缩小的方向移动,根据平衡的移动方向判断。【题目详解】开始时容器中盛有1molPCl5,达到平衡后在温度不变的情况下投入量变为2mol,是原来的2倍,但达到平衡的效果相同,投入量增加,压强增大,平衡向体积缩小的方向移动,即平衡逆向移动,达到平衡时PCl5的分解率减小,因而有M%>N%,故M>N,A正确;答案选A。【题目点拨】本题考察了平衡的等效,判断投入量为1mol和2mol建立的是等效平衡为解答本题的关键。7、B【题目详解】①由方程式可知2s时产生的C的浓度是0.6mol/L,则A消耗的浓度也是0.6mol/L.所以V(A)=△C/△t=0.6mol/L.÷2s=0.3mol/(L·s).正确。②该反应的正反应是放热反应,达到平衡状态时,升高温度,则该化学平衡向左移动,同时化学平衡常数K也减小。正确。③2s时物质A的转化率为(0.6.÷2)100%×30%.错误。④达到平衡状态时,若增加A物质的量,B的转化率提高但A的转化率降低。错误。⑤当各物质浓度满足c(A)=2c(B)=c(C)时,该反应不一定达到了平衡状态。错误。8、B【题目详解】A、反应条件是加热的反应不一定是吸热反应,例如铝热反应,故A错误;B、化学反应除了生成新的物质外,还伴随着能量的变化,B正确;C、所有的燃烧都是放热反应,故C错误;D、放热反应有的需要加热有的不需要加热,例如:铜与氧气反应是放热反应,但需要加热,钠和氧气生成氧化钠的反应也是放热反应,不需加热,故D错误。此题选B。9、D【解题分析】将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有1个碳原子,称为键线式,所以根据结构简式可知,该有机物是1-丁烯,答案选D。10、B【解题分析】本题主要考查了强弱电解质的区分,要求对于电解质的分类有基础掌握。【题目详解】A.水部分电离,水为弱电解质,;B.氢氧化钠在水中完全电离,为强电解质,;C.NH3·H2O存在电离平衡,部分电离,为弱电解质;D.醋酸存在电离平衡,部分电离,为弱电解质。答案为B。【题目点拨】电解质按电离程度的不同分成强电解质和弱电解质,能完全电离的为强电解质,部分电离的为弱电解质。注意强电解质的导电能力不一定比弱电解质强。11、A【题目详解】A、pH=4.0时,酸碱溶液体积未知,无法计算n(HA-),选项A不正确;B、从图像可知,该实验过程中后加入物质是氢氧化钠溶液,所以应将左边的酸式滴定管换成右边碱式滴定管并加酚酞作指示剂,选项B正确;C、从图像可知,常温下,等物质的量浓度的NaHA与Na2A溶液等体积混合后溶液pH=3.0,选项C正确;D、根据物料守恒可知,0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L,选项D正确;答案选A。12、C【解题分析】A、因浓度越大,化学反应速率越快,所以增加H2O(g)的量,反应速率加快,故A错误;B、将容器的体积缩小一半,反应体系中物质的浓度增大,则化学反应速率增大,故B错误;C、保持体积不变,充入Ne,Ne不参与反应,反应体系中的各物质的浓度不变,则反应速率不变,故C正确;D、保持压强不变,充入Ne,使容器的体积变大,反应体系中各物质的浓度减小,则反应速率减小,故D错误;故选C。13、D【解题分析】阿司匹林中含有酯基和羧基,与足量NaOH溶液共热可发生中和反应(断⑥号键)和酯的水解反应(断②号键);答案选D。14、B【题目详解】A.降低反应温度,则化学反应速率减慢,故A错误;B.用生铁片代替纯铁片,可借助于电化学腐蚀使反应速率加快,故B正确;C.延长反应时间,酸浓度降低,反应速率减慢,故C错误;D.因浓硫酸具有强氧化性,铁在浓硫酸中发生钝化现象,加热反应生成二氧化硫而不生成氢气,故D错误;答案为B。15、D【题目详解】A.反应速率主要取决于慢的一步,所以反应速率主要取决于②的快慢,A错误;B.NOBr2是中间产物,而不是催化剂,B错误;C.增大浓度,活化分子百分数不变,D错误,;D.正反应放热,断裂化学键吸收的能量小于形成化学键放出的能量,则正反应的活化能比逆反应的活化能小akJ•mol-1,D正确;答案选D。16、A【解题分析】由结构筒式可知,分子中含有环状结构,酯基及过氧基,结合酯的性质及结构特点解答该题。【题目详解】A.由结构简式可知青蒿素的分子式为C15H22O5,选项A正确;B.有机物不含苯环,不是芳香族化合物,选项B错误;C.含有酯基,具有酯的性质,不溶于水,选项C错误;D.相对分子质量远小于10000,不是高分子化合物,选项D错误。答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、C6H12O6羟基、酯基、醚键取代反应9【分析】本题考察了有机合成推断过程,从B物质入手,根据题意,葡萄糖经过氢气加成和脱去两分子水后生成B,故葡萄糖和B之间差2个O原子、4个氢原子;根据取代反应特点,从碳原子的个数差异上判断参与酯化反应的乙酸分子的数目。【题目详解】(1)根据图像可知,葡萄糖在催化加氢之后,与浓硫酸反应脱去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式为C6H12O6;(2)C的分子式为C8H12O5,故B与一分子乙酸发生酯化反应,C中含有的官能团有羟基、酯基、醚键;(3)D的分子式为C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的结构可知,C与硝酸发生酯化反应生成D,,故反应类型为取代反应(或酯化反应);(4)F是B的同分异构体,分子式为C6H10O4,摩尔质量为146g/mol,故7.30g的F物质的量为0.05mol,和碳酸氢钠可释放出2.24L即0.1mol二氧化碳(标准状况),故F的结构中存在2个羧基,可能结构共有9种,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或。【题目点拨】加入NaHCO3溶液有气体放出,表示该物质分子中含有—COOH,反应比例为1:1.18、3NNa2CO3碱性③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【题目详解】根据元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外层电子数为5,比次外层电子数多3个,该元素的符号是N;⑦是Cl元素,其氢化物氯化氢的电子式为;(2)由①③④三种元素组成的物质是碳酸钠,其化学式为Na2CO3,碳酸钠是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性;(3)③⑥分别为O、S元素,③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子;(4)④是钠元素,其最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠的碱性强于⑤铝元素的最高价氧化物的水化物氢氧化铝,可用化学方程式为NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O来证明。19、冷凝管bSO2+H2O2=H2SO4③酚酞④0.12原因:盐酸的挥发:改进施:用不挥发的强酸例如硫酸代替盐酸,用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,扣除盐酸挥发的影响【分析】(1)根据仪器A特点书写其名称,为了充分冷却气体,应该下口进水;(2)二氧化硫具有还原性,能够与实验室反应生成硫酸,据此写出反应的化学方程式;(3)氢氧化钠应该盛放在碱式滴定管中,根据碱式滴定管的排气泡法进行判断;根据滴定终点时溶液的pH及常见指示剂的变色范围选用正确的指示剂;根据滴定管的构造判断滴定管中溶液的体积;(4)根据关系式2NaOH~H2SO4~SO2及氢氧化钠的物质的量计算出二氧化硫的质量,再计算出该葡萄酒中的二氧化硫含量;(5)根据盐酸是挥发性酸,挥发的酸消耗氢氧化钠判断对测定结果的影响;可以选用非挥发性的酸或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,减去盐酸挥发的影响.【题目详解】(1)根据仪器A的构造可知,仪器A为冷凝管,冷凝管中通水方向采用逆向通水法,冷凝效果最佳,所以应该进水口为b;(2)双氧水具有氧化性,能够将二氧化硫氧化成硫酸,反应的化学方程式为:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氢氧化钠溶液为碱性溶液,应该使用碱式滴定管,碱式滴定管中排气泡的方法:把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气泡,所以排除碱式滴定管中的空气用③的方法;滴定终点时溶液的pH=8.8,应该选择酚酞做指示剂(酚酞的变色范围是8.2~10.0);若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度线下方还有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度线下有液体,因此管内的液体体积>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正确;(4)根据2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的质量为:1/2×(0.0900mol·L-1×0.0125L)×64g·mol-1=0.036g,该葡萄酒中的二氧化硫含量为:0.036g/0.3L=0.24g·L-1;(5)由于盐酸是挥发性酸,挥发的酸消耗氢氧化钠,使得消耗的氢氧化钠溶液体积增大,测定结果偏高;因此改进的措施为:用不挥发的强酸,如硫酸代替盐酸,或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,扣除盐酸挥发的影响。20、3Fe+4H2OFe3O4+4H2为硬质玻璃管内Fe与水蒸气的反应实验提供持续不断的水蒸气防止暴沸碱石灰除去反应产生的H2中的水蒸气验纯用试管

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论