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文档简介

化学反应原理图像分析之辩反应物生成物2023/11/8一、已知方向平衡建立图

面:图像形状,横、纵坐标的含义线:走向,变化趋势点:起点、终点、交点、拐点

ABCtc0.40.30.20.1二、平衡图,前后物质种数不同AB+C

【2019新课标1卷】28题

(4)Shoichi研究了467℃、489℃时水煤气变换中CO和H2分压随时间变化关系(如下图所示),催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。467℃时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是____、___。489℃时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是____、____。

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)

ΔH<0三、未知方向平衡建立图

A+B=C+DΔH已知

借K判【2019新课标1卷】28题

水煤气变换[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题

(1)Shibata曾做过下列实验:①使纯H2缓慢地通过处于721℃下的过量氧化钴CoO(s),氧化钴部分被还原为金属钴(Co),平衡后气体中H2的物质的量分数为0.0250。

②在同一温度下用CO还原CoO(s),平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192。

②-①=③K3=K2/K1=51/39=1.31

【2019新课标1卷】28题

(4)Shoichi研究了467℃、489℃时水煤气变换中CO和H2分压随时间变化关系(如下图所示),催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。467℃时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是____、___。489℃时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是____、____。

bcad

P=0.28KPaP=0.34KPaH2与CO变化等量故虚线ad;实线bcCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)

ΔH<0平衡时H2比CO多,ΔH<0,温度高H2少

【2019新课标1卷】28题

(4)Shoichi研究了467℃、489℃时水煤气变换中CO和H2分压随时间变化关系(如下图所示),催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。467℃时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是____、___。489℃时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是____、____。

bcad

△P=0.28KPa△P=0.34KPaCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)

ΔH<0ΔH<0降低温度平衡右移,K增大,且K>1,故上方为生成物,且温度越低,越多(高)SO2(g)+NO2(g)

SO3(g)+NO(g)

△H<0。一定压强,600℃时,K=1,425℃、458℃时NO2催化氧化反应中SO2和NO2分压随时间变化关系如图所示,实验初始体系中的pSO2和pNO2相等、pSO3和pNO相等。则425℃时pNO和pSO2随时间变化关系的曲线分别是

判断理由是

三、未知方向平衡建立图

A+B=C+DΔH已知

借K判ΔH<0降低温度平衡右移,K增大,且K>1,故上方为生成物,且温度越低,越多(高)

T℃下,向盛有催化剂的2L恒容密闭容器中,充入8molNH3和12molNO进行反应4NH3(g)+6NO(g)

5N2+6H2O(g),平衡体系中,各组分的浓度随温度的变化如图所示。体系中表示NO和N2变化曲线分别是,该反应的△H

0四、平衡体系图,

ΔH未知

借投料比

3.(2020·新课标Ⅲ)二氧化碳催化加氢合成乙烯是综合利用CO2的热点研究领域。理论计算表明,原料初始组成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,在体系压强为0.1MPa,反应达到平衡时,四种组分的物质的量分数x随温度T的变化如图所示。图中,表示C2H4、CO2变化的曲线分别是____、___。CO2催化加氢合成C2H4反应的ΔH___0(填“大于”或“小于”)。四、平衡体系图,已知

ΔH未知

借投料比

图中,表示C2H4、CO2变化的曲线分别是____、___。CO2催化加氢合成C2H4反应的ΔH___0(填“大于”或“小于”)。四、平衡图,已知

ΔH未知

借投料比2CO2+6H2⇌CH2=CH2+4H2Odc小于

二氧化碳催化加氢合成乙烯反应往往伴随副反应,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烃。一定温度和压强条件下,为了提高反应速率和乙烯选择性,应当___________________。五、计算技巧,TP一定△V≠0用V分的值代替n1atm,450℃条件下,在一密闭容器(配有催化剂)中通入O2和SO2各1mol,y=V始/Ⅴt,y随时间t的变化如图所示:①计算0到15min间v(O2)=atm•h-1②该反应的压强平衡常数K=五、计算技巧,TV一定△n≠0用P分的值代替n在压强为P0,450℃条件下,在一恒容密闭容器(配有催化剂)中通入O2和SO2各3mol,y=P始/Pt,y随时间t的变化如图所示:①计算0到15min间v(O2)=atm•h-1②该反应的压强平衡常数K=2016年课标II(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛

(C3H4O)的热化学方程式如下:

①C3H6(g)+NH3(g)+3|2O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g)△H=-515kJ/mol

②C3H6(g)+O2(g)=C3H4O(g)+H2O(g)△H=-353kJ/mol

两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是_____________________________;

有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是_______________________________;

提高丙烯腈反应选择性的关键因素是___________________________________。两个反应均为放出热量大的反应教材选修4第34页2016年课标II(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛

(C3H4O)的热化学方程式如下:

①C3H6(g)+NH3(g)+3|2O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g)△H=-515kJ/mol

②C3H6(g)+O2(g)=C3H4O(g)+H2O(g)△H=-353kJ/mol

两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是_____________________________;

有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是_______________________________;

提高丙烯腈反应选择性的关键因素是___________________________________。两个反应均为放出热量大的反应教材选修4第28页降低温度、减小压强2016年课标II(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛

(C3H4O)的热化学方程式如下:

①C3H6(g)+NH3(g)+3|2O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g)△H=-515kJ/mol

②C3H6(g)+O2(g)=C3H4O(g)+H2O(g)△H=-353kJ/mol

两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是_____________________________;

有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是_______________________________;

提高丙烯腈反应选择性的关键因素是___________________________________。两个反应均为放出热量大的反应降低温度、减小压强教材选修4第23页催化剂课本是根本,书本挖深吃透,精耕细作,灵活迁移高考题“理在书内,题在书外”回归课本,重点引导、反馈(2016全国新课标2卷27)[2017全国I卷]11.支撑海港码头基础的钢管桩,常用外加电源的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极,下列有关表述不正确的是A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整较难题目,审题不仔细易错!CCrO42-+2H+Cr2O72-+H2O2016全国II卷28【人教版《化学》(选修4)P87】Fe2+Fe3+可逆反应(2016全国新课标2卷27)[2017全国I卷]12.短周期主族元素W、X、Y

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